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面向高速网络的细粒度网络应用协议识别技术研究

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面向高速网络的细粒度网络应用协议识别技术研究

作者：李天磊北京邮电大学

学位级别：硕士

面向应用层的细粒度网络协议识别技术当前被广泛应用于上网行为管理、网络流量分析与控制和下一代防火墙等多种网络安全应用场景中,而随着网络应用数量的增长,待识别协议特征集合的规模也急剧增加,因此如何在保证协议识别准确率的前提下... 详细信息

面向应用层的细粒度网络协议识别技术当前被广泛应用于上网行为管理、网络流量分析与控制和下一代防火墙等多种网络安全应用场景中,而随着网络应用数量的增长,待识别协议特征集合的规模也急剧增加,因此如何在保证协议识别准确率的前提下,对高速网络中的大量应用层协议进行细粒度识别,是当前协议识别领域研究的一个主要方向。本文针对在构造正则表达式协议规则库过程中随着协议特征数量的增多而产生的状态图爆炸问题,对当前主流的正则表达式协议识别算法的匹配原理以及产生爆炸问题的原因进行研究,并对对高速网络协议的应用层协议特征进行提取和分析总结,设计并实现了基于改进AC算法的协议识别算法,并对算法进行了验证。本文的主要研究内容及创新如下：(1)提取并分析总结了100个典型的应用层协议所具有的规律和特点。通过wireshark工具对100个各类型的网络应用行为进行抓包分析,对不同场景下抓取的数据包进行对比得出正则表达式形式的应用层协议特征,对协议特征进行归纳总结,并与普通正则表达式进行对比说明正则协议特征所独具的特点。(2)提出并详细设计基于改进AC算法的的正则协议特征匹配算法。在对AC算法原理进行分析的基础上,提出了基于两次改进的AC算法进行正则协议识别的算法整体结构,并对改进的协议规则规构建算法和协议匹配算法进行详细设计。(3)基于Java语言实现了改进算法并对算法的有效性和正确性进行了评测和验证。通过Java语言对算法进行实现并通过数学方法对算法整体的时间空间复杂度进行分析,最后通过对比使用改进算法和基于DZFA的协议识别算法对100个协议特征进行协议规则库构建的结果,验证了算法可以有效的解决大规模正则协议进行规则库构建时面临的爆炸问题。本文通过结合应用的具体场景对正则表达式的匹配提出新的思路,使用改进的字符串匹配算法完成正则协议特征的匹配,有效解决了面对大规模协议特征时,协议规则库无法构建的难题,为同类问题的分析提供新的思路。

关键词：协议识别 DFA 正则表达式 AC算法

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依达拉奉注射液含量测定方法的改进

中国医药工业杂志 2020年第7期51卷 930-932,942页

作者：韩遵圣吴松李天磊戚燕张驰中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

比较ChP 2015和JP 17中依达拉奉(1)注射液含量测定方法,并分别采用两种药典方法对日本原研及国内不同厂家生产的依达拉奉注射液进行含量测定,通过对含量测定方法及结果比较研究,对依达拉奉注射液含量测定方法进行探讨。日本药典较中国... 详细信息

比较ChP 2015和JP 17中依达拉奉(1)注射液含量测定方法,并分别采用两种药典方法对日本原研及国内不同厂家生产的依达拉奉注射液进行含量测定,通过对含量测定方法及结果比较研究,对依达拉奉注射液含量测定方法进行探讨。日本药典较中国药典测得数据精密度更高,但测定的结果偏低。探究日本药典方法含量偏低原因,主要是对照品溶液稀释过程中忽略了甲醇和水表面张力的不同,移取对照品溶液时,易产生系统误差,造成移取对照品溶液体积偏大,导致含量结果偏低。针对此系统误差,改进对照品配制方法,对照品溶液不再进行稀释操作,采用一步到位的方法直接配制完成对照品溶液,可以避免移液导致的系统误差。

关键词：中国药典2015年版日本药典17版依达拉奉注射液含量系统误差

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抗结核药物研究进展

药学学报 2022年第4期57卷 892-902页

作者：朱子豪张文轩李天磊吴松中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025

全球结核病耐药性形势日益严峻,结核病尤其是耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis, MDR-TB)的临床治疗面临着严峻的挑战。自2012年至今,已经有3个抗结核的新化药上市,并有23个新化学实体药物处于临床试验阶段,其中有4个新药... 详细信息

