检索结果-南通市图书馆

水通道蛋白9对人肝癌细胞系HepG2增殖、凋亡和侵袭迁移的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

水通道蛋白9对人肝癌细胞系HepG2增殖、凋亡和侵袭迁移的影响

作者：李传飞重庆医科大学

学位级别：硕士

目的：研究水通道蛋白9 (Aquaporin9,AQP9)对人肝癌细胞系HepG2增殖、凋亡和侵袭迁移的影响。方法：构建靶向AQP9基因的慢病毒过表达载体,利用293T包装细胞获得重组慢病毒并转染HepG2细胞并用嘌呤霉素筛选出稳定细胞株,激光共聚焦验证... 详细信息

目的：研究水通道蛋白9 (Aquaporin9,AQP9)对人肝癌细胞系HepG2增殖、凋亡和侵袭迁移的影响。方法：构建靶向AQP9基因的慢病毒过表达载体,利用293T包装细胞获得重组慢病毒并转染HepG2细胞并用嘌呤霉素筛选出稳定细胞株,激光共聚焦验证转染效率,qRT-PCR及Western blot检测AQP9表达情况。实验分组：CC组为无慢病毒转染的HepG2细胞、PWPI组为空载体慢病毒转染的HepG2细胞,过表达AQP9组为含过表达AQP9基因慢病毒载体转染的HepG2细胞。利用平板克隆、划痕愈合实验、Transwell小室侵袭实验以及流式细胞仪分别检测AQP9对HepG2增殖、迁移、侵袭、凋亡以及周期的影响。多组间数据比较采用单因素方差分析,两组间数据比较采用独立样本t检验。结果：激光共聚焦显示,HepG2细胞膜在转染AQP9后高表达绿色荧光蛋白,qRT-PCR及WB检测AQP9的mRNA和蛋白质表达较其他两组均明显上升,差异均有统计学意义(p均<0.01)。平板克隆结果显示,CC组、PWPI组和过表达AQP9组克隆形成率分别为(23.53±2.10)%、(23.00±2.02)%、(16.93±3.19)%,组间差异有统计学意义(F=6.46,P=0.032<0.05)。流式测凋亡结果显示,CC组、PWPI组和过表达AQP9组总凋亡率分别为：(19.70±2.49)%、(24.37±2.38)%、(44.96±3.53)%,组间差异有统计学意义(F=66.88,P<0.01),与PWPI组和CC组比较,差异均有统计学意义(p均<0.01);流式测周期结果显示,CC组、PWPI组和过表达AQP9组细胞停留在S期和G1期的细胞百分比分别为(34.39±4.33)%和(54.58±±0.89)%;(35.65±1.39)%和(53.08±±2.06)%;(15.25±1.81)%和(66.58±0.99)%,组间差异均有统计学意义(F值分别为49.25和82.09,P均<0.01)。划痕愈合实验结果显示,过表达AQP9组细胞24h的迁移率为(6.38±±1.70)%,与PWPI组(16.74±1.40)%比较,差异有统计学意义(P=0.01<0.05)。Transwell实验结果显示,过表达AQP9组24h穿过细胞数为(17±8)个,与PWPI组(95±11)个和CC组(109士9)个比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论：AQP9能够抑制HepG2细胞迁移和侵袭能力,诱导细胞发生凋亡并通过产生G1/S期阻滞抑制细胞增殖。

关键词：水通道蛋白9 增殖凋亡侵袭迁移

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

校园网络电视EPG前端系统的设计与实现

校园网络电视EPG前端系统的设计与实现

作者：李传飞东北大学

学位级别：硕士

随着越来越多高校校园网络建设的完成,如何合理有效的利用校园宽带网络,成为越来越备受关注的焦点。校园网络电视也应运而生,且正在逐渐成为校园网络中必不可少的一部分。电子节目指南(EPG)是构成网络电视系统的重要组成部分,它为用户... 详细信息

