检索结果-南通市图书馆

作者：李启嘉吉林大学

学位级别：硕士

目前,全球能源格局正向绿色低碳化转型,可再生能源占比逐年升高。可再生能源与二次能源的结合,可以实现间歇性电力的最大化利用,促进效率与经济的双赢。作为最有潜力的二次能源,氢能逐渐得到广泛关注。在所有制氢方式中,电解水制氢具有... 详细信息

目前,全球能源格局正向绿色低碳化转型,可再生能源占比逐年升高。可再生能源与二次能源的结合,可以实现间歇性电力的最大化利用,促进效率与经济的双赢。作为最有潜力的二次能源,氢能逐渐得到广泛关注。在所有制氢方式中,电解水制氢具有效率高、无污染等优点,是当之无愧的“绿氢技术”。其中,聚合物电解质电解水制氢更是走在技术开发的前沿。阴离子交换膜水电解（AEMWE）是一种新兴技术,与质子交换膜水电解技术（PEMWE）相比,碱性环境下非贵金属催化剂的使用可以实现低成本、高效率的高纯度氢气生产,结合零排放、无污染等特点,使AEMWE在近几年来得到了广泛开发。阴离子交换膜（AEMs）作为AEMWE的核心组件,直接影响了水电解性能与长期耐久性。然而,目前AEMs的开发存在离子传导率与尺寸稳定性、机械性能之间的“trade-off”问题,影响了AEMWE的商业化发展。因此,如何开发具有优秀综合性能的AEMs是目前AEMWE领域需要攻克的技术瓶颈。交联是改善AEMs尺寸稳定性与机械性能最直接有效的方法,然而传统的疏水交联剂将不可避免地牺牲部分离子传导能力。同时,互穿聚合物网络的构建也被证明是改善AEMs性能平衡的有效策略。此外,通过设计膜内亲-疏水链段差异,促进良好的微相分离结构和构建快速离子传输通道,可以在提高AEMs离子传输效率的同时保持尺寸稳定性。因此,基于上述策略,本论文合成了一系列主链含咔唑基团的聚芳基聚合物,通过合理的交联结构设计,制备了一系列新型阴离子交换膜,并对其综合性能进行了表征与测试。具体内容如下:（1）构建半互穿聚合物网络（sIPN）是改善AEMs综合性能的有效策略。相互交错的聚合物网络,可确保分子链在吸水后不至于产生较大的滑移,维持良好的尺寸稳定性和力学强度,有效均衡AEMs的离子传导能力与尺寸稳定性之间的矛盾。为此,在聚（对三联苯-哌啶）(QPTP)基质中引入聚合物交联网络并构建了IPN结构,用以强化聚芳基AEMs的综合性能。首先利用超酸催化反应,制备了新型聚（咔唑-五氟苯基）(PC-PF)聚合物。再将PC-PF与QPTP两种组分按不同质量比混合,随后加入双哌啶交联剂,制备了一系列sIPN AEMs。多阳离子交联剂的引入,使交联膜的离子基团含量（IEC）升高,其中交联度最高的sIPN-70/30 AEM在80℃时的离子传导率为102.0 m S cm-1。同时,高IEC值并没有带来过度的吸水溶胀,sIPN AEMs的溶胀度均控制在20.10%以下,具有良好的尺寸稳定性。交联网络中的长烷基间隔链促进了微相分离结构形成,sIPN-70/30 AEM的原子力显微镜相图中观察到最明显的亲疏水相区分离。水电解性能测试中,sIPN-70/30 AEMWE在2.0 V电压下的电流密度为1110 m A cm-2,这一性能高于未引入IPN结构的QPTP膜。测试结果表明,在AEMs的结构设计中引入双阳离子-IPN策略可以有效提高其综合性能,解决离子传导率与尺寸稳定性之间的平衡问题。（2）在第二部分工作中,对交联型AEMs进行进一步的分子设计和交联结构调控,以改善传统疏水交联剂对离子传导率造成的损失,制备出具有优异综合性能的AEMs与离聚物（AEIs）体系。通过超酸催化反应合成新型聚（咔唑-对三联苯哌啶）聚合物（QPCTP-x）,其中x代表主链中咔唑单体的含量（x%）。再利用不同的季铵化试剂与QPCTP-x侧链中的烷基溴发生的Menshutkin反应,制备了一系列含咔唑聚芳基AEMs。与未交联的QPCTP-x-pip AEMs相比,QPCTP-x-bpip AEMs中的交联网络限制了AEMs的吸水溶胀,保证了良好的尺寸稳定性。同时,聚合物交联网络增强了AEMs的机械性能,QPCTP-x-bpip AEMs的拉伸强度在48.43 MPa～50.71 MPa之间,断裂伸长率在32.81%～38.52%范围内。通过SAXS表征了AEMs内部的微观形态,良好的微相分离结构的构筑促进了膜内高速离子传输通道的形成。QPCTP-20-bpip AEM在80℃具有最高达190.0 m S cm-1的离子电导率。在水电解测试中,以QPCTP-20-pip为AEI,基于QPCTP-20-bpip AEM的电解槽在2.0 V电压下具有2910 m A cm-2的电流密度。在相同的测试条件下,QPCTP-20-bpip AEM的水电解性能较商业膜FAA-3-50提升了1.9倍。在原位耐久性测试中,QPCTP-20-bpip AEM在500 m A cm-2的恒定电流密度下稳定运行200 h以上,电压平均增长率仅为0.65 m V h-1。这些结果表明,QPCTP-20-bpip AEM具有优异的综合性能,在AEMWE领域具有良好的应用潜力。

