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农业科技情报（西南农学院） 1996年第4期 41-47页

作者： Kader,AA 李关荣

杂交稻富优1号苗期蔗糖/质子同向转运体基因家族表达谱研究

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西南师范大学学报（自然科学版） 2007年第5期32卷 56-58页

作者：胥婷董滟珍任蔷李关荣西南大学农学与生物科技学院重庆400716

蔗糖/质子同向运输体在植物碳素分配中起着重要的作用.研究表明水稻中有5个蔗糖质子同向运输体基因家族成员.该研究根据5个OsSUTs基因家族成员的序列,分别设计其特异引物,采用RT-PCR技术,研究了其5个成员在杂交稻富优1号的幼苗期根和叶... 详细信息

蔗糖/质子同向运输体在植物碳素分配中起着重要的作用.研究表明水稻中有5个蔗糖质子同向运输体基因家族成员.该研究根据5个OsSUTs基因家族成员的序列,分别设计其特异引物,采用RT-PCR技术,研究了其5个成员在杂交稻富优1号的幼苗期根和叶中的表达谱.结果表明,富优1号杂交稻幼苗的根中表达的有OsSUT2、3和4;叶中OsSUT 1-5都有表达.

关键词：杂交稻富优1号蔗糖/质子同向转运体基因表达谱

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水稻蔗糖转运基因家族研究进展

生命科学研究 2006年第S3期10卷 37-43页

作者：胥婷任蔷李关荣西南大学农学与生物科技学院中国重庆400716

蔗糖是韧皮部同化碳运输的主要形式,植物蔗糖转运体(SUT,Sucrose transporters)在参与植物碳素分配中起着重要的作用.编码SUT蛋白的基因在许多双子叶和单子叶植物中都已被分离.目前已经在水稻中鉴定出了5个蔗糖共运体(Sucrose symporter... 详细信息

蔗糖是韧皮部同化碳运输的主要形式,植物蔗糖转运体(SUT,Sucrose transporters)在参与植物碳素分配中起着重要的作用.编码SUT蛋白的基因在许多双子叶和单子叶植物中都已被分离.目前已经在水稻中鉴定出了5个蔗糖共运体(Sucrose symporter)基因家族成员.对这5个成员在水稻中的鉴定、克隆和表达分析,以及其蛋白结构、分类与进化进行了综述.这些信息可用于探索杂交稻高产的同化物分配和运输的分子原因.

关键词：水稻蔗糖转运体基因家族基因表达

LPS对小鼠枯否细胞核因子-κB活性的促进效应

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西南农业大学学报（自然科学版） 2001年第4期23卷 325-328页

作者：王永堂李关荣李春穴蒋建新西南农业大学农学及生命科学系重庆400716 中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所重庆400042

为探讨细菌胞壁主要内毒素脂多糖 (Lipopolysaccharide ,LPS)对与炎症反应紧密相关的核因子 -κB(NF -κB)活性的影响 ,从正常对照和不同剂量的LPS刺激后不同时相的小鼠中分离出其肝脏枯否细胞 (Kupffercell,KC)。用凝胶迁移率改变分析... 详细信息

为探讨细菌胞壁主要内毒素脂多糖 (Lipopolysaccharide ,LPS)对与炎症反应紧密相关的核因子 -κB(NF -κB)活性的影响 ,从正常对照和不同剂量的LPS刺激后不同时相的小鼠中分离出其肝脏枯否细胞 (Kupffercell,KC)。用凝胶迁移率改变分析法 (Electrophoreticmobilityshiftassay ,EMSA)检测KC核提取物中NF -κB的活化与LPS的量效、时效关系。结果发现 :刺激 3h后 ,低剂量的 (1mg/kg)LPS ,即可检测到NF -κB活性 ;中剂量组 (5mg/kg)的NF -κB活性达峰值 ,高剂量组 (10mg/kg)则仍可维持NF -κB的活化状态。中剂量 (5mg/kg)刺激 0 .5h即可检测到NF -κB活性 ,3h时NF -κB活性达峰值 ,并可持续到至少 8h。表明抑制NF -κB的过度活化可能有助于炎症的治疗。

