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美年大健康重大资产重组的交易结构及绩效研究

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美年大健康重大资产重组的交易结构及绩效研究

作者：李世帅北京交通大学

学位级别：硕士

企业通过并购重组能够实现资源的优化配置,从而进一步扩大经营规模,提高经营业绩。然而随着近几年企业并购活动日益频繁,相关的法律法规也逐步完善。2014年颁布的财税[2014]109号文,将原先进行特殊性税务处理规定的“收购企业购买的股... 详细信息

企业通过并购重组能够实现资源的优化配置,从而进一步扩大经营规模,提高经营业绩。然而随着近几年企业并购活动日益频繁,相关的法律法规也逐步完善。2014年颁布的财税[2014]109号文,将原先进行特殊性税务处理规定的“收购企业购买的股权不低于被收购企业全部股权的75%”调整为不低于50%,这将使得企业进行股权收购时更加灵活,同时也对交易结构设计提出了更高的要求,因此本文研究美年大健康重大资产重组的交易结构及其绩效。本文基于之前学者对于并购交易结构及绩效的研究成果,首先介绍了本文涉及的相关概念与理论基础,阐述了交易结构的内容。其次,本文以美年大健康重大资产重组为例,采用案例研究法分析其在重大资产重组中采用的一系列资本运作,剖析其交易动机,从交易主体、收购方式、定价方式、支付方式、融资方式、风险分配与控制和税后规划七个方面详细分析了其交易结构。最后,通过运用财务指标法与事件研究法分析其在重大资产重组的财务绩效与市场绩效。通过上述分析,得出如下结论:(1)在美年大健康并购慈铭体检的部分,对于其交易主体而言,美年大健康选择了合适的标的公司,填补了市场空白,也满足了被收购标的意愿。同时其借助了过桥方分两部分并购慈铭体检,缓解了其短期资金不足的压力、提前锁定了后续的交易,也使得美年大健康的控股股东依旧保持控股地位;对于收购方式,美年大健康采用股权收购使其获得慈铭体检的商标、许可证等无形资产,实现了并购慈铭体检的目的;对于两次并购慈铭体检的支付方式,不但能满足慈铭体检创投股东的退出,也能满足美年大健康控股股东的控股地位;但从融资方式来看,美年大健康的融资成本相对较高,融资结构较单一,因此在企业并购融资时,应尽量采用多种融资方式进行融资,以此来减少融资风险和融资成本;美年大健康根据相关法律的规定,均做出了相应的风控与税收规划,降低了此次并购的风险与大量的税负。(2)借壳上市要选择合适的资产评估方法以及将债务清晰、市值小、资产负债率低及股权结构集中的公司作为借壳标的。(3)运用财务指标法和事件研究法对此次重大资产重组的财务绩效和市场绩效进行分析,得出此次重大资产重组的交易结构对于美年大健康的绩效有明显的正向影响。根据以上结论,提出了研究不足与展望,也为其他公司想通过产业并购和借壳上市实现协同效应提供借鉴。

关键词：交易结构设计重大资产重组借壳上市并购绩效

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本征及掺杂氧化锌的制备和光电性质研究

本征及掺杂氧化锌的制备和光电性质研究

作者：李世帅济南大学

学位级别：硕士

ZnO作为一种发光材料,具有开发蓝光、蓝绿光、紫外光等多种发光源的优势。和目前应用上最成功的宽禁带半导体材料GaN相比,ZnO材料具有很多优点。ZnO材料的生长温度一般低于700℃,比GaN （生长温度1050℃）要低很多;ZnO材料的室温下光致... 详细信息

