检索结果-南通市图书馆

中国卫生检验杂志 2010年第11期20卷 2746-2747页

作者：李添娣田东超张文林怡然何俊涛贠建培广东省深圳市职业病防治院广东深圳518001

目的:建立工作场所空气中正己烷、三氯乙烯、四氯乙烯、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、苯、甲苯和二甲苯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法:采用活性炭管采集空气样品,二硫化碳解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离气相色谱测定方法。结果:... 详细信息

目的:建立工作场所空气中正己烷、三氯乙烯、四氯乙烯、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、苯、甲苯和二甲苯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法:采用活性炭管采集空气样品,二硫化碳解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离气相色谱测定方法。结果:本法分离良好,线性相关系数均大于0.999;方法最低检出浓度为0.2 mg/m3～0.9 mg/m3;相对标准偏差为1.2%～2.9%;解吸效率为93.8%～102.8%。结论:该法精密度和准确度高,适用于工作场所空气中这十种有机空气污染物的测定。

关键词：工作场所空气有机毒物气相色谱法

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工作场所空气中磷酸的采集及测定

职业与健康 2016年第5期32卷 624-626页

作者：贠建培刘奋李添娣李双凤深圳市职业病防治院理化检测科广东深圳518001

目的建立工作场所空气中磷酸的采集及离子色谱测定方法。方法采用超细玻璃纤维滤膜采集样品,用超纯水超声洗脱,经0.22μm滤膜过滤后直接进样,经阴离子色谱柱分离,电导检测器进行测定。结果该方法在1.4~60μg/ml范围内呈线性关系,相关系... 详细信息

目的建立工作场所空气中磷酸的采集及离子色谱测定方法。方法采用超细玻璃纤维滤膜采集样品,用超纯水超声洗脱,经0.22μm滤膜过滤后直接进样,经阴离子色谱柱分离,电导检测器进行测定。结果该方法在1.4~60μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.999 7,定量下限为1.4μg/ml,最低定量浓度为0.2 mg/m^3(以采样75 L计),精密度为1.9%~4.2%,平均回收率为99.9%,平均采样效率为100.0%,平均洗脱效率为95.2%。结论方法采样效率高,最低检出浓度低,准确度和精密度高,能满足工作场所空气中磷酸的采集及检测要求。

关键词：磷酸超细玻璃纤维滤膜离子色谱中国图书资料

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作业场所空气中仲丁醇的溶剂解吸气相色谱法

职业与健康 2018年第10期34卷 1325-1327页

作者：贠建培李添娣刘奋林怡然深圳市职业病防治院理化检测中心广东深圳518001

目的建立能和职业卫生标准中正丁醇同测的仲丁醇的气相色谱方法。方法采用活性炭管采集作业场所空气中仲丁醇,2%异丙醇二硫化碳溶液解吸,毛细管色谱柱(FFAP)分离,氢火焰离子化检测器检测。结果该方法仲丁醇检测范围为0.5～2 327 mg/L;... 详细信息

目的建立能和职业卫生标准中正丁醇同测的仲丁醇的气相色谱方法。方法采用活性炭管采集作业场所空气中仲丁醇,2%异丙醇二硫化碳溶液解吸,毛细管色谱柱(FFAP)分离,氢火焰离子化检测器检测。结果该方法仲丁醇检测范围为0.5～2 327 mg/L;检出限为0.2 mg/L,定量下限为0.5 mg/L,最低定量质量浓度为0.4 mg/m^3(以1.5 L空气样品计);相对标准偏差为3.8%～5.6%,采样效率为99.99%～100.00%,平均解吸效率为92.7%～97.2%,100 mg活性炭的穿透容量大于9.7 mg,样品在室温下至少可保存14天。结论该方法检出限低,线性范围宽,精密度好,准确度高,适用于作业场所空气中仲丁醇的测定。

关键词：仲丁醇作业场所空气气相色谱法

工作场所空气中二氯甲烷溶剂解吸气相色谱测定方法研究

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工作场所空气中二氯甲烷溶剂解吸气相色谱测定方法研究

液相色谱-串联质谱法快速检测全血和尿液中29种药物

第十三次全国劳动卫生与职业病学术会议

作者：李添娣刘奋林怡然贠建培谢玉璇何俊涛深圳市职业病防治院卫生检测科

目的建立工作场所空气中二氯甲烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇(FFAP)毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器测定的气相色谱法。结果本方法二氯甲烷检出限为2.0mg/L,定... 详细信息