随着越来越多高校校园网络建设的完成,如何合理有效的利用校园宽带网络,成为越来越备受关注的焦点。校园网络电视也应运而生,且正在逐渐成为校园网络中必不可少的一部分。电子节目指南(EPG)是构成网络电视系统的重要组成部分,它为用户浏览、搜索、预定、收藏和观看电视节目和视频节目提供了方便,是用户与网络电视系统进行交互的门户系统。通过对网络电视系统和电子节目指南的深入研究,我们发现随着网络电视业务的开展和用户需求的不断变化,电子节目指南系统是网络电视系统中变化最快的部分。相应地,也要求对节目指南系统要快速开发,且对其后期的维护和功能扩展也要尽可能的简便。同时,电子节目指南系统是网络电视的门户,完成与用户的直接交互,对用户的操作快速响应也显得尤其重要。最佳的用户体验也是电子节目指南系统设计与实现的重要目标。本文以实际项目为背景,对校园网络电视中的电子节目指南前端系统进行设计与实现。在系统设计时充分考虑了工程后期的维护与功能扩展,结构层次化和功能模块化的设计原则为系统后期的升级提供了方便。同时,本文通过本地缓存结构化的电子节目指南信息,提高了系统对用户操作的响应速度,力求提供最佳的用户体验。

关键词：校园网网络电视电子节目指南

炎症性肠病治疗药物的血栓栓塞风险和治疗现状

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠病学 2023年第7期28卷 441-448页

作者：余兴涟李传飞吕琳重庆医科大学附属第二医院消化内科 400010

炎症性肠病(IBD)是一种慢性复发性肠道和全身性炎性疾病,IBD患者发生静脉血栓栓塞和急性动脉事件的风险增加。美国食品和药品管理局(FDA)多次报告了Janus激酶(JAK)抑制剂与血栓栓塞不良事件,表明药物治疗在促进或抗血栓平衡的调节中起... 详细信息

炎症性肠病(IBD)是一种慢性复发性肠道和全身性炎性疾病,IBD患者发生静脉血栓栓塞和急性动脉事件的风险增加。美国食品和药品管理局(FDA)多次报告了Janus激酶(JAK)抑制剂与血栓栓塞不良事件,表明药物治疗在促进或抗血栓平衡的调节中起着相关作用。本文就IBD治疗药物的血栓栓塞风险和治疗现状作一综述,旨在总结每种单一药物治疗对IBD患者动静脉血栓栓塞风险的影响,以及静脉血栓栓塞预防的安全性和有效性,以期减少IBD患者的血栓栓塞事件,实现IBD个性化治疗。

关键词：炎症性肠病血栓栓塞药物疗法抗凝治疗

基于生物信息学分析筛选肝细胞癌中的核心基因:细胞周期蛋白B2可作为肝癌潜在的诊疗和预后生物标志物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肝脏病杂志 2020年第9期28卷 773-783页

作者：杨双燕任红李传飞汤慧重庆医科大学附属第二医院感染科/重庆医科大学病毒性肝炎研究所/感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 400010 重庆医科大学附属第二医院消化内科 400010

目的通过生物信息学方法筛选出参与肝细胞癌(HCC)进展的核心基因(Hub gene),探讨细胞周期蛋白B2(CCNB2)在HCC发生发展及预后中的潜在作用。方法从GEO数据库中筛选并下载四个HCC相关数据集,用GEO2R分析数据并鉴定差异表达基因(DEGs)。利... 详细信息

