检索结果-南通市图书馆

高等学校化学学报 1997年第1期18卷 116-119页

作者：李慎敏王明良杨忠志吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023 辽宁师范大学化学系

经过简单的矩阵变换，得到了新Hession矩阵．由它构造的多原子分子简谐振势函数可以准确地拟会实验频率．在此基础上，采用准经典轨迹法，模拟了SiH4H2O等体系分子内能量转移的动力学过程，得到的结果与实验及理论一致．

关键词： Hession矩阵势能函数准经典轨迹法反应动力学

圆柱形纳米孔道内受限溶液I_2/Ar的分子动力学模拟研究

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化学学报 2008年第21期66卷 2321-2328页

作者：胡凡郑学仿李钦宁李慎敏大连大学环境与化学工程学院辽宁省生物有机化学重点实验室

利用分子动力学模拟方法,考察了受限于圆柱形纳米孔道内I2/Ar溶液的振动传能及扩散动力学.计算得到了溶质振动弛豫时间T1、溶剂轴向扩散系数Dz随孔道半径变化的规律.结果表明:T1随着孔道半径的增大而减小;而Dz随着孔道半径的增大而增大... 详细信息

利用分子动力学模拟方法,考察了受限于圆柱形纳米孔道内I2/Ar溶液的振动传能及扩散动力学.计算得到了溶质振动弛豫时间T1、溶剂轴向扩散系数Dz随孔道半径变化的规律.结果表明:T1随着孔道半径的增大而减小;而Dz随着孔道半径的增大而增大;与预期的一致,随着孔道半径的增大,孔道的限制作用逐渐减小,T1与Dz趋近于相应的非受限溶液体相值.此外,通过考察溶质、溶剂与孔道的相互作用,在原子、分子层次上揭示了限制作用对传能与传质影响的机制.

关键词：分子动力学模拟径向密度分布振动能量弛豫时间扩散系数圆柱形纳米孔道

C_(60)的单原子碱金属化合物几何结构规律的量子化学研究

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化学学报 1994年第9期52卷 847-852页

作者：马晨生李慎敏杨忠志吉林大学理论化学研究所

采用原子叠加和电子离域分子轨道处理(ASED—MO)对碱金属原子在C_(60)分子内外所形成的MC_(60)进行了较详细的考察,讨论了它们的几何结构规律和电子结构等性质.在MC_(60)(M=Li,Na,K,Rb,Cs)中Li原子的平衡位置将偏离C_(60)分子的中心,而N... 详细信息

采用原子叠加和电子离域分子轨道处理(ASED—MO)对碱金属原子在C_(60)分子内外所形成的MC_(60)进行了较详细的考察,讨论了它们的几何结构规律和电子结构等性质.在MC_(60)(M=Li,Na,K,Rb,Cs)中Li原子的平衡位置将偏离C_(60)分子的中心,而Na和K的平衡位置是在C_(60)分子的中心,但Rb和Cs原子则在C_(60)分子外部将比在其内部稳定.由金属原子半径和C_(60)球半径的讨论,从而预见哪些原子可以在C_(60)分子内部附加形成稳定的化合物.

关键词：碳60 碱金属化合物几何结构

人体端粒中(3＋1)混合结构G-四链体稳定性的分子动力学模拟

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物理化学学报 2009年第4期25卷 783-791页

作者：沈新媛吕洋李慎敏大连大学辽宁省生物有机化学重点实验室辽宁大连116622

利用分子动力学模拟方法,考察了人体端粒中(3+1)混合结构G-四链体的结构及稳定性问题.讨论了配位K+离子、药物分子(端粒抑素)和溶剂水分子对G-四链体的Hoogsteen氢键结构、π-π堆积作用的影响.研究表明,K+离子与鸟嘌呤碱基上O6原子的... 详细信息

利用分子动力学模拟方法,考察了人体端粒中(3+1)混合结构G-四链体的结构及稳定性问题.讨论了配位K+离子、药物分子(端粒抑素)和溶剂水分子对G-四链体的Hoogsteen氢键结构、π-π堆积作用的影响.研究表明,K+离子与鸟嘌呤碱基上O6原子的配位作用减弱了对角鸟嘌呤间O6-O6的静电排斥作用,使得相邻的四个鸟嘌呤能够以Hoogsteen氢键结合的方式形成具有近平面结构的稳定G-四平面.另一方面,G-四平面间、G-四平面与药物分子间的π-π堆积作用降低了G-四链体复合物的总能,有利于其稳定存在.此外,溶剂水分子主要分布在G-四链体的TTA环、骨架和糖环的周围,使其位移涨落增大;然而,在3ns动力学模拟中,由于水分子没有进入到G-四链体的空腔中,溶剂水对G-四平面的结构影响不明显.