关键词： LPS 枯否细胞核因子-кB 炎症小鼠

HPLC测定不同施肥条件对半夏麻黄碱含量的影响

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新乡学院学报 2011年第5期28卷 423-424页

作者：章艳玲李关荣新乡学院化学与化工学院河南新乡453003 西南大学农学与生物科技学院重庆400716

研究了增加中药半夏麻黄碱含量的施肥方法问题,以珍珠岩为基质,分九组栽培,分析施肥措施对麻黄碱含量的影响.最佳施肥条件为:基本营养液浓度为1/10MS,施以质量浓度为100 mg/L的KH2PO4.

关键词：半夏麻黄碱施肥

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热带水果采收后加工处理方式

农业科技情报（西南农学院） 1996年第4期 31-40页

作者： Somm.,NF 李关荣

脂多糖诱导小鼠肝组织白细胞介素6表达的动态变化及意义

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中国临床康复 2004年第32期8卷 7226-7227页

作者：王永堂鲁秀敏李关荣伍亚民陈恒胜解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆市400042 重庆工学院生物工程学院重庆市400050 西南农业大学农学及生命科学学院重庆市400716

目的:探讨不同剂量脂多糖诱导肝组织中白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)水平的动态变化及意义。方法:40只清洁级健康昆明种小鼠按每组4只随机分组为:脂多糖尾静脉注射3h的量效关系:正常对照组和低(1mg/kg)、中(5mg/kg)、高(10mg/kg)3个... 详细信息

目的:探讨不同剂量脂多糖诱导肝组织中白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)水平的动态变化及意义。方法:40只清洁级健康昆明种小鼠按每组4只随机分组为:脂多糖尾静脉注射3h的量效关系:正常对照组和低(1mg/kg)、中(5mg/kg)、高(10mg/kg)3个脂多糖剂量组;注射5mg/kg脂多糖的时效关系:正常对照,0.5,1,3,5,8h组。然后处死动物取肝脏,采用酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)检测不同剂量脂多糖诱导肝组织中IL-6水平的动态变化。结果:注射脂多糖3h,肝组织中IL-6水平随内毒素剂量的增加,表现为先升高后降低,中剂量组IL-6水平(ng/g)达峰值。低(1mg/kg)、中(5mg/kg)、高(10mg/kg)3剂量组IL-6水平(79.4±1.2),(112.0±1.4),(82.1±0.5)ng/g与正常对照组(44.3±1.2)ng/g相比较差异有显著性意义(t=6.058,P<0.01)。肝组织中IL-6水平随时间的推移表现为先升高后降低,用5mg/kg脂多糖处理后3hIL-6水平达峰值。各时相点IL-6水平犤0.5,1,3,5,8h:(53.5±1.3),(62.0±0.5),(112.0±1.4),(103.0±0.7),(80.9±0.5)ng/g犦与正常对照组(44.3±1.2)ng/g相比较差异有显著性意义(t=4.218,P<0.01)。在注射5mg/kg脂多糖后3h,肝组织IL-6的水平达峰值。结论:不同剂量的脂多糖均在一定程度上促进IL-6的表达。

关键词：内毒素类白细胞介素6 脂多糖类

甘蓝型油菜乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)基因SNP分析

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西南大学学报（自然科学版） 2014年第5期36卷 13-19页

作者：任蔷章艳玲李关荣李加纳西南大学农学与生物科技学院重庆400716 新乡学院化学与化工学院河南新乡453003

为了解甘蓝型油菜材料乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）基因单核甘酸多态性及其与含油量的关系,该文采用高、低含油量的自交纯合系材料各6份,克隆了其同质型ACCase基因,经双向测序后用DNASTAR软件进行CLUSTAL分析,并用DNASP软件进行SNP多态性... 详细信息