ZnO作为一种发光材料,具有开发蓝光、蓝绿光、紫外光等多种发光源的优势。和目前应用上最成功的宽禁带半导体材料GaN相比,ZnO材料具有很多优点。ZnO材料的生长温度一般低于700℃,比GaN （生长温度1050℃）要低很多;ZnO材料的室温下光致发光和受激辐射有较低的阈值功率和很高的能量转换率;ZnO材料具有较高的激子复合能（60 meV）,可能实现室温下较强的紫外受激发射,从而制备出较好性能的探测器、LED等光电子器件。在人们以往的研究过程中,无论是何种制备方法、制备条件以及制备药品的选择都看似完备。但人们不可能穷尽一切制备ZnO的条件和技术。因此,我们在研究工作中,对有些看似重复的制备工艺进行了调整和实验条件的改变制备出了具有特殊性质的ZnO材料。具体研究内容和结果如下:⑴以Zn（NO）和NaOH作为原料,在不使用添加剂的条件之下,采用水热合成法以不同的合成时间和合成温度为条件,制备了棒状纳米ZnO颗粒。通过X射线衍射图谱（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、光致发光谱（PL）、电导率测试等对样品进行了表征。结果表明:制备纳米ZnO粉末具有六角纤锌矿结构,沿（101）面择优生长;随合成时间和温度的增加,ZnO样品的纯度逐渐增加;当合成时间为25 h,温度为200℃时,ZnO样品结晶最好、成棒状,平均直径为30-40 nm,长度为300-400 nm,电阻率最大,在376 nm和500 nm-600 nm处有明显光发射现象。从能带结构出发深入分析了以上结果的成因。⑵采用两步法在Si衬底上成功的制备出了高质量的棒状纳米氧化锌,通过X射线衍射仪（XRD）表征了其晶相结构,利用荧光分光光度计测试了其发光谱。采用原子力显微镜（AFM）、扫描电子显微镜（SEM）对本征氧化锌薄膜的表面形貌进行了重点分析。结果表明:本征ZnO为六方纤锌矿结构;薄膜沿C轴取向生长且薄膜结晶质量高,成棒状结构。直径为400-600 nm,长度为3.78μm。从氧化锌的晶格结构和缺陷能级角度深入分析了上述结果产生的原因。⑶以硝酸锌溶液为电解液,采用电沉积技术在ITO导电玻璃基片上制备纯纳米ZnO薄膜。研究了阴极还原沉积ZnO薄膜的反应机理。通过对样品的X射线衍射检测,证明制备出了沿（002）面择优生长的纯ZnO薄膜,利用原子力显微镜（AFM）以及扫描电子显微镜（SEM）观察了样品的表面形貌,结果表明,此实验方法制备的ZnO薄膜,是纳米级,表面平整,起伏较小,颗粒均匀。由样品的光致发光谱（PL谱）表明,样品仅有紫外光区的发射。⑷采用脉冲激光沉积技术,在温度为400℃、500℃、600℃的SiO衬底上成功制备出新材料ZnNaCoO薄膜。在Si（111）衬底上成功制备出不同含量Na-Co掺杂的ZnO薄膜。利用X射线衍射、原子力显微镜、荧光光谱仪、四探针电阻率测试台等对薄膜的结构、表面形貌和光电性质进行了表征,讨论了不同衬底温度和掺杂量对薄膜结构、光学和电学性质的影响。结果表明:掺杂没有改变ZnO的六角纤锌矿结构;表面较平坦;薄膜只有较强的紫外发射且较本征ZnO出现红移;薄膜呈现低电阻率的特性。当衬底温度为600℃时,薄膜的结晶质量最好,紫外发射最强;衬底温度为400℃时,薄膜电阻率最低,达到了7.55×10Ω·cm。在Si衬底上,当Na-Co掺杂浓度分别为5%和10%时峰值最强且红移最明显,发光峰波长为397 nm。Na-Co掺杂浓度分别为10%时,薄膜的电阻率最低,达到了8.34×10Ω·cm。从晶格匹配、缺陷能级等角度讨论了上述结果产生的原因。⑸采用溶胶凝胶法制备了颗粒和薄膜的In:（Zn+In）分别为0%、5%、8%、10%的ZnO材料,对颗粒和薄膜的晶相结构和光电性质进行了表征并在CIE-XYZ表色系统中计算了不同样品的色品坐标。结果表明: In原子完全替代Zn原子;薄膜的电阻率随In含量的增加出现先抑后扬的趋势;随着In的掺入光谱的紫外发射峰“红移”,并在670 nm左右出现一个新的峰值;其当In含量为5%、10%时可分别实现薄膜和颗粒的白光发射。从第一性原理出发计算了样品的能带结构,从附加能级的角度讨论了样品白光发射的产生机理。⑹设计并制备了一维、有机/无机ZnO纳米发光器件Glass/ITO/ZnO NR/PMMA/PPV型器件,通过I-V曲线测试、电致发光测试分析了器件的性能。在室温正向偏置直流电压驱动下都得到了ZnO的近紫外带边辐射发光。同时也检测到了典型的MEH-PPV激子发光。在低电压条件下,600 nm的MEH-PPV激子发光比较强,而ZnO的近紫外带边辐射发光比较弱。在高电压条件下,ZnO的近紫外带边辐射发光强度快速增大,明显超过600 nm的激子发光。

