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四氢原小檗碱对吗啡成瘾大鼠脑中腹侧被盖区神经胶质纤维酸性蛋白和酪氨酸羟化酶含量的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2003年第4期17卷 246-250页

作者：杨征李昌琪范明军事医学科学院附属医院北京100039 中南大学湘雅医学院解剖学教研室湖南长沙410011 军事医学科学院基础医学研究所北京100850

目的　研究吗啡依赖对大鼠中脑腹侧被盖区(VTA)神经元功能变化以及四氢原小檗碱 (THPB)的干预作用。方法　大鼠ip递增剂量的吗啡 10d建立吗啡依赖模型 ,d 11起分别ipTHPB 30mg·kg- 1或等体积生理盐水 (NS) ,每天 2次 ,治疗 12d或 30d... 详细信息

目的　研究吗啡依赖对大鼠中脑腹侧被盖区(VTA)神经元功能变化以及四氢原小檗碱 (THPB)的干预作用。方法　大鼠ip递增剂量的吗啡 10d建立吗啡依赖模型 ,d 11起分别ipTHPB 30mg·kg- 1或等体积生理盐水 (NS) ,每天 2次 ,治疗 12d或 30d。取脑 ,冰冻切片 ,用ABC法测VTA等脑区神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)和酪氨酸羟化酶 (TH)的免疫组织化学反应 ,测定其阳性神经元的平均吸光度值表示其含量。结果　吗啡成瘾大鼠VTA中GFAP和TH免疫阳性神经元含量持续高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ;THPB治疗 12d或 30d显著降低GFAP和TH免疫阳性神经元含量的增高 ,与正常对照组比无显著性差异。结论　吗啡成瘾造成大鼠脑VTA“特异性损伤” ,THPB可逆转此损伤 ,对吗啡成瘾大鼠脑有保护作用 ,提示其有可能用于阿片类成瘾的防治。

关键词：四氢原小檗碱吗啡依赖胶质纤维酸性蛋白酪氨酸3-单加氧酶中脑腹侧被盖区

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弱机动目标的参数估计

火力与指挥控制 1992年第1期 22-26页

作者：李昌琪津航计算技术研究所天津300141

本文探讨了卡尔曼滤波用于估计弱机动目标状态参数问题。在极坐标系下建立目标机动的相关加速度模型,通过对运动目标斜距二阶变化率和方位角加速度的定量分析,建立了自适应估计目标动态模型噪声强度的弱机动目标参数估计算法。对几种典... 详细信息

本文探讨了卡尔曼滤波用于估计弱机动目标状态参数问题。在极坐标系下建立目标机动的相关加速度模型,通过对运动目标斜距二阶变化率和方位角加速度的定量分析,建立了自适应估计目标动态模型噪声强度的弱机动目标参数估计算法。对几种典型航路的模拟证实了在选择适当参数时该算法对目标机动,不同类型的机动间的转换,不仅能较好地压制随机量测噪声,而且能满意地估计目标的速度和航向。

关键词：目标运动假定参数估计机动目标估计算法卡尔曼滤波目标动态模型

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建立高质量多院区医院成本核算体系的研究

财务管理研究 2022年第10期 128-132页

作者：李建李昌琪重庆金算盘软件有限公司重庆400050 重庆大昱医院管理有限公司重庆400020

2021年11月,以国医改发[2021]2号文的发布为标志,我国多院区医院模式进入新的快速发展阶段。但受历史原因影响,我国医院成本核算形成了“一缺四大难”现象。基于此,从成本核算特点及建立体系角度着手,提出多院区成本核算体系的顶层设计... 详细信息

2021年11月,以国医改发[2021]2号文的发布为标志,我国多院区医院模式进入新的快速发展阶段。但受历史原因影响,我国医院成本核算形成了“一缺四大难”现象。基于此,从成本核算特点及建立体系角度着手,提出多院区成本核算体系的顶层设计及对应核算方法,分析了其建立的难点及对策。通过对某地医院多院区实践取得的良好效果进行分析总结,以期为医院开展成本核算工作提供参考。