目的建立工作场所空气中二氯甲烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇(FFAP)毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器测定的气相色谱法。结果本方法二氯甲烷检出限为2.0mg/L,定量下限为6.0mg/L,测定范围为6.0 mg/L,061 mg/L;最低检出质量浓度为1.3mg/m3(以采集1.5 L空气样品计):本方法的重现性好,相对标准偏差为1.2%.3%;平均解吸效率为98.1%01.9%;采样效率为99.3%00%;200 mg活性炭对二氯甲烷的穿透容量大于11.7 mg;样品在室温下至少可保存14天。结论该方法完全适用于工作场所空气中二氯甲烷的测定。

关键词：二氯甲烷工作场所空气活性炭气相色谱法

来源： cnki会议评论

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职业卫生与应急救援 2019年第2期37卷 192-197页

作者：郭翔李添娣田东超刘奋陈剑辉深圳市职业病防治院广东深圳518020

[目的]建立液相色谱-串联质谱法快速检测全血和尿液中29种药物的方法。[方法]全血样品用乙腈沉淀蛋白经Ostro 96孔磷脂去除板净化,尿液样品用乙腈直接提取,采用ODS反相色谱柱分离,高效液相色谱-串联质谱多反应监测模式检测,外标法定量。... 详细信息

[目的]建立液相色谱-串联质谱法快速检测全血和尿液中29种药物的方法。[方法]全血样品用乙腈沉淀蛋白经Ostro 96孔磷脂去除板净化,尿液样品用乙腈直接提取,采用ODS反相色谱柱分离,高效液相色谱-串联质谱多反应监测模式检测,外标法定量。[结果]血样中29种药物在各自质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.996 3～0.999 6,方法检出限为0.2～6.0μg/L,样品加标回收率为92.0%～109.4%,相对标准偏差(RSD)为1.0%～12.8%。尿样中29种药物在各自质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.997 9～0.999 9,方法检出限为0.1～6.9μg/L,样品加标回收率为92.2%～111.8%,相对标准偏差(RSD)为1.0%～11.6%。[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于中毒病人全血和尿液中29种药物的快速检测。

关键词：药物液相色谱-串联质谱全血尿液毒物检测

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工作场所空气中乙二醇气相色谱测定方法研究

中国职业医学 2011年第S1期38卷 5-7页

作者：李添娣易娟田东超林怡然蔡金敏贠建培深圳市职业病防治院广东深圳518001

目的建立工作场所空气中乙二醇的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用硅胶管采集样品,甲醇解吸,经HP-INNOWAX大口径毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法进行测定。结果该方法在0～667.8 mg/L范围呈线性关系;本方法的重现性好,不同质量... 详细信息

目的建立工作场所空气中乙二醇的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用硅胶管采集样品,甲醇解吸,经HP-INNOWAX大口径毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法进行测定。结果该方法在0～667.8 mg/L范围呈线性关系;本方法的重现性好,不同质量浓度的相对标准偏差为2.0%～3.1%;方法的最低检出限为1.1mg/L;最低检出质量浓度为0.2mg/m^3(以采集7.5L空气样品计);平均解吸效率为91.7%～103.5%。结论该方法检出限低,准确度和精密度高,重现性好,可完全适用于工作场所空气中乙二醇的测定。

关键词：工作场所空气乙二醇气相色谱

尿样中三氯乙酸的顶空—气相色谱毛细管柱测定法

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职业与健康 2008年第23期24卷 2538-2539页

作者：李双凤易娟蔡金敏李添娣广东省深圳市职业病防治院 518001

目的建立尿样中三氯乙酸的顶空-气相色谱毛细管柱测定方法。方法尿液中三氯乙酸经水浴脱羧生成的三氯甲烷，经DB-WAX色谱柱分离，FID检测器检测，保留时间定性，峰面积比（峰高比）定量。结果曲线的线性范围为0—80mg／L，相关系数为0．... 详细信息