目的通过生物信息学方法筛选出参与肝细胞癌(HCC)进展的核心基因(Hub gene),探讨细胞周期蛋白B2(CCNB2)在HCC发生发展及预后中的潜在作用。方法从GEO数据库中筛选并下载四个HCC相关数据集,用GEO2R分析数据并鉴定差异表达基因(DEGs)。利用DAVID数据库对DEGs进行GO分析,Cytoscape的ClueGO插件完成KEGG信号通路富集分析,并将DEGs导入STRING数据库建立蛋白相互作用(PPI)网络图,用Cytoscape对PPI网络进行可视化,构建关键模块(cluster)和筛选核心基因。分别使用UCSC数据库和UALCAN数据库完成核心基因在TCGA肝癌中的差异表达分析和生存分析。使用Firebrowse,Oncomine和UALCAN数据库分析核心基因在包括HCC在内的多个肿瘤中的表达。用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测候选基因在HCC组织和肝癌细胞系中的表达水平。结果从四个数据集中共鉴定了73个DEGs,包括15个上调基因和58个下调基因。KEGG信号通路富集分析显示DEGs主要富集于肿瘤相关通路。基于DEGs的PPI网络图,筛选了一个关键模块和10个核心基因。CCNB2与NCAPG在多个数据库的肝癌组织中均高表达。CCNB2与NCAPG呈正相关,被认为是与预后相关的关键基因(P<0.01)。RT-qPCR结果表明CCNB2在人肝癌组织和细胞系中高表达(P<0.01)。结论成功筛选出HCC相关的DEGs和核心基因,其中CCNB2在HCC中高表达且与患者生存预后相关,有望成为HCC诊疗和预后的生物标志物。

关键词：肝细胞癌生物信息学分析细胞周期蛋白B2 生物标志物

内质网应激通过SCAP/SREBP-1c调控L02肝细胞脂质合成代谢

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第三军医大学学报 2015年第5期37卷 443-448页

作者：刘佳李传飞宁波杨朝霞重庆医科大学附属第二医院消化内科重庆400010

目的在内质网应激状态下,观察SCAP/SREBP-1c对肝细胞脂质合成代谢的影响。方法用毒胡萝卜素(Tg)诱导人L02正常肝细胞株建立内质网应激模型,Western blot检测GRP78的蛋白表达。甘油三酯(TG)试剂盒和油红O染色检测肝细胞内脂变程度;实时... 详细信息

目的在内质网应激状态下,观察SCAP/SREBP-1c对肝细胞脂质合成代谢的影响。方法用毒胡萝卜素(Tg)诱导人L02正常肝细胞株建立内质网应激模型,Western blot检测GRP78的蛋白表达。甘油三酯(TG)试剂盒和油红O染色检测肝细胞内脂变程度;实时荧光定量PCR检测SREBP-1c下游脂代谢相关基因FAS、ACC1的mRNA表达情况,Western blot检测n SREBP-1c、FAS、ACC1的蛋白表达情况。通过miRNA瞬时转染沉默SCAP基因的表达,观察上述指标的变化情况。结果实验组GRP78蛋白的相对表达量与对照组比较,均显著增加(P<0.05),Tg在体外成功建立肝细胞内质网应激模型。与空白对照组相比,Tg组肝细胞内甘油三酯含量明显增加(P<0.05),脂滴明显增多;n SREBP-1c的蛋白水平明显升高(P<0.05);下游靶基因FAS和ACC1的基因和蛋白水平均明显上调(P<0.05),与n SREBP-1c的升高趋势一致。转染SCAP-3 miRNA载体后,以上指标均明显下调(P<0.05)。结论内质网应激通过SCAP/SREBP-1c调控肝细胞脂质合成代谢,促进脂质沉积,是NAFLD重要的发病机制之一。靶向干扰SCAP,能减轻内质网应激所致的肝细胞脂肪变程度,成为安全有效的NAFLD防治新靶点。

关键词：非酒精性脂肪肝内质网应激 SCAP RNA干扰 SREBP-1c

水通道蛋白9对人肝癌细胞系HepG2增殖、凋亡和侵袭迁移的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肝脏病杂志 2015年第6期23卷 437-442页

作者：李传飞陈小凤张文广刘佳吕琳梅浙川重庆医科大学附属第二医院消化内科 400010 重庆医科大学附属第一医院一分院神内消化科

目的探讨水通道蛋白9（AQP9）对人肝癌细胞系HepG2增殖、凋亡和侵袭迁移的影响.方法构建靶向AQP9基因的慢病毒过表达载体,转染HepG2细胞并用嘌呤霉素筛选出稳定细胞株,用激光共聚焦验证转染效率,用qRT-PCR及Western blot检测AQP9表达... 详细信息