关键词：水电解制氢阴离子交换膜交联互穿聚合物网络

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1848—2019年大兴安岭卧牛湖湖泊环境演变及其驱动因素

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地理科学 2024年第7期44卷 1297-1308页

作者：李启航张灿赵成南京大学地理与海洋科学学院江苏南京210023 中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室江苏南京210008

湖泊生态环境演变过程和驱动机制研究对湖区生态系统的恢复至关重要。本文针对东北近现代湖泊生态环境重建研究相对不足的现状,以阿尔山浅水湖泊——卧牛湖为研究对象,在210Pb和137Cs建立的精确年代基础上,通过沉积岩芯的正构烷烃、粒... 详细信息

湖泊生态环境演变过程和驱动机制研究对湖区生态系统的恢复至关重要。本文针对东北近现代湖泊生态环境重建研究相对不足的现状,以阿尔山浅水湖泊——卧牛湖为研究对象,在210Pb和137Cs建立的精确年代基础上,通过沉积岩芯的正构烷烃、粒度、总有机碳(TOC)、总氮(TN)和碳氮比(C/N)等多指标分析,结合流域现代监测和历史资料,重建了1848—2019年来卧牛湖生态环境(包括藻类、水生植物等)的演化过程,并评价了多种环境压力对湖泊生态演变的影响。20世纪40年代之前,湖泊生态环境处于自然演化阶段,20世纪40年代之后,人类开始通过农业施肥和用水灌溉对湖泊环境产生影响,并在20世纪90年代显著加强,导致短链正构烷烃指示的藻类生物急剧上升。冗余分析和方差分解分析结果显示,在20世纪40—90年代,营养因子、气候因子和流域侵蚀共同作用影响湖泊生态环境演化;20世纪90年代以来,人类活动和营养因子成为湖泊生态环境变化的主控因子,人为干扰对湖泊环境影响显著加强,多种压力的胁迫作用导致了湖泊向富营养化状态的转变。

关键词：阿尔山地区大兴安岭湖泊生态环境演变正构烷烃东北地区卧牛湖

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D3DQN-CAA:一种基于DRL的自适应边缘计算任务调度方法

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湖南大学学报（自然科学版） 2024年第6期51卷 73-85页

作者：巨涛王志强刘帅火久元李启南兰州交通大学电子与信息工程学院甘肃兰州730070

为解决已有基于深度强化学习的边缘计算任务调度面临的动作空间探索度固定不变、样本效率低、内存需求量大、稳定性差等问题,更好地在计算资源相对有限的边缘计算系统中进行有效的任务调度,在改进深度强化学习模型D3DQN(Dueling Double ... 详细信息

为解决已有基于深度强化学习的边缘计算任务调度面临的动作空间探索度固定不变、样本效率低、内存需求量大、稳定性差等问题,更好地在计算资源相对有限的边缘计算系统中进行有效的任务调度,在改进深度强化学习模型D3DQN(Dueling Double DQN)的基础上,提出了自适应边缘计算任务调度方法 D3DQN-CAA.在任务卸载决策时,将任务与处理器的对应关系看作一个多维背包问题,根据当前调度任务与计算节点的状态信息,为任务选择与其匹配度最高的计算节点进行任务处理;为提高评估网络的参数更新效率,降低过估计的影响,提出一种综合性Q值计算方法;为进一步加快神经网络的收敛速度,提出了一种自适应动作空间动态探索度调整策略;为减少系统所需的存储资源,提高样本效率,提出一种自适应轻量优先级回放机制.实验结果表明,和多种基准算法相比,D3DQN-CAA方法能够有效地降低深度强化学习网络的训练步数,能充分利用边缘计算资源提升任务处理的实时性,降低系统能耗.