目的建立尿样中三氯乙酸的顶空-气相色谱毛细管柱测定方法。方法尿液中三氯乙酸经水浴脱羧生成的三氯甲烷，经DB-WAX色谱柱分离，FID检测器检测，保留时间定性，峰面积比（峰高比）定量。结果曲线的线性范围为0—80mg／L，相关系数为0．9993，检出浓度为0．17mg／L（0．002mmol／L），相对标准偏差（RSD）为2．72％～4．82％，回收率为82．90％～89．48％。结论该方法适用于尿样中三氯乙酸检测。

关键词：顶空气相色谱毛细管柱尿三氯乙酸

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经口染毒百草枯在家兔体内的毒代动力学研究

职业卫生与应急救援 2021年第6期39卷 637-640,650页

作者：郭翔郭伟李添娣谢玉璇刘奋深圳市职业病防治院应急办广东深圳518020 南昌大学第一附属医院医务科江西南昌330000 深圳市职业病防治院理化检测所广东深圳518020

目的探讨经口染毒百草枯在家兔体内的毒物代谢动力学过程。方法分别以100 mg/kg和200 mg/kg的剂量给家兔灌胃染毒,于染毒后不同时间采集血液样本,应用液相色谱质谱法测定各样本中百草枯的含量,绘制浓度-时间曲线,并用DAS 3.0软件计算毒... 详细信息

目的探讨经口染毒百草枯在家兔体内的毒物代谢动力学过程。方法分别以100 mg/kg和200 mg/kg的剂量给家兔灌胃染毒,于染毒后不同时间采集血液样本,应用液相色谱质谱法测定各样本中百草枯的含量,绘制浓度-时间曲线,并用DAS 3.0软件计算毒物代谢动力学参数。结果以100 mg/kg剂量的百草枯(质量分数20%)经口染毒后(1.96±2.41)h,家兔体内血液中百草枯浓度达到峰值,之后血药浓度迅速下降,非房室模型统计矩参数中峰质量浓度为(2.53±0.84)mg/L、半衰期为(8.41±1.89)h、浓度曲线下面积为(14.10±3.21)mg/(L·h)。200 mg/kg百草枯经口染毒后(1.76±1.10)h达峰,之后血药浓度迅速下降,非房室模型统计矩参数中峰浓度为(9.21±4.43)mg/L、半衰期为(15.47±12.11)h、浓度曲线下面积为(76.05±34.30)mg/(L·h)。两组家兔血浆中百草枯达峰时间和平均留存时间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论百草枯经口染毒在家兔体内的变化过程符合三室模型特征,获得了不同染毒剂量百草枯在家兔体内的毒物代谢动力学参数。

关键词：百草枯中毒家兔毒物代谢动力学

超高效液相色谱法测定血浆中倍硫磷及其主要代谢产物

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职业卫生与应急救援 2024年第5期42卷 660-665页

作者：谢玉璇王子浩李添娣刘奋郭翔深圳市职业病防治院广东深圳518020 吉林大学公共卫生学院吉林长春130021

目的建立血浆中倍硫磷及其5种代谢物(倍硫磷氧化物、倍硫磷砜、倍硫磷亚砜、倍硫磷氧砜和倍硫磷氧亚砜)的超高效液相色谱(UPLC)测定方法。方法取0.50 mL待测血浆经乙酸乙酯+乙腈混合溶液(体积比1∶1)萃取,氮气吹干,甲醇定容,采用ACQUITY... 详细信息

目的建立血浆中倍硫磷及其5种代谢物(倍硫磷氧化物、倍硫磷砜、倍硫磷亚砜、倍硫磷氧砜和倍硫磷氧亚砜)的超高效液相色谱(UPLC)测定方法。方法取0.50 mL待测血浆经乙酸乙酯+乙腈混合溶液(体积比1∶1)萃取,氮气吹干,甲醇定容,采用ACQUITY UPLC BEH C18柱分离,以甲醇和甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,以保留时间和吸收光谱定性,以峰面积外标法定量。结果倍硫磷及其5种代谢物在各自线性范围内相关性良好,相关系数为0.9998~0.9999;检出限0.1~0.2 mg/L,定量限0.3~0.6 mg/L,加标回收率为87.18%~111.02%。批内精密度为0.52%~9.86%,批间精密度为1.07%~7.19%。除倍硫磷氧砜外,样品可在-40℃保存7 d。结论本方法准确可靠,简便实用,可用于测定血浆中倍硫磷及其5种代谢物。

关键词：倍硫磷代谢产物超高效液相色谱法血浆