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规模猪场猪轮状病毒优势毒株及感染情况调查

湖南畜牧兽医 2024年第1期 12-15页

作者：谢秀艳李润成秦乐娟胡泽奇黎满香湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128 湖南龙华农牧发展有限公司湖南株洲412400

为调查猪场猪轮状病毒(PoRVA)流行毒株以及不同阶段猪群PoRVA感染情况,从某规模猪场收集PoRVA阳性样本进行VP7基因测序分析,同时采集不同阶段猪群粪便样本,采用荧光定量RT-PCR方法进行PoRVA检测,分析猪场不同阶段猪群PoRVA感染情况。结... 详细信息

为调查猪场猪轮状病毒(PoRVA)流行毒株以及不同阶段猪群PoRVA感染情况,从某规模猪场收集PoRVA阳性样本进行VP7基因测序分析,同时采集不同阶段猪群粪便样本,采用荧光定量RT-PCR方法进行PoRVA检测,分析猪场不同阶段猪群PoRVA感染情况。结果发现:该规模猪场PoRVA流行毒株主要为G9型猪轮状病毒;各阶段猪群粪便样,其阳性率介于1.5%~42.09%,其中7~23日龄哺乳仔猪粪便样,阳性率为8.66%,24~65日龄保育猪粪便样,阳性率为42.09%,育肥猪阳性率为2.66%,母猪为1.5%;从24~42日龄临床正常(55.08%)与腹泻猪(36%)之间的PoRVA阳性率比较结果,没有发现腹泻与感染PoRVA存在相关性。

关键词：猪轮状病毒流行毒株感染情况阳性率

4种猪伪狂犬病病毒活疫苗免疫效果对比分析试验

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湖南畜牧兽医 2024年第2期 39-42页

作者：徐舟秦乐娟胡泽奇谢秀艳尹德明李润成湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128 湖南龙华农牧发展有限公司湖南株洲412400

试验旨在筛选不同免疫效果的猪伪狂犬病病毒(PRV)疫苗,选取60日龄的健康仔猪60头,分成4组,分别接种A、B、C、D4种PRV弱毒活疫苗,4种疫苗每头份所含病毒滴度从高到低排序为C、D、B、A,定期采血检测血清抗体(gB、gE)水平,以评估其免疫效... 详细信息

试验旨在筛选不同免疫效果的猪伪狂犬病病毒(PRV)疫苗,选取60日龄的健康仔猪60头,分成4组,分别接种A、B、C、D4种PRV弱毒活疫苗,4种疫苗每头份所含病毒滴度从高到低排序为C、D、B、A,定期采血检测血清抗体(gB、gE)水平,以评估其免疫效果。结果表明:当保育猪的母源抗体S/N值高于0.90时,首次接种PRV活疫苗能产生抗体上升反应;在仔猪63、98和130日龄时,分别接种PRV活疫苗,C疫苗所产生gB抗体的效果比免疫A疫苗或B疫苗或D疫苗更好;针对生长育肥猪,最好选择接种3次PRV活疫苗,以确保猪只获得较为充分的保护。

关键词： PRV 疫苗筛选 gB抗体 gE抗体

五种常用猪2型圆环病毒疫苗的效果比较与分析

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湖南畜牧兽医 2024年第1期 25-28页

作者：邓清文秦乐娟胡泽奇徐舟王江平李润成湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128 湖南龙华农牧发展有限公司湖南茶陵412400

为了比较不同厂家疫苗对圆环病毒2d亚型(PCV2d)的防控效果,试验将相同批次的28 d龄断奶仔猪525头,分成5组,每组105头,分别接种A、B、C、D和E五个厂家的PCV2疫苗。免疫前从每个组中挑选15头断奶仔猪,采血监测PCV2抗体,根据抗体结果再将... 详细信息

为了比较不同厂家疫苗对圆环病毒2d亚型(PCV2d)的防控效果,试验将相同批次的28 d龄断奶仔猪525头,分成5组,每组105头,分别接种A、B、C、D和E五个厂家的PCV2疫苗。免疫前从每个组中挑选15头断奶仔猪,采血监测PCV2抗体,根据抗体结果再将小猪均衡调配至各疫苗组并标记为后续跟踪监测对象,于60、88、97、107、117、127、137、149、158和181 d龄进行采血监测PCV2感染情况。试验前称取并记录各组猪只的重量,试验期间记录猪只的死淘情况和饲料消耗量,试验后再次称重并计算日增重和料重比。结果显示:感染后各时间点血液PCV2抗原的阳性率整体上,疫苗D组>疫苗A组>疫苗E组>疫苗B组>疫苗C组;死淘率和料重比,疫苗C组各疫苗组;疫苗C组猪只的血液PCV2抗原阳性率低、病毒血症维持时间短、死淘率低(8.57%)、日增重高(0.738 kg/d)、料重比低(2.644)。说明疫苗C相较其他厂家的疫苗效果更好,更能有效防控PCV2d型毒株的感染。

