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静电纺丝技术制备载药聚乙烯醇-海藻酸钠纳米纤维

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中国药学杂志 2013年第12期48卷 980-985页

作者：李沉纹管海燕李卓恒于彩平罗明和卢来春第三军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科重庆400042

目的以盐酸莫西沙星作为模型药物,采用静电纺丝技术制备载药聚乙烯醇-海藻酸钠纳米纤维,并考察其释药性能。方法采用星点设计-效应面优化法设计纳米纤维处方,考察聚乙烯醇、海藻酸钠的浓度、聚乙烯醇与海藻酸钠的比例对药物释放率的... 详细信息

目的以盐酸莫西沙星作为模型药物,采用静电纺丝技术制备载药聚乙烯醇-海藻酸钠纳米纤维,并考察其释药性能。方法采用星点设计-效应面优化法设计纳米纤维处方,考察聚乙烯醇、海藻酸钠的浓度、聚乙烯醇与海藻酸钠的比例对药物释放率的影响。以CaCl2乙醇溶液作为交联剂增加纳米纤维的抗水性能。通过光学显微镜和扫描电镜观察纳米纤维的形貌。检测载药率,并测定药物释放,对释放曲线进行拟合。结果纳米纤维载药率均在65%以上。药物的释放符合Fick扩散定律,聚乙烯醇和海藻酸钠的浓度、两者比例与药物释放率之间符合二项式方程。结论制得的盐酸莫西沙星-聚乙烯醇-海藻酸钠纳米纤维显示出良好的释药特性,作为载药系统具有较好的应用前景。

关键词：电纺纳米纤维聚乙烯醇海藻酸钠释放度

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牛蒡子苷大鼠在体肠吸收动力学研究

中草药 2013年第6期44卷 727-730页

作者：李沉纹罗明和李卓恒于彩平管海燕卢来春第三军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科重庆400042

目的研究牛蒡子苷在大鼠小肠内的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠灌流方法建立牛蒡子苷大鼠肠吸收模型,考察牛蒡子苷在大鼠小肠的吸收情况,计算牛蒡子苷的吸收速率常数(Ka)、吸收半衰期(t1/2)、单位时间吸收率(P)、表观渗透系数(Pa... 详细信息

目的研究牛蒡子苷在大鼠小肠内的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠灌流方法建立牛蒡子苷大鼠肠吸收模型,考察牛蒡子苷在大鼠小肠的吸收情况,计算牛蒡子苷的吸收速率常数(Ka)、吸收半衰期(t1/2)、单位时间吸收率(P)、表观渗透系数(Papp)。结果牛蒡子苷10～50μg/mL在肠道吸收的Ka、t1/2、P、Papp值不随质量浓度的变化而变化,基本保持恒定。结论牛蒡子苷在大鼠体内的小肠吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动转运。

关键词：牛蒡子苷肠吸收动力学特性在体肠灌流被动转运

静电纺丝技术及其作为药物载体的应用研究进展

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中国医院药学杂志 2013年第17期33卷 1428-1431页

作者：李沉纹谢红李卓恒于彩平罗明和卢来春第三军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科重庆400042

介绍静电纺丝作为一种新型给药系统的研究进展。查阅近年来国内外相关文献,综述静电纺丝技术的原理、制备方法及其在药物控制释放中的应用。静电纺丝技术制得的纤维具有比表面积大、孔隙率高、透气透湿性好等优点,可用于抗生素、抗肿瘤... 详细信息

介绍静电纺丝作为一种新型给药系统的研究进展。查阅近年来国内外相关文献,综述静电纺丝技术的原理、制备方法及其在药物控制释放中的应用。静电纺丝技术制得的纤维具有比表面积大、孔隙率高、透气透湿性好等优点,可用于抗生素、抗肿瘤药物和生物大分子等药物的控制释放。

关键词：静电纺丝技术药物载体抗生素抗肿瘤药物生物大分子

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pH敏感地塞米松前药药效学及组织分布

中国新药与临床杂志 2016年第5期35卷 362-368页

作者：俞秀恒李沉纹卢来春赵语重庆医科大学附属大学城医院药剂科重庆401331 第三军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科重庆400042

目的研究地塞米松(Dex)高分子前药(P-Dex)对佐剂性关节炎(AIA)大鼠的疗效及其组织分布。方法于大鼠后足跖皮内注射完全弗氏佐剂建立关节炎大鼠模型,模型大鼠随机分为对照组、实验组和模型组,设健康大鼠空白组(均n=6)。对照组给予地塞米... 详细信息

