检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

项目教学法在高职数学教学中的运用

教育与职业 2014年第8期 147-148页

作者：李秋莎贵州商业高等专科学校

在高职数学教学中运用项目教学法,不仅能够圆满地完成教育教学任务,而且能促进高职应用型人才的培养。文章探讨了项目教学法的内涵,分析了数学教学中实施项目教学法应注意的问题及其具体实施,并指出其对应用型人才培养的作用。

关键词：高职数学项目教学法应用型人才培养

维普期刊数据库

论朱世杰《四元玉鉴》之于中世纪数学的重要性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

兰台世界 2013年第27期 134-135页

作者：李秋莎贵州商业高等专科学校

本文从中世纪东西方数学背景入手,着眼于朱世杰本人生平及《四元玉鉴》的基本内容,继而探讨了朱世杰《四元玉鉴》的显著成就及其对后世的极大影响,并彰显出其在中世纪数学发展中的重要地位。

关键词：中世纪数学《四元玉鉴》朱世杰四元术重要性

刘徽《九章算术注》中的数学思想及其历史贡献

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

兰台世界 2014年第18期 50-51页

作者：李秋莎贵州商业高等专科学校基础部

刘徽是我国魏晋时期的著名数学家,他的《九章算术注》、割圆术等成就开创了我国古代数学理论化的先河,将形象思维和逻辑思维系统地运用到数学领域,取得极高的造诣,在世界范围的数学领域都有着深远影响。

关键词：刘徽《九章算术注》数学思想伟大贡献

针刺环跳和夹脊对坐骨神经损伤大鼠脊髓中Fas、FasL、Caspase-8表达的比较研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

针刺环跳和夹脊对坐骨神经损伤大鼠脊髓中Fas、FasL、Caspase-8表...

作者：李秋莎辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:本课题是研究分别针刺环跳穴和夹脊穴对坐骨神经钳夹损伤模型大鼠的抗细胞凋亡作用。采用分子生物学检测方法,,观察大鼠神经节中Fas,Fas L及半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶(Caspase)家族中Caspase-8含量的表达,进而探讨针灸治疗大鼠坐骨... 详细信息