关键词： PCV2d 疫苗免疫病毒血症日增重料重比

柳河县探索走出老旧小区物业治理新路径 003

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柳河县探索走出老旧小区物业治理新路径

1株多杀性巴氏杆菌的全基因组序列及致病相关基因分析

通化日报

作者：李润成

本报讯（李润成报道）近年来，随着城镇化进程的加快，新旧小区物业服务出现“反差”式对比，新小区有专业的物业公司管理，老旧小区由社区代管，行政性、依附性较强，存在管理人员专业素养不高、物业服务水平较低、业主满意度差等问题... 详细信息

本报讯（李润成报道）近年来，随着城镇化进程的加快，新旧小区物业服务出现“反差”式对比，新小区有专业的物业公司管理，老旧小区由社区代管，行政性、依附性较强，存在管理人员专业素养不高、物业服务水平较低、业主满意度差等问题。为此，柳河县以“基层建设年”为契机，?

关键词：老旧小区社区党委柳河县党组织新路径

来源： cnki报纸评论

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cnki报纸

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畜牧兽医学报 2022年第6期53卷 1858-1869页

作者：许文博吴丽梅刘鑫李升黄复深李润成湖南农业大学动物医学院长沙410128 湖南农业大学湖南兽药工程技术研究中心长沙410128

通过对多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)CS株全基因组的毒力基因分析,以期从基因组角度了解P.multocida CS的致病性机理。常规方法分离细菌,并进行毒力鉴定。基于二代测序平台对P.multocida CS进行测序,应用比较基因组学方法将其... 详细信息

通过对多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)CS株全基因组的毒力基因分析,以期从基因组角度了解P.multocida CS的致病性机理。常规方法分离细菌,并进行毒力鉴定。基于二代测序平台对P.multocida CS进行测序,应用比较基因组学方法将其与GenBank中具全基因组来源于不同地域和宿主的P.multocida基因组进行比较分析。结果显示:猪肺疫病料中分离细菌滴鼻感染小鼠,测得其LD_(50)为5×10^(2) CFU·mL^(-1),显示较强毒性。将测序后的P.multocida CS株全基因组信息提交至NCBI,获得登录号SUB11119617。通过对P.multocida CS全基因组序列的分析表明,P.multocida CS株全基因组大小为2599048 bp,G+C含量为39.932%,编码CDs为2580个,占整个基因组长度的69.6%,编码CDs的平均长度为952 bp。此外还有53个tRNA基因和3个rRNA基因。有87.95%的编码CDs可进行COGs功能分类,29个为功能未知基因。利用RaAXML的最大释然法(maximum likelihood,ML)进行系统进化分析发现,P.multocida CS株与1个猪源性、2个牛源血清A型毒株,和1个猪源性D型毒株有较近的亲缘关系。P.multocida CS株含254个毒力相关基因,分为4大类11小类。其中铁摄取系统、黏附系统、分泌系统和双组分调控系统相关的多个基因在不同的毒株(包括血清型)的分布存在多态性。通过对基因出现频率的分析发现,铁摄取系统相关的tbpA和铁复合物外膜受体蛋白基因(iron complex outer membrane receptor protein gene,irp)以及黏附的相关的ppdD和ompA基因在血清A型出现的频率较高,这是否与不同菌株的毒力差异相关有待进一步证实。P.multocida CS的分泌系统由Ⅰ型(hly基因)、Tat型、Sec-SRP型3种类型组成。其中,hlyD基因在不同的血清型的分布频率存在多态性。P.multocida CS株的双组分信号转导系统(TCSs)由16个调节相关基因,12个感应相关基因和2个有hybrid相关基因。这些基因在不同血清型分布的多态性与不同菌株毒力的关系有待进一步研究。综上所述,组成铁摄取系统、黏附系统、分泌系统和双组分调控系统的基因在不同的血清以及同一血清型内出现频率存在多态性,它们与P.multocida菌株毒力强弱的关系有待进一步研究。

