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生命早期营养干预对雌性大鼠青春发育的影响

中山大学学报（医学科学版） 2022年第5期43卷 730-737页

作者：陈丹纯唐本玉朱顺叶中山大学附属第三医院儿科广东广州510632

【目的】本研究旨在探讨生命早期营养干预对雌性大鼠青春期发育的影响。【方法】采用胎儿期限食法建立小于胎龄儿(SGA)雌性大鼠模型(IS组和IC组,分别代表小于胎龄儿生后营养过剩小组和小于胎龄儿生后营养正常组),测量不同营养干预方式... 详细信息

【目的】本研究旨在探讨生命早期营养干预对雌性大鼠青春期发育的影响。【方法】采用胎儿期限食法建立小于胎龄儿(SGA)雌性大鼠模型(IS组和IC组,分别代表小于胎龄儿生后营养过剩小组和小于胎龄儿生后营养正常组),测量不同营养干预方式大鼠的阴道开放时间,检测血清基础性激素水平,计算子宫和卵巢器官系数,并计算不同发育阶段大鼠的成熟黄体数量。【结果】生后营养过剩雌性大鼠(IS组和CS组,CS组代表适于胎龄儿生后营养过剩组)的阴道开放时间较正常营养的雌性大鼠(CC组和IC组,CC组代表适于胎龄儿生后营养正常组)提前;IS组和CS组生后35 d黄体生成素(LH)水平高于CC组;同时,CC组、IS组和CS组大鼠生后35 d雌二醇和LH水平高于同组生后21 d的水平。生后35 d和45 d,IS组和CS组成熟黄体数量高于CC组。各组大鼠生后35 d的子宫和卵巢器官系数高于同组生后21 d。【结论】大部分SGA雌性大鼠生后正常饮食可完成追赶性生长和正常的青春期发育;而无论是否为SGA,生后营养过剩的雌性大鼠均有性早熟倾向。

关键词：营养干预雌性大鼠青春发育小于胎龄儿性早熟

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大鼠胫骨生长板软骨细胞的分离与培养鉴定

中华实验外科杂志 2008年第10期25卷 1309-1310页

作者：余振华朱顺叶张珑娟中山大学附属第一医院神经外科广州510080 中山大学附属第三医院儿科中山大学附属第一医院外科实验室广州510080

目的探讨高效生长板软骨细胞分离方法和体外培养条件。方法采用二步酶消化法对6只SD大鼠胫骨生长板的软骨细胞进行分离，采用含炭吸附过的胎牛血清培养基培养，按5×10^5个／瓶的密度接种细胞并对软骨细胞进行形态学观察和鉴定，描绘原... 详细信息

目的探讨高效生长板软骨细胞分离方法和体外培养条件。方法采用二步酶消化法对6只SD大鼠胫骨生长板的软骨细胞进行分离，采用含炭吸附过的胎牛血清培养基培养，按5×10^5个／瓶的密度接种细胞并对软骨细胞进行形态学观察和鉴定，描绘原代软骨细胞在无激素培养基中的生长曲线。结果软骨细胞贴壁较慢，12h后开始附壁，第8天时90％融合，互相连接成“铺路石”样结构。原代软骨细胞胞质Ⅱ型胶原免疫着色强阳性，传代后染色减弱。结论本研究所采用的方法能高效快速获得原代软骨细胞，原代软骨细胞最接近体内生理状态，最适合进行实验研究。

关键词：软骨细胞细胞培养生长板

重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床研究

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中国实用儿科杂志 2000年第6期15卷 345-347页

作者：朱顺叶张雪华何政贤宁方芹中山医科大学附属第三医院儿科广州510630

目的　探讨重组人类促红细胞生成素 (rHu -Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法　将 33例早产儿按入院次序分成治疗组 17例 ,对照组 16例。治疗组出生第 1周即予rHu -Epo 5 0 0IU·kg-1·w-1,隔日 1次 ,每周 3次皮下注射 ,共 5周 ;对照组未... 详细信息

目的　探讨重组人类促红细胞生成素 (rHu -Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法　将 33例早产儿按入院次序分成治疗组 17例 ,对照组 16例。治疗组出生第 1周即予rHu -Epo 5 0 0IU·kg-1·w-1,隔日 1次 ,每周 3次皮下注射 ,共 5周 ;对照组未予rHu -Epo治疗。两组早产儿生后第 3周开始口服铁剂 [元素铁 5mg·kg-1·d-1],必要时输血 ,共观察 7周。结果　治疗组第 2周开始网织红细胞较对照组明显升高 (P <0 0 1) ,第 3周后渐下降但与对照组比较仍有显著差异 (P <0 0 5 ) ;两组患儿出生后Hb均渐下降 ,但治疗组程度较轻 ,最低Hb值较对照组高 (P <0 0 1) ,达最低Hb值的时间较对照组早 (P <0 0 1)。治疗组血清铁蛋白第 2周开始较对照组低 (P <0 0 1)。治疗组输血率与对照组比较明显减少 (P <0 0 5 )。观察期末治疗组早产儿体重增长的速率较对照组高(P <0 0 5 )。结论　早期大剂量rHu -Epo能减轻早产儿贫血的程度 ,减少或避免输血 ;体内充足的铁储备是确保rHu