关键词：本征ZnO Na-Co掺杂ZnO In掺杂纳米ZnO 溶胶-凝胶水热合成电化学沉积脉冲激光沉积光致发光电阻率能带结构器件制备

ZnO纳米棒的低温溶液法制备、光电特性研究及其在有机/无机复合电致发光中的应用

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物理学报 2010年第8期59卷 5839-5844页

作者：黄金昭李世帅冯秀鹏济南大学理学院

利用水热法制备了垂直于衬底的定向生长的ZnO纳米棒,利用扫描电子显微镜及光致发光的方法对其形貌及光学特性进行了表征,利用场发射性能测试装置对ZnO纳米棒的场发射性能进行了测试.结果表明:利用水热法在较低的温度(95℃)下生长了具有... 详细信息

利用水热法制备了垂直于衬底的定向生长的ZnO纳米棒,利用扫描电子显微镜及光致发光的方法对其形貌及光学特性进行了表征,利用场发射性能测试装置对ZnO纳米棒的场发射性能进行了测试.结果表明:利用水热法在较低的温度(95℃)下生长了具有较好形貌和结构的ZnO纳米棒,并表现出了较好的场发射特性,当电流密度为1μA/cm2时,开启电场是2.8V/μm,当电场为6.4V/μm时,电流密度可以达到0.67mA/cm2,场增强因子为3360.稳定性测试表明,在5h内,4.5V/μm的电场下,其波动不超过25%.将制备的ZnO纳米棒应用到有机/无机电致发光中,其中ZnO纳米棒为电子传输层,m-MTDATA(4,4′,4″-tris{N,(3-methylphenyl)-N-phenylamino}-triphenylamine)为空穴传输层,得到了ZnO的342nm的紫外电致发光,此发光较ZnO纳米棒光致发光的紫外发射有约40nm的蓝移.

关键词： ZnO纳米棒场发射水热法有机/无机复合电致发光

电中性骨架分子筛用于CH4/N2吸附分离的性能研究

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电中性骨架分子筛用于CH4/N2吸附分离的性能研究

作者：李世帅太原理工大学

学位级别：硕士

我国煤层气储量丰富,但由于煤层气分布广泛、地质因素复杂和开采技术的限制,造成大部分煤层气以低浓度煤层气的形式直接排空,既使大量的资源浪费又造成了严重的温室效应,所以从低浓度煤层气中回收和富集CH作为天然气的补充来源,具有回... 详细信息

