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作者：李者龙中国人民解放军空军军医大学

学位级别：硕士

研究背景与目的心血管疾病是世界范围内第一致死、致残疾病。动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心血管疾病的主要致病原因,占90%。早期诊断、干预AS,有望降低心脑并发症的风险,但目前AS极早期的诊断及治疗手段仍然有限,进一步探讨新... 详细信息

研究背景与目的心血管疾病是世界范围内第一致死、致残疾病。动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心血管疾病的主要致病原因,占90%。早期诊断、干预AS,有望降低心脑并发症的风险,但目前AS极早期的诊断及治疗手段仍然有限,进一步探讨新的诊疗方法具有重要意义。外泌体是新近研究发现的细胞间信息交流的重要途径,可携带蛋白质、mRNA、miRNA等物质,直接参与了细胞间的信息交流,且具有稳定性、靶向性的特点。疾病状态下,细胞分泌的外泌体中的miRNA等组分会发生改变,能够较好地反映来源细胞的病理状态,由于外泌体具有囊泡结构,其内miRNA不易降解,稳定性高,因此内源性外泌体miRNA是理想的疾病诊断标志物。此外,外泌体因具有靶向性高、免疫原性低、细胞毒性低等优点被认为是良好的核酸药物运输载体。然而,在miRNAs特别是mRNA装载上,还缺乏高效的装载策略。本研究旨在:1)筛选动脉粥样硬化发生发展的血浆外泌体生物标志物,并与超声诊断结果比较,明确其是否能作为防治动脉粥样硬化的靶点;2)开发体内外泌体干预策略,提高外泌体装载核酸效率,为利用外泌体防治动脉粥样硬化提供依据。研究方法一、筛选动脉粥样硬化相关差异Exo-miRNA随机选取2018年4月至2018年10月就诊于我院超声科行颈部血管超声检测的受检者127例,作为研究对象。采集动脉粥样硬化相关临床资料。收集对照及AS患者血浆样品5ml,提取外泌体。随机抽取动脉粥样患者和正常对照各6例,送锐博生物公司行高通量测序,筛选两组受检者血浆外泌体中差异miRNAs。在此基础上,确定候选miRNAs,通过实时定量PCR定量分析候选miRNAs在对照及患者之间的变化,统计分析候选miRNAs表达与超声影像诊断之间的相关性。二、高效装载目的miRNAs的工程化外泌体构建及体内效果验证外泌体改造:利用分子克隆技术构建CD9-HuR融合表达载体,转染293T cell后,并收集外泌体,验证CD9-HuR融合蛋白在细胞和外泌体的表达;通过电镜、粒径分析方法对对照外泌体及改造后外泌体大小进行分析;利用Western Blot对两种外泌体表面marker进行验证;以HuR能够结合的miR-155及antimiR-155-ARE为例,探讨装载效率,通过实时定量PCR检测对照外泌体及改造后外泌体中Control RNA及目的RNA的含量,验证目的RNA在改造外泌体中的装载效率。细胞和动物实验:将DiO标记的对照及改构外泌体与巨噬细胞THP1共培养,通过荧光共聚焦显微镜观察改造的外泌体被巨噬细胞的内吞情况;将DiR/DiI标记的对照及改构外泌体经尾静脉注射进入小鼠体内,运用小动物活体成像系统观察外泌体在各脏器的分布情况,通过各脏器冰冻切片观察外泌体在组织内的分布;通过qPCR检测外泌体携带的目的miRNA在各脏器的表达变化,进一步明确不同外泌体递送目的miRNA的效率。研究结果一、筛选动脉粥样硬化相关差异Exo-miRNAs本课题收集动脉粥样硬化患者82例,正常对照45例。对6例对照及6例患者血浆外泌体miRNAs表达进行二代测序结果显示,与正常对照相比,AS患者中173个miRNAs上调,195个miRNAs显著下调。扩大样本后,实时定量PCR结果进一步显示miRNA-155-5p和miRNA-139-5p在动脉粥样硬化血浆外泌体中升高。血浆外泌体中miRNA-155-5p和miRNA-139-5p与斑块严重程度呈显著正相关,有望成为动脉粥样硬化的诊断标志物和/或治疗靶点。二、高效装载目的miRNAs的工程化外泌体构建及体内效果验证构建了CD9-HuR融合表达载体,CD9-HuR融合蛋白在细胞内大量表达,并被分选到外泌体中。改构外泌体成功将RNA结合蛋白HuR连接到外泌体内,该外泌体在包装过程中能够高效富集目的RNA,并将目的RNA递送到受体细胞,发挥功能。体内实验证实,改构外泌体可以显著增加肝脏和脾脏中目的RNA的水平。结论1.血浆外泌体miRNA-155-5p和miRNA-139-5p表达与超声检测结果相关性好,是AS早期诊断的潜在生物学标志物。进一步探讨其在动脉粥样硬化发生中异常表达的原因及在疾病发生中的作用,有望发现AS治疗的新靶点。***9-HuR融合蛋白改构的外泌体可以高效富集目的RNA,并成功将目的RNA递送至肝脏和脾脏等脏器,为外泌体靶向肝脏和脾脏调控机体代谢和炎症,防治AS提供新方法。

