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类黄酮和维生素E协同对抗细胞膜损伤的作用

中国临床康复 2005年第43期9卷 82-84页

作者：全建设李玉白唐明德湖南环境生物职业技术学院医疗系湖南省衡阳市421001 中南大学公共卫生学院湖南省长沙市410078

目的:观察类黄酮和维生素E在拮抗壬基酚的致损伤作用方面的表现。方法:实验于2005-03在湖南环境生物学院实验中心完成。实验动物为5月龄SD大鼠30只。①抽取大鼠的外周血0.5mL种入含植物血凝素的RPMI1640培养基培养后,按照加入试剂的不... 详细信息

目的:观察类黄酮和维生素E在拮抗壬基酚的致损伤作用方面的表现。方法:实验于2005-03在湖南环境生物学院实验中心完成。实验动物为5月龄SD大鼠30只。①抽取大鼠的外周血0.5mL种入含植物血凝素的RPMI1640培养基培养后,按照加入试剂的不同分为4组,空白对照组犤注入蒸馏水(5,10,15,20mL)犦,壬基酚组犤注入壬基酚(5,10,15,20mL)犦,类黄酮组犤注入类黄酮(1×10-6,1×10-5,1×10-4mol/L)0.5mL犦,维生素组犤注入维生素E(0.25,0.50,1.00,2.00mg)犦。不同处理后用姐妹染色体色差法制成色差法染色体玻片,镜检淋巴细胞姐妹染色单体交换率。②抽取SD大鼠的外周血种入含植物血凝素RPMI1640培养基培养。按照加入试剂的不同分5个组,壬基酚组(注入壬基酚10μL),壬基酚+类黄酮1组(注入壬基酚10μL+类黄酮10-6mol/L,经温育),壬基酚+类黄酮2组(注入壬基酚10μL+类黄酮10-6mol/L,不经温育),壬基酚+维生素组(注入壬基酚10μL+维生素E0.5mg),壬基酚+类黄酮+维生素E组(注入壬基酚10μL+类黄酮10-6mol/L+维生素E0.5mg)。按照不同处理后用姐妹染色体色差法制成色差法染色体玻片,在荧光显微镜下观测50个细胞,镜检姐妹染色单体交换率。③取相对固定部位的肝组织块,经处理后制成超薄切片经醋酸铀-枸椽酸铅双重染色,在透射电镜下观察膜系统。结果:经不同试剂处理培养外周血用姐妹染色体色差法制成的染色体玻片全部进入结果分析。①当每瓶加入的壬基酚达到15μL时,细胞数明显减少,即外周血淋巴细胞分裂增殖的趋势明显减缓或停滞,累积的分裂相不多。各种壬基酚剂量处理下的姐妹染色单体交换率/细胞的数值与对照组相比差异有显著性。②未经37℃、4h温育的10-6mol/L的类黄酮没有显示出对壬基酚的拮抗作用,与相应经过温育的处理组相比差异有显著性。经温育处理的10-6mol/L的类黄酮溶液可以明显降低姐妹染色单体交换率,与对照组比较差异呈显著性(P<0.05)。而0.5mg的维生素E对壬基酚并未呈现显著的拮抗致损伤作用。但10-6mol/L类黄酮溶液0.5mL和维生素E0.5mg同时处理,与对照组比较细胞姐妹染色单体交换率出现大幅下降,差异呈现显著性。③透射电镜观察可见,壬基酚染毒组与拮抗物处理组比较肝细胞失去正常形态,细胞膜消失,核膜破碎,细胞胞质未见结构完整清晰的细胞器,膜结构损伤严重。结论:类黄酮可显著降低壬基酚处理过的淋巴细胞姐妹染色体交换率,类黄酮单因素存在一定的拮抗作用。终浓度0.9×10-7mol/L的类黄酮和90.9mg/L的维生素E在降低壬基酚处理过的淋巴细胞姐妹染色体交换率方面存在显著的协同效应。即一定剂量的类黄酮和维生素E在拮抗壬基酚的致损伤作用中存在着显著的协同效应。