我国煤层气储量丰富,但由于煤层气分布广泛、地质因素复杂和开采技术的限制,造成大部分煤层气以低浓度煤层气的形式直接排空,既使大量的资源浪费又造成了严重的温室效应,所以从低浓度煤层气中回收和富集CH作为天然气的补充来源,具有回收资源和降低温室气体排放的双重意义。由于低浓度煤层气中混入空气,大量存在的N致使其利用难度较大,因此,需要高效且经济的CH/N分离工艺来实现低浓度煤层气中CH的回收和富集。变压吸附分离技术（PSA）由于具有开停车方便、自动化程度高、能耗低等优点,在气体分离领域显示出了巨大的竞争优势,其高效运行的关键在于高性能吸附剂的开发。分子筛具有优异的热稳定性和化学稳定性、孔径可调、环保和易于再生等特点,是工业上最成功的吸附剂材料之一,并且其仍处于快速的发展中。本课题组在针对CH/N分离的研究中发现,电中性骨架结构的纯硅ZSM-5分子筛不具有平衡阳离子,可以降低与N的四极矩作用,因此表现出比传统低硅分子筛吸附剂更高的CH/N吸附选择性。电中性骨架结构分子筛除纯硅分子筛外,还包括纯硅分子筛的等电子类似物——磷酸铝盐（Al PO）分子筛和三价杂原子同晶取代的杂原子磷酸铝盐（Me Al PO）分子筛。本文研究了上述三类具有电中性骨架结构的分子筛吸附剂的CH和N吸附分离性能:其中,ZSM-11分子筛与ZSM-5分子筛具有相似的骨架及孔道结构,因此具有电中性骨架结构的纯硅ZSM-11分子筛同样具有成为高CH/N吸附选择性吸附剂的潜力;Al PO分子筛对于CH/N吸附分离的研究鲜有报道,基于CH分子3.8?的动力学直径,选用Al PO-17、Al PO-18、Al PO-33和Ui O-7四种八元环小孔沸石;对于第三类电中性骨架结构的Me Al PO分子筛,在Al PO-33中掺杂不同的金属杂原子以改变其孔道内部微环境,进而增强所吸附气体与分子筛骨架间的相互作用,以期提高其CH/N的吸附分离性能。主要研究内容和结论包括以下三部分:（1）控制合成凝胶中的Si/Al,水热法合成Si/Al分别为40、100、200、500的ZSM-11分子筛。通过粉末X射线衍射（PXRD）、77 K@N吸脱附测试、热重分析和ICP-OES测试对样品进行基本表征,分析了ZSM-11分子筛的结构及物化性质,对不同Si/Al的ZSM-11分子筛样品进行了CH和N单组份气体吸附测试。实验结果发现CH和N的吸附容量随Si/Al比的增大而降低,用理想吸附溶液理论（IAST）计算的CH/N平衡选择性随Si/Al比的增大基本保持不变,均在3.7以上,优于商业分子筛吸附剂水平。我们推断随着硅铝比的增大,平衡阳离子含量减少,分子筛与CH和N的作用力也逐渐降低,因此气体吸附量也逐渐减小,对于ZSM-11分子筛其选择性并未随硅铝比的增大得到提高,但综合选择性及吸附容量来看该分子筛具有优良的CH/N分离能力。（2）采用水热法合成了Al PO-17、Al PO-18、Al PO-33和Ui O-7四种电中性骨架结构磷酸铝盐（Al PO）分子筛,通过PXRD、场发射扫描电镜（SEM）、77 K@N吸脱附测试、热重分析测试对样品的基本表征分析了四种Al PO分子筛的结构及物化性质,并对其CH/N吸附分离性能进行了研究。实验结果表明,拓扑结构为ZON的Ui O-7具有最低的BET表面积,但对CH的吸附量最高,为0.82 mmol/g,吸附选择性最高,分别为4.5（50:50,v/v）和4.7（20:80,v/v）。四种Al PO材料（Al PO-18:5.6?,Al PO-17:6.9?,Ui O-7:7.7?,Al PO-33:8.8?）的吸附量和吸附选择性均随平均孔径的增大先增大后减小,当孔径达到CH动力学直径的二倍时达到峰值。并通过GCMC模拟证明,具有孔径二倍于CH动力学直径的Ui O-7,对应的孔隙微环境对CH具有最强的相互作用,这就是为什么Ui O-7具有最高的CH选择性和吸附量的原因。混合气穿透实验和PSA模拟进一步证明,Ui O-7可以作为实际工业上的CH/N吸附分离吸附剂,是所研究Al PO分子筛中的最佳选择。（3）合成了Ni、Cu、Cr、Eu和Ga五种杂原子掺杂的Al PO-33分子筛（Me Al PO-33）,通过PXRD、77 K@N吸脱附测试、热重分析测试对样品进行了基本的表征,分析了Me Al PO-33分子筛的结构及物化性质,并研究了杂原子掺杂对纯磷酸铝盐分子筛CH和N吸附性能的影响。实验结果发现在298 K与1 bar条件下,Ga杂原子的掺杂使Al PO-33的CH吸附量提高了9%,由0.75 mmol/g提升至0.82 mmol/g,选择性略有提高,由3.86提升至3.93。吸附热计算表明,杂原子的引入导致了吸附热的提高,改变了分子筛孔道与气体分子间的相互