关键词：动脉粥样硬化超声诊断标志物外泌体 miRNAs

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环磷酰胺心脏毒性小鼠模型的建立及其超声学评价

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中华超声影像学杂志 2017年第11期26卷 1001-1004页

作者：侯广立袁丽君石瑞静赵联璧李者龙第四军医大学唐都医院超声诊断科西安710038

目的分析环磷酰胺对小鼠心脏损伤的剂量依赖关系，建立环磷酰胺小鼠心脏损伤模型。方法选用30只7～8周龄的C57BL／6小鼠随机分为6组：单疗程对照组，双疗程对照组，单疗程低剂量环磷酰胺组，双疗程低剂量环磷酰胺组，单疗程高剂量环磷... 详细信息

目的分析环磷酰胺对小鼠心脏损伤的剂量依赖关系，建立环磷酰胺小鼠心脏损伤模型。方法选用30只7～8周龄的C57BL／6小鼠随机分为6组：单疗程对照组，双疗程对照组，单疗程低剂量环磷酰胺组，双疗程低剂量环磷酰胺组，单疗程高剂量环磷酰胺组，双疗程高剂量环磷酰胺组。于指定时间对小鼠进行心脏超声检查，第5周对小鼠心脏进行病理切片。结果与对照组相比，单疗程和双疗程的低剂量环磷酰胺及单疗程高剂量环磷酰胺处理后，小鼠毛色、活动度、体重及心脏功能变化略有降低，但差异无统计学意义（P〉0．05）。双疗程高剂量环磷酰胺组小鼠则活动度变差，毛发稀疏，体重增加受到抑制（P〈0．05），左室收缩功能减低（P〈0．05），舒张功能指标具有降低趋势。镜下显示双疗程高剂量环磷酰胺组小鼠心脏细胞肥大、排列紊乱，心肌组织纤维化。结论C57BL／6小鼠双疗程高剂量腹腔注射环磷酰胺能够引起心脏功能明显受损，是建立环磷酰胺致小鼠心脏损伤的理想方法，为后续机制研究提供了理想模型。

关键词：超声心动描记术心脏损伤心室功能左环磷酰胺

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基于深度学习的“圆锥曲线的方程”单元教学研究

基于深度学习的“圆锥曲线的方程”单元教学研究

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作者：李者太原师范学院

学位级别：硕士

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环磷酰胺致小鼠心脏功能损伤超声评价及其与血清外泌体miRNA的相关性

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中华医学超声杂志（电子版） 2018年第6期15卷 469-472页

作者：侯广立袁丽君石瑞静赵联璧李者龙孙汶齐空军军医大学唐都医院超声诊断科西安710038

目的分析环磷酰胺心脏毒性小鼠模型血清外泌体miRNA的改变,为更准确的评估环磷酰胺导致心脏功能损伤的程度提供新方法。方法选用7~8周龄的C57BL/6小鼠,随机分为对照组和环磷酰胺组2组。环磷酰胺组小鼠给予环磷酰胺100 mg/(kg·周),根据... 详细信息