目的探讨水通道蛋白9（AQP9）对人肝癌细胞系HepG2增殖、凋亡和侵袭迁移的影响.方法构建靶向AQP9基因的慢病毒过表达载体,转染HepG2细胞并用嘌呤霉素筛选出稳定细胞株,用激光共聚焦验证转染效率,用qRT-PCR及Western blot检测AQP9表达情况.实验分组：“CC组”为无慢病毒转染的HepG2细胞、“PWPI组”为空载体慢病毒转染的HepG2细胞,“过表达AQP9组”为含过表达AQP9基因慢病毒载体转染的HepG2细胞.利用平板克隆、划痕愈合实验、Transwell小室侵袭实验以及流式细胞仪分别检测AQP9对HepG2增殖、迁移、侵袭、凋亡以及周期的影响.多组间数据比较采用单因素方差分析,两组间数据比较采用独立样本t检验. 结果激光共聚焦结果显示,HepG2转染AQP9后细胞膜高表达绿色荧光蛋白,qRT-PCR及Western blot检测AQP9的mRNA和蛋白质表达较其他2组均上升,差异均有统计学意义（P值均＜0.01）.平板克隆结果显示,CC组、PWPI组和过表达AQP9组克隆形成率分别为23.53％±2.10％、23.00％±2.022％、16.93％±3.19％,组间比较,差异有统计学意义（F=6.46,P=0.032）.流式测凋亡结果显示,CC组、PWPI组和过表达AQP9组总凋亡率分别为19.70％±2.49％、24.37％±2.38％、44.96％±3.53％,组间比较,差异有统计学意义（F=66.88,P＜0.01）,与PWPI组和CC组比较,差异均有统计学意义（P值均＜0.01）;流式测周期结果显示,CC组、PWPI组和过表达AQP9组细胞停留在S期和G1期的细胞百分比分别为34.39％±4.33％和54.58％±0.89％;35.65％±1.39％和53.08％±2.06％;15.25％±1.81％和66.58％±0.99％,组间比较,差异均有统计学意义（F值分别为49.25和82.09,P值均＜0.01）.划痕愈合实验结果显示,过表达AQP9组细胞24h的迁移率为6.38％±1.70％,与PWPI组16.74％±1.40％比较,差异有统计学意义（t=8.133,P=0.01）.Transwell实验结果显示,过表达AQP9组24h穿过细胞数为（17±8）个,与PWPI组（95±11）个和CC组（109±9）个比较,差异均有统计学意义（P值均＜ 0.05）. 结论 AQP9能够抑制HepG2细胞迁移和侵袭能力,诱导细胞发生凋亡并通过产生G1/S期阻滞抑制细胞增殖.

关键词：慢病毒属水通道蛋白质9 细胞增殖细胞凋亡

核心素养下小学语文教学与信息技术融合的策略探析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科技经济新闻数据库教育 2024年第5期 0025-0028页

作者：李传飞安远县孔田镇中心小学江西赣州342102

核心素养培育是学生实现综合发展的基石,更是推进教育领域改革的关键内容。基于核心素养培育的新时代背景下,积极探究小学语文教学所面临的机遇与挑战,深入挖掘信息技术的特点和优势,并制定切实可行的融合策略具有重要意义。本文致力于... 详细信息

核心素养培育是学生实现综合发展的基石,更是推进教育领域改革的关键内容。基于核心素养培育的新时代背景下,积极探究小学语文教学所面临的机遇与挑战,深入挖掘信息技术的特点和优势,并制定切实可行的融合策略具有重要意义。本文致力于探析核心素养下小学语文教学与信息技术融合的相关对策,以期能够为小学语文教学提供有价值的参考,助力小学语文教学的发展和创新。

关键词：小学语文信息技术融合

预先使用质子泵抑制剂对幽门螺杆菌根除率影响的Meta分析

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医学 2015年第30期44卷 4244-4246,4251页

作者：陈佳李传飞吕琳梅浙川重庆医科大学附属第二医院消化内科 400010

目的系统评价预先使用质子泵抑制剂（PPI）对幽门螺杆菌（HP）根除率的影响。方法系统检索了PubMed、EMBASE、Cochrane database、Web of Science、Clinical ***、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方和维普数据库、Googl... 详细信息

