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一种选择性去三苯甲基保护基的方法
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化学学报 1990年 第3期48卷 307-311页
作者: 孙快麟 李润荪 雷兴翰 上海医药工业研究院
文献报道的去三苯甲基的方法,除个别外,大都易影响其它酸敏感基团.本文报道一个反应条件温和,选择性好的方法,不仅在异亚丙基、叔丁基二甲硅基、甲氧甲基(MOM)、甲氧乙氧甲基(MEM)、苷键上的苯甲酰基等酸敏感基团存在时有选择性,而且当... 详细信息
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连氮基头孢菌素7α位引入烷氧基的温和方法
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有机化学 1989年 第2期9卷 166-170页
作者: 孙快麟 李润荪 上海医药工业研究院
自发现一些头孢菌素引入7α甲氧基后能增加抗菌作用和耐酶后,各种引入7 α甲氧基的方法应运而生。常用的系直接法。
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新型头孢菌素的合成和抑菌试验
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药学学报 1988年 第11期23卷 825-829页
作者: 孙快麟 李润荪 上海医药工业研究院
从7-氨基头孢烷酸(7 ACA)和7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7 ADCA)合成了六个7-取代连氮基头孢菌素和六个7α-甲氧基-7β-取代腙基头孢菌素,体外抑菌试验表明大部分化合物的抑菌活性较弱。
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在青霉素上立体选择引入6α-甲(烷)氧基的新方法
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有机化学 1989年 第1期9卷 69-72页
作者: 钟伊利 李润荪 雷兴翰 上海医药工业研究院
自1971年发现具有7α-甲氧基的Cepha-mycin C及随后半合成的Cefoxitin都耐β-内酰胺酶并对阴性菌作用显著之后,许多化学工作者都注意研究在头孢菌素的7α位及青霉素的6α位上引入甲氧基的有效方法。迄今文献报道的在头孢菌素(青霉素)的7... 详细信息
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6-连氮和6α-甲氧基-6β-取代腙青霉素的合成及抗菌活性
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药学学报 1988年 第11期23卷 820-824页
作者: 钟伊利 李润荪 雷兴翰 上海医药工业研究院
本文报道新颖的6-连氮和6α-甲氧基-6β-取代腙青霉素的合成及引入6α-甲氧基的新方法。这类化合物对一些阴性菌和阳性菌有中等活力,且引入6α-甲氧基之后对细菌的抑制作用增强。
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二噁霉素全合成探索及若干类似物的合成和生物活性研究
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中国医药工业杂志 1989年 第1期 42-43页
作者: 孙快麟 雷兴翰 李润荪 上海医药工业研究院 导师 上海医药工业研究院 1988届博士研究生
二噁霉素是具有体外抗肿瘤活性的新抗生素,整个结构含四个手性中心,母核为4-表莽草酸甲酯的缩酮化合物。利用D-葡萄糖的C,C,C位绝对构型
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从D-葡萄糖合成(3S,4S,5R)-4-O-苄基-3-表莽草酸甲酯
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药学学报 1988年 第5期23卷 343-346页
作者: 孙快麟 李润荪 雷兴翰 上海医药工业研究院
本文报道用D-葡萄糖为原料,经九步反应,对映选择地合成了标题化合物(10),从而为制备新抗生素二(口恶)霉素及类似物提供了对映选择合成的途径。
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治疗上消化道溃疡药物的进展
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上海医药情报研究 1990年 第2期 1-8页
作者: 李润荪
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从L-胱氨酸经分子内[3+2]环加成合成d-生物素(Biotin)
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册 1983年 第6期 60-61页
作者: 李润荪
由于进一步发现了生物素(Biotin)——维生素H对人类及动物的营养与治疗上的重要性:即在生化上,它是一些生理过程,如葡糖异生及脂肪合成中羧化反应所必需的辅酶,最近,又引起了合成它的新的兴趣。本文
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基于紧凑型Vision transformer的细粒度视觉分类
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控制与决策 2024年 第3期39卷 893-900页
作者: 徐昊 郭黎 李润 重庆理工大学计算机科学与工程学院 重庆400054 湖北民族大学智能科学与工程学院 湖北恩施445000 南京航空航天大学自动化学院 南京211106
Vision transformer(ViT)已广泛应用于细粒度视觉分类中,针对其中存在的大数据量需求和高计算复杂度的问题,提出一种紧凑型Vi T模型.首先,使用多层卷积块生成模型输入,保留更多底层信息和归纳偏置,减少对数据量的依赖;然后,使用序列池... 详细信息
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