关键词：边缘计算任务调度深度Q学习深度强化学习

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脓毒症诱导心肌损伤回顾性分析与7,8-二羟基黄酮对脂多糖诱导心肌细胞损伤的应用基础研究

脓毒症诱导心肌损伤回顾性分析与7,8-二羟基黄酮对脂多糖诱导心肌...

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作者：李启航扬州大学

学位级别：硕士

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密度峰值聚类算法研究及其在路面裂纹检测中的应用

密度峰值聚类算法研究及其在路面裂纹检测中的应用

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作者：李启文西北师范大学

学位级别：硕士

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碳烟颗粒掺杂铅基复合阳极的制备及电化学性能研究

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稀有金属材料与工程 2024年第2期53卷 483-489页

作者：张晨沛杨长江赵吕兴李灿李启坤常军昆明理工大学冶金与能源工程学院云南昆明650093 铜仁学院材料与化学工程学院贵州铜仁554300

采用一种快速、低成本的方法制得纳米碳材料-碳烟颗粒(C_(H)),并通过粉末冶金和机械合金化技术制备出铅/碳烟颗粒(Pb/C_(H))复合阳极材料,利用纳米碳材料高比表面积和高催化活性等优点,提高铅基阳极的析氧电催化性。使用场发射扫描电子... 详细信息

采用一种快速、低成本的方法制得纳米碳材料-碳烟颗粒(C_(H)),并通过粉末冶金和机械合金化技术制备出铅/碳烟颗粒(Pb/C_(H))复合阳极材料,利用纳米碳材料高比表面积和高催化活性等优点,提高铅基阳极的析氧电催化性。使用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、循环伏安曲线(CV)和线性扫描伏安曲线(LSV)等测试进行表征。C_(H)呈疏松的球链状,具有丰富的羰基和羟基功能团,是良好的电子和质子传递载体。随着C_(H)含量增加,Pb/C_(H)复合阳极的析氧超电位降低。Pb/1.5%C_(H)(质量分数)复合阳极与纯Pb和传统Pb/0.75%Ag阳极相比,其表观交换电流密度分别提高3和2个数量级。在模拟锌电积条件下,其析氧电位低于铅银合金阳极20m V,较纯铅阳极降低133 mV,具有优异的析氧电催化活性。

关键词：碳烟颗粒复合阳极析氧反应锌电积

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利用平面σ-芳香性增强电子输运能力

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化学学报 2024年第5期82卷 520-526页

作者：王治业肖博怀武汉科技大学耐火材料与冶金国家重点实验室先进材料和纳米技术研究院材料学部武汉430081

芳香性是有机化学中的重要概念,传统芳香族化合物的芳香性通常源于π电子在环上下平面产生的高度离域,而σ-芳香性则主要源于分子内σ键和轨道重叠,两者均能影响分子的电子传输能力.采用密度泛函理论结合非平衡格林函数(DFT+NEGF)方法... 详细信息

芳香性是有机化学中的重要概念,传统芳香族化合物的芳香性通常源于π电子在环上下平面产生的高度离域,而σ-芳香性则主要源于分子内σ键和轨道重叠,两者均能影响分子的电子传输能力.采用密度泛函理论结合非平衡格林函数(DFT+NEGF)方法对苯、噻吩和呋喃及其衍生物进行了芳香性和电子输运性质的系统研究.计算结果表明,苯、噻吩和呋喃分子的电子输运性质受π-芳香性和σ-芳香性影响,其中σ-芳香性和电子传输正相关,而π-芳香性和电子传输能力成负相关.含有两个芳香环的联苯二巯基(DB)、联噻吩二巯基(DT)和联呋喃二巯基(DF)分子的电子传输能力受分子平面化影响较大,DF中呋喃环表现出比DT中噻吩环更大的NICS(1)zz值.芳香性化合物具有更好的共平面趋势,通过F原子修饰DT和DF分子产生分子内F…S和F…O非共价相互作用的设计策略可以极大增加分子平面性和刚性.同时,含有分子内F…S和F…O相互作用的虚拟五元环具有平面σ-芳香性特征,有效促进电子沿F…S和F…O路径进行传输,从而提高电子传输能力.本研究有助于进一步理解分子芳香性与电子传输能力之间的内在关系,为未来设计更高效的电子器件提供策略.