目的:本课题是研究分别针刺环跳穴和夹脊穴对坐骨神经钳夹损伤模型大鼠的抗细胞凋亡作用。采用分子生物学检测方法,,观察大鼠神经节中Fas,Fas L及半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶(Caspase)家族中Caspase-8含量的表达,进而探讨针灸治疗大鼠坐骨神经损伤中抗细胞凋亡的作用,比较分别针刺环跳穴和夹脊穴对坐骨神经损伤细胞抗凋亡作用的差异。材料与方法:参考钳夹法制作模型,制成大鼠坐骨神经急性损伤。选用SPF级SD大鼠48只,7-9周,雌雄各半,采用随机数字表法分成空白组、模型组、环跳组、夹脊组,每组各12只,空白组:正常喂养,每天将动物固定在自制的塑料筒内15分钟,尾部和后肢暴露在外,不进行治疗;模型组:在造模成功后,与空白组做相同处理;环跳组和夹脊组则选用毫针,分别针刺环跳穴和夹脊穴,并连接电针进行治疗,疗程与其他两组相同。治疗14天后,取出损伤坐骨神经钳夹处下方约2mm的坐骨神经节和同侧L4-L5节段脊髓,HE染色观察坐骨神经病理变化情况,用Western Blot等检测方法观察大鼠神经细胞凋亡因子Fas,Fas L以及Caspase-8的表达情况,根据结果进行统计学分析。结果:1.坐骨神经功能指数(SFI)造模后第8天,与空白组相比,坐骨神经钳夹模型大鼠各组的SFI明显低于空白组,差异有统计学意义(p<0.05),说明大鼠SFI降低,标志造模成功。造模后第22天,与模型组相比,环跳组比夹脊组的大鼠SFI均升高(P<0.05),且环跳组大鼠SFI优于夹脊组(p<0.05)。可以说针刺对大鼠SFI提高起到了促进的作用。***染色大鼠受损坐骨神经HE染色的变化情况。空白组坐骨神经纤维排列整齐有序,髓鞘分布均匀,轴突连续性完好;模型组神经纤维分布不紊乱,髓鞘和轴突发生裂解;与模型组相比,环跳组和夹脊组神经纤维改变相对较轻,且环跳组好于夹脊组。*** Blot检测:3.1 Western blot Fas检测结果四组中Fas均有不同程度的表达:(1)与空白组相比,模型组的Fas蛋白表达水平上调(p<0.01)环跳组和夹脊组的Fas蛋白表达明显上调(p<0.01);(2)与模型组相比,环跳组和夹脊组Fas蛋白表达下调(p<0.01);(3)与夹脊组相比,环跳组Fas蛋白表达下调明显(p<0.01)。3.2 Western blot Fas L检测结果四组中Fas L均有不同程度的表达:(1)与空白组相比,模型组的Fas L蛋白表达水平上调(p<0.01)环跳组和夹脊组的Fas L蛋白表达明显上调(p<0.01);(2)与模型组相比,环跳组和夹脊组的Fas L蛋白表达下调(p<0.01);(3)与夹脊组相比,环跳组的Fas L蛋白表达下调明显(p<0.01)。3.3 Western blot Caspase-8检测结果四组中Caspase-8均有不同程度的表达:(1)与空白组相比,模型组的Caspase-8蛋白表达水平上调(p<0.01)环跳组和夹脊组的Caspase-8蛋白表达明显上调(p<0.01);(2)与模型组相比,环跳组和夹脊组Caspase-8蛋白表达下调(p<0.01);(3)与夹脊组相比,环跳组Caspase-8蛋白表达下调明显(p<0.05)。4.免疫组化检测:4.1 Fas免疫组织化检测结果四组中Fas均有不同程度的表达:(1)与空白组相比,模型组的Fas蛋白表达水平上调(p<0.01),环跳组和夹脊组的Fas蛋白表达明显上调(p<0.01);(2)与模型组相比,环跳组和夹脊组Fas蛋白表达下调(p<0.01);(3)与夹脊组相比,环跳组Fas蛋白表达下调明显(p<0.01)。4.2 Fas L免疫组织化检测结果四组中Fas L均有不同程度的表达:(1)与空白组相比,模型组的Fas L蛋白表达水平上调(p<0.01)环跳组和夹脊组的Fas L蛋白表达明显上调(p<0.01);(2)与模型组相比,环跳组和夹脊组的Fas L蛋白表达下调(p<0.01);(3)与夹脊组相比,环跳组的Fas L蛋白表达下调明显(p<0.01)。4.3 Caspase-8免疫组织化检测结果四组中Caspase-8均有不同程度的表达:(1)与空白组相比,模型组的Caspase-8蛋白表达水平上调(p<0.01)环跳组和夹脊组的Caspase-8蛋白表达明显上调(p<0.01);(2)与模型组相比,环跳组和夹脊组Caspase-8蛋白表达下调(p<0.01);(3)与夹脊组相比,环跳组Caspase-8蛋白表达下调明显(p<0.05)。结论:1.针刺不同穴位,均能够改善急性坐骨神经损伤后大鼠运动功能恢复,且环跳组优于夹脊组。2.针刺可调节坐骨神经钳夹损伤后脊髓背根神经细胞中Fas,Fas L和Caspase-8的表达,机制可能与凋亡因

关键词：坐骨神经损伤针刺环跳穴夹脊穴 Fas Fas L Caspase-8

茶多酚在大鼠的多组分药代动力学和抗自由基药效动力学及其相关性研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚在大鼠的多组分药代动力学和抗自由基药效动力学及其相关性...

作者：李秋莎大连医科大学

学位级别：硕士

目的：1)建立灵敏且高度特异的LC-MS／MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚(Tea polyphenols,TP)的4种儿茶素类抗氧活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG).表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)和表儿茶素(EC),从而研究TP在大鼠体... 详细信息