关键词： G-四链体 G-四平面 Hoogsteen氢键 π-π堆积作用分子动力学模拟端粒抑素

单壁碳纳米管内受限溶剂中振动光谱探针的混合量子-经典动力学模拟

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物理化学学报 2010年第3期26卷 714-720页

作者：王洪杰胡凡李慎敏吉林建筑工程学院材料科学与工程学院长春130021 大连大学辽宁省生物有机化学重点实验室辽宁大连116622

利用混合量子-经典动力学模拟方法,考察了不同管径的单壁碳纳米管(SWCT)中受限溶剂氩的径向分布以及溶质I2分子的振动弛豫动力学,给出了I2分子的振动频率位移、振动弛豫时间随受限碳纳米管管径尺寸变化的关系.以I2分子的振动频率位移为... 详细信息

利用混合量子-经典动力学模拟方法,考察了不同管径的单壁碳纳米管(SWCT)中受限溶剂氩的径向分布以及溶质I2分子的振动弛豫动力学,给出了I2分子的振动频率位移、振动弛豫时间随受限碳纳米管管径尺寸变化的关系.以I2分子的振动频率位移为探针,根据I2分子与周围环境作用的实时信息,分析了管壁、受限溶剂对光谱探针的贡献,在原子、分子层次上揭示了诱导频率位移的微观机制;此外,通过分析探针光谱的敏感性以及探针分子频率位移与振动弛豫时间的关系,进一步阐明了振动频率位移是考察受限凝聚相中分子间相互作用的较好的探针.

关键词：振动光谱探针混合量子-经典动力学单壁碳纳米管振动弛豫时间振动频率位移

混合量子-经典动力学方法研究反胶团水池中Ⅰ_2分子的振动频率位移

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物理化学学报 2009年第8期25卷 1572-1580页

作者：周爱松周立川李慎敏大连大学辽宁省生物有机化学重点实验室辽宁大连116622

结合Monte Carlo模拟技术,提出了一种反胶团溶液的快速数学建模新方法.利用量子-经典动力学模拟方法,考察了I2分子受限于两个不同尺寸的反胶团水池中振动频率的诱导位移及谱分布.结果表明,相比于体相水,受限于反胶团水池中I2分子的诱导... 详细信息

结合Monte Carlo模拟技术,提出了一种反胶团溶液的快速数学建模新方法.利用量子-经典动力学模拟方法,考察了I2分子受限于两个不同尺寸的反胶团水池中振动频率的诱导位移及谱分布.结果表明,相比于体相水,受限于反胶团水池中I2分子的诱导位移表现为蓝移,且蓝移大小随水池尺寸变化不大.通过对I2分子与周围环境相互作用的分解分析,得到了水池水、表面活性剂以及有机溶剂分子对I2分子振动频率诱导位移的瞬态贡献,揭示了I2分子振动弛豫的微观作用机制.此外,对于受限水池中水分子的诱导贡献及空间分布的研究表明,I2分子振动频率位移的诱导贡献主要来自于第一溶剂层,它是由4个水分子蓝移贡献和2个水分子红移贡献组成.

关键词：振动频率位移混合量子-经典动力学反胶团受限水池谱分布

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β-丙内酯的反应性分析

物理化学学报 1999年第11期15卷 986-989页

作者：张贻亮李慎敏杨忠志吉林大学理论化学研究所长春130023 辽宁师范大学化学系大连116029

利用原子键电负性均衡方法研究了β丙内酯与不同亲核试剂的反应性.研究表明,Fukui函数不是决定反应选择性的唯一因素,而局域意义的软硬酸碱原理可用来理解此类反应性.