关键词：早产儿贫血重组人类促红细胞生成素

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一代矮小代代小心

医药与保健 2013年第4期21卷 26-27页

作者：朱顺叶中山大学附属第三医院儿科内分泌科

在童话故事中,七个小矮人和白雪公主幸福地生活在大森林中;然而,在现实生活中,身材矮小带来的问题却太多太多。上海市的调查显示,90%以上的矮小症患儿都存在自卑、自闭、抑郁等心理障碍,有的孩子甚至因为身材在班级中倒数而不愿上学;此... 详细信息

在童话故事中,七个小矮人和白雪公主幸福地生活在大森林中;然而,在现实生活中,身材矮小带来的问题却太多太多。上海市的调查显示,90%以上的矮小症患儿都存在自卑、自闭、抑郁等心理障碍,有的孩子甚至因为身材在班级中倒数而不愿上学;此外,身材的缺陷也直接影响了他们的升学、就业、交际和婚恋。3～12岁是矮小症的最佳治疗期,

关键词：身材矮小小心代代心理障碍矮小症上海市治疗期生活

西藏察雅县2022年幼儿园藏族儿童乳牙龋与营养状况的相关性

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中国学校卫生 2023年第8期44卷 1238-1241页

作者：郭蕾唐本玉施欣李颖尼玛朱顺叶中山大学附属第三医院儿科广东广州510630 察雅县人民医院口腔科察雅县人民医院妇幼科

目的了解西藏察雅县幼儿园藏族儿童的口腔健康状况及乳牙龋病对营养状况的影响,为当地儿童龋病防治工作提供参考依据。方法 2022年6—7月采用横断面调查方法,对西藏察雅县13个乡镇所有3~7岁幼儿园藏族儿童1 263名进行口腔检查以及身高... 详细信息

目的了解西藏察雅县幼儿园藏族儿童的口腔健康状况及乳牙龋病对营养状况的影响,为当地儿童龋病防治工作提供参考依据。方法 2022年6—7月采用横断面调查方法,对西藏察雅县13个乡镇所有3~7岁幼儿园藏族儿童1 263名进行口腔检查以及身高、体重测量和血红蛋白检测。依据WHO龋病、营养不良及贫血诊断标准,评价儿童乳牙健康情况,探讨乳牙龋病与营养状况的相关性。结果察雅县幼儿园藏族儿童乳牙患龋率为62.6%,龋均(4.0±4.6)。3,4,5,6,7岁儿童乳牙患龋率分别为31.1%,55.3%,63.8%,70.9%,76.6%,龋均分别为(1.1±2.0)(2.9±3.4)(3.5±3.3)(5.4±5.4)(5.9±6.6),年龄间差异均有统计学意义(χ^(2)/F值分别为72.17,33.47,P值均0.05)。结论察雅县幼儿园儿童乳牙龋病问题较为严重,且与营养不良及贫血的发生密切相关。应加强对当地儿童龋病的预防和干预。

关键词：龋齿营养状况方差分析儿童学龄前少数民族

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单纯性乳房早发育向完全性中枢性性早熟转化的相关因素分析

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中国实用儿科杂志 2008年第3期23卷 174-176页

作者：朱顺叶杜敏联林爱华广州中山大学附属第一医院儿科广东广州510080 广州中山大学公共卫生学院医学流行与流行病学系广东广州510300

目的探讨单纯性乳房早发育(PT)向完全性中枢性性早熟(CCPP)转化的易患因素。方法纵向回顾分析广州中山大学附属第一医院1995—2005年确诊为PT的151例患儿临床及实验诊断资料。结果按转化将151例患儿分为CCPP转化组31例,非转化组120例。2... 详细信息

目的探讨单纯性乳房早发育(PT)向完全性中枢性性早熟(CCPP)转化的易患因素。方法纵向回顾分析广州中山大学附属第一医院1995—2005年确诊为PT的151例患儿临床及实验诊断资料。结果按转化将151例患儿分为CCPP转化组31例,非转化组120例。20.5%PT转化为CCPP,于年龄(7.07±0.65)岁,骨龄(8.97±1.12)岁时转化。又按乳房消退情况将患儿分为3组,105例(69.5%)初诊后乳房完全消退,31例(20.5%)乳房退缩后反复增大,15例(9.9%)乳房持续不退,3者分别有13.3%、32.3%、46.7%转化为CCPP,3组转化率差异有统计学意义(χ2=12.23,P=0.002)。结论PT并非都呈自限性,部分会转化为CCPP。与雌激素暴露相关的子宫长径、乳房Tanner分期和乳房消退情况是转化的危险因素,以后两者的风险值最大。