目的：1)建立灵敏且高度特异的LC-MS／MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚(Tea polyphenols,TP)的4种儿茶素类抗氧活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG).表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)和表儿茶素(EC),从而研究TP在大鼠体内的多组分药代动力学。2)采用血清药理学方法,研究TP的抗自由基药效动力学。3)分析TP的多效应成分整合药代动力学与药效动力学(PK/PD)相关性。方法：血浆样品经乙酸乙酯液-液萃取;采用ESI离子源,多反应离子监测(MRM),负离子扫描,测定***和EC的血药浓度;用于定量分析的检测离子分别为m/z 457.0→168.8(EGCG),m/z 441.0→168.8(ECG),m/z 305.1→124.8(EGC),m/z 289.1→108.8(EC),m／z 150.9→135.8(内标,香草醛)。色谱柱为Hypersil ODS C18柱(2.1mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30：70),等度洗脱,流速：0.5 ***-1;以香草醛为内标,采用峰面积内标法定量。大鼠单剂静脉注射(iv)和口服(po)TP及单组分EGCG不同时间收集血浆样品,测定血药浓度;iv所得C-T曲线由3p97程序拟合房室模型,计算有关药动学参数;po给药后的C-T曲线按非房室模型方法求算有关药动学参数,评价po生物利用度。比较单组分给药及多组分给药时EGCG药动学的异同。制备胆瘘大鼠模型,以探讨po TP后C-T曲线双峰现象是否与肠肝循环(EHC)有关,并计算EHC分数。应用血清药理学方法研究TP的抗自由基作用及其动力学;以Fenton反应建立小鼠肝匀浆脂质过氧化体外模型,采用大鼠给药后不同时间采集的含药血清对体外小鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制率考察TP抗自由基效应,将效应(E)对时间(T)作图得E-T曲线,计算有关药效动力学参数。根据各成分在4种成分总AUC中所占比值自定义各成分在整合浓度中各自的权重系数,求算TP的整合浓度(Cint),绘制Cint-T曲线,进一步进行多效应成分整合药动学的研究。以药效(脂质过氧化抑制率)对logCint作图,线性回归,以相关系数r表示E-logCint的相关性,同时以E与各儿茶素类成分的血药浓度对数(log Cj)作图,线性回归所得相关系数r进行比较。结果：EGCG、ECG、EGC、EC和IS的保留时间分别为1.70、3.53、1.18、2.29和2.86 min,各物质之间达到基线分离。4种儿茶素类成分的标准曲线的线性范围分别为10～10000 ng-mL-1 (EGCG)和5-5000ng·mL-1 (ECG、EGC和EC)(r>0.9966)。QC样品的日内和日间精密度RSD均小于10%;准确度均在90%～110%;EGCG、ECG、EGC、EC及IS的血浆样品萃取回收率均大于72%,且基质效应在88%-106%。血浆样品室温保存至少8h内稳定,—20℃保存至少一个月内稳定,血浆样品经EtoAc萃取后2-4℃保存至少24 h内稳定。静脉注射(iv)TP 50mg·kg-1和100mg·kg-1后4种儿茶素类主要活性成分的血浆药代动力学均符合三室模型,EGCG、ECG、EC和EGC的消除半衰期t1／2γ分别为651-705 min、605-621 min、144-159 min和101-104 min,4种组分的Vd分别为24-28 L·kg-1、16～17L·kg-1、4.2～7.8 L·kg-1和7.1～7.3 L·kg-1,CL分别为0.026～0.029 L·min-1·kg-1、0.018～0.019 L·min-1·kg-1、0027～0.038 L·min-1·kg-1和0.041～0.046 L·min-1·kg-1;口服TP 50 mg·kg-1和100mg·kg-1后上述4种组分按血管外给药非房室模型分析,其C-T曲线呈双峰或多峰现象,但胆瘘大鼠无此现象,提示TP口服C-T曲线的双峰或多峰现象与EHC有关,计算得EHC分数为6.1%-21.8%。由AUC估算,EGCG、ECG、EC和EGC平均生物利用度(F)分别为3.29-9.93%、3.27-8.85%、6.58-8.07%和9.24-14.3%。EGCG单组分iv给予TP 50mg/kg,其t1／2为422 min,Vd为25 L·kg-1, CL为0.041 mi-1·kg-1, po生物利用度为1.34%。E-T曲线显示iv TP后抗自由基作用的衰减分为三个先快后慢的不同时相,其t1/2α,E、t1/2β,E、t1/2γ,E和AUE分别为9.86 min、80.08 min、688.43 min和4

关键词： LC-MS/MS 茶多酚整合药代动力学抗自由基药效动力学 PK/PD相关性

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA非经典结构的小分子识别及应用研究

DNA非经典结构的小分子识别及应用研究

作者：李秋莎浙江师范大学

学位级别：硕士

随着对核酸结构与功能的研究不断发展,G-四链体等非经典结构的DNA在分子识别领域引起了很多人关注。由于特殊的核酸结构对目标分析物具有高度的亲和力和选择性,因此在传感器的开发、药物输送、疾病的诊断治疗以及基因检测等方面都有普... 详细信息

