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小半径曲线节段拼装箱梁设计和施工关键技术研究

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桥梁建设 2024年第2期54卷 124-130页

作者：李福鼎上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司上海200092

为推动小半径曲线节段拼装箱梁在立交匝道桥梁中的应用,对该类桥梁受力特性、合理构造以及梁段制造、架桥机施工、拼装线形控制等关键技术进行研究。分析曲线半径对该类箱梁弯扭耦合和湿接缝受力的影响;研究梁高、腹板厚度和顶、底板厚... 详细信息

为推动小半径曲线节段拼装箱梁在立交匝道桥梁中的应用,对该类桥梁受力特性、合理构造以及梁段制造、架桥机施工、拼装线形控制等关键技术进行研究。分析曲线半径对该类箱梁弯扭耦合和湿接缝受力的影响;研究梁高、腹板厚度和顶、底板厚度对梁剪扭承载力的影响;为适应平面曲线行走和吊装的需求,总结架桥机拼装施工过程中主要采用的转弯过孔、偏位和斜置起吊调整以及尾部喂梁关键技术;分析拼装过程中产生的轴线偏差和横向位移及线形控制措施。结果表明:曲线半径小于250 m的节段拼装箱梁需考虑弯扭耦合作用,曲线半径小于100 m时湿接缝截面的抗扭承载力和剪扭允许应力已不能满足要求;提高截面抗剪扭承载力最有效的构造措施是增加腹板厚度,其次是增加顶、底板厚度;曲线半径越小,小半径节段梁拼装轴线偏差越大、轴线横向位移越大,应根据曲线半径来规定安装精度验收标准、根据成桥轴线横向变形设置横向预拱度。

关键词：节段拼装箱梁小半径曲线梁弯扭耦合受力特性合理构造架桥机施工拼装线形控制

5-苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究

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5-苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究

作者：李福男延边大学

学位级别：硕士

癫痫的治疗主要是用药物控制发作，合理科学地应用抗癫痫药物(Antiepileptics，AEDs)，70％～80％癫痫患者可以得到控制。然而还有20％～25％的患者仍不能很好地控制发作，使部分患者变成了难治性癫痫，给患者带来沉重的心理影响和经济... 详细信息

癫痫的治疗主要是用药物控制发作，合理科学地应用抗癫痫药物(Antiepileptics，AEDs)，70％～80％癫痫患者可以得到控制。然而还有20％～25％的患者仍不能很好地控制发作，使部分患者变成了难治性癫痫，给患者带来沉重的心理影响和经济负担。药物化学教研室开展3-吡唑烷酮类化合物的合成及抗癫痫活性研究已有多年，筛选出了活性较好的化合物，并发表了多篇研究论文，为今后研究开发奠定了基础。为了寻找抗癫痫作用更强，毒副作用较小的抗癫痫药物，本文在前人研究的基础上，以5-苯基-3-吡唑烷酮为先导化合物，按新药设计中前药原理，设计并合成了三种类型新化合物共13个。其三种类型化合物结构式如下：其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析已确证。抗癫痫活性采用最大电惊厥法测定，并对所得化合物以目前临床上常用药苯巴比妥钠及丙戊酸钠做对照。中文摘要、实验结果表明，3类 13个不同 3叩哇烷酮类化合物，对 MES 均有不同程度的对抗作用。化合物01to5是5－取代苯基－3－毗哩烷酮的1位引入了具有抗癫痈活性的丙戊酸钠的丙戊酚基（2－丙基戊酞基）衍生物。药理实验结果，其中的5位苯环上引入个甲氧基的衍生物具有较好的抗癫痫作用（化合物 05 ED。斤46石sing／kg人化合物 06叶是 5－苯基上叩哩烷酮的 1位引入了具有抗癫痫一活性的N－肉桂酚基派喷的肉桂酚基衍生物。药理实验结果，这5 个化合物的抗癫痫作用与先导化合物比较没有显著性地提高。化合物11叶是5－苯基－1正丙基（或正丁基）－3－毗哇烷酮的二位引入了具有抗癫痫活性的肉桂酚基衍生物。结果，3个化合物的抗癫痫作用均优于先导化合物，所研究的三类化合物中活性最好的化合物伯化合物 13 ED。尸10．70mg／kg人

