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黑龙江商学院学报 1997年第4期13卷 6-9页

作者：张秀娟李津明霍明李葵谭宏宇姚华黑龙江商学院中药系黑龙江省医药干部学校黑龙江省医药设计院

采用滤纸片法，对黄芩水煎液、黄芩甙和去黄芩甙的水煎液三者抑菌效果进行比较研究。

关键词：黄芩水煎液抑菌试验黄芩甙中药

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固体分散技术在中药制剂中的应用

中国中医药信息杂志 2006年第8期13卷 32-34页

作者：姜言丽张慧林曲韵智李津明哈尔滨商业大学黑龙江哈尔滨150076 北京正大绿洲医药科技有限公司北京100176

固体分散体(solid dispersions,SD)是指将药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在一种载体介质中所形成的药物-载体固体分散体系.将药物制成SD所用的制剂技术称为固体分散技术[1].在药剂学中,主要是将难溶性药物在水溶性载体中形成... 详细信息

固体分散体(solid dispersions,SD)是指将药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在一种载体介质中所形成的药物-载体固体分散体系.将药物制成SD所用的制剂技术称为固体分散技术[1].在药剂学中,主要是将难溶性药物在水溶性载体中形成分子分散体系,以改善药物的溶解性能,增加药物的溶解速度和胃肠道对药物的吸收速度,从而提高药物的生物利用度.

关键词：固体分散技术中药制剂综述

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现代制药技术 1

白鲜皮水提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

2005年

作者：李津明乔喜芹贾绍华副李葵刘建军王立陈靖孙爱霞许婷李鑫葛翠茹编

本书以“现代制药技术”为主线，按制药工程单元操作的分类方法，介绍了化学制药、生物制药和中药制药领域中的新方法和新技术。

ISBN: (纸本)7506731703

本书以“现代制药技术”为主线，按制药工程单元操作的分类方法，介绍了化学制药、生物制药和中药制药领域中的新方法和新技术。

关键词：药物制造

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中国实验动物学报 2013年第1期21卷 47-52,I0007,I0008页

作者：徐明亮王丽丽李琳李志强秦蒙李津明许扬哈尔滨商业大学哈尔滨150080 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222002

目的研究白鲜皮水提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性药组(地奥心血康)及白鲜皮低、中、高剂量组(白鲜皮水提物0.128、0.64、1.28 g/kg),每组6只。结扎冠状动脉左前降支制备大鼠心... 详细信息

目的研究白鲜皮水提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性药组(地奥心血康)及白鲜皮低、中、高剂量组(白鲜皮水提物0.128、0.64、1.28 g/kg),每组6只。结扎冠状动脉左前降支制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察给药后大鼠心电图ST段的改变,测量心肌梗死面积,观察大鼠心肌组织病理形态,检测大鼠血清CK,SOD活性、MDA含量。结果白鲜皮中、高剂量组给药后能明显减少心肌梗死面积,明显降低缺血30 min和再灌注120 min时ST段的抬高,并能降低大鼠血清中MDA含量,升高SOD活性,减少因缺血导致的心肌组织病理损害。结论白鲜皮水提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与保护心肌细胞功能、提高心肌抗氧化能力、清除氧自由基有关。

关键词：白鲜皮心肌缺血再灌注损伤心肌梗死面积

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对乙酰氨基酚缓释微丸的制备及释放度研究

中国药物警戒 2011年第12期8卷 705-708页

作者：熊晓滨李津明李响李鑫烟台荣昌制药有限公司山东烟台2640062 哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076

目的制备对乙酰氨基酚缓释微丸,考察包衣处方等因素对微丸释放度的影响。方法采用离心-造粒法制备微晶纤维素空白丸核和对乙酰氨基酚微丸,并在此基础上采用甲基丙烯酸树脂(Eudragit RS30D/RL30D)包衣,制备对乙酰氨基酚缓释微丸。采用HPL... 详细信息

