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落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸制备工艺及其速释机制研究

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中国中药杂志 2005年第16期30卷 1249-1251页

作者：李津明东北林业大学

目的:研究落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的制备工艺并初步探讨其速释机制。方法:采用正交设计对滴丸制备工艺进行优化,并通过相图分析和DSC分析研究滴丸的速释机制。结果与结论:滴丸制备最佳的工艺条件为药液温度75℃,二甲基硅油冷凝液上部... 详细信息

目的:研究落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的制备工艺并初步探讨其速释机制。方法:采用正交设计对滴丸制备工艺进行优化,并通过相图分析和DSC分析研究滴丸的速释机制。结果与结论:滴丸制备最佳的工艺条件为药液温度75℃,二甲基硅油冷凝液上部温度30℃,滴头与冷凝液的距离6cm,滴速为30滴/min;相图分析和DSC分析结果显示在AG-PEG4000固体分散体中形成了某种形式的复合物,使熔点降低,药物在基质中的溶解度增加而达到速释。

关键词：落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸制备工艺速释机制

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宽心缓释滴丸的制备工艺研究

中成药 2008年第6期30卷 848-852页

作者：李津明孙爱霞李鑫哈尔滨商业大学黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨市医药工程学校黑龙江哈尔滨150070

目的:优化宽心缓释滴丸工艺处方与制备工艺。方法:单因素试验和正交试验。结果:最优处方和最优滴制条件制备的滴丸平均粒径为(3.916±0.015)mm,相对标准偏差为0.38%;圆整度为(0.9898±0.005)d/d,相对标准偏差为0.51%;平均丸重为(41.69±... 详细信息

目的:优化宽心缓释滴丸工艺处方与制备工艺。方法:单因素试验和正交试验。结果:最优处方和最优滴制条件制备的滴丸平均粒径为(3.916±0.015)mm,相对标准偏差为0.38%;圆整度为(0.9898±0.005)d/d,相对标准偏差为0.51%;平均丸重为(41.69±0.486)mg,相对标准偏差1.17%;丸重差异变异系数为2.56%;T50为(6.62±0.218)h,相对标准偏差为3.29%;Td为8.49±0.154h,相对标准偏差为1.81%。结论:制备的宽心缓释滴丸各指标重现性良好,基本达到制剂的设计目的与要求。

关键词：缓释制剂滴丸丹参素

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黄连素药物树脂的制备及体外释放研究

中成药 2007年第8期29卷 1156-1158页

作者：陈宁李津明许婷王淑静哈尔滨商业大学黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨学院黑龙江哈尔滨150086

目的:制备黄连素药物树脂,以达到掩盖黄连素苦味并延缓药物释放的目的。方法:运用正交实验法进行静态及动态黄连素药物树脂复合物的制备,以紫外分光光度法测定反应液,λ=350nm。并考察在不同种类及浓度的溶出介质中释放度。结果:黄连素... 详细信息

目的:制备黄连素药物树脂,以达到掩盖黄连素苦味并延缓药物释放的目的。方法:运用正交实验法进行静态及动态黄连素药物树脂复合物的制备,以紫外分光光度法测定反应液,λ=350nm。并考察在不同种类及浓度的溶出介质中释放度。结果:黄连素药物树脂复合物最佳制备工艺为:静态T=50℃、pH=10、1.0g树脂,交换率为98.9;动态T=60℃;pH=10、1.0g树脂,交换率为97.9不同种类离子竞争能力强弱为H+>Na+>K+。结论:静态制备方法优于动态。H+置换药物能力最强。

关键词：黄连素树脂药物正交试验溶出度

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复方丹参脉冲胶囊处方筛选和制备工艺研究

中国中药杂志 2013年第24期38卷 4309-4313页

作者：李鑫王晓扬武文强赵金凤李津明哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076 厦门医学高等专科学校福建厦门361008

该试验以复方丹参为模型药物,研制胃浮型溶蚀塞型脉冲胶囊,实现中药的脉冲释放。通过对非渗透性胶囊体的研制及处方优选考察,含药速释片的研制及处方筛选,溶蚀塞的处方及工艺考察以及助漂浮剂选择成功制备了复方丹参脉冲胶囊,为控制心... 详细信息

该试验以复方丹参为模型药物,研制胃浮型溶蚀塞型脉冲胶囊,实现中药的脉冲释放。通过对非渗透性胶囊体的研制及处方优选考察,含药速释片的研制及处方筛选,溶蚀塞的处方及工艺考察以及助漂浮剂选择成功制备了复方丹参脉冲胶囊,为控制心脏病的治疗提供新剂型,使其更好的适应临床需要。

关键词：复方丹参脉冲胶囊溶蚀塞胃漂浮

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“地毯香水”制备工艺研究

日用化学工业 1995年第3期25卷 51-51,37页

作者：李津明吕育齐孙婷黑龙江商学院

“地毯香水”制备工艺研究０引言微型胶囊，一般称微囊，是将待微囊化的物质包裹在无缝的膜壳中而制成的，直径为数微米或几百微米的圆球形粒子。我们根据微囊具有改变物态和延缓释放等特点，将茉莉花香料（油状）微囊化，并采用正文设... 详细信息

“地毯香水”制备工艺研究０引言微型胶囊，一般称微囊，是将待微囊化的物质包裹在无缝的膜壳中而制成的，直径为数微米或几百微米的圆球形粒子。我们根据微囊具有改变物态和延缓释放等特点，将茉莉花香料（油状）微囊化，并采用正文设计试验方法，对其最佳制备工艺进行了...

