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磺胺噻唑在家兔体内的药物动力学研究

动物医学进展 2014年第4期35卷 81-84页

作者：蒿彩菊赵飚张有亮李引乾西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100

为了给兽医临床合理用药提供依据,分析了磺胺噻唑在家兔体内的药物动力学过程。给6只家兔分别静脉注射剂量为140mg/kg的磺胺噻唑,12h内不同时间经耳缘静脉采血9次,用紫光可见光光度计测定血药质量浓度。结果表明,磺胺噻唑在兔体内的药... 详细信息

为了给兽医临床合理用药提供依据,分析了磺胺噻唑在家兔体内的药物动力学过程。给6只家兔分别静脉注射剂量为140mg/kg的磺胺噻唑,12h内不同时间经耳缘静脉采血9次,用紫光可见光光度计测定血药质量浓度。结果表明,磺胺噻唑在兔体内的药物动力学配置均符合一室模型,其药-时最佳方程为ρ=189.95e-0.26t。药物动力参数,初始浓度C为189.95mg/L;末端消除速率Ke为0.988 1/h,表观分布容积V(C)为0.800L/kg;末端消除半衰期t1/2(Ke)为0.788h;药-时曲线下面积AUC为212.100mg/(L·h)-1;体内清除率CL(s)为0.770L/(kg·h)-1;有效血药浓度维持时间为1.58h。提示磺胺噻唑在兔体内为短效药物。

关键词：磺胺噻唑家兔药物动力学

RP-HPLC法快速检测鸡肉中5种四环素类药物残留量

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毒理学杂志 2007年第6期21卷 495-497页

作者：佘永新王静柳江英曹维强李引乾中国农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所西藏自治区司法中心医院西北农林科技大学动物科技学院

在畜牧生产实践中，常用的四环素类抗生素（Tetracyclines，TCs）主要包括土霉素（Oxytetmcycline，OTC）、四环素（Tetracycline，TC）、金霉素（Chlortetracycline，CTC）、多西环素（Doxycycline，DC，强力霉素）和米诺环素（Minocycline，MINO，二甲胺四环素）等。该类药物为广谱抗生素，具有良好的抑菌效果，因其价格便宜，目前仍广泛应用于畜禽、水生生物等产业领域。

关键词：反相高效液相色谱(RP-HPLC) 四环素类药物梯度洗脱

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公英翘芦散对奶牛乳房炎的疗效观察

动物医学进展 2022年第8期43卷 138-141页

作者：潘康锁代德华侯佳琪辛怡霖唐熙李青云张欣祁会彩李引乾陕西省农业检验检测中心陕西西安710016 陕西省动物卫生与屠宰管理站陕西西安710016 西北农林科技大学动物医学院陕西杨陵712100 西安市农业综合执法支队未央大队陕西西安710016

为观察中兽药制剂公英翘芦散对奶牛乳房炎的临床治疗效果,选用40头患有临床乳房炎的奶牛,随机分为公英翘芦散高剂量组、中剂量组、低剂量组以及公英散对照组。每组各10头,用灌胃法对不同组奶牛分别灌服不同剂量药物,每日1次,连续灌服7 d... 详细信息

为观察中兽药制剂公英翘芦散对奶牛乳房炎的临床治疗效果,选用40头患有临床乳房炎的奶牛,随机分为公英翘芦散高剂量组、中剂量组、低剂量组以及公英散对照组。每组各10头,用灌胃法对不同组奶牛分别灌服不同剂量药物,每日1次,连续灌服7 d,对治疗前后患病奶牛进行乳样体细胞计数及临床治疗效果观察。结果显示,与治疗前相比,4个组均可显著降低乳样体细胞数(P0.05),有效治愈率为88.89%。表明公英翘芦散对奶牛乳房炎有良好的临床治疗效果。

关键词：公英翘芦散乳房炎公英散临床疗效

复方庆大霉素颗粒剂制备与含量测定方法的建立

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动物医学进展 2021年第11期42卷 69-73页

作者：彭君茹左儒楠陈胡羚李引乾拉萨市第一中等职业技术学校西藏拉萨850000 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100