关键词：高质量发展多院区成本核算体系

大鼠坐骨神经损伤后脑源性神经营养因子对脊髓前角内生长相关蛋白GAP-43表达的影响

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南方医科大学学报 2010年第3期30卷 569-571页

作者：王知非廖达光李昌琪中南大学湘雅三医院神经外科湖南长沙410013 中南大学湘雅医学院人体解剖与神经生物学系湖南长沙410013

目的探讨大鼠坐骨神经损伤后内源性脑源性神经营养因子(BDNF)对脊髓前角内生长相关蛋白GAP-43表达的调节。方法大鼠坐骨神经压榨损伤后,腹腔注射BDNF抗体中和内源性BDNF,对照组注射生理盐水,动物存活7d或14d,用Western blot与RT-PCR观察... 详细信息

目的探讨大鼠坐骨神经损伤后内源性脑源性神经营养因子(BDNF)对脊髓前角内生长相关蛋白GAP-43表达的调节。方法大鼠坐骨神经压榨损伤后,腹腔注射BDNF抗体中和内源性BDNF,对照组注射生理盐水,动物存活7d或14d,用Western blot与RT-PCR观察GAP-43在脊髓腰骶膨大部前角的表达。结果与对照组相比,注射BDNF抗体后坐骨神经损伤侧脊髓前角内GAP-43蛋白与其mRNA的表达明显下降,上述改变在统计学上均有显著意义(P<0.01)。结论大鼠坐骨神经损伤后内源性BDNF可能参与脊髓前角内GAP-43表达的调节。

关键词：脑源性神经营养因子生长相关蛋白-43 脊髓坐骨神经,大鼠

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低温型锂离子电池中的非水电解质研究进展

储能科学与技术 2024年第7期 2286-2299页

作者：李昌豪汪书苹杨献坤曾子琪周昕玥谢佳国网安徽省电力有限公司电力科学研究院电力火灾与安全防护安徽省重点实验室(国家电网公司输变电设施火灾防护实验室) 华中科技大学电气与电子工程学院强电磁技术全国重点实验室华中科技大学材料科学与工程学院

锂离子电池已在移动设备、电动交通工具和储能系统等领域得到广泛应用。开发能够在低温条件下稳定工作的锂离子电池，可满足科学探索与军事战略地位的高寒地区、两极地区，以及高空和近太空等区域对能量储存及释放的需求。电解液作为锂... 详细信息

锂离子电池已在移动设备、电动交通工具和储能系统等领域得到广泛应用。开发能够在低温条件下稳定工作的锂离子电池，可满足科学探索与军事战略地位的高寒地区、两极地区，以及高空和近太空等区域对能量储存及释放的需求。电解液作为锂离子电池中一个重要组成部分，对低温下锂离子电池的性能表现起着决定性的作用。传统碳酸酯电解液的高熔点以及低温下的离子传输速度缓慢的特性，会导致寒冷环境下电池输出功率的下降甚至电池失效。引入低熔点组分溶剂，降低碳酸乙烯酯溶剂在电解液中的比例或者设计无碳酸乙烯酯电解液，可以有效改善电解液的液程范围和离子导电能力，从而减小电池极化，提升锂离子电池的低温性能。本文首先从电解液的角度阐述了LIBs在低温下的失效原因和析锂机制。在此基础上，探讨了近五年来关于低温电解液设计的研究成果和改性策略，包括溶剂分子、锂盐和成膜添加剂的选择等。此外，介绍了近年来提出的高熵电解液、稀释高浓电解液和弱溶剂化电解液等新型电解液设计策略。最后，总结了低温电解液设计策略的优缺点、科学挑战，并就该领域的现状提出了未来可能的发展方向。

关键词：锂离子电池电解液低温有机溶剂

乙基膦酸二乙酯基阻燃宽温域电解液在锂离子电池中的应用

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储能科学与技术 2024年第7期 2161-2170页

作者：汪书苹杨献坤李昌豪曾子琪程宜风谢佳国网安徽省电力有限公司电力科学研究院电力火灾与安全防护安徽省重点实验室(国家电网公司输变电设施火灾防护实验室) 华中科技大学电气与电子工程学院强电磁技术全国重点实验室华中科技大学材料科学与工程学院