关键词：气体吸附分离 ZSM-11分子筛磷酸铝盐分子筛杂原子分子筛 CH4/N2分离

Zn_(0.8)Na_(0.1)Co_(0.1)O薄膜的制备及衬底温度对其影响

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光电子．激光 2011年第3期22卷 395-399页

作者：张仲李世帅黄金昭冯秀鹏刘春彦陶冶微济南大学理学院山东济南250022 南京邮电大学理学院江苏南京210003

采用脉冲激光沉积(PLD)技术,在温度为400、500和600℃的SiO2衬底上成功制备出Zn0.8Na0.1Co0.1O薄膜。用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、荧光光谱仪、四探针电阻率测试台等对薄膜的结构、表面形貌和光电性质进行了表征,讨论了不同... 详细信息

采用脉冲激光沉积(PLD)技术,在温度为400、500和600℃的SiO2衬底上成功制备出Zn0.8Na0.1Co0.1O薄膜。用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、荧光光谱仪、四探针电阻率测试台等对薄膜的结构、表面形貌和光电性质进行了表征,讨论了不同衬底温度对薄膜结构、光学和电学性质的影响。结果表明:掺杂没有改变ZnO的六角纤锌矿结构;表面较平坦;薄膜只有较强的紫外发射且较本征ZnO出现红移;薄膜呈现低电阻率的特性。当衬底温度为600℃时,薄膜的结晶质量最好,紫外发射最强;衬底温度为400℃时,薄膜电阻率最低,达到了7.55×10-1Ω.cm。讨论了上述结果产生的原因。

关键词：脉冲激光沉积(PLD) ZnO薄膜衬底温度光电性质红移

衬底温度对Ba_2FeMoO_6薄膜生长的影响及磁性质研究

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人工晶体学报 2011年第5期40卷 1214-1218,1223页

作者：张仲冯秀鹏李世帅黄金昭陈康济南大学理学院济南250022

利用自制的Ba2FeMoO6陶瓷靶材,采用脉冲激光沉积技术,在钛酸锶SrTiO3(100)衬底上,于衬底温度分别为700℃、800℃、900℃下制备出了厚度为100 nm的双钙钛矿型氧化物Ba2 FeMoO6薄膜。分别采用XRD、AFM和VSM表征了样品的结构、表面形貌和... 详细信息

利用自制的Ba2FeMoO6陶瓷靶材,采用脉冲激光沉积技术,在钛酸锶SrTiO3(100)衬底上,于衬底温度分别为700℃、800℃、900℃下制备出了厚度为100 nm的双钙钛矿型氧化物Ba2 FeMoO6薄膜。分别采用XRD、AFM和VSM表征了样品的结构、表面形貌和磁性质。结果表明,在衬底温度为900℃时沿c轴择优取向生长效果最佳、成膜质量最好,从生长过程角度解释了原因;样品M-H曲线表明在衬底温度不同时生长出的各样品均具有铁磁性,其磁性随衬底温度的升高而增加,分子饱和磁矩在700℃到800℃时变化显著,在800℃到900℃时变化不是很大。

关键词：脉冲激光沉积 Ba2FeMoO6薄膜衬底温度磁性质饱和磁矩

以YbH_(2)-MgO体系为烧结助剂制备高热导率高强度氮化硅陶瓷

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无机材料学报 2021年第9期36卷 959-966页

作者：王为得陈寰贝李世帅姚冬旭左开慧曾宇平中国科学院上海硅酸盐研究所上海200050 中国科学院大学北京100049 南京电子器件研究所南京210016

以YbH_(2)-MgO体系为烧结助剂,采用两步法烧结制备了高热导率高强度氮化硅陶瓷,研究了YbH_(2)-MgO对氮化硅致密化行为、相组成、微观形貌、热导率和抗弯强度的影响。在预烧结阶段,YbH_(2)在还原SiO_(2)的同时原位生成了Yb_(2)O_(3),进... 详细信息