随着对核酸结构与功能的研究不断发展,G-四链体等非经典结构的DNA在分子识别领域引起了很多人关注。由于特殊的核酸结构对目标分析物具有高度的亲和力和选择性,因此在传感器的开发、药物输送、疾病的诊断治疗以及基因检测等方面都有普遍的应用。本文选用硫黄素T(ThT)、柯南因(COR)作为荧光探针分子,以含有脱碱基位点的G-四链体(G4-AP)、完整的G-三链体(G3)为研究对象,根据目标分析物与核酸结构的特异性结合,我们分别研发出了基于G4-AP选择性结合鸟嘌呤核苷(G)的软分子印迹传感平台及高选择性识别Cr的G3传感平台。主要研究内容如下:1.具有脱嘌呤位点的G-四链体DNA作为软分子印迹传感平台分子印迹聚合物(MIPs)是一种多功能传感器平台,能够通过结构互补对目标分析物进行识别。然而,由于传统MIP具有刚性结构,会减弱聚合物和目标分析物结合之后产生的传导信号。因此,我们首次提出了软分子印迹聚合物的概念,通过使用具有完美折叠结构的DNA骨架作为软分子印迹聚合物(SMIP)来构建简易的生物传感器,即从形成G-四链体的序列(G4)中除去鸟苷来实现鸟苷SMIP识别。根据结构互补,这种具有脱嘌呤位点(AP位点)的G4折叠结构能够为鸟苷提供完美的印迹空穴,并在与鸟苷的结合之后发生构象变化,与此同时使用G4的特异性荧光配体进行信号读出。其次针对SMIP的印迹行为,对G4序列和AP位点的位置进行选择优化。研究发现,G4紧密结构和氢键残余部分的作用使SMIP在识别中具有高选择性,即除鸟苷以外,带负电荷的核苷酸以及其他核苷都不能与AP位点结合。此外,通过使用碱性磷酸酶对一磷酸鸟苷(GMP)进行水解,验证了实验中所提出的机理。因此,基于核酸的构象变化和发展完善的分子工程,我们相信这项工作将会激发更多人去探索核酸作为SMIP骨架的相关应用。2.基于G-三链体的Cr传感富含G碱基的DNA序列可以折叠成不同的拓扑结构,其中以G-四链体(G4)为代表的核酸结构可作为多功能传感平台对目标分析物进行特异性识别。然而由于G4自身结构的完整性和稳定性会在一定程度上限制其在传感领域的灵活应用,因此我们首次尝试使用G4的中间体G-三链体(G3)来构建生物传感平台,即从G4序列当中剪掉三个G碱基片段以形成稳定的G3拓扑结构用以识别Cr,并与G4的传感特性进行比较。由于Cr能够与DNA碱基及磷酸骨架结合,因此在具有裸露的磷酸骨架以及碱基的G3传感体系当中,Cr能够迅速与G3发生特异性结合,与此同时使荧光配体释放到溶液当中,具有明显的荧光增强信号。研究发现,在一定条件下G4同样能够与Cr结合,但是在动力学上表现出明显缓慢的传感特性,而G3在Cr识别过程表现的更加优越。此外,通过使用抗坏血酸(AA)还原溶液中的CrO,也能够达到间接检测CrO的目的。这一研究发现拓宽了非经典结构DNA作为传感平台的应用空间。

关键词： DNA非经典结构荧光探针软分子印迹 Cr3+传感器

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

表示谱线轮廓不对称性的一种方法

科学通报 1990年第23期35卷 1805-1807页

作者：顾啸马李秋莎中国科学院云南天文台昆明650011

一、引言太阳活动现象如耀斑、爆发日珥及环珥系等光谱的共同特征之一就是谱线轮廓的不对称性,它是复杂的太阳活动现象在光谱上的一种反应。产生谱线不对称的原因通常认为是由物质径向运动和在某些特殊物理条件下形成的,因此对轮廓不... 详细信息

一、引言太阳活动现象如耀斑、爆发日珥及环珥系等光谱的共同特征之一就是谱线轮廓的不对称性,它是复杂的太阳活动现象在光谱上的一种反应。产生谱线不对称的原因通常认为是由物质径向运动和在某些特殊物理条件下形成的,因此对轮廓不对称的观测研究是太阳活动现象研究的一个重要方面。叶式辉等曾用数值方法研究速度和源函数对谱线轮廓的影响,得到了一些有意义的结论。最近陈建等采用解析方法研究了日珥谱线的不对称性,得到具有普遍意义的结论。

关键词：太阳谱线轮廓光谱不对称性

维普期刊数据库