锂离子电池（lithium-ion batteries,LIBs）在电动汽车和电化学储能等领域有着广泛的应用。然而，商用碳酸酯电解液的低闪点和易燃烧给LIBs的应用拓展带来了安全隐患。通过引入低成本、不可燃的乙基膦酸二乙酯（diethyl ethylphosphonat... 详细信息

锂离子电池（lithium-ion batteries,LIBs）在电动汽车和电化学储能等领域有着广泛的应用。然而，商用碳酸酯电解液的低闪点和易燃烧给LIBs的应用拓展带来了安全隐患。通过引入低成本、不可燃的乙基膦酸二乙酯（diethyl ethylphosphonate,DEEP）阻燃剂，可以有效降低电解液燃烧的风险。然而，DEEP与Li+之间的相互作用强，容易导致DEEP进入Li+的第一溶剂化壳层，参与形成负极表面固态电解质界面（solid electrolyte interphase,SEI）。但是，DEEP还原分解形成的SEI电子屏蔽能力差，难以阻止溶剂分子在界面持续分解，导致石墨负极失效。本研究通过强配位溶剂碳酸乙烯酯和弱配位溶剂线性碳酸酯协同调节DEEP与Li+的作用强度，降低了DEEP在Li+的第一溶剂化壳层中的占比，抑制了DEEP在负极上的分解。在构筑的常规浓度（约1.15 mol/L）DEEP改性的碳酸酯电解液中，石墨负极稳定循环150圈后的容量保持率高达95.6%。此外，该电解液在-60℃下仍能保持良好的流动性，并且石墨/磷酸铁锂电池在-20℃下循环50圈后仍有49.3%的容量保持率。

关键词：锂离子电池磷酸酯石墨电极不可燃电解液低温性能

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中华精神科杂志 2004年第2期37卷 111-115页

作者：杨征李昌琪范明军事医学科学院附属医院内四科北京100039 中南大学湘雅医学院解剖教研室军事医学科学院附属医院基础医学研究所北京100039

目的研究吗啡依赖对大鼠中脑边缘多巴胺(DA)系统内相关核团DA受体的影响及四氢原小檗碱(THPB)对其的效应。方法将30只SD大鼠随机分为5组,每组6只。正常对照组始终给予等量生理盐水腹腔注射,4组建立吗啡依赖模型。以5 mg/kg开始腹腔注... 详细信息

目的研究吗啡依赖对大鼠中脑边缘多巴胺(DA)系统内相关核团DA受体的影响及四氢原小檗碱(THPB)对其的效应。方法将30只SD大鼠随机分为5组,每组6只。正常对照组始终给予等量生理盐水腹腔注射,4组建立吗啡依赖模型。以5 mg/kg开始腹腔注射,2次/d,每次递增5 mg,一直增至第10天每次50 mg/kg;第11天起对其中的两组分别注射生理盐水12 d(Mor+NS12组)和30 d(Mor+NS30组),另两组分别注射30 mg/kg THPB 12 d(Mor+THPB 12组)和30 d(Mor+THPB 30组)。分别测定中脑腹侧被盖区(VTA)等脑结构酪氨酸单氧化酶(TM)免疫阳性神经元的平均吸光度(A)值、D1R mRNA和D2R mRNA水平。结果与正常对照组相比,Mor+NS组大鼠VTA的TM表达持续增高(P<0.01)。治疗12 d时,Mor+NS12组D1R mRNA在伏隔核、杏仁核、尾壳核、前额叶皮质的含量和D3R mRNA在VTA、尾壳核、伏隔核的含量均低于正常对照组(P<0.01),而Mor+THPB12组在伏隔核、杏仁核、尾壳核的D1R mRNA含量和VTA、尾壳核的D2R mRNA的含量与正常对照组的差异无显著性。治疗30 d时,Mor+NS30组D1R mRNA(除杏仁核外)和D2R mRNA在各脑区的含量仍低于正常对照组(P<0.01);而Mor+THPB30组D1R mRNA除前额叶皮质外的含量和D2R mRNA的含量已至正常水平。结论