关键词：地毯香水制备工艺微型胶囊

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林蛙油软胶囊的质量标准

中成药 2005年第7期27卷 861-863页

作者：李津明孙仁爽贾绍华刘娟付艳哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076 佳木斯大学化学与药学院黑龙江佳木斯154003

目的:林蛙油软胶囊质量标准的确定。方法:采用双酶水解的方法,冷冻干燥后与一定辅料制囊;用氨基酸纸层析法确定氨基酸的种类。采用双向溶剂法,第一溶剂系统:正丁醇88甲酸水(15∶3∶2)展开4.5h;第二溶剂系统:正丁醇12氨水95乙醇(13∶3∶3... 详细信息

目的:林蛙油软胶囊质量标准的确定。方法:采用双酶水解的方法,冷冻干燥后与一定辅料制囊;用氨基酸纸层析法确定氨基酸的种类。采用双向溶剂法,第一溶剂系统:正丁醇88甲酸水(15∶3∶2)展开4.5h;第二溶剂系统:正丁醇12氨水95乙醇(13∶3∶3)展开4.8h。用比色法测定氨基酸的含量;用凯氏定氮法测定蛋白质的含量。结果:氨基酸的纸层析能够有很好的分离度,有17种氨基酸,斑点蓝紫色,只有脯氨酸为黄色斑点;林蛙油中氨基酸的含量(4.655±0.2352),平均加样回收率为99.468;林蛙油软胶囊的蛋白质含量为(22.30±2.5)。

关键词：林蛙油软胶囊氨基酸纸层析紫外分光光度法凯式定氮法蛋白质

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林蛙油的指纹图谱

中草药 2005年第4期36卷 591-595页

作者：李津明许婷贾绍华东北林业大学黑龙江哈尔滨150076 哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076

目的建立一种稳定、可靠的鉴别和控制林蛙油质量的方法。方法利用高效液相色谱法,测定10批林蛙油药材建立指纹图谱。色谱条件:DimonsilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:25℃,流动相:乙腈-水(50∶50),分析时间60min。结果测10份不同... 详细信息

目的建立一种稳定、可靠的鉴别和控制林蛙油质量的方法。方法利用高效液相色谱法,测定10批林蛙油药材建立指纹图谱。色谱条件:DimonsilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:25℃,流动相:乙腈-水(50∶50),分析时间60min。结果测10份不同林蛙油商品完整药材的丙酮提取物的HPLC图谱。结论在本色谱条件下,可以检出17个相应位置稳定的共有峰,可作为确定鉴定林蛙油的指标峰。

关键词：指纹图谱高效液相色谱法林蛙油

羟基喜树碱叶酸-壳聚糖纳米粒的制备及其性能研究

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功能材料 2012年第B11期43卷 322-325页

作者：邢志华方桂珍苏玲李津明东北林业大学材料科学与工程学院黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076

为了提高羟基喜树碱对肿瘤组织的靶向性,增强其抗肿瘤活性,延长其在体内的作用时间,以壳聚糖为药物载体,叶酸为肿瘤靶向配体,三聚磷酸钠为聚阴离子,利用静电相互作用的原理,通过离子交联法合成载羟基喜树碱的叶酸-壳聚糖(FA-CTS/HCPT)... 详细信息

为了提高羟基喜树碱对肿瘤组织的靶向性,增强其抗肿瘤活性,延长其在体内的作用时间,以壳聚糖为药物载体,叶酸为肿瘤靶向配体,三聚磷酸钠为聚阴离子,利用静电相互作用的原理,通过离子交联法合成载羟基喜树碱的叶酸-壳聚糖(FA-CTS/HCPT)纳米粒。利用动态光散射、透射电镜以及红外等技术对纳米粒的结构、平均粒径及粒径分布、形态特征、表面电位、稳定性、对药物的包封率及载药量、体外释放等特点进行了初步研究。结果表明,所制得的纳米粒平均粒径为150nm;粒子形态圆整,大小均匀;表面电位+50.1mV;放置数十天纳米粒粒径几乎无变化,纳米粒具有很好的粒度稳定性;对羟基喜树碱包封率最高为89.9%,载药量最高为19.8%;在人工体液pH值为7.4条件下具有很好的缓释作用,用Higuchi方程拟合其体外释放曲线,得Higuchi方程:Q=14.529t1/2+8.3589(R2=0.9247),说明HCPT在人工体液的释放量与时间的平方根成直线关系,符合水不溶性骨架的释药性能。

关键词：壳聚糖纳米粒羟基喜树碱离子交联肿瘤靶向

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双黄连口服液指标成分体内外相关性研究

中草药 2013年第23期44卷 3316-3320页

作者：赵金凤李津明王晓扬武文强贺国彬哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076 厦门医学高等专科学校福建厦门361008

目的建立双黄连口服液体内外HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Welchrom C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,分段变波长测定;柱温30℃;进样量10μL。结果利用中药色谱指纹图谱相似度软件2004A版,对每种制备方... 详细信息

目的建立双黄连口服液体内外HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Welchrom C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,分段变波长测定;柱温30℃;进样量10μL。结果利用中药色谱指纹图谱相似度软件2004A版,对每种制备方法各10批次样品和不同制备方法进行整体相似度评价,结果相似度平均值均大于0.93。药典法制备的双黄连口服液3种指标成分体内外相关性良好。结论该方法精密度、稳定性和重复性良好,所建立的对照指纹图谱具有较好的代表性,该方法为建立中药口服制剂新的评价体系提供了思路。

关键词：双黄连口服液指标成分指纹图谱血清化学 HPLC