关键词：癫痫抗癫痫作用 3-吡唑烷酮合成

5-氯-6-氨基-2,1,7-苯并噻二唑的合成

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化学试剂 2003年第2期25卷 115-115,117页

作者：全哲山李福男朴虎日关丽萍延边大学药学院延吉133000

以4-氯-2-硝基苯胺为原料,经还原、环合、硝化和还原而得到5-氯-6-氨基-2,1,7-苯并噻二唑。化合物结构经质谱、核磁共振谱确定。

关键词： 5-氯-6-氨基-2,1,7-苯并噻二唑合成 4-氯-2-硝基苯胺还原环合硝化替扎尼定肌肉松弛药药物中间体

肉桂酰胺类化合物的结构优化、合成及其抗肝癌活性

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应用化学 2023年第2期40卷 261-267页

作者：杨弘力王倩琪汪欢颜晗林芃晖宋金秋丁洋李善花李福男厦门大学药学院厦门361102 厦门大学医学院厦门361102

为开发治疗肝癌的新型分子靶向药物,以前期发现的具有抗肝癌活性的手性酰胺类化合物YSM-13为起始化合物,设计合成了12个N-四氢萘肉桂酰胺类化合物L10—L21。目标化合物的结构通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱技术进行表征,进一步通过细胞... 详细信息

为开发治疗肝癌的新型分子靶向药物,以前期发现的具有抗肝癌活性的手性酰胺类化合物YSM-13为起始化合物,设计合成了12个N-四氢萘肉桂酰胺类化合物L10—L21。目标化合物的结构通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱技术进行表征,进一步通过细胞毒性实验、细胞增殖实验和克隆形成实验,评价了目标化合物对人源肝细胞癌细胞系(HepG2)细胞活性的抑制作用。结果表明,(S)-构型的目标化合物抗肝癌活性明显高于(R)-构型,无环外双键的目标化合物几乎没有抗肝癌活性。此外,卤素原子氟、氯、溴对位取代或二氟间位取代目标化合物的苯环,可以使其抗肝癌活性得到明显提升,其中,氯对位取代的目标化合物(S,E)-3-(4-氯苯基)-N-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)丙烯酰胺(L16)的抗肝癌活性最优,L16给药组的HepG2细胞生存率仅为对照组的26.36%,细胞增殖实验和克隆形成实验结果进一步表明L16可以显著抑制肝癌细胞的体外恶性增殖能力。综上所述,化合物L16作为一种潜在的抗肝癌小分子药物,有望从生物学机制方面进一步研究其抗肝癌活性。

关键词：肉桂酰胺类化合物肝癌构效关系

5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究

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中国现代应用药学 2004年第2期21卷 98-100页

作者：李福男全哲山朴虎日宋成岩延边大学药学院吉林延吉133000

目的　寻找具有抗癫痫作用的化合物。方法　以取代苯甲醛为起始原料经缩合、酯化、环合及酰化得目标化合物 ,对所得化合物采用最大电惊厥法测定其抗癫痫活性。结果　合成了 7个未见文献报道的 5 取代苯基 3 吡唑烷酮衍生物。结论　初... 详细信息

目的　寻找具有抗癫痫作用的化合物。方法　以取代苯甲醛为起始原料经缩合、酯化、环合及酰化得目标化合物 ,对所得化合物采用最大电惊厥法测定其抗癫痫活性。结果　合成了 7个未见文献报道的 5 取代苯基 3 吡唑烷酮衍生物。结论　初步药理实验表明 ,化合物 4c、4e显示出较强的抗癫痫活性。

关键词： 3-吡唑烷酮抗癫痫作用合成

“布尔什维克化”知识的整理、生产与传播——对《共产党人》的知识社会史考察

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史学月刊 2024年第7期 125-130页

作者：李福凌首都师范大学马克思主义学院北京100048

“布尔什维克化”源自1924年共产国际五大《关于策略问题(提纲)》的决议,其最初含义是各国支部基于自身实际吸取使用“俄国布尔什维主义里面一切具有国际意义的东西”,主要包括密切党群关系、采取机动灵活策略、坚持马克思主义指导、严... 详细信息

