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以LAK/IL-2为主的肿瘤过继免疫治疗在国内的应用

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中国肿瘤生物治疗杂志 1995年第4期2卷 249-250页

作者：刘旭李殿俊哈尔滨医科大学肿瘤研究所

肿瘤过继免疫治疗是指将具有杀伤活性的免疫效应细胞如LAK、TIL，CD3AK、单核-巨噬细胞等或免疫介质如IL-2、IFN、TNF、GM-CSF等转输或回输给肿瘤患者，借以提高机体的抗肿瘤能力，从而直接或间接地导致肿瘤的消退。由于此疗法不但可以... 详细信息

肿瘤过继免疫治疗是指将具有杀伤活性的免疫效应细胞如LAK、TIL，CD3AK、单核-巨噬细胞等或免疫介质如IL-2、IFN、TNF、GM-CSF等转输或回输给肿瘤患者，借以提高机体的抗肿瘤能力，从而直接或间接地导致肿瘤的消退。由于此疗法不但可以单独应用于临床治疗肿瘤患者，又可以作为辅助治疗与手术、

关键词：肿瘤患者过继免疫治疗 IL-2 回输免疫效应细胞 CD3AK TIL 直接国内 GM-CSF

肿瘤生物治疗的研究现状及其在国内的应用(摘要)

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中国肿瘤 1997年第3期6卷 11-12页

作者：李殿俊哈尔滨医科大学肿瘤研究所 150040

细胞内钙离子螯合剂抑制HSV-1诱导Hela细胞的凋亡作用

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第5期19卷 421-424页

作者：杨秋霞姜洪池李斌郗雪艳刘玉王兰吕雪莹谷金宇李殿俊哈尔滨医科大学免疫学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150040 大连医科大学免疫学教研室辽宁大连116000 哈尔滨医科大学附属第二医院黑龙江哈尔滨150086

目的 :探讨HSV 1在诱导Hela细胞凋亡中 ,细胞内游离钙浓度的变化及钙离子螯合剂对HSV 1诱导Hela细胞凋亡的抑制作用。方法 :HSV 1感染Hela细胞后 ,用扫描电镜及透射电镜观察凋亡情况。用荧光探针标记细胞内游离Ca2 + ,在不同时间观察细... 详细信息

目的 :探讨HSV 1在诱导Hela细胞凋亡中 ,细胞内游离钙浓度的变化及钙离子螯合剂对HSV 1诱导Hela细胞凋亡的抑制作用。方法 :HSV 1感染Hela细胞后 ,用扫描电镜及透射电镜观察凋亡情况。用荧光探针标记细胞内游离Ca2 + ,在不同时间观察细胞内游离Ca2 + 浓度的变化。结果 :HSV 1感染Hela细胞后 ,出现了典型的凋亡形态学变化。细胞内游离Ca2 + 浓度在HSV 1感染Hela细胞后 12h达高峰 ;典型的凋亡形态学变化出现在HSV 1感染Hela细胞后 2 4h。细胞内Ca2 +螯合剂能显著抑制HSV 1诱导的Hela细胞凋亡。结论 :细胞内游离Ca2 + 在HSV 1诱导的Hela细胞凋亡过程中 ,具有重要作用 ,此实验结果为临床治疗相关疾病提供了有用的线索。

关键词： HSV-1 Hela细胞细胞凋亡细胞内Ca^2+ 螯合剂

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巨噬细胞瘤苗免疫调节作用的研究

国际免疫学杂志 2009年第2期32卷 91-94页

作者：袁小林张青张春蕾李殿俊哈尔滨医科大学免疫教研室 150086 大连大学附属中山医院大连116001 不详

目的观察巨噬细胞肿瘤疫苗对细胞毒性T细胞（CTL）反应及Th1／Th2型细胞因子分泌的调节作用。方法分别采用MTT法和比色法检测肿瘤细胞杀伤率和清液上乳酸脱氢酶（LDH）含量，采用Western印记法与ELISA法检测脾细胞内及分泌入培养上... 详细信息