目的研究地塞米松(Dex)高分子前药(P-Dex)对佐剂性关节炎(AIA)大鼠的疗效及其组织分布。方法于大鼠后足跖皮内注射完全弗氏佐剂建立关节炎大鼠模型,模型大鼠随机分为对照组、实验组和模型组,设健康大鼠空白组(均n=6)。对照组给予地塞米松磷酸钠(Dsp),试验组给予P-Dex,模型组与空白组给予生理盐水。建模前和建模后每3 d测定后肢踝关节直径和足掌厚度,给药后14 d取踝关节组织HE染色评价P-Dex对大鼠关节炎的治疗作用;超高效液相色谱-质谱串联法测定给药后不同时间点模型大鼠血浆、心、肝、脾、肺、肾及踝关节组织中Dex浓度,用DAS 2.0软件计算其药动学和组织分布参数。以踝关节对P-Dex和Dsp的相对摄取率及P-Dex对踝关节靶向效率为炎性关节靶向性评价指标对P-Dex靶向炎性关节特性进行评价。结果试验组给药后8 d踝关节直径及足掌厚度变化值明显小于对照组和模型组(P<0.05);试验组滑膜增生、软骨损坏较对照组和模型组轻,接近空白组。实验组PDex血浆t_(1/2)为32 h,血浆CL为(0.81±0.01)×10^(-4) L·h^(-1)·kg^(-1),AUC_(0-∞)为(3 135 973±1 932)ng·L^(-1)·h,是对照组Dsp的350倍。P-Dex主要分布在血浆、脾和肝中,游离Dex在踝关节组织中浓度最高。踝关节组织中P-Dex相对于Dsp的相对摄取率为1.22;Dsp和P-Dex靶向踝关节效率分别为9%和82%。结论 P-Dex具有较Dsp更为持久的抑制炎症作用,能够靶向于踝关节炎症部位,并在炎症部位选择性释放Dex。

关键词：地塞米松前药药效学组织分布靶向

金属离子对牛蒡子苷与牛血清白蛋白结合的影响

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第三军医大学学报 2013年第7期35卷 595-597页

作者：李沉纹于彩平李卓恒管海燕罗明和卢来春第三军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科重庆400042

目的研究金属离子对牛蒡子苷与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)结合的影响。方法采用同步荧光光谱法,在拟生理pH条件下考察不同的金属离子(Cu2+、Mg2+、Zn2+)对牛蒡子苷与BSA结合作用的影响。结果在金属离子(Cu2+、Mg2+、Zn2+)... 详细信息

目的研究金属离子对牛蒡子苷与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)结合的影响。方法采用同步荧光光谱法,在拟生理pH条件下考察不同的金属离子(Cu2+、Mg2+、Zn2+)对牛蒡子苷与BSA结合作用的影响。结果在金属离子(Cu2+、Mg2+、Zn2+)存在下,随着体系中牛蒡子苷浓度增大,BSA荧光增强,两者间的结合力仍以静电作用力为主。金属离子存在时,牛蒡子苷与BSA的结合常数在25℃时,分别为7.899×104(无金属离子)、8.557×104(Cu2+)、6.724×104(Zn2+)、7.062×104(Mg2+);在37℃时,结合常数分别为5.962×104(无金属离子)、6.096×104(Cu2+)、5.915×104(Zn2+)、5.612×104(Mg2+)。结论金属离子的存在会影响牛蒡子苷与牛血清白蛋白的结合。Cu2+存在下,牛蒡子苷与BSA之间的结合常数增大;锌离子和镁离子存在下,两者的结合常数减小。

关键词：牛血清白蛋白牛蒡子苷金属离子荧光增强

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金嗓口服液的制备优化及其抗炎作用研究

时珍国医国药 2018年第3期29卷 604-605页

作者：罗明和程猷李沉纹王林丽第三军医大学第三附属医院野战外科研究所重庆400042

目的在前期已经建立金嗓口服液(黄芩苷含量)质量标准的基础上,进一步以黄芩苷的含量(mg/ml)作为考核指标进行制备工艺优化,并对优化后的产品进行抗炎作用研究,为金嗓口服液的开发应用奠定基础。方法使用正交实验法,以成品金嗓口服液中... 详细信息

目的在前期已经建立金嗓口服液(黄芩苷含量)质量标准的基础上,进一步以黄芩苷的含量(mg/ml)作为考核指标进行制备工艺优化,并对优化后的产品进行抗炎作用研究,为金嗓口服液的开发应用奠定基础。方法使用正交实验法,以成品金嗓口服液中黄芩苷的含量为考核指标,优化获得金嗓口服液的制备工艺,然后采用小鼠耳肿胀和SD大鼠足肿胀模型,考察金嗓口服液的抗炎、消肿作用。结果筛选得到较优制备工艺处方,抗炎实验显示:与对照组比较,金嗓口服液能显著减轻二甲苯引起的小鼠耳肿胀(P<0.01),同时显著减少新鲜蛋清所致SD大鼠足肿胀(P<0.01)。结论金嗓口服液具有良好的抗炎消肿作用。