“布尔什维克化”源自1924年共产国际五大《关于策略问题(提纲)》的决议,其最初含义是各国支部基于自身实际吸取使用“俄国布尔什维主义里面一切具有国际意义的东西”,主要包括密切党群关系、采取机动灵活策略、坚持马克思主义指导、严格集中统一的组织纪律及有力的宣传组织工作(贝拉·库恩著,中国人民大学编译室译:《共产国际文件汇编》第2册,北京:生活·读书·新知三联书店1965年版,第30页)。“布尔什维克化”就是把俄共的革命经验国际化。

关键词：组织纪律布尔什维克化中国人民大学布尔什维主义三联书店文件汇编最初含义《共产党人》

1-(2-丙基)戊酰基-5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究

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化学试剂 2004年第2期26卷 95-96页

作者：李福男全哲山任艳梅延边大学药学院吉林延吉133000 吉林平安行药业吉林长春130000

以取代苯甲醛为起始原料 ,经缩合、酯化、环合及酰化 ,合成了 5个新的化合物 5 取代苯基 3 吡唑烷酮衍生物 ,用IR、1 HNMR及MS对其结构进行了表征。经初步生物活性测定表明 ,化合物

关键词： 3-吡唑烷酮抗癫痫作用苯甲醛生物活性肉桂酸乙酯合成技术

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宏事件的语义公式:三事件模型

当代语言学 2024年第3期26卷 336-353页

作者：李福印北京航空航天大学

Talmy基于五类宏事件,提出了著名的两分法理论,但未对这五类宏事件之间的共性进行更高层次的结构和语义上的抽象和概括,五类宏事件对构式的覆盖范围过于狭窄。本文深入分析了宏事件中的事件关系,把宏事件概括为三事件模型,即(事件1+)事... 详细信息

Talmy基于五类宏事件,提出了著名的两分法理论,但未对这五类宏事件之间的共性进行更高层次的结构和语义上的抽象和概括,五类宏事件对构式的覆盖范围过于狭窄。本文深入分析了宏事件中的事件关系,把宏事件概括为三事件模型,即(事件1+)事件2+事件3。其中事件1一般为事件3所隐含,在语言形式上一般没有表征;事件2表征方式或原因;事件3为最终状态,是宏事件语义之核心。基于这一模型,本文提出宏事件的语义公式:凡是能够在单一小句中明确表征事件2和事件3的句子均表征宏事件,公式为S=(E1)E2E3。该分析具有一定的理论和实践意义。该语义公式扩展了宏事件的形式表征范围,使宏事件的研究不再局限于通过研究宏事件的核心图式来确定语言的类型归属。以汉语为例,该公式把宏事件的研究范围从动趋式扩展到包含形容词补语句在内的动结式,即整个动补结构家族。本文进而认为作为复杂概念结构,三事件模型是对宏事件在语义结构上的更高的抽象和概括,其涵盖范围更广,这一模型可能具有普遍性。

关键词：三事件模型宏事件简单事件复杂事件语义公式

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紫杉醇与人血清白蛋白的相互作用

厦门大学学报（自然科学版） 2014年第4期53卷 581-587页

作者：杨少梅侯瑾黄志宁李福男厦门大学药学院福建厦门361102

以人血清白蛋白(HSA)为实验材料,通过荧光光谱、等温滴定量热及紫外-可见吸收光谱等技术研究化疗药物紫杉醇与其的结合机理.荧光光谱检测结果表明:紫杉醇主要通过氢键和范德华力与HSA结合,并引起其内源荧光的猝灭.在温度为303K下,二者... 详细信息

以人血清白蛋白(HSA)为实验材料,通过荧光光谱、等温滴定量热及紫外-可见吸收光谱等技术研究化疗药物紫杉醇与其的结合机理.荧光光谱检测结果表明:紫杉醇主要通过氢键和范德华力与HSA结合,并引起其内源荧光的猝灭.在温度为303K下,二者间的结合常数为10.7×103 L/mol.紫外-可见吸收光谱检测发现,随着紫杉醇浓度的增加,HSA在278nm处的吸收峰增大,证明二者结合后HSA的构象发生了改变.等温滴定量热实验则进一步说明二者的结合是一个自发进行的放热反应,在温度为303K下结合常数为8.8×103 L/mol,焓变、熵变及吉布斯自由能分别为-99.1kJ/mol,-183.6J/(mol·K)和-43.5kJ/mol.本研究为紫杉醇在血液中的运输及传递提供理论支持.

关键词：人血清白蛋白(HAS) 紫杉醇荧光光谱紫外-可见吸收光谱等温滴定量热仪