全球结核病耐药性形势日益严峻,结核病尤其是耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis, MDR-TB)的临床治疗面临着严峻的挑战。自2012年至今,已经有3个抗结核的新化药上市,并有23个新化学实体药物处于临床试验阶段,其中有4个新药由中国研发,分别为TBI-223、吡法齐明(TBI-166)、澳利莫迪(aulimanid)和WX-081。本文针对近年来被批准上市和正在临床试验的新化学实体按照临床研究阶段进行分类,分别从作用机制、体内外药理活性研究、药代动力学及临床研究等角度论述当前研究进展,希望为后续抗结核药物研发提供参考。

关键词：抗结核药物新化学实体新药研究临床阶段多药耐药结核

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铁离子载体-抗生素偶联物的研究进展

药学学报 2021年第11期56卷 3004-3013页

作者：赵欣彤李天磊张文轩吴松中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

随着细菌耐药特别是革兰阴性细菌耐药趋势的不断上升,耐药细菌的感染已成为临床最难解决的问题之一。基于"特洛伊木马"策略设计的铁载体-抗生素偶联物,可以通过主动摄取穿过革兰阴性细菌的外膜,有望成为临床抗感染治疗的有力武器。本文... 详细信息

随着细菌耐药特别是革兰阴性细菌耐药趋势的不断上升,耐药细菌的感染已成为临床最难解决的问题之一。基于"特洛伊木马"策略设计的铁载体-抗生素偶联物,可以通过主动摄取穿过革兰阴性细菌的外膜,有望成为临床抗感染治疗的有力武器。本文回顾了近年来报道的铁载体-抗生素偶联物药物设计策略,并重点探讨了不同类型的抗生素在此策略中的使用。

关键词：铁离子载体铁离子载体-抗生素偶联物革兰阴性菌抗生素耐药

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葎草化学成分研究

中草药 2011年第9期42卷 1692-1695页

作者：曹运记李天磊潘卫东梁光义贵州大学生命科学学院贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550002 贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的研究葎草的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果从葎草干燥全草中分离并鉴定了11个化合物:(24R)-stigmast-7,22(E)-dien-3β-ol(1)、胡萝卜苷... 详细信息

目的研究葎草的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振波谱鉴定化合物结构。结果从葎草干燥全草中分离并鉴定了11个化合物:(24R)-stigmast-7,22(E)-dien-3β-ol(1)、胡萝卜苷(2)、豆甾烷-3,6-二酮(3)、epidioxyergosta-6,22-dine-3β-ol(4)、豆甾醇(5)、大豆脑苷II(6)、齐墩果酸(7)、邻苯二甲酸-双-(2-乙基)-1-己酯(8)、东莨菪内酯(9)、白桦脂酸(10)、大豆脑苷I(11)。结论化合物1、3、4、6～11为首次从该属植物中分离得到。

关键词：葎草甾体豆甾烷-3,6-二酮大豆脑苷Ⅱ 大豆脑苷I

依达拉奉治疗罕见病肌萎缩侧索硬化临床前研究进展

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中国新药杂志 2020年第23期29卷 2695-2699页

作者：李天磊韩遵圣张驰戚燕严婷吴松中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

肌萎缩侧索硬化是一种罕见致死性神经系统疾病,收录于2018国家卫生健康委员会等5部委联合制定的《第一批罕见病目录》中。依达拉奉是一种自由基清除剂,2017年美国FDA批准了依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化新适应证并作为孤儿药物在美国上市... 详细信息

肌萎缩侧索硬化是一种罕见致死性神经系统疾病,收录于2018国家卫生健康委员会等5部委联合制定的《第一批罕见病目录》中。依达拉奉是一种自由基清除剂,2017年美国FDA批准了依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化新适应证并作为孤儿药物在美国上市。本文从依达拉奉的药动学、毒理学研究、药理作用和作用机制4个方面总结了依达拉奉与肌萎缩侧索硬化疾病相关的临床前研究进展。