关键词：四氢原小檗碱吗啡依赖大鼠脑内相关核团多巴胺D1受体多巴胺D2受体基因表达

慢性酒精刺激对大鼠海马胶质源性神经营养因子及其功能性受体c-ret mRNA表达的影响

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神经解剖学杂志 2004年第1期20卷 85-88页

作者：刘丹李昌琪卢大华罗学港中南大学湘雅医学院人体解剖学与神经生物学系长沙410013

采用原位分子杂交方法观察了慢性酒精刺激对大鼠海马胶质源性神经营养因子 (GDNF)及其功能性受体 c-ret m RNA表达的影响。结果发现 :慢性酒精刺激 3 0 d时 ,GDNF与 c-retm RNA在海马的表达与对照组相比明显增加 ;慢性酒精刺激 60 d时 G... 详细信息

采用原位分子杂交方法观察了慢性酒精刺激对大鼠海马胶质源性神经营养因子 (GDNF)及其功能性受体 c-ret m RNA表达的影响。结果发现 :慢性酒精刺激 3 0 d时 ,GDNF与 c-retm RNA在海马的表达与对照组相比明显增加 ;慢性酒精刺激 60 d时 GDNF与 c-ret m RNA的表达与 3 0 d时相比显著下降。此结果提示 ,GDNF及其功能性受体

关键词：酒精大鼠海马胶质源性神经营养因子原位分子杂交功能性受体 c-ret mRNA 表达

大鼠慢性吗啡处理后不同时间部分脑区腺苷酸环化酶Ⅷ基因表达的变化

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中华精神科杂志 2003年第3期36卷 176-179页

作者：郝伟张瑞岭谌红献李昌琪中南大学湘雅二医院精神卫生研究所长沙410011 湘雅医学院神经生物教研室

目的　研究慢性吗啡处理的大鼠停药后不同时间部分脑区腺苷酸环化酶Ⅷ (ACⅧ )基因表达水平的变化。方法　将 2 4只雄性Sprague Dawley大鼠随机等分为吗啡依赖组 (吗啡组 ;在大鼠腹腔内注射盐酸吗啡 ,2次 /d ;起始剂量为 5mg/kg ,逐日递... 详细信息

目的　研究慢性吗啡处理的大鼠停药后不同时间部分脑区腺苷酸环化酶Ⅷ (ACⅧ )基因表达水平的变化。方法　将 2 4只雄性Sprague Dawley大鼠随机等分为吗啡依赖组 (吗啡组 ;在大鼠腹腔内注射盐酸吗啡 ,2次 /d ;起始剂量为 5mg/kg ,逐日递增 5mg ,至第 10天为 5 0mg/kg)及生理盐水对照组 (对照组 ;用相同方式注射同体积的生理盐水 ) ,于末次注射后 3h及 72h处死 (每组每时间点各 6只 ) ,取中脑腹侧被盖区 (VTA)、伏隔核 (NAc)、中脑导水管灰质 (PAG)、杏仁核 (AMG)、海马CA1区 (HIPCA1)等脑组织。利用组织原位杂交技术检测各脑区ACⅧmRNA的吸光度 (A)值 ,并作同期平行比较。结果　 (1)末次注射 3h ,吗啡组NAc、PAG、AMG、HIPCA1的A值 (依次为 0 2 4 8±0 0 0 7、0 2 5 6± 0 0 11、0 2 6 8± 0 0 2 0、0 2 79± 0 0 16 )高于对照组 (依次为 0 2 34± 0 0 11、0 2 4 0±0 0 11、0 2 4 0± 0 0 11、0 2 5 1± 0 0 13;P 0 0 5 )。 (2 )末次注射 72h ,吗啡组NAc、AMG的A值 (0 2 4 3± 0 0 0 7、0 2 5 2± 0 0 0 7)高于对照组(0 2 2 5± 0 0 12、0 2 2 5± 0 0 11;P <0 0 1) ,VTA、PAG的A值 (0 2 30± 0 0 10、0 2 2 8± 0

关键词：大鼠腺苷酸环化酶Ⅷ 基因表达吗啡依赖物质禁断综合征