目的系统评价预先使用质子泵抑制剂（PPI）对幽门螺杆菌（HP）根除率的影响。方法系统检索了PubMed、EMBASE、Cochrane database、Web of Science、Clinical ***、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方和维普数据库、Google Scholar的随机对照试验,使用符合方案集分析（PP）比较HP根除率,应用RevMan 5.2进行荟萃分析。结果有10篇文章纳入研究（共982例）,除去不符合方案的43例,共纳入939例,预先使用PPI组与对照组相比RR=0.99（95%CI：0.95~1.04,P=0.75）,差异无统计学意义。以根除方案为基础行亚组分析,PPI＋阿莫西林＋克拉霉素组,合并后RR=1.02（95%CI：0.90~1.14,P=0.79）,PPI＋克拉霉素＋甲硝唑组,合并后RR=1.02（95%CI：0.92~1.12,P=0.74）,差异均无统计学意义。结论以三联或四联疗法为基础的抗HP方案,预先使用PPI不影响HP根除率。对于临床上HP检测阳性,但已使用PPI的患者,可以选择直接抗HP治疗。

关键词：质子泵抑制剂幽门螺杆菌根除率 Meta分析

AQP9过表达抑制肝癌SMMC-7721细胞裸鼠皮下移植瘤的生长及其作用机制的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤 2015年第7期35卷 723-731页

作者：张文广李传飞刘敏陈小凤吕琳梅浙川重庆医科大学附属第二医院消化内科重庆400016 重庆医科大学附属第一医院第一分院消化内科重庆400016

目的：观察水通道蛋白9（aquaporin 9,AQP9）对人肝癌SMMC-7721细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响,并初步探讨其可能的机制。方法：将重组慢病毒LV-AQP9（以空载体LV-GFP作为阴性对照）导入SMMC-7721细胞中,构建SMMC-7721/LV-AQP9重组细... 详细信息

目的：观察水通道蛋白9（aquaporin 9,AQP9）对人肝癌SMMC-7721细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响,并初步探讨其可能的机制。方法：将重组慢病毒LV-AQP9（以空载体LV-GFP作为阴性对照）导入SMMC-7721细胞中,构建SMMC-7721/LV-AQP9重组细胞。激光共聚焦显微镜下观察重组慢病毒LV-AQP9在SMMC-7721细胞中的感染效率,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测AQP9 m RNA和蛋白在SMMC-7721细胞中表达的改变。采用FCM法和DAPI染色检测细胞的凋亡情况。CCK-8法检测SMMC-7721细胞增殖能力的变化。将重组肝癌SMMC-7721/LV-AQP9细胞和SMMC-7721/LV-GFP细胞分别接种于裸鼠皮下,观察2组小鼠中移植瘤生长的情况,并采用HE染色观察移植瘤及肺组织病理学的情况,免疫组织化学法检测移植瘤中增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）的表达水平。结果：激光共聚焦显微镜下观察发现,重组慢病毒LV-AQP9在SMMC-7721细胞中的感染效率为90%左右,且AQP9 m RNA以及蛋白在SMMC-7721细胞中的表达水平显著增加（P值均〈0.01）。与空白对照组和阴性对照组（GFP组）相比,AQP9过表达组（AQP9组）细胞的总凋亡率显著增加（P〈0.01）;而AQP9组细胞在48-96 h各时间点的细胞增殖能力均受到抑制（P值均〈0.05）。重复测量方差分析比较2组移植瘤体积的结果提示,AQP9组移植瘤体积显著小于GFP组（F分组=79.161,P分组=0.000）,AQP9组皮下移植瘤生长速度明显小于GFP组（F分组×时间=18.481,P分组×时间=0.002）。AQP9组移植瘤中PCNA蛋白表达水平较GFP组下调。结论：AQP9过表达抑制人肝癌SMMC-7721细胞在裸鼠皮下生长,并可能通过促进凋亡及抑制增殖两种途径参与调控,为深入研究分子机制奠定基础,且有望成为肿瘤治疗的新靶点。

关键词：癌,肝细胞水通道蛋白质9 小鼠,裸细胞凋亡细胞增殖