为了解甘蓝型油菜材料乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）基因单核甘酸多态性及其与含油量的关系,该文采用高、低含油量的自交纯合系材料各6份,克隆了其同质型ACCase基因,经双向测序后用DNASTAR软件进行CLUSTAL分析,并用DNASP软件进行SNP多态性计算.结果表明：在供试材料共88 824bp的基因组核苷酸序列中共检测到317个SNPs,出现频率为1/279;其中发生在编码区的SNP有179个,非编码区138个;ACCase基因编码区的变异小于非编码区;非同义突变平均数（Ka）与同义突变平均数（Ks）比值小于1,表明该基因比较保守.在高含油量材料组中发现了一个明显高于低含油量材料的突变热点区,位于5 000~6 500bp（即全基因序列的第10 088到11 588bp）之间,该突变热点区包含了4个外显子和3个内含子,编码同质型ACCase的第1 279到1 648位共368个氨基酸的序列,这段序列位于生物素羧基载体蛋白（BCCP）与羧基转移酶（CT）功能域之间.此变异区域与ACCase活性及含油量的关系值得进一步研究.

关键词：甘蓝型油菜乙酰辅酶A羧化酶(ACCase) 单核苷酸多态性(SNP) 含油量

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蚕微卫星DNA体外自我扩增条件初步研究

蚕业科学 2003年第3期29卷 231-235页

作者：李关荣廖芳鲁成向仲怀西南农业大学农学与生命科学学院重庆400716 西南农业大学蚕学与生物技术学院

采用一种类似PCR的基因组自我引发PCR(GSP PRC)法 ,初步研究了家蚕、野桑蚕、天蚕、蓖麻蚕和柞蚕的微卫星DNA的体外基因组自我引发PCR扩增条件。质量浓度为 10 0mg/L的基因组DNA经 10 0℃变性 15min后 ,与等量相同浓度未变性的DNA混合... 详细信息

采用一种类似PCR的基因组自我引发PCR(GSP PRC)法 ,初步研究了家蚕、野桑蚕、天蚕、蓖麻蚕和柞蚕的微卫星DNA的体外基因组自我引发PCR扩增条件。质量浓度为 10 0mg/L的基因组DNA经 10 0℃变性 15min后 ,与等量相同浓度未变性的DNA混合作为模板 ,在 80 μL扩增体系 [含 0 2mmol/LdNTPs、5 0mmol/LKCl、10mmol/LTris HCl(pH 9 0 )、4mmol/LMgCl2 、1 2 5UTaqpolymerase]中加入 1μL此混合模板 ,在92℃、1min→ 5 5℃、2min→72℃、2min ,30～ 90次累积循环的扩增条件下 ,成功地得到了PCR产物。反应体系中 ,基因组DNA的适宜质量浓度为 1 2 5mg/L。GSP PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后的部分片段回收后 ,在同样条件下 ,30～ 6 0个循环可得到同样大小范围的产物。GSP PCR产物经 6 %的变性测序胶电泳 ,得到典型的梯状带 ,表明为微卫星DNA。

关键词：蚕微卫星DNA 体外自我扩增 GSP-PRC 扩增条件基因组自我引发PCR

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RNA干扰的研究进展

生物技术通讯 2004年第1期15卷 60-62页

作者：董艳珍李关荣西南农业大学农学与生命科学学院重庆400716

RNA干扰是指外源双链RNA进入细胞后引起与其同源的mRNA特异性降解的现象,它是真核生物在长期进化中形成的一种保守的防御机制,对真核生物有着重要的意义,它参与真核生物抵御病毒侵染、阻断转座子的异常活动,调控基因表达。RNA干扰已成... 详细信息

RNA干扰是指外源双链RNA进入细胞后引起与其同源的mRNA特异性降解的现象,它是真核生物在长期进化中形成的一种保守的防御机制,对真核生物有着重要的意义,它参与真核生物抵御病毒侵染、阻断转座子的异常活动,调控基因表达。RNA干扰已成为一种进行基因功能分析的强有力的工具,并有望成为最有潜力的基因干预治疗方法。

关键词： RNA干扰双链RNA 基因沉默 mRNA 基因治疗