目的分析环磷酰胺心脏毒性小鼠模型血清外泌体miRNA的改变,为更准确的评估环磷酰胺导致心脏功能损伤的程度提供新方法。方法选用7~8周龄的C57BL/6小鼠,随机分为对照组和环磷酰胺组2组。环磷酰胺组小鼠给予环磷酰胺100 mg/(kg·周),根据临床化疗方案,连续腹腔注射2周后,休息1周,再连续注射2周,共5周;对照组小鼠腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液。第5周进行小鼠心脏超声检查,测量或计算左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)、左心室等容舒张期时间(IVRT)及Tei指数,同时行血清外泌体候选miRNA的q-PCR检测。采用t检验比较环磷酰胺组与对照组小鼠LVEF、FS、IVRT、Tei指数、血清外泌体miRNA表达量。结果与对照组小鼠比较,环磷酰胺组小鼠LVEF、FS均降低[0.62±0.05 vs 0.72±0.06,(28.00±3.10)%vs(35.10±4.95)%],且差异均有统计学意义(t=3.591,P=0.003;t=3.453,P=0.004);Tei指数、IVRT均升高[0.71±0.17 vs 0.59±0.14,(27.42±8.42)ms vs(23.40±6.70)ms],但差异无统计学意义。与对照组小鼠比较,环磷酰胺组小鼠血清外泌体中mi R-133a-3p、mi R-146a-5p表达增高(1.931±1.460 vs 0.072±0.077,1.895±1.059 vs 0.790±0.296),且差异均有统计学意义(t=4.072,P=0.001;t=3.168,P=0.006);mi R-30c-5p、mi R-99a-5p表达差异无统计学意义(0.870±0.327 vs0.530±0.670,0.404±0.134 vs 0.714±0.404)。结论 C57BL/6小鼠腹腔注射环磷酰胺能够引起心脏功能明显损伤,心脏功能受损小鼠血清外泌体中mi R-133a-3p和mi R-146a-5p表达增高,使其有望成为诊断环磷酰胺心脏功能受损新的血清标志物。

关键词：环磷酰胺心室功能,左创伤和损伤超声检查外泌体 miRNA 小鼠

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靶向高密度脂蛋白的动脉粥样硬化防治研究:从升高水平到改善功能

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心脏杂志 2019年第2期31卷 212-216页

作者：李者龙侯广立袁丽君第四军医大学唐都医院超声诊断科陕西西安710038

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种血管炎症性病变,是心肌梗死和脑卒中的重要原因。预计到2020年,AS将成为世界范围内首要致死病因。AS的防治策略研究一直是心血管领域的研究重点,而高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)... 详细信息

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种血管炎症性病变,是心肌梗死和脑卒中的重要原因。预计到2020年,AS将成为世界范围内首要致死病因。AS的防治策略研究一直是心血管领域的研究重点,而高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)因具有良好的抗AS作用一直被认为是药物开发的靶点。本综述将重点讨论目前增加血浆HDL水平和改善其功能的药物研发策略以及它们的可行性和局限性,同时就HDL新药物研究加以展望。

关键词：动脉粥样硬化高密度脂蛋白治疗

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肠道菌群紊乱参与顺铂相关心脏毒性及恶病质

肠道菌群紊乱参与顺铂相关心脏毒性及恶病质

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中国超声医学工程学会第十四届全国超声心动图学术会议

作者：赵联璧邢长洋侯广利石瑞静李者龙周雪莹孙汶齐袁丽君空军军医大学唐都医院超声诊断科

目的心血管并发症是化疗常见副作用,大大影响化疗患者的预后以及生活质量。肠道微生物在营养代谢和心血管功能中发挥着重要的作用。本研究拟利用小鼠模型探讨肠道菌群在顺铂化疗中的改变及其干预在改善顺铂心脏毒性的作用。方法 C57B16/... 详细信息