目的制备对乙酰氨基酚缓释微丸,考察包衣处方等因素对微丸释放度的影响。方法采用离心-造粒法制备微晶纤维素空白丸核和对乙酰氨基酚微丸,并在此基础上采用甲基丙烯酸树脂(Eudragit RS30D/RL30D)包衣,制备对乙酰氨基酚缓释微丸。采用HPLC法测定对乙酰氨基酚缓释微丸释放度,单因素筛选包衣处方的优化参数。结果以Eudragit RS30D/RL30D比例为15:1(w/w),包衣增重为10%,柠檬酸三乙酯占包衣材料量的25%,滑石粉占包衣材料量的40%为包衣液,制备的对乙酰氨基酚释微丸释药曲线具有较好的缓释特性。结论制备的对乙酰氨基酚缓释微丸具有缓释特性且操作简便、工艺稳定。

关键词：对乙酰氨基酚缓释微丸离心-造粒高效液相色谱法

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侧柏叶醇提取及美白活性的功效评估

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2016年第8期 166-167页

作者：张瞳昕李津明黄立森王贵弘林逸仪哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150000 厦门医学高等专科学校药学系福建厦门361008 厦门医学高等专科学校医学技术系福建厦门361008 天然化妆品福建省高校应用技术工程中心福建厦门361008 厦门上新日用化学制品有限公司福建厦门361008DevelopmentofAPlatycladusorientalisLeafalcoholextractionanditswhiteningEfficacyAssessment

提取侧柏叶的有效成分以及对其性质进行分析。方法:采用乙醇浸提,超声波辅助,水和乙酸乙酯萃取,从侧柏叶中提取总黄酮,采用自由基清除活性评估侧柏叶2种提取物的抗氧化活性,应用酪氨酸酶活性抑制试验,研究其美白活性。结果:用该提取方... 详细信息

提取侧柏叶的有效成分以及对其性质进行分析。方法:采用乙醇浸提,超声波辅助,水和乙酸乙酯萃取,从侧柏叶中提取总黄酮,采用自由基清除活性评估侧柏叶2种提取物的抗氧化活性,应用酪氨酸酶活性抑制试验,研究其美白活性。结果:用该提取方法测定总黄酮含量为8.29%,侧柏叶乙酸乙酯萃取液浓度为0.1mg/mL时,酪氨酸的抑制效果为30%。结论:采用乙醇提取侧柏叶,得到总黄酮含量较高,其具有美白活性。

关键词：侧柏叶提取美白

电致孔-离子导入技术对胰岛素经皮给药促渗作用的研究

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黑龙江医药 2011年第5期24卷 705-709页

作者：滕海峰李津明王双霞李鑫单寅鑫莫长涛谭家玉哈尔滨商业大学哈尔滨150080 绥化师范学院绥化152224

目的:以胰岛素为模型药物,大鼠的离体皮肤为皮肤模型,采用电致孔-离子导入联合物理促渗新技术,进行体外经皮导入生物大分子药物的研究。方法:以胰岛素为实验药物,采用经皮被动扩散方法,分别考察人体、家兔、小鼠、大鼠离体皮肤的透皮速... 详细信息

目的:以胰岛素为模型药物,大鼠的离体皮肤为皮肤模型,采用电致孔-离子导入联合物理促渗新技术,进行体外经皮导入生物大分子药物的研究。方法:以胰岛素为实验药物,采用经皮被动扩散方法,分别考察人体、家兔、小鼠、大鼠离体皮肤的透皮速率,从而进行皮肤模型的筛选;在预实验的基础上,选择pH值分别为4.0、6.0、7.4的三种渗透介质,采用离子导入法,考察渗透介质对胰岛素经皮渗透量的影响,从而确定渗透介质最适pH;应用电致孔-离子导入并用、电致孔、离子导入技术,在生理pH7.4、阴极转运条件下,对胰岛素的经皮渗透量进行考察,并与胰岛素的被动扩散经皮给药进行比较。结果:胰岛素对人体、家兔、小鼠、大鼠皮肤的透皮速率分别为0.78±0.03×10-1u/cm2·h、2.25±0.18×10-1u/cm2·h、2.02±0.19×10-1u/cm2·h、1.12±0.14×10-1u/cm2·h;在pH值分别为4.0、6.0、7.4的三种渗透介质中,胰岛素的经皮渗透速率分别为18.28±1.06×10-1u/cm2·h、9.42±0.29×10-1u/cm2·h、8.66±0.40×10-1u/cm2·h;采用电致孔-离子导入并用、离子导入、电致孔技术对胰岛素经皮促渗时,胰岛素的渗透速率分别达到19.63±6.37×10-1u/cm2·h、8.66±0.40×10-1u/cm2·h、1.83±0.07×10-1u/cm2·h。结论:电致孔-离子导入并用技术能够显著地促进生物大分子体外经皮给药的渗透速率。