选取庆大霉素和黄芩苷,经确定配比后,采用传统手工湿法制备复方庆大霉素颗粒剂,并依据兽药典分别采用旋光法和紫外分光光度法对其中的庆大霉素和黄芩苷进行含量测定。结果表明,庆大霉素在0.5 mg/mL~3.5 mg/mL范围内线性关系良好,平均回... 详细信息

选取庆大霉素和黄芩苷,经确定配比后,采用传统手工湿法制备复方庆大霉素颗粒剂,并依据兽药典分别采用旋光法和紫外分光光度法对其中的庆大霉素和黄芩苷进行含量测定。结果表明,庆大霉素在0.5 mg/mL~3.5 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98%~99%,RSD小于1%,精密度试验中RSD均小于5%,方法稳定性好,在复方庆大霉素颗粒剂中的平均含量为2.4 mg/mL,为标示量的96%,符合兽药典规定;黄芩苷在1μg/mL~13μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98%~102%,RSD小于1%,精密度试验中RSD均小于5%,方法稳定性好,在复方庆大霉素颗粒剂中的平均含量为2.43μg/mL,为标示量的97.2%,符合兽药典规定。说明庆大霉素与黄芩苷所制备的复方庆大霉素颗粒剂其含量测定符合兽药典相关规定,在临床上有一定应用价值。

关键词：复方硫酸庆大霉素颗粒剂黄芩苷含量测定方法

酮康唑水分散软颗粒剂的制备及体外溶出度考察

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中国兽医杂志 2007年第6期43卷 75-76页

作者：姜成李引乾冯桂芬李亚明薛芬邱刚西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

酮康唑(Ketoconazole,KET)是20世纪70年代末由比利时杨森制药公司人工合成的第3代咪唑类广谱抗真菌药物.它通过干扰真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜通透性而抑制其生长[1,2].临床用于治疗各种不同类型的皮肤真菌病、阴道念珠... 详细信息

酮康唑(Ketoconazole,KET)是20世纪70年代末由比利时杨森制药公司人工合成的第3代咪唑类广谱抗真菌药物.它通过干扰真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜通透性而抑制其生长[1,2].临床用于治疗各种不同类型的皮肤真菌病、阴道念珠菌病以及用于治疗和预防全身真菌感染和胃肠道真菌感染.近几年不仅临床应用日益增多,而且剂型也有新的发展,进一步提高了疗效,降低了毒副作用[3,4].

关键词：酮康唑体外溶出度颗粒剂细胞膜通透性抗真菌药物制备真菌感染

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胃得舒散剂的药效学研究

黑龙江畜牧兽医 2006年第8期 95-96页

作者：刘晓强欧阳五庆李引乾周洋西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

胃得舒散剂是一种主要用于治疗动物胃肠道疾病特别是反刍动物胃肠道疾病的复方制剂,临床应用效果较好.牛内服胃得舒散剂后能增加反刍次数,增强瘤胃收缩和肠管蠕动,增加排粪次数,对酸性消化不良和原发性内源性中毒的急性病例以及牛的结... 详细信息

胃得舒散剂是一种主要用于治疗动物胃肠道疾病特别是反刍动物胃肠道疾病的复方制剂,临床应用效果较好.牛内服胃得舒散剂后能增加反刍次数,增强瘤胃收缩和肠管蠕动,增加排粪次数,对酸性消化不良和原发性内源性中毒的急性病例以及牛的结肠臌胀特别有效,具有潜在开发价值.为此,特进行了胃得舒对家兔在体和离体肠管运动和对小鼠胃排空及小肠推进速度的试验,以期为该药的应用提供理论依据.