关键词： Fukui函数化学反应性 β-丙内酯丙内酯

分子动力学模拟研究纳米碳管中甲醇-水混合溶液的结构与输运性质

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物理化学学报 2014年第9期30卷 1625-1633页

作者：高文秀王洪磊李慎敏大连大学辽宁省生物有机化学重点实验室辽宁大连116622

利用分子动力学模拟方法,对比考察了平衡条件、外压作用、梯度电场作用下,摩尔比为1:1的甲醇-水混合溶液在纳米碳管(CNT)中的静态结构以及输运行为.研究发现:在平衡体系与外压作用下,纳米碳管内甲醇与水呈现出明显的不混溶现象,甲醇主... 详细信息

利用分子动力学模拟方法,对比考察了平衡条件、外压作用、梯度电场作用下,摩尔比为1:1的甲醇-水混合溶液在纳米碳管(CNT)中的静态结构以及输运行为.研究发现:在平衡体系与外压作用下,纳米碳管内甲醇与水呈现出明显的不混溶现象,甲醇主要分布于管壁附近,水分子主要分布于纳米碳管轴心附近;而在梯度电场作用下,纳米碳管由疏水性向亲水性转变,更多的水分子分布于管壁,导致纳米碳管内甲醇-水的不混溶现象消失.另一方面,在外压作用下,纳米碳管内甲醇与水呈现单向移动;而在梯度电场下,甲醇与水呈现快速的双向移动,其流通量较相应外压作用体系高出近一个数量级,但由于双向的流通量大小相近,导致净流通量与外压作用下的净流通量差异不大.

关键词：甲醇水纳米碳管分子动力学模拟流通量

准经典轨迹法对CH_4,SiH_4,GeH_4分子振动激发态局域模振动的研究

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中国科学（B辑） 1995年第3期25卷 234-239页

作者：李慎敏杨忠志唐敖庆吉林大学理论化学研究所和理论化学计算国家重点实验室长春130021

采用准经典轨迹法,讨论了XH_4分子(X=C,Si,Ge)简正模和局域模振动激发态能量与时间的变化关系.结果表明,CH_4分子中,C—H键伸缩振动与H—C—H弯曲振动耦合作用较大,能量转移迅速;SiH_4,GeH_4分子中,这种耦合作用较小,可以观察到明显的... 详细信息

采用准经典轨迹法,讨论了XH_4分子(X=C,Si,Ge)简正模和局域模振动激发态能量与时间的变化关系.结果表明,CH_4分子中,C—H键伸缩振动与H—C—H弯曲振动耦合作用较大,能量转移迅速;SiH_4,GeH_4分子中,这种耦合作用较小,可以观察到明显的能量驰豫.在一定的振动激发态下存在着近似的局域模振动.

关键词：准经典轨迹法局域模简正模分子振动激发态

离子簇合物N_2^+He_n(n=1,2,3)的ab initio研究

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物理化学学报 1995年第9期11卷 801-806页

作者：唐思清李慎敏杨忠志吉林大学理论化学研究所和理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用Gaussian92量子化学从头算程序，选择UMP2／6－311G*方法，对N2＋He，N2＋He2和N2＋He3等离子簇合物进行了几何优化，并通过频率分析确认了体系的稳定构型．在此基础上，采用UQCISD／6－311G**／／UMP2／6－311G*方法，得到了各体... 详细信息

利用Gaussian92量子化学从头算程序，选择UMP2／6－311G*方法，对N2＋He，N2＋He2和N2＋He3等离子簇合物进行了几何优化，并通过频率分析确认了体系的稳定构型．在此基础上，采用UQCISD／6－311G**／／UMP2／6－311G*方法，得到了各体系的离解能，用UHF／6－311G*方法，计算了N2＋离子在n个氦原子（n＝1，2，3）氛围中的转动势垒．由三个体系的转动势垒得知，N2＋离子可以在n氦原子（n＝1，2，3）中自由转动．利用UCIS／6-311G*方法计算了N2＋He的B←X跃迁的电子激发能．这些计算可以阐明Maier等的实验结果．

关键词：离子簇合物转动势垒离解能量子化学从头算