关键词：多杀性巴氏杆菌CS株全基因组序列致病基因组学基因多态性

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新型剪叉式应急桥梁的设计与分析

中外公路 2017年第5期37卷 108-111页

作者：李润成山西省交通科学研究院山西太原030006

自然灾害发生后,道路桥梁的快速修复对于救援工作尤为重要,而传统道路桥梁修复方法往往需要消耗较长的时间。该文基于可展结构的理念,提出了一种建造方便快捷的剪叉式应急桥梁,并对其设计原理进行了分析。结合桥梁建造和使用过程的实际... 详细信息

自然灾害发生后,道路桥梁的快速修复对于救援工作尤为重要,而传统道路桥梁修复方法往往需要消耗较长的时间。该文基于可展结构的理念,提出了一种建造方便快捷的剪叉式应急桥梁,并对其设计原理进行了分析。结合桥梁建造和使用过程的实际情况,建立了两种典型状态下的平衡方程。针对轻型车辆以剪叉杆弯曲应力为控制应力设计了一座三剪式桥梁,并制作了一个全尺模型进行荷载试验,试验结果与理论分析结果较吻合,验证了设计方法的正确性和这种新型桥梁用于灾后应急救援的可行性。

关键词：应急桥梁剪叉结构可展结构全尺模型试验

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嵌入式邮件接收系统的设计与实现

嵌入式邮件接收系统的设计与实现

作者：李润成电子科技大学

学位级别：硕士

随着计算机技术的进步和人民生活水平的提高,计算机已经走进了千家万户。计算机集娱乐休闲、办公、学习、上网冲浪等功能于一身,已经是许多家庭的必备品。尤其是上网冲浪已经成为一种潮流,是许多青年人的最爱。电子邮件是现在很流行的... 详细信息

随着计算机技术的进步和人民生活水平的提高,计算机已经走进了千家万户。计算机集娱乐休闲、办公、学习、上网冲浪等功能于一身,已经是许多家庭的必备品。尤其是上网冲浪已经成为一种潮流,是许多青年人的最爱。电子邮件是现在很流行的一个词。它已经成为我们相互交流时不可缺少的工具。一个电子邮件系统一般都由发送邮件和接收邮件两部分组成。不管接收系统还是发送系统都是基于一定的网络协议的。一般的发送系统都是基于SMTP协议的,而接收系统一般都是基于IMAP协议或者POP3协议的。POP3协议的命令少、简单、实用,实现起来相对简单,对硬件的处理能力和存储空间的要求低,符合嵌入式系统的各种要求。本软件就是基于POP3协议的邮件接收系统。它的主体部分是以VC 6.0为开发工具,通过C语言进行开发;界面部分用DeltaGUI(Delta Graphical User Interface即Deltay图形用户接口)开发。DeltaGUI是构造嵌入式图形用户界面的应用开发包。本软件可以不经过修改或少许修改就可以移植到各种电子设备上。通过它,用户可以随时随地上网接收电子邮件。用户通过它可以不必先登陆各种网站而直接登陆邮箱,省去了不必要的时间和麻烦。而且本软件是一次性的从邮件服务器上把邮件下载下来,用户对邮件的各种操作不必再与服务器进行交互,而是在用户自己的计算机上进行,大大方便了用户。

关键词：电子邮件 pop3协议嵌入式系统网络

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纸质公文监管系统分析与设计

纸质公文监管系统分析与设计

作者：李润成北京邮电大学

学位级别：硕士

本课题根据山西省朔州市政府纸质公文监管工作的具体情况提出。努力将现代计算机网络技术、通信技术、物联网技术及传感技术应用到政府纸质公文管理中去,切实加强政府公文监管能力,提高政务处理能力,使纸质公文监管工作网络化、自动化... 详细信息