关键词：芳香性电子传输平面性分子内相互作用密度泛函理论结合非平衡格林函数

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双金属硫化物纳米复合材料制备及其储钠性能研究

双金属硫化物纳米复合材料制备及其储钠性能研究

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作者：李启明烟台大学

学位级别：硕士

锂离子电池（LIBs）已经在各种电子产品、电动汽车等高科技产品中得到广泛的应用。但随着锂资源的大量开发利用,也造成资源短缺、成本提升、废弃处理和回收等方面的问题。因此,需要开发新型的电化学储能系统,以满足人类对能源发展的需... 详细信息

锂离子电池（LIBs）已经在各种电子产品、电动汽车等高科技产品中得到广泛的应用。但随着锂资源的大量开发利用,也造成资源短缺、成本提升、废弃处理和回收等方面的问题。因此,需要开发新型的电化学储能系统,以满足人类对能源发展的需要。其中,可充电钠离子电池（SIBs）被认为是一种十分具有潜力的电化学储能装置。SIBs负极材料能够直接影响电池的电化学性能。因此,开发新型高容量的SIBs负极材料成为研究热点。在诸多的电极材料中,金属硫化物凭借其高比容量和可逆性好的特点脱颖而出。但是单一的金属硫化物的电导率较低,反应动力学迟缓。相比单一的金属硫化物,双金属硫化物不仅具有高理论比容量,而且双金属阳离子的协同作用会加快离子和电子传输速率,改善反应动力学。然而,材料导电性较差和充/放电过程中引起的体积膨胀问题也同样存在双金属硫化物中。针对双金属硫化物钠离子电池负极材料存在的关键问题,本论文通过两种方法来改善其储钠性能:一是通过纳米结构化设计来改善电极材料的扩散动力学;二是采用氮掺杂碳（NC）包覆来提高材料电导率,同时增加电极材料的结构稳定性,防止电极材料粉化失效。具体的研究工作如下:（1）以氯化钴和偏钒酸铵为原料,通过简单地水浴法合成具有Co、V双阳离子的CoVO·n HO,再经过室温聚合反应进行聚多巴胺包覆,最后使用高温硫化反应制备出Co S/VS@NC,研究了制备的CoVO@NC与Co S/VS@NC的电化学性能差异,并通过比较Co S/VS@NC与Co S/VS证明了氮掺杂碳层对复合材料性能的提升作用。实验结果表明,得益于多孔六方纳米片状结构、氮掺杂碳以及Co、V双阳离子的共同协同作用,在三种复合材料中,三组分Co S/VS@NC表现出最佳的电化学性能。在电流密度为0.5 A g-和2 A g-时,上述三组分纳米复合材料分别显示出557 m Ah g-和502 m Ah g-的可逆比容量。通过动力学分析结果证明了Co S/VS@NC具有最小的电化学阻抗和最快的离子迁移速率。最后,以Co S/VS@NC为负极,以NaV（PO）@GO为正极组装成的钠离子全电池也获得了优异的测试结果,进一步证明了三组分Co S/VS@NC负极材料在实际应用中的潜在价值。（2）将溶剂热法合成的FeVO·n HO作为前驱体,再通过室温聚合法制备聚多巴胺包覆的FeVO·n HO,最后经过高温硫化反应制备出了FeVS@NC复合材料,研究了氮掺杂碳包覆及煅烧温度对复合材料性能的影响。实验结果表明,通过煅烧得到的FeVS@NC具有丰富的硫空位/缺陷,能够增加钠离子存储的活性位点,纳米棒状结构能够缩短Na扩散路径,改善反应动力学。氮掺杂碳层有助于提高导电性,增强结构稳定性。得益于双金属硫化物与氮掺杂碳的协同作用,850 ~oC煅烧获得的FeVS@NC展现出优异的电化学性能。当电流密度分别设定为0.5 A g和5 A g时,上述FeVS@NC负极材料分别表现出571 m Ah g和540 m Ah g的室温初次放电容量,甚至在低温0 ~oC下也表现出371 m Ah g-的可逆比容量。动力学分析证明FeVS@NC具有较小的电化学阻抗和快速的离子传输速率,反应机理分析进一步说明FeVS@NC具有良好的可逆性。最后,FeVS@NC负极与NaV（PO）@GO正极组装的全电池也表现出了优异的性能,表明FeVS@NC材料在SIBs领域中具有广阔的应用前景。

关键词：钠离子电池 CoS/V3S4@NC FeV2S4@NC 纳米复合材料负极材料

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面向RTOS的端到端自动形式化验证方法研究

面向RTOS的端到端自动形式化验证方法研究

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作者：李启明电子科技大学

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抗关中奶山羊隐性乳房炎葡萄球菌藏药的筛选与作用分析

抗关中奶山羊隐性乳房炎葡萄球菌藏药的筛选与作用分析

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作者：李启瑞西北农林科技大学

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