目的心血管并发症是化疗常见副作用,大大影响化疗患者的预后以及生活质量。肠道微生物在营养代谢和心血管功能中发挥着重要的作用。本研究拟利用小鼠模型探讨肠道菌群在顺铂化疗中的改变及其干预在改善顺铂心脏毒性的作用。方法 C57B16/J小鼠注射顺铂3mg/kg或6mg/kg,每周注射一次,持续3周,构建顺铂治疗小鼠模型。在此基础上,选取6mg/kg处理组,进一步进行化疗联合抗生素小鼠模型构建,在接受顺铂处理的同时在饮用水中添加青霉素,万古霉素,或青霉素+万古霉素(抗生素处理组小鼠饮用水中均按每天每公斤体重1mg抗生素的比例配置)。化疗后补充乳酸杆菌小鼠模型模型在接受顺铂处理同时接受PBS或乳酸杆菌组(注射顺铂两天后给予200μl乳酸杆菌悬液胃饲,每日1次,共三周)。连续记录各组小鼠体重。通过16S rRNA测序分析肠道菌群物种的丰度和分布。采用VisualSonics Vevo 2100小动物超声仪,线阵探头,频率为40MHz,检测指标包括短轴EF,FS,e/a。使用实时定量PCR技术检测各组小鼠心脏及内脏脂肪组织炎性因子的表达。应用Graphpad prism 7.0进行统计分析,组间差异用ANOVA分析或是独立样本t检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果与对照组小鼠比较,注射顺铂组小鼠体重显著降低,超声心动图评价心脏整体功能明显下降,左室收缩功能指标短轴EF,FS,舒张功能指标e/a均明显减低。肠道菌群16S rRNA测序显示,与对照组小鼠比较,注射顺铂组小鼠肠道菌群发生显着变化,在细菌门水平上厚壁菌门比例显著降低,在细菌属水平上乳酸杆菌比例降低,而幽门螺旋杆菌比例增高。同时注射顺铂组小鼠较对照组小鼠心脏和内脏脂肪组织中炎性因子高表达。化疗联合抗生素小鼠较对照组肠道菌群丰度明显下降,但在体重、心脏收缩、舒张功能无明显改善。对注射顺铂小鼠进行乳酸杆菌补充后,体重以及EF、FS、e/a等心脏功能评价指标较对照组均有所恢复,心脏及内脏脂肪组织炎性因子较未补充乳酸杆菌组低表达。结论微生物菌群失调在顺铂相关毒性作用中的作用,而补充乳酸杆菌对心脏功能和系统代谢有益。

关键词：肿瘤心脏毒性肠道菌群恶病质

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外泌体在心血管功能调控中的多重角色:致病因子、诊断标志物和药物递送载体

外泌体在心血管功能调控中的多重角色:致病因子、诊断标志物和药...

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中国超声医学工程学会第十四届全国超声心动图学术会议

作者：袁丽君周雪莹李者龙石瑞静孙汶齐侯广立赵联璧邢长洋空军军医大学唐都医院超声医学科

目的探讨多种心血管损伤条件下不同组织来源外泌体的变化,及其在心血管损伤中扮演的作用,为相关心血管损伤的诊断和防治提供参考。方法通过糖尿病孕鼠模型、高脂饮食模型、化疗药物诱导心脏损伤等制作心血管损伤模型;利用小动物超声及...

目的探讨多种心血管损伤条件下不同组织来源外泌体的变化,及其在心血管损伤中扮演的作用,为相关心血管损伤的诊断和防治提供参考。方法通过糖尿病孕鼠模型、高脂饮食模型、化疗药物诱导心脏损伤等制作心血管损伤模型;利用小动物超声及组织学检测分析小鼠心脏功能;分离小鼠不同组织及血浆外泌体,通过RNA-seq分析检测外泌体内小核酸的改变;通过外泌体示踪及功能检测,分析不同状态下不同组织来源外泌体在体内各组织的分布及其对心血管功能的影响;通过分析血浆外泌体候选miRNA表达与超声心脏功能的相关性探讨外泌体及其miRNA作为心脏功能辅助诊断标志物的可能性。结果全身各主要脏器均有活跃的外泌体分泌,上述外泌体主要进入肝脏、脾脏、肺脏等网状内皮系统,同时也有少部分进入心脏、脂肪等器官;而且同源器官的外泌体对相同或相似器官有一定的倾向性。超声微泡靶向爆破可以显著增加外泌体在靶器官的聚集,为外泌体介导的基因治疗提供了依据。正常组织外泌体,如胎盘、脂肪来源的外泌体通过作用于重要的代谢器官,如肝脏、脂肪等,发挥心脏保护作用;而糖尿病、肥胖等疾病条件下,上述外泌体的保护作用消失甚至有害。基因表达和生物信息学分析发现,外泌体的上述功能改变与外泌体中基因表达有关。初步相关性分析发现,血清外泌体miRNA的表达谱可以反映心脏功能损伤情况。结论外泌体在心血管功能调控中扮演多重角色,不同组织来源的外泌体既可能直接作用于心血管系统,也可能通过影响全身多个脏器,最终影响心血管功能,在心血管功能受损中扮演致病因子的作用;这些致病因子具有潜在的作为诊断标志物的作用。受损心脏同样会释放外泌体入血,对心血管功能具有标识作用。另一方面,生理条件下的胎盘、脂肪等组织的外泌体具有一定的心血管保护功能,可为外泌体改造防治心血管损伤提供重要参考。

