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检索条件"作者=权恒道"
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气相氟-氯交换合成氯氟烃替代物或中间体的研究进展
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精细化工 2024年 第10期41卷 2089-2102,2142页
作者: 张呈平 权恒道 北京理工大学化学与化工学院 北京100081
氯氟烃(CFCs)替代物的使用可以避免臭氧层消耗物质的使用和减少温室气体的排放。气相氟-氯交换属于氟化催化剂催化的Swartz反应,主要用于合成C_(1)~C_(6)CFCs替代物或其中间体,以及用于锂电池、含氟医药等重要领域的系列杂原子氟化物,... 详细信息
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含亚乙烯基氢氟烯烃的研究进展
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精细化工 2024年 第7期41卷 1458-1477页
作者: 张呈平 权恒道 北京理工大学化学与化工学院 北京100081
对含亚乙烯基的氢氟烯烃(v-HFOs)的合成路线和应用进行了综述。目前,在氟-氯交换、异构化、脱卤化氢、选择性加氢、加氢脱氯、调聚等合成v-HFOs的主要路线中,氟-氯交换的路线具有起始原料易得、容易实现大规模生产的特点,是合成v-HFOs... 详细信息
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芯片制造用含氟电子特气的研究进展
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精细化工 2024年 第2期41卷 330-340,390页
作者: 张呈平 权恒道 北京理工大学化学与化工学院 北京100081
含氟电子特气主要用于芯片制造过程中的刻蚀和清洁工段,是不可或缺的关键性化工材料。该文比较了传统含氟电子特气和新型含氟电子特气,重点总结了新型含氟电子特气的主要合成路线,并指出最佳的产业化路线;介绍了芯片制造用含氟电子特气... 详细信息
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电力绝缘用SF6替代物的过去、现在和未来
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精细化工 2022年 第5期39卷 882-891页
作者: 张呈平 郭勤 权恒道 北京理工大学化学与化工学院 北京100081
对电力绝缘用SF_(6)替代物的开发方法、发展现状进行了介绍。目前,开发出的SF_(6)替代物包括SF_(6)混合气体、饱和卤代烃、氢氟烯烃、全氟酮和全氟腈,而七氟异丁腈的绝缘性能优异,是SF_(6)的最佳替代物。总结了现有七氟异丁腈的合成路线... 详细信息
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氯氟烃替代物的过去、现在和未来
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精细化工 2023年 第5期40卷 941-952页
作者: 张呈平 郭勤 权恒道 北京理工大学化学与化工学院 北京100081
该文对氯氟烃(CFCs)替代物的开发方法、发展现状进行了介绍。目前,开发出的CFCs替代物包括氢氯氟碳(HCFCs)、氢氟烃(HFCs)和氢氟烯烃(HFOs)。其中,HFOs环境性能优异,可在制冷和发泡领域实现对HFCs的替代。总结了HFOs的主要合成路线,并... 详细信息
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数据中心用浸没式冷却液的研究进展
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精细化工 2022年 第11期39卷 2184-2195页
作者: 张呈平 郭勤 贾晓卿 权恒道 北京理工大学化学与化工学院 北京100081
液冷技术是解决数据中心散热难题的有效方案。在液冷的3种方式中,浸没式液冷是最理想和环保绿色的液冷技术。该文综述了浸没式液冷技术的关键材料——浸没式冷却液的发展现状,提出理想浸没式冷却液的技术指标,介绍了目前浸没式冷却液的... 详细信息
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五元环氟化物的合成及应用
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化工学报 2020年 第9期71卷 3963-3978页
作者: 张呈平 庆飞要 贾晓卿 权恒道 北京理工大学化学与化工学院 北京100081
综述了以双环戊二烯(DCPD)、六氯环戊二烯(HCCPD)或八氯环戊烯(OCP)为起始原料合成1,2-二氯六氟环戊烯(F6-12)、1,3-二氯六氟环戊烯(F6-13)、1-氯七氟环戊烯(F7-1)、1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷(F7A)、1,1,2,2,3,3-六氟环戊烷(F6A)、顺式-... 详细信息
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环保型替代物:1-氯-3,3,3-三氟丙烯的合成与应用
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精细化工 2022年 第4期39卷 677-688页
作者: 权恒道 冯仕为 贾晓卿 庆飞要 张呈平 北京理工大学化学与化工学院 北京100081 北京宇极科技发展有限公司 北京100081
1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233zd)分子中含有的碳碳双键使其在大气中的生命周期极短,全球变暖潜能值极低。此外,HCFO-1233zd具有低毒性、不易燃等特点。因此,HCFO-1233zd被确认为氯氟烃的环保型替代物,在环保性能上与氢氟烯烃属于同一... 详细信息
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全氟烷基乙烯基醚合成的研究进展
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化学通报 2016年 第4期79卷 299-303页
作者: 胡儒柱 周晓猛 权恒道 北京理工大学化工与环境学院 北京100081 南开大学环境科学与工程学院 天津300071
全氟烷基乙烯基醚(PAVE)作为含氟单体,与含氟烯烃发生共聚,得到具有特殊功能的有机高分子材料,广泛用于含氟塑料、含氟橡胶和功能材料等领域。在合成方法上,主要包括直接热解法、催化热解法、Zn还原法、加氢脱氯法和含氟砌块法,通过分... 详细信息
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双酚AF的简便合成
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精细化工 2009年 第8期26卷 824-827页
作者: 戴燕 吕春绪 李斌栋 权恒道 南京理工大学化工学院 江苏南京210094
常压下,甲基磺酸催化六氟丙酮三水合物和苯酚,一步合成了双酚AF。优化了反应条件,在n(HFA.3H2O)∶n(PhOH)∶n(CH3SO3H)=1∶3.5∶3.0、回流40h条件下,HFA.3H2O转化率达94%,双酚AF相对于HFA.2H2O的选择性和收率分别为93%和87%。
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