本课题根据山西省朔州市政府纸质公文监管工作的具体情况提出。努力将现代计算机网络技术、通信技术、物联网技术及传感技术应用到政府纸质公文管理中去,切实加强政府公文监管能力,提高政务处理能力,使纸质公文监管工作网络化、自动化、智能化,提高工作效率,增强保密和服务能力! 通过对朔州市政府纸质公文监管的考察,本论文首先全面分析了纸质公文监管的方法与流程,包括公文的分类和管理方法,以及在管理中出现的问题;其次,讨论了RFID技术及其应用情况,分析了将RFID技术用于公文监管的可行性。论文对用户需求进行了分析,分析了用户角色、流程、业务功能和监管数据。之后,对系统进行了需求分析,说明了核心业务、接口需求、性能要求。最后论文论述了系统的设计原则、系统的架构设计、运行环境,给出了系统的服务功能设计和管理功能设计。讨论了系统的数据库设计和RFID设备的开发问题。截至本论文完成,朔州市政府“纸质公文监管系统”的设计、开发、建设以及实验系统试运行工作已经全面展开,并通过了朔州市政府相关部门的初评,实验系统性能和管理功能基本达到了要求,收到预期效果。

关键词：管理信息系统软件工程设计分析 RFID

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口蹄疫基因工程疫苗的初步研制

口蹄疫基因工程疫苗的初步研制

作者：李润成湖南农业大学

学位级别：硕士

1、三种猪O型口蹄疫抗体检测试剂盒的比较应用两种ELISA试剂盒(赛迪公司FMDV O型抗体检测阻断ELISA试剂盒，兰州所FMDV O型抗体检测液相阻断ELISA试剂盒)和一种正向间接血凝试剂盒(兰州所生产的FMDV O型正向间接血凝抗原试剂盒)对125份... 详细信息

1、三种猪O型口蹄疫抗体检测试剂盒的比较应用两种ELISA试剂盒(赛迪公司FMDV O型抗体检测阻断ELISA试剂盒，兰州所FMDV O型抗体检测液相阻断ELISA试剂盒)和一种正向间接血凝试剂盒(兰州所生产的FMDV O型正向间接血凝抗原试剂盒)对125份口蹄疫免疫猪血清进行了抗体水平测定，并对三种试剂盒测定结果的符合程度、及其各自的重复性进行了分析。试验结果表明三种试剂盒测得的抗体水平之间有较好的一致性，且三种试剂盒各自的检测结果重复性良好。这一工作为FMDV基因工程疫苗动物免疫试验的免疫学检测确定了一种可靠的方法。2、O型口蹄疫病毒代表性VP1基因的人工合成、表达及重组蛋白的免疫原性研究通过对GeneBank近十年内收录的O型口蹄疫病毒VP1基因序列的同源性比较分析，根据与我国口蹄疫防制工作有密切相关性的一个基因群的基因序列设计并合成了有群内抗原代表性的结构蛋白VP1全基因片段。将合成的序列克隆到原核表达载体pET-28a(+)中、构建了VP1的表达质粒pETVP1。SDS-PAGE和Western-blot分析表明该质粒的BL21(DE3)LysS转化菌在IPTG诱导下可特异性表达VP1蛋白，该重组蛋白以包涵体的形式存在、分子量约30KD，且能与口蹄疫病毒(FMDV)阳性血清发生特异性反应。动物接种实验表明重组蛋白能诱导小白鼠产生特异抗FMDV抗体。3、O型FMDV VP1基因与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因的融合表达及表达产物的免疫原性研究以质粒pMDTLT为模板、用PCR的方法扩增出LTB基因，然后将其插入到pETVP1质粒中VP1基因的上游、构建了含有融合基因LTBVP1的表达质粒pETLTBVP1，转化宿主菌BL21(DE3)LysS后进行诱导表达。表达产物经SDS-PAGE显示、重组蛋白以包涵体的形式表达、分子量约39KD;经Western-blot分析表明重组蛋白能与FMDV阳性血清及兔抗霍乱毒素(CT)血清反应，说明融合蛋白保持了LTB和VP1各自的免疫学活性。动物实验表明：该融合蛋白能诱导小鼠产生较强的免疫应答反应，其水平比试验中选用的普通商品口蹄疫苗所诱导的抗体水平还要高。4、LTB对VP1蛋白粘膜免疫效应增强作用的研究本实验将前面2个实验中的VP1、LTBVP1重组蛋白纯化后分别通过滴鼻、灌胃、灌肠等粘膜途径接种小鼠;最后采用正向接间血凝检测小鼠血清抗体水平，结果表明：单纯的VP1重组蛋白通过粘膜途径多次接种后能诱导出较弱的免疫反应，而LTBVP1融合蛋白二免后既能诱导小鼠产生较高水平FMDV特异性抗体。说明LTB可增强VP1蛋白通过粘膜途径所诱导的免疫反应。

关键词：口蹄疫病毒基因工程疫苗 VP1 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位抗体水平