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内脏脂肪来源外泌体在肥胖相关心血管损伤中的作用

内脏脂肪来源外泌体在肥胖相关心血管损伤中的作用

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中国超声医学工程学会第十四届全国超声心动图学术会议

作者：周雪莹赵联璧石瑞静李者龙韦梦影孙汶齐杨国栋袁丽君第四军医大学唐都医院超声诊断科第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室

目的肥胖及相关心血管并发症的发病率不断增加,给全球公众健康带来了严峻挑战。内脏脂肪组织沉积被认为是肥胖相关心血管疾病的独立危险因素。然而,肥胖内脏脂肪组织影响心血管功能的确切机制尚不清楚。外泌体是细胞间信息交流的重要方...

目的肥胖及相关心血管并发症的发病率不断增加,给全球公众健康带来了严峻挑战。内脏脂肪组织沉积被认为是肥胖相关心血管疾病的独立危险因素。然而,肥胖内脏脂肪组织影响心血管功能的确切机制尚不清楚。外泌体是细胞间信息交流的重要方式,参与多种心血管生理和病理过程。有证据表明脂肪组织是循环外泌体miRNA的重要来源,且可以调节远隔组织的基因表达。本研究中,我们探讨了在肥胖的背景下,来自内脏脂肪的外泌体及其miRNA对心血管功能的影响。方法 6周龄雄性C57BL/6小鼠分别进行高脂饮食饲养和正常饮食饲养,定期监测小鼠体重。提取小鼠内脏脂肪外泌体,通过电镜检查,粒径分析及蛋白电泳对提取的外泌体进行鉴定。提取正常饮食和高脂饮食小鼠内脏脂肪的外泌体,通过RNA测序系统分析外泌体所携带的miRNA及其功能。荧光染料DiR或DiI标记外泌体,分别通过小动物活体成像及组织切片共聚焦检查,追踪外泌体的体内分布。使用VisualSonics Vevo2100小动物心脏超声仪进行小鼠超声心动图检查,评估肥胖对小鼠心血管功能的影响。通过基因工程改构外泌体膜蛋白Lamp2b,探讨增强外泌体心脏靶向性的可能性。结果饲养16周后,与正常饮食组相比,高脂饮食组小鼠体重显著增加,小鼠肥胖模型建立成功。超声心动图检查提示,肥胖小鼠收缩功能及舒张功能比正常饮食小鼠减弱。取小鼠心脏行组织病理检查,结果显示,肥胖小鼠心肌细胞肥大。另一方面,内脏脂肪能够分泌大量的外泌体且荧光成像结果显示上述外泌体能够循环进入心脏等组织。进一步的miRNA测序结果表明,肥胖小鼠和正常小鼠的内脏脂肪外泌体所携带的miRNA存在广泛的差异,其中许多差异表达的miRNAs与心血管功能密切相关。外泌体膜蛋白Lamp2b融合蛋白片段X后,显著增强其心脏靶向性,为高效干预外泌体途径提供了优选策略。结论肥胖小鼠内脏脂肪来源的外泌体可能是肥胖相关的心血管功能障碍的重要参与者,对关键miRNA的进一步功能验证将为肥胖相关心血管疾病的风险评估及防治提供新的思路和靶点。

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血浆外泌体microRNA-6886和microRNA-6819在乳腺肿块良恶性鉴别诊断中的价值

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现代生物医学进展 2021年第20期21卷 3898-3902,3926页

作者：周永刚李者龙邢长洋杨泽利金京兰袁丽君空军军医大学第二附属医院超声诊断科陕西西安710038

目的:探讨microRNA-6886(miR-6886)和microRNA-6819(miR-6819)在乳腺肿块良恶性患者血浆外泌体中的表达水平及鉴别诊断价值。方法:分别选取41例和18例经病理确诊为乳腺恶性肿块和乳腺良性肿块的患者。通过Exo QuickTM试剂盒分离两组患... 详细信息