目的观察巨噬细胞肿瘤疫苗对细胞毒性T细胞（CTL）反应及Th1／Th2型细胞因子分泌的调节作用。方法分别采用MTT法和比色法检测肿瘤细胞杀伤率和清液上乳酸脱氢酶（LDH）含量，采用Western印记法与ELISA法检测脾细胞内及分泌入培养上清的IL-2、IL-4、IL-10及IFN-γ等细胞因子。结果巨噬细胞肿瘤疫苗接种组的淋巴细胞肿瘤细胞杀伤率与培养上清液LDH水平分别为（36．70±21．02）％和（0．29±0．15）U／ml，明显高于热灭活肿瘤细胞接种组、石蜡诱导的巨噬细胞接种组（P值均〈0．05）。肿瘤细胞冻融物刺激72h后，各组免疫小鼠的脾细胞内均可检测到IL-2、IL-4、IL-10及IFN-γ等细胞因子；同时巨噬细胞肿瘤疫苗接种组脾细胞培养上清中，IL-2、IL-4、IL-10及IFN-γ含量分别为（7．97±3．15）pg／ml、（0．44±0．11）pg／ml、（1．83±0．85）pg／ml和（9．16±4．64）pg／ml，IL-2、IFN-γ的水平均高于热灭活肿瘤细胞接种组和石蜡诱导的巨噬细胞接种组（P值均〈0．05）。结论巨噬细胞肿瘤疫苗可诱导机体产生特异性抗肿瘤反应，能够促进Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ的分泌。

关键词： CTL反应巨噬细胞肿瘤疫苗细胞因子

免疫抑制剂对小鼠胸腺及外周血、脾脏T淋巴细胞亚群的影响

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哈尔滨医科大学学报 2005年第4期39卷 325-326,330页

作者：李霞李殿俊富东旭哈尔滨医科大学免疫学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的研究环磷酰胺与氢化可的松对小鼠胸腺及外周血、脾脏T细胞亚群的影响。方法以环磷酰胺与氢化可的松分别注射小鼠,采用流式细胞仪分析小鼠胸腺、脾及外周血CD4、CD8细胞亚群。结果环磷酰胺组胸腺CD4、CD8双阳性细胞显著下降,氢化可... 详细信息

目的研究环磷酰胺与氢化可的松对小鼠胸腺及外周血、脾脏T细胞亚群的影响。方法以环磷酰胺与氢化可的松分别注射小鼠,采用流式细胞仪分析小鼠胸腺、脾及外周血CD4、CD8细胞亚群。结果环磷酰胺组胸腺CD4、CD8双阳性细胞显著下降,氢化可的松组外周血及脾CD4单阳性细胞显著下降。结论环磷酰胺主要影响小鼠胸腺T细胞亚群,氢化可的松主要影响小鼠外周血及脾脏T细胞亚群。

关键词：免疫抑制剂环磷酰胺氢化可的松 T细胞亚群

采用基因表达谱芯片筛选肺癌细胞系差异表达基因的初步探讨

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中国肿瘤临床 2004年第14期31卷 804-807页

作者：李殿俊李波常金兰李大林富东旭傅松滨哈尔滨医科大学免疫教研室哈尔滨市150086

目的:探讨基因芯片技术分析高低不同转移能力肺癌细胞系的差异表达基因。方法:采用基因芯片技术检测具有高低不同转移能力的肺癌细胞系BE-1和LH-7的差异表达基因。抽提细胞mRNA,利用荧光标记dUTP逆转录制备cDNA探针,与人肺癌表达谱基因... 详细信息

目的:探讨基因芯片技术分析高低不同转移能力肺癌细胞系的差异表达基因。方法:采用基因芯片技术检测具有高低不同转移能力的肺癌细胞系BE-1和LH-7的差异表达基因。抽提细胞mRNA,利用荧光标记dUTP逆转录制备cDNA探针,与人肺癌表达谱基因芯片杂交,以ScanArray4000荧光扫描仪扫描芯片上两种荧光信号,获得的荧光信号图像用计算机分析,每点上两种荧光信号的强度分别代表Cy3-dUTP和Cy5-dUTP的量,最后计算每点的Cy5和Cy3的比值。结果:在所检测的人高低肺癌转移细胞系BE-1和LH-7中,20个基因有表达差异,其中高表达14条,低表达6条。结论:基因芯片技术为筛选人类肺癌转移基因提供了有效方法。

关键词：肺癌细胞系肿瘤转移基因芯片

阿苯达唑联合黄芪对华支睾吸虫感染大鼠肝功能异常的疗效观察

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中国地方病学杂志 2009年第5期28卷 505-508页

作者：刘平舒晶李懿宏文景山崔洪波任欢李殿俊哈尔滨医科大学免疫学教研室 150086 哈尔滨医科大学寄生虫学教研室 150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学肿瘤研究所 150086