关键词：黄酮类维生素E 染色体药物协同作用

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离子交换分离钨钼及微波诱导树脂再生的研究

离子交换与吸附 1999年第3期15卷 228-234页

作者：钟爱国王宏青王劲松李玉白衡阳卫生学校基础部!湖南衡阳 421001 中南工学院化工系!湖南衡阳

本文研究了不同型号的树脂和硫化条件对离子交换分离钨钼的影响。探讨了用D201树脂交换除钼及其树脂再生的机理。实验结果表明：碱性钨酸铵（AT）溶液经硫化转型后，可用阴离子交换柱除去其微量钼；该除钼树脂经微波场辐照诱导-减性食... 详细信息

本文研究了不同型号的树脂和硫化条件对离子交换分离钨钼的影响。探讨了用D201树脂交换除钼及其树脂再生的机理。实验结果表明：碱性钨酸铵（AT）溶液经硫化转型后，可用阴离子交换柱除去其微量钼；该除钼树脂经微波场辐照诱导-减性食盐水协同再生处理，可基本恢复其除相交换容量。

关键词： WO42-/MoO42-分离离子交换大孔树脂微波诱导树脂再生

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无偿献血者丙型肝炎核心抗原的筛查

中华传染病杂志 2007年第6期25卷 371-372页

作者：吴斌罗志红宋学辉李玉白李少波刘劭钢湖南省岳阳市中心血站 414000 湖南环境生物学院医学部湖南景达基因有限公司

血液安全是人们普遍关注的问题，为降低经血液传播的传染病，国内各血站采用两家不同生产商生产的测定同种传染病的试剂盒，对同一样品进行检测，以降低其漏检率，但由于窗口期的存在，仍有通过输血导致的疾病发生。目前批准上市的抗-HC... 详细信息

血液安全是人们普遍关注的问题，为降低经血液传播的传染病，国内各血站采用两家不同生产商生产的测定同种传染病的试剂盒，对同一样品进行检测，以降低其漏检率，但由于窗口期的存在，仍有通过输血导致的疾病发生。目前批准上市的抗-HCVELISA检测试剂发展很快，但检测出丙型肝炎感染仍要70d以后。经抗-HCVELISA试剂筛选后，

关键词：丙型肝炎感染肝炎核心抗原无偿献血者抗-HCVELISA试剂筛查检测试剂血液安全血液传播

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鹅膏毒肽染毒对大鼠心肌细胞的损伤

毒理学杂志 2006年第5期20卷 320-321页

作者：李玉白赵其辉刘劭钢湖南环境生物学院医学部湖南衡阳421001 中南大学测试中心

鹅膏毒肽是由氨基酸组成的环肽化合物,存在于许多种类的蘑菇中.因误食含有鹅膏毒素蘑菇而中毒死亡的事件在世界各国都普遍发生.人们对于鹅膏菌毒素的研究重视已久.据有关研究报道鹅膏毒肽中毒可导致心电图异常和心肌酶的升高,但心肌细... 详细信息

鹅膏毒肽是由氨基酸组成的环肽化合物,存在于许多种类的蘑菇中.因误食含有鹅膏毒素蘑菇而中毒死亡的事件在世界各国都普遍发生.人们对于鹅膏菌毒素的研究重视已久.据有关研究报道鹅膏毒肽中毒可导致心电图异常和心肌酶的升高,但心肌细胞损伤的病理改变及其与心肌酶变化的关系未见报道.我们以大鼠为动物实验模型,研究其心肌酶的变化规律及其与心肌细胞病理改变的关系,为临床早期准确诊断鹅膏毒肽中毒提供参考.

关键词：鹅膏毒肽心肌酶大鼠

丙烯酰胺致大鼠DNA损伤及多不饱和脂肪酸的拮抗效应

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中国职业医学 2009年第4期36卷 295-297页

作者：周继李玉白黄红焰湖南环境生物职业技术学院湖南衡阳421005

目的研究丙烯酰胺对大鼠多组织细胞DNA的损伤作用,观察多不饱和脂肪酸二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对DNA损伤的拮抗效应。方法将健康成年SD大鼠30只随机分成3个组,雌雄各半。第1组为对照组,第2组为染毒组,第3组为染毒+EPA和... 详细信息