以YbH_(2)-MgO体系为烧结助剂,采用两步法烧结制备了高热导率高强度氮化硅陶瓷,研究了YbH_(2)-MgO对氮化硅致密化行为、相组成、微观形貌、热导率和抗弯强度的影响。在预烧结阶段,YbH_(2)在还原SiO_(2)的同时原位生成了Yb_(2)O_(3),进而形成“缺氧–富氮”液相。该液相不仅有利于晶粒的生长,更有利于阻碍晶格氧的生成,相较于Yb_(2)O_(3)-MgO助剂体系,β-Si_(3)N_(4)晶粒尺寸更大,晶格缺陷更少,低热导晶间相更少,在1900℃保温24 h后,热导率最优可达131.15 W·m^(–1)·K^(–1),较Yb_(2)O_(3)-MgO体系提升13.7%。用YbH_(2)代替Yb_(2)O_(3),在低温条件下烧结制备得到的氮化硅抗弯强度有所改善,在1800℃保温4 h的抗弯强度可达(1008±35)MPa;但在高温烧结时强度略有下降,这与微观结构的变化密切相关。研究表明,YbH_(2)-MgO体系是制备高热导率高强度氮化硅陶瓷的有效烧结助剂。

关键词：氮化硅 YbH_(2) 热导率抗弯强度

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简单水热法制备棒状纳米氧化锌及其表征

功能材料 2010年第A01期41卷 113-116页

作者：李世帅冯秀鹏黄金昭张仲陶冶微济南大学理学院山东济南250022 南京邮电大学理学院江苏南京210003

以Zn(NO3)2和NaOH为原料,在不使用任何添加剂的条件下,采用水热合成法在不同的合成时间和合成温度下制备棒状纳米ZnO颗粒。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光致发光谱(PL)、电导率测试对样品进行表征。结果表明,所制备的纳米ZnO粉... 详细信息

以Zn(NO3)2和NaOH为原料,在不使用任何添加剂的条件下,采用水热合成法在不同的合成时间和合成温度下制备棒状纳米ZnO颗粒。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光致发光谱(PL)、电导率测试对样品进行表征。结果表明,所制备的纳米ZnO粉末具有六方红锌矿结构并沿(101)面择优生长;随着合成时间和温度的增加,样品的纯度逐渐增加;合成时间为25h,温度为200℃时,样品的结晶最好,样品基本成棒状,平均直径约为30～40nm,长度约为300～400nm、电阻率最大,且在376nm和500～600nm处有明显发射现象。深入分析了上述结果的形成原因。

关键词：水热合成纳米ZnO 光致发光电阻率缺陷能级

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In掺杂ZnO薄膜的制备及其白光发射机理

物理学报 2011年第9期60卷 567-571页

作者：李世帅张仲黄金昭冯秀鹏刘如喜济南大学理学院济南250022

采用溶胶-凝胶法在Si衬底上制备了本征ZnO薄膜和In:(Zn+In)分别为5%,8%,10%的ZnO薄膜,对薄膜的晶相结构和光电性质进行了表征并在CIE-XYZ表色系统中计算了不同样品的色品坐标.结果表明:In掺入后ZnO薄膜的择优生长方向由(002)面变为(101... 详细信息

采用溶胶-凝胶法在Si衬底上制备了本征ZnO薄膜和In:(Zn+In)分别为5%,8%,10%的ZnO薄膜,对薄膜的晶相结构和光电性质进行了表征并在CIE-XYZ表色系统中计算了不同样品的色品坐标.结果表明:In掺入后ZnO薄膜的择优生长方向由(002)面变为(101)面且面间距变小,当In掺杂量为5%时,In原子完全替代Zn原子;薄膜的电阻率随In含量的增加出现先抑后扬的趋势;随着In的掺入光谱的紫外发射峰红移,并在670nm左右出现一个新的峰值;In:(Zn+In)为5%样品具有白光发射特性.从第一性原理出发计算了本征及In含量为5%的薄膜的能带结构,从附加能级的角度讨论了样品白光发射的产生机理.

关键词： In掺杂ZnO薄膜溶胶-凝胶色品坐标白光发射