关键词：电致孔离子导入胰岛素透皮速率

Preparation of stealthy etoposide proliposomes and the pharmacokinetics in rabbits

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2008年第4期17卷 303-308页

作者：李津明张彦卓任君刚曲韵志哈尔滨商业大学药学院哈尔滨150076 沈阳药科大学药学院沈阳110016 北京正大绿洲医药科技有限公司北京10010211

The objectives of the present study were to prepare stealthy etoposide proliposomes and study the pharmacokinetics in rabbits. Blank stealthy liposomes were prepared by film dispersion method. Stealthy etoposide liposomes were prepared by using the ammonium sulfate gradient loading procedure. Vacuum freeze-drying technique was used to dry stealthy etoposide liposomes. Encapsulation efficiency of stealthy etoposide proliposomes was determined by Sephadex chromatography. The morphology was observed by transmission electronic microscope. The particle size and zeta potential were measured by using electrophoretic light scattering technology. The pharmacokinetics in rabbits was evaluated by comparison with etoposide injection and conventional liposomes, respectively. Mean encapsulation efficiency of stealthy etoposide proliposomes was 83.92% ± 3.65% （n = 3）. The liposomes were round or oval. Mean particle size was （124.5 ±26.9） nm, and zeta potential was （-39.50 ±1.04） mV. Following intravenous injection administration at a dose of 1.5 mg/kg etoposide, the three kinds of etoposide preparations were fitted with the two-compartment model. T1/2 β and A UC values of stealthy etoposide proliposomes were （19.26 ± 3.16） h and （26.04 ±3.53） μg/h/mL, respectively. T1/2 β and AUC values of etoposide injection were （0.94 ± 0.21） h and （0.98 ± 0.26） μg/h/mL, respectively. T1/2β and AUC values of conventional liposomes were （7.99 ± 1.36） h and （11.65 ± 1.70） μg/h/mL, respectively. Results indicated that the stealthy etoposide proliposomes could significantly extend the duration of etoposide in blood circulation.

关键词： Etoposide, Stealthy proliposomes High performance liquid chromatography Pharmacokinetics

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实验室用滴丸滴制设备设计

中成药 1997年第2期19卷 44-44页

作者：李津明张旗军曹玉善王俊黑龙江商学院 150076 哈尔滨东莱医院

不同提取工艺条件对丹参中丹参酮ⅡA、丹酚酸B大鼠体内药动学的影响

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中国中医药科技 2013年第4期20卷 378-379页

作者：李津明李敏王树瑶崔琳琳王立任君刚李鑫杨松岭哈尔滨商业大学哈尔滨150076 黑龙江生物科技职业学院哈尔滨150025

目的:考察不同提取工艺条件对丹参中丹参酮ⅡA、丹酚酸B大鼠体内的药动学影响。方法:采用乙醇回流法提取丹参的有效成分,变换提取工艺条件分别为提取工艺条件Ⅰ、提取工艺条件Ⅱ和提取工艺条件Ⅲ,将3种工艺条件下获得的提取物调整至相... 详细信息

目的:考察不同提取工艺条件对丹参中丹参酮ⅡA、丹酚酸B大鼠体内的药动学影响。方法:采用乙醇回流法提取丹参的有效成分,变换提取工艺条件分别为提取工艺条件Ⅰ、提取工艺条件Ⅱ和提取工艺条件Ⅲ,将3种工艺条件下获得的提取物调整至相同浓度,分别给大鼠灌胃、采血,采用HPLC法对血浆中的目标成分进行含量测定,并绘制出各提取工艺条件下的药时曲线,计算出药动学参数。结果:3种提取工艺条件获得的提取物中,丹参酮ⅡA、丹酚酸B的体内血药浓度达峰时间与体内半衰期均无显著性差异(P>0.05),提取工艺Ⅱ的丹参酮ⅡA、丹酚酸的体内药时曲线下面积AUC和血药浓度C(max)与提取工艺Ⅰ、Ⅲ比较差异显著。结论:提取工艺条件Ⅱ优于提取工艺条件Ⅰ和提取工艺条件Ⅲ。

关键词：丹参酮ⅡA 药代动力学丹酚酸B 药代动力学提取工艺比较研究