目的研究丙烯酰胺对大鼠多组织细胞DNA的损伤作用,观察多不饱和脂肪酸二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对DNA损伤的拮抗效应。方法将健康成年SD大鼠30只随机分成3个组,雌雄各半。第1组为对照组,第2组为染毒组,第3组为染毒+EPA和DHA组。采用注射方式给大鼠丙烯酰胺染毒,应用单细胞凝胶电泳技术检测各组大鼠的周围血淋巴细胞、肝细胞、肺细胞和脑细胞,以探讨丙烯酰胺所致组织细胞DNA的损伤及EPA和DHA对其的拮抗效应。结果丙烯酰胺染毒组大鼠周围血淋巴细胞、肝细胞、肺细胞和脑细胞尾DNA%均高于对照组,而丙烯酰胺染毒+EPA和DHA组大鼠周围血淋巴细胞、肝细胞、肺细胞及脑细胞尾长、尾DNA%与对照组相比变化不明显。结论丙烯酰胺可致大鼠多组织细胞DNA损伤,EPA和DHA可拮抗这种损伤。

关键词：丙烯酰胺 DNA损伤二十碳五烯酸(EPA) 二十二碳六烯酸(DHA) 单细胞凝胶电泳

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丙烯酰胺致大鼠肺损伤及敏感标志物遴选

中国公共卫生 2008年第6期24卷 754-755页

作者：周继黄红焰李玉白湖南环境生物职业技术学院药学系衡阳421005

目的观察丙烯酰胺致大鼠肺损伤后肺表面活性物质(PS)中磷脂(PL)的组分〔磷脂酰甘油(PG)、磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰乙醇胺(PE)〕和蛋白质含量变化,寻找丙烯酰胺损伤早期敏感特征性标志物。方法24只大鼠气管内滴注丙烯酰胺(0.1 mg/kg,0.4 m... 详细信息

目的观察丙烯酰胺致大鼠肺损伤后肺表面活性物质(PS)中磷脂(PL)的组分〔磷脂酰甘油(PG)、磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰乙醇胺(PE)〕和蛋白质含量变化,寻找丙烯酰胺损伤早期敏感特征性标志物。方法24只大鼠气管内滴注丙烯酰胺(0.1 mg/kg,0.4 mg/kg)建立肺损伤模型。分别设12 h,2,3,5 d组。大鼠的肺组织块分别用苏木素-伊红(HE)染色,光镜观察。测定支气管液中PL组分和蛋白质含量。结果实验组大鼠肺均可见PS层丧失连续、均匀的绒状结构,脱落入肺泡腔,以12 h组较明显。PS中PL含量趋于增加,以12 h组较明显(55.61±9.97)。PS中蛋白质含量最高,以2 h组较明显(180.4±22.5)。结论丙烯酰胺损伤后PS的质与量的变化能较特异的反映肺损伤。测定PL含量可判断肺早期损伤。PL中的磷脂酰甘油(PG)和磷脂酰肌醇(PI)可能是丙烯酰胺损伤早期敏感特征性标志物。

关键词：丙烯酰胺表面活性物质磷脂肺损伤

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鹅膏蕈毒性与氧化损伤的实验研究

中国职业医学 2006年第3期33卷 196-198页

作者：李玉白全建设刘劭钢湖南环境生物职业技术学院湖南衡阳421001 中南大学测试中心长沙410078

目的探讨鹕膏蕈毒性与氧化损伤的定量敏感指标。方法将50只SD大鼠随机分5组，雌雄各半。腹腔注射染毒。根据动物实验的LD50（1．5～2．0mg／kg），分别按体重设0．5、1．0、1．5μg／kg 3个鹅膏蕈毒素染毒组和空白对照组及溶剂对照组。... 详细信息

目的探讨鹕膏蕈毒性与氧化损伤的定量敏感指标。方法将50只SD大鼠随机分5组，雌雄各半。腹腔注射染毒。根据动物实验的LD50（1．5～2．0mg／kg），分别按体重设0．5、1．0、1．5μg／kg 3个鹅膏蕈毒素染毒组和空白对照组及溶剂对照组。测定血液生化酶、脏器系数和氧化损伤指标。结果与空白对照组及与溶剂对照组比较，中高剂量组丙氨酸转氨酶（ALT）、超氧化物歧化酶（SOD）活力与丙二醛（MDA）含量明显增加（P〈0．05），高剂量组动物肝脏脏器系数明显增大（P〈0，05），心肌损伤特异性标志物天冬氨酸转氨酶（AST）活力水平变化明显（P〈0．05）。肝、肾中活力氧族含量未见明显差异（P均〉0．05）。结论血清ALT、AST、SOD活力、MDA含量，可作为评价鹕膏蕈毒素毒性与氧化损伤的定量敏感指标。

关键词：鹅膏蕈毒素生化酶脏器系数氧化损伤