目的观察阿苯达唑联合黄芪对华支睾吸虫感染大鼠肝功能异常的疗效。方法健康成年Wistar大鼠32只，按体质量随机分为对照组、未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组,每组8只。未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组大鼠给华支睾吸虫... 详细信息

目的观察阿苯达唑联合黄芪对华支睾吸虫感染大鼠肝功能异常的疗效。方法健康成年Wistar大鼠32只，按体质量随机分为对照组、未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组,每组8只。未治疗组、阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组大鼠给华支睾吸虫囊蚴50个／只灌胃．对照组大鼠给生理盐水灌胃：阿苯达唑组大鼠在感染后10周每日每只给阿苯达唑50mg／kg灌胃，连续5d：阿苯达唑＋黄芪组大鼠在给阿苯达唑的同时腹腔注射黄芪注射液800mg／kg，连续30d。于感染后14周采集血样，检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、透明质酸酶（HA）、层粘连蛋白（LN）和Ⅲ型前胶原（PCⅢP）水平。结果大鼠血清ALT和LN水平组间比较，差异有统计学意义（F值分别为31．40、11．82，P〈0．01）。血清ALT和LN水平，未治疗组[（85．50±9．65）U／L、（64．20±4．18）μg／L]、阿苯达唑组[（65．29±7．78）U／L、（58．23±2．55）μg／L]较对照组[（47．88±4．88）U／L、（51．20±4．12）μg／L]明显升高（P〈0．05）；阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组[（50．25±9．29）U／L、（53．68±5．63）μg／L]较未治疗组明显下降（P〈0．05），阿苯达唑＋黄芪组下降较阿苯达唑组更明显（P〈0．05）。大鼠血清TBIL、PⅢNP和HA组间比较差异有统计学意义（χ^2值分别是15．309、21．418、19．759，P〈0．01）。血清TBIL、PⅢNP、HA水平，未治疗组（2．400μmol／L、46．220μg／L、310．885μg／L）、阿苯达唑组（1．200μmol／L、36．540μg／L、178．010μg／L）较对照组（0．700μmol／L、26．085μg／L、81．935μg／L）明显升高（P〈0．05）。大鼠血清TBIL水平，阿苯达唑＋黄芪组（0．750μmol／L）较未治疗组明显降低（P〈0．05）；大鼠血清PⅢNP和HA水平，阿苯达唑组和阿苯达唑＋黄芪组（30．470μg／L、100．240μg／L）较未治疗组明显降低（P〈0．05），与阿苯达唑组比较，阿苯达唑＋黄芪组大鼠血清TBIL、PⅢNP和HA水平下降更明显（P〈0．05）。结论大鼠感染华支睾吸虫后肝功能异常，经阿苯达唑联合黄芪治疗后肝功能得到改善，肝纤维化减轻，阿苯达唑联合黄芪治疗效果好于单独应用阿苯达唑治疗。

关键词：华支睾吸虫病大鼠药物疗法肝功能试验

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人类TAP1基因克隆及表达载体的构建

细胞与分子免疫学杂志 2004年第1期20卷 53-54页

作者：刘玉李殿俊吕雪莹杨秋霞谷金宇王兰哈尔滨医科大学免疫学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属二院普外科黑龙江哈尔滨150086

抗原处理相关转运体 (TAP)属于ABC(ATP bindingcas sette)转运体超家族B亚家族。人类TAP基因位于 6号染色体上的MHC II类基因区 ,其编码的TAP1和TAP2分子 ,分别由 74 8和 6 86个氨基酸残基所组成 ,两者可形成异源二聚体参与肽类的转运过... 详细信息

抗原处理相关转运体 (TAP)属于ABC(ATP bindingcas sette)转运体超家族B亚家族。人类TAP基因位于 6号染色体上的MHC II类基因区 ,其编码的TAP1和TAP2分子 ,分别由 74 8和 6 86个氨基酸残基所组成 ,两者可形成异源二聚体参与肽类的转运过程 ,在MHC I类分子介导的抗原递呈途径中起着重要作用[1,2 ] 。因此 ,TAP的异常将严重影响抗原递呈 ,成为病毒感染及肿瘤细胞逃避免疫监视的重要机制[3 ] ,如卵巢癌 [4] 、肝癌[5] 及宫颈癌[6] 细胞中TAP1的表达量明显下降。我们在本实验中 ,从B淋巴母细胞系中克隆出TAP1基因 ,并构建了

关键词： TAP1 基因克隆表达载体的构建序列分析

新的社会阶层人士要在四个方面发挥积极作用 002

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