关键词：金嗓口服液耳肿胀足肿胀黄芩苷

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荧光光谱法研究过氧化氢酶溶液稳定性

中国生化药物杂志 2009年第4期30卷 243-247页

作者：李沉纹周佳敏尹宗宁四川大学华西药学院四川省卫生学校四川成都610041

目的考察不同环境因素对过氧化氢酶(CAT)活性和构象的影响,为蛋白质制剂过程提供依据。方法改变温度、pH、变性剂浓度,用紫外分光光度法考察CAT溶液活性变化,并用荧光光谱法研究其构象变化。结果CAT溶液25℃p、H 7时,活性及荧光强度都... 详细信息

目的考察不同环境因素对过氧化氢酶(CAT)活性和构象的影响,为蛋白质制剂过程提供依据。方法改变温度、pH、变性剂浓度,用紫外分光光度法考察CAT溶液活性变化,并用荧光光谱法研究其构象变化。结果CAT溶液25℃p、H 7时,活性及荧光强度都达到最大;温度升高,荧光强度逐渐下降;pH降低或升高,荧光最大发射波长均红移;低浓度变性剂对CAT活性中心有稳定作用;浓度增加,荧光谱带红移,活性降低甚至丧失;脲和盐酸胍对CAT荧光有动态猝灭作用。结论用荧光光谱法研究CAT溶液稳定性,方法简便、准确、可靠。

关键词：过氧化氢酶稳定性活性构象荧光光谱法

稳态荧光光谱法分析超氧化物岐化酶溶液的稳定性

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中国生物制品学杂志 2010年第8期23卷 889-893页

作者：周佳敏李沉纹王怡鑫尹宗宁四川省卫生学校成都610100 四川大学华西药学院成都610100 四川省肿瘤医院药剂科成都610100

目的考察超氧化物岐化酶(SOD)溶液在不同影响因素下的活性及构象变化。方法通过邻苯三酚自氧化速率法测定SOD溶液的活性,利用稳态荧光光谱法分析在不同影响因素(pH值、超声、变性剂盐酸胍)下SOD三、四级结构的变化与荧光光谱特征变化的... 详细信息

目的考察超氧化物岐化酶(SOD)溶液在不同影响因素下的活性及构象变化。方法通过邻苯三酚自氧化速率法测定SOD溶液的活性,利用稳态荧光光谱法分析在不同影响因素(pH值、超声、变性剂盐酸胍)下SOD三、四级结构的变化与荧光光谱特征变化的关系。结果溶液pH值降低,SOD稳定性增加;在pH2.2～pH7.0的范围内,pH值与SOD比活力呈线性相关;随着pH值的降低,普通荧光最大发射波长由336nm蓝移至325nm。超声次数的增加使同步光谱谱带蓝移,SOD活性下降。随着盐酸胍浓度的升高,SOD活性逐渐下降;在盐酸胍浓度达2.1mol/L时,SOD最大荧光发射峰蓝移至312nm;经盐酸胍变性后,酶的荧光强度比天然态酶有所增加。结论采用稳态荧光光谱法可分析SOD溶液的稳定性。

关键词：光谱法,荧光超氧化物岐化酶酶稳定性

静电纺丝制备聚维酮碘纳米纤维作为新型创面敷料的性能研究

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重庆医科大学学报 2016年第5期41卷 466-472页

作者：王庆李沉纹李紫薇盛芳芳俞秀恒管海燕卢来春黄华重庆医科大学药学院药剂学教研室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科重庆400042

目的:制备聚维酮碘(polyvinylpyrrolidone iodine,PVP-I2)静电纺丝纳米纤维并对其作为新型创面敷料的性能进行研究。方法:以I2为模型药物,PVP为载体材料制备电纺纳米纤维。以溶液可纺性、喷丝速率、电纺丝形态等为指标,筛选最优处方及... 详细信息

目的:制备聚维酮碘(polyvinylpyrrolidone iodine,PVP-I2)静电纺丝纳米纤维并对其作为新型创面敷料的性能进行研究。方法:以I2为模型药物,PVP为载体材料制备电纺纳米纤维。以溶液可纺性、喷丝速率、电纺丝形态等为指标,筛选最优处方及工艺条件并用扫描电镜和红外光谱进行表征。用紫外分光光度仪测定纳米纤维含量;考察纳米纤维的透气性及其对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和肺炎链球菌的抑菌效果;建立大鼠皮肤创面模型,考察纳米纤维对创面的促愈作用。结果:PVP-I2纳米纤维最优处方和工艺条件为40%PVP,30%I2,纺丝电压15 k V,流速0.3 ml/h,接收距离15 cm;所得纳米纤维结构均匀,表面光滑;具备良好的抑菌作用;透气性优于无纺布(P=0.005);对创面的愈合有促进作用。结论:制备的PVP-I2纳米纤维载药均匀,抑菌作用强,透气性好,促愈作用优良,具有被开发为新型创面敷料的潜力。

关键词：静电纺丝聚维酮碘抑菌性创面敷料