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检索条件"作者=李仁利"
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比较分子场分析研究哒嗪酮等体系的三维构效关系
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物理化学学报 1995年 第3期11卷 206-210页
作者: 冯军 周家驹 李仁利 中国科学院化工冶金研究所计算机化学开放实验室 北京100080 北京医科大学 北京100084
用比较分子场分析(CoMFA)法对两个体系的化合物进行了研究,得到了预报能力较强的模型.初步的研究表明,作为一种三维定量构效(3D-QSAR)方法,它能够揭示分子三维结构对活性的贡献,有较广阔的应用前景.
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药物构效关系  1
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2004年
作者: 李仁利
本书共分三部分,20章。第一部分为药物作用的分子基础;第二部分为定量构效关系;第三部分为药物的构效关系与药物设计。
来源: 汇雅图书(南通市图书馆... 评论
病魔克星 药物化学漫谈
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丛书名: 《走进化学》第一辑
1998年
作者: 李仁利
早期的药物发现和研究与化学学科的发展有密切的关系。随着各学科的发展,当今的药学已是化学、生命科学、计算机化学等多学科的综合体现。为了反映当今药学的状况,提高读者对药物的使用和对药物在治疗疾病中的重要性的认识,本书选择... 详细信息
来源: 汇雅图书(南通市图书馆... 评论
桂皮酰胺类化合物抗惊作用定量构效关系的研究
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药学学报 1986年 第8期21卷 580-585页
作者: 李仁利 王书玉 北京医科大学药学院
研究了38个杜皮酰胺类化合物的抗惊作用(MES)的定量构效关系。相关分析结果表明这类化合物的抗惊活性与脂水分配系数(logP正辛醇/水)呈抛物线的关系。苯环上取代基的Hammett σ常数和立体参数(MR)可以明显改进相关关系。说明吸电子同时... 详细信息
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2,4-二氨基-5-取代苯胺基嘧啶类化合物的合成及抗菌活性
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药学学报 1987年 第7期22卷 541-544页
作者: 赵维璋 严兵 李仁利 北京医科大学药学院
在嘧啶类化合物中,以2,4-二氨基嘧啶类化合物对二氢叶酸还原酶的抑制作用较强。甲氧苄胺嘧啶(TMP)已作为磺胺类药物及某些抗生素的抗菌增效剂广泛用于临床。为了寻找抑酶活性或对细菌选择性抑制作用比TMP更强的化合物,对2,4-二氨基-5-... 详细信息
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病魔克星 药物化学漫谈
病魔克星 药物化学漫谈
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丛书名: 走近化学丛书
2012年
作者: 李仁利 宋心琦丛书
来源: 汇雅图书(南通市图书馆... 评论
2,4-二氨基-5-烷氧基苯氨基嘧啶类化合物的合成及抗菌活性(三)
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北京医科大学学报 1989年 第4期21卷 311-313页
作者: 赵维璋 李仁利 辛兵 北京医科大学药学院
根据电子等排原理,合成了5个2,4-二氨基-5-烷氧基苯氨嘧啶类化合物,它们对大肠杆菌1515的抗菌活性均弱于TMP。与以前合成的20个化合物一起进行Hansch相关分析,结果表明抑菌作用与取代基的MR呈线性相关。2-位取代基与3,4-位及5-位取代基... 详细信息
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3-烷基-6-芳基-4(3H)-嘧啶酮的合成及抗惊活性的初步研究
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中国医药工业杂志 1989年 第11期20卷 494-497页
作者: 张晓晖 肖燕 李仁利 陶承 北京医科大学药学院 北京100083 北京医科大学基础医学院药理教研室
在研究肉桂酰胺类化合物抗惊活性构效关系的基础上,设计合成了10个3-烷基-6-芳基-4(3H)-嘧啶酮。小鼠MES抗惊试验结果表明,多数目标化合物有一定抗惊活性,但比预料的弱。
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单环β-内酰胺的研究(Ⅰ)——3-羟基-4-取代-2-吖丁啶酮的合成
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高等学校化学学报 1992年 第7期13卷 919-922页
作者: 郭茂君 闵吉梅 李仁利 张礼和 北京医科大学药学院 北京100083
本文阐述了一条立体专一性合成3-羟基-4-取代-2-吖丁啶酮的路线,并以乙酰氧基乙酰氯和亚胺为原料,在三乙胺存在下,经环合加成得到标题化合物,除5a、5b外,其余均属首次合成,研究了亚胺上不同取代基对环加成反应的立体化学和氧化脱N-芳基... 详细信息
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二氢叶酸还原酶抑制剂:5-取代苯硫基(硒基)-2,4-二氨基嘧啶类化合物的合成和抑酶活性
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药学学报 1987年 第2期22卷 136-140页
作者: 仉文陞 李仁利 王庆军 北京医科大学药化教研室 北京医科大学药化教研室 79级毕业生
甲氧苄胺嘧啶(Trimethoprim,TMP,I)为抗菌增效剂,已广泛用于临床。它是一种有高度选择性的二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂。为进一步提高其生物活性,对结构改造和构效关系等方面进行了大量的工作。报道了其结构中苄基苯环上取代基的改变,... 详细信息
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