关键词：中枢性性早熟单纯性乳房早发育相关因素

儿童髓母细胞瘤的显微外科手术治疗42例临床分析

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中华显微外科杂志 2008年第6期31卷 458-460页

作者：余振华朱顺叶金华伟阮衷卿夏之柏黄正松中山大学附属第一医院神经外科广州市510080 中山大学附属第三医院儿科

目的报道儿童髓母细胞瘤的临床特点及显微外科手术治疗的临床疗效。方法回顾性分析儿童髓母细胞瘤经显微手术治疗42例的临床和随访资料，对显微外科手术技巧进行总结，并对临床疗效进行分析。结果肿瘤全切除34例，近全切除7例，部分切... 详细信息

目的报道儿童髓母细胞瘤的临床特点及显微外科手术治疗的临床疗效。方法回顾性分析儿童髓母细胞瘤经显微手术治疗42例的临床和随访资料，对显微外科手术技巧进行总结，并对临床疗效进行分析。结果肿瘤全切除34例，近全切除7例，部分切除1例，无手术死亡。术后随访时间3～84个月，平均随访时间为26个月。术后2年内肿瘤复发14例，中枢神经系统种植转移5例，术后2年生存率61．9％，术后5年生存率42．9％。结论对儿童髓母细胞瘤应用显微外科手术进行肿瘤全切除和术后全中枢轴放疗可获较好的临床疗效。

关键词：髓母细胞瘤显微外科手术儿童

Smith-Magenis综合征诊断方法探讨

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中山大学学报（医学版） 2018年第3期39卷 477-481页

作者：陈丹纯唐本玉潘思年朱顺叶中山大学附属第三医院儿科广东广州510630

【目的】探讨Smith-Magenis综合征的诊断方法及患儿的临床特征,以期提高国内对该病的认识。【方法】本研究通过对患儿行外周血染色体微阵列分析、血尿常规、生长激素激发试验、胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白3、皮质醇(... 详细信息

【目的】探讨Smith-Magenis综合征的诊断方法及患儿的临床特征,以期提高国内对该病的认识。【方法】本研究通过对患儿行外周血染色体微阵列分析、血尿常规、生长激素激发试验、胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白3、皮质醇(8a)、泌乳素、促肾上腺皮质激素、甲状腺功能、肝肾功能、血生化、空腹胰岛素及餐后2 h血糖、乙肝两对半等实验室检查,以及骨龄测定和垂体核磁共振等影像学检查来诊断Smith-Magenis综合征,并对该病患儿的病情进行评估及观察。【结果】该病例中患儿染色体微阵列分析示:chr17p11.2区域发生约3.6 Mb片段缺失,包含RAI1等重要功能基因,该基因与Smith-Magenis综合征相关。结合患儿临床表现,明确诊断患儿为Smith-Magenis综合征。【结论】基因检查是诊断Smith-Magenis综合征的重要标准。儿童特殊面容合并多系统障碍,早期进行基因检查有利于早期诊断,降低时间及经济成本。

关键词： Smith-Magenis综合征矮小痛觉不敏感精神运动发育迟滞睡眠障碍

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非小细胞肺癌合并孤立性脑转移的临床治疗

中华显微外科杂志 2009年第3期32卷 257-258页

作者：鲁建军余振华朱顺叶徐桂兴马俊罗红鹤钟佛添顾勇中山大学附属第一医院胸外科广州510080 中山大学附属第一医院神经外科广州510080 中山大学附属第三医院儿科

目的观察非小细胞肺癌合并孤立性脑转移原发病灶切除及脑转移灶的处理的临床疗效。方法回顾性分析非小细胞肺癌合并孤立性脑转移临床治疗37例的临床资料，其中接受开颅显微手术切除脑转移瘤加肺部原发灶的根治性切除治疗21例；接受γ-... 详细信息

目的观察非小细胞肺癌合并孤立性脑转移原发病灶切除及脑转移灶的处理的临床疗效。方法回顾性分析非小细胞肺癌合并孤立性脑转移临床治疗37例的临床资料，其中接受开颅显微手术切除脑转移瘤加肺部原发灶的根治性切除治疗21例；接受γ-刀照射脑转移瘤加肺部原发灶根治性切除治疗16例。观察治疗后的中位生存时间和1年生存率情况。结果中位随访时间20个月（18～26个月）。显微手术切除治疗和γ-刀照射治疗的中位生存时间分别为11．8个月和12．6个月，1年生存率分别为57．14％（12／21）和56．25％（9／16）。结论对于非小细胞肺癌合并孤立性脑转移灶的病例应采取手术处理；至于脑部转移灶的处理，γ-刀的使用具有创伤小、疗程短的优越性。

关键词：非小细胞肺癌脑转移瘤显微手术伽玛刀