关键词：依达拉奉肌萎缩侧索硬化作用机制药理作用毒理学药动学

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葎草化学成分研究

中药材 2010年第1期33卷 55-57页

作者：李天磊殷献华潘卫东杨娟梁光义贵州大学生命科学学院贵州贵阳550025 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550002 贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的：对葎草的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱及凝胶色谱等方法进行分离纯化,并利用理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果：分离获得7个化合物,其中包括2个甾体类化合物和2个三萜类化合物,分别为木栓酮（Ⅰ）、顺式-细辛... 详细信息

目的：对葎草的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱及凝胶色谱等方法进行分离纯化,并利用理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果：分离获得7个化合物,其中包括2个甾体类化合物和2个三萜类化合物,分别为木栓酮（Ⅰ）、顺式-细辛醚（Ⅱ）、表木栓醇（Ⅲ）、豆甾-4-烯-3,6-二酮（Ⅳ）、γ-谷甾醇（Ⅴ）、正十六烷酸（Ⅵ）、亚油酸（Ⅶ）。结论：化合物Ⅰ-Ⅴ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

关键词：葎草化学成分甾体三萜

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噁唑烷酮类抗菌药物研究进展

药学学报 2022年第11期57卷 3276-3291页

作者：胡宇华赵欣彤李天磊吴松张文轩中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

利奈唑胺是第一个由FDA批准上市的噁唑烷酮类抗菌药,能有效地治疗各类革兰阳性菌感染,适应症包括血液感染、皮肤及软组织感染、社区及医院获得性肺炎等,已逐渐成为临床上常用的抗菌药物之一。除了随后上市的磷酸泰地唑胺(tedizolid phos... 详细信息

利奈唑胺是第一个由FDA批准上市的噁唑烷酮类抗菌药,能有效地治疗各类革兰阳性菌感染,适应症包括血液感染、皮肤及软组织感染、社区及医院获得性肺炎等,已逐渐成为临床上常用的抗菌药物之一。除了随后上市的磷酸泰地唑胺(tedizolid phosphate,TR701)和康泰唑胺(contezolid,MRX-I),目前还有多个噁唑烷酮类抗感染候选药物处于临床研究。本文对已上市和处于临床试验的噁唑烷酮抗菌药物做了简要的介绍,并对近期噁唑烷酮类药物的结构优化研究进展进行了总结。

关键词：抗耐药菌感染噁唑烷酮类抗菌药结构优化构效关系成药性评价

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自适应差分进化算法在灌区频率分析中的应用

灌溉排水学报 2019年第2期38卷 101-107页

作者：李天磊殷国玺郭相平刘方平靳伟荣河海大学农业工程学院南京210098 江西省灌溉试验中心站南昌330096

在较短水文系列下灌区规划设计水文频率分析中,枯水设计年的年径流量和年降雨量的精确度难以保证。差分进化算法具有收敛快、参数较少、较强的鲁棒性等特性,但标准差分进化算法具有搜索能力与开发能力相矛盾的缺点。【目的】引入一种随... 详细信息

在较短水文系列下灌区规划设计水文频率分析中,枯水设计年的年径流量和年降雨量的精确度难以保证。差分进化算法具有收敛快、参数较少、较强的鲁棒性等特性,但标准差分进化算法具有搜索能力与开发能力相矛盾的缺点。【目的】引入一种随机扰动与三角函数相结合的迭代结构,保证迭代过程中变异随机性的同时加大收敛速率,构建可用于有较短水文系列的P-Ⅲ型分布曲线参数估值的自适应差分进化算法。【方法】以江西省赣州市南康区窑下坝站的实测降雨资料为例,分别选取1956—2010年和1981—2010年实测降雨量资料为长短系列降雨资料,计算长系列降雨资料下应用OLS准则的离差平方和及其在不同迭代次数下的标准差,计算长短系列降雨资料下不同枯水年的设计值,将自适应差分进化算法与遗传算法及传统的参数估计方法加以比较。【结果】自适应差分进化算法效率高、精度高、寻优结果稳定、鲁棒性强,在长短系列之间4个枯水年的设计值的误差之和最小。【结论】自适应差分进化算法适用于灌区规划的水文频率分析。

关键词：灌区规划优化适线法自适应差分进化算法水文频率分析水平年