关键词：胃肠道疾病散剂药效学临床应用效果反刍动物离体肠管复方制剂消化不良推进速度肠臌胀

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氟苯尼考长效混悬注射液的研制及其质量控制

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2010年第6期38卷 42-46,55页

作者：刘晓强靳亚平李引乾蒿彩菊周佩西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100

【目的】以氟苯尼考为主药,制备氟苯尼考长效混悬注射液,并对其进行质量控制研究。【方法】采用正交设计进行处方优化筛选,以助悬剂含量、润湿剂含量、研磨时间为可变因素,选用L9(34)正交设计表进行试验,以研磨分散法制备氟苯尼考混悬... 详细信息

【目的】以氟苯尼考为主药,制备氟苯尼考长效混悬注射液,并对其进行质量控制研究。【方法】采用正交设计进行处方优化筛选,以助悬剂含量、润湿剂含量、研磨时间为可变因素,选用L9(34)正交设计表进行试验,以研磨分散法制备氟苯尼考混悬注射液,对其进行质量评价并建立测定氟苯尼考含量的方法。【结果】氟苯尼考长效混悬注射液的最佳处方为:氟苯尼考15 g,PVP 10 mL,蓖麻油15 mL,司盘-80、吐温-80、抗氧化剂和防腐剂各适量,再以CMC-Na溶液调节总量至100 mL。以紫外分光光度法测定氟苯尼考含量,标准曲线回归方程的相关系数为0.999 1,平均回收率为91.24%,专属性强,简单易操作。质量评价试验表明,该混悬注射液重分散性和通针性良好。【结论】所研制的氟苯尼考混悬注射液符合药典中有关混悬注射液的要求,制备方法简单可行。

关键词：氟苯尼考混悬注射液正交设计质量控制

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甲磺酸培氟沙星在山羊体内的药物动力学研究

西北农业学报 2007年第3期16卷 29-32页

作者：谢沄李引乾杨亚军黄勇旗西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

分析了甲磺酸培氟沙星(Pefloxacine Mesylate,PM)在成年山羊体内的代谢动力学过程。山羊单剂量快速静注PM10 mg/kg,8 h内不同时间14次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果表明,PM在山羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素... 详细信息

分析了甲磺酸培氟沙星(Pefloxacine Mesylate,PM)在成年山羊体内的代谢动力学过程。山羊单剂量快速静注PM10 mg/kg,8 h内不同时间14次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果表明,PM在山羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程为:C=9.3680e-5.6806t+9.4885e-0.4393t;主要药物动力学参数:分布半衰期t1/2α=0.1678±0.1298 h,消除相半衰期t1/2β=1.6322±0.3189 h,药-时曲线下面积AUC=24.7542±6.4560μg.mL-1.h,表观分布容积Vd=0.9676±0.1498 L.kg-1,体清除率CLB=0.4219±0.0832 L.kg-1.h-1。结果显示PM在山羊体内分布迅速而广泛,消除较快。

关键词：甲磺酸培氟沙星山羊药物动力学

人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白的原核表达及纯化

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中国生物制品学杂志 2009年第3期22卷 221-225页

作者：麻粉莲李引乾郑丽舒张骞张万菊张钫刘斌侯云德西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京100052

目的表达并纯化人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白。方法用RT-PCR法从人甲型流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)中扩增NS1基因,克隆入原核表达载体pTXB1,构建重组原核表达质粒pTXB1/NS1,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE... 详细信息

目的表达并纯化人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白。方法用RT-PCR法从人甲型流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)中扩增NS1基因,克隆入原核表达载体pTXB1,构建重组原核表达质粒pTXB1/NS1,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达形式和表达量。经几丁质柱亲和层析纯化表达蛋白,串联飞行时间质谱仪检测其相对分子质量。结果所构建的重组表达质粒pTXB1/NS1序列完整,插入的基因片段全长690bp。以1.0mmol/LIPTG37℃诱导4h,重组蛋白表达量最高,占菌体总蛋白的50%以上。破菌上清及沉淀中均有目的蛋白表达。纯化的NS1蛋白纯度达95%以上,相对分子质量约为26000。结论已成功表达并纯化了人甲型流感病毒H1N1亚型NS1蛋白,为其进一步的研究奠定了基础。

关键词：人甲型流感病毒 H1N1亚型 NS1蛋白原核表达纯化