目的:探讨microRNA-6886(miR-6886)和microRNA-6819(miR-6819)在乳腺肿块良恶性患者血浆外泌体中的表达水平及鉴别诊断价值。方法:分别选取41例和18例经病理确诊为乳腺恶性肿块和乳腺良性肿块的患者。通过Exo QuickTM试剂盒分离两组患者血浆外泌体,实时荧光定量PCR检测血浆外泌体中miR-6886、miR-6819和miR-7110的相对表达水平。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析单个miRNA或多个miRNA联合在乳腺良恶性肿块鉴别诊断中的价值。各组间比较采用非参数秩和检验进行分析。结果:乳腺恶性肿块组中血浆外泌体miR-6886和miR-6819的表达水平明显低于乳腺良性肿块组,差异具有统计学意义(miR-6886,Z=-2.321,P=0.020;miR-6819,Z=-2.321,P=0.020)。miR-7110的表达水平在两组间没有统计学差异。单个miRNA检测时,miR-6886的AUCROC=0.691,灵敏度和特异度分别为65.8%和72.2%;miR-6819的AUCROC=0.691,灵敏度和特异度分别为73.1%和66.6%;miR-6886和miR-6819联合检测时,AUCROC=0.806,灵敏度和特异度分别为80.5%和77.8%,与单独miR-6886和miR-6819检测相比,AUC差异均有统计学意义(miR-6886,Z=4.082,P<0.001;miR-6819,Z=2.182,P=0.029)。结论:血浆外泌体miR-6886+miR-6819联合检测,有望成为良好的乳腺良恶性肿瘤鉴别的血清学标志物。

关键词：乳腺肿瘤外泌体 miRNAs 联合诊断

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循环miR-X参与动脉粥样硬化演变的作用及超声评价

循环miR-X参与动脉粥样硬化演变的作用及超声评价

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中国超声医学工程学会第十四届全国超声心动图学术会议

作者：李者龙赵联璧侯广立周雪莹石瑞静孙汶齐段云友袁丽君空军军医大学唐都医院超声诊断科

目的循环miRNA在动脉粥样硬化发生发展中扮演重要角色。既往发现循环血中存在miR-X,且受机体状态调控。本研究拟以miRNA-X促进巨噬细胞M1极化为切入点,通过细胞实验及动物实验,探讨循环miRNA-X对动脉粥样硬化炎症及斑块稳定性的影响,在... 详细信息

目的循环miRNA在动脉粥样硬化发生发展中扮演重要角色。既往发现循环血中存在miR-X,且受机体状态调控。本研究拟以miRNA-X促进巨噬细胞M1极化为切入点,通过细胞实验及动物实验,探讨循环miRNA-X对动脉粥样硬化炎症及斑块稳定性的影响,在发现动脉粥样硬化发病机制的同时,为其治疗提供依据。方法分离培养小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM),并转染miRNA-X mimic和NC对照,利用qPCR检测M1的标志物IL-1、TNF-α、iNOS的水平,确立miRNA-X对巨噬细胞分化的调控作用。给予ApoE小鼠高脂饮食构建动脉粥样硬化模型。8周后,将小鼠随机分成2组,分别尾静脉注射100 ug对照NC及miR-X,每周一次,连续注射4周。期间定期进行血管功能及斑块超声评价。末次处理结束后,处死小鼠,分离主动脉,进行组织冰冻切片,通过HE染色、油红0染色、Masson染色及免疫组化(CD68及α-SMA)等方法检测斑块的改变。结果 miR-X转染显著增加BMDM细胞IL-1、TNF-α、iNOS的mRNA表达水平,促进细胞向M1方向分化。尾静脉注射miR-X显著增加小鼠循环中miR-X水平。组织学和超声检查均发现,与对照组相比miR-X处理显著增加斑块面积。免疫组化及Masson染色等发现miR-X处理对斑块内胶原含量和平滑肌细胞组成影响较小。结论 miR-X具有促进M1极化的功能,循环中miR-X促进动脉粥样硬化的进展,提示靶向清除循环中miR-X有望延缓动脉粥样硬化的进展。

关键词： miR-X 动脉粥样硬化巨噬细胞超声监测斑块

来源： cnki会议评论

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