检索结果-南通市图书馆

以大剂量顺铂为主腹腔内化疗治疗晚期卵巢癌临床观察

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

陕西肿瘤医学 2000年第4期8卷 226-227页

作者：肖菊香何忠英张亚婷李恩孝李蓉西安交通大学第一医院肿瘤内科西安710061 汉中市人民医院内科陕西汉中723000

目的　评价大剂量顺铂和常规剂量顺铂腹腔化疗对晚期卵巢癌的疗效。方法　将 1994年至1998年在我院住院治疗的晚期卵巢癌患者 5 3例随机分为大剂量顺铂组 2 8例 ,常规剂量顺铂组 2 5例。每周腹腔化疗一次 ,3～ 6周为一疗程。结果　大剂... 详细信息

目的　评价大剂量顺铂和常规剂量顺铂腹腔化疗对晚期卵巢癌的疗效。方法　将 1994年至1998年在我院住院治疗的晚期卵巢癌患者 5 3例随机分为大剂量顺铂组 2 8例 ,常规剂量顺铂组 2 5例。每周腹腔化疗一次 ,3～ 6周为一疗程。结果　大剂量顺铂组和常规剂量顺铂组其有效率和中位生存期分别为 89 2 9%、6 4 0 0 %和 13月、8 5月 (P <0 .0 5 )。如果腹腔内化疗加全身化疗 ,则疗效优于单纯腹腔化疗组。结论　大剂量顺铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌其疗效明显优于常规剂量顺铂组。

关键词：晚期卵巢癌腹水腹腔内化疗顺铂大剂量

不同基因型烟草抗逆生理指标对低氮胁迫的响应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏农业科学 2020年第21期48卷 97-103页

作者：王俊梁喜欢王子璇尼金玉杨帅强郑云杨祥飞郑九洲朱肖文刘齐元江西农业大学农学院/作物生理生态与遗传育种教育部重点实验室江西南昌330045

抗逆生理指标可以衡量植物对逆境响应的程度,为了探究不同基因型烟草品种抗逆生理指标对低氮胁迫的响应,以耐低氮、氮高效型14P9,低氮敏感、氮低效型中烟100、K394和氮高效型G80为试验材料进行水培试验,测定烟草苗期低氮胁迫15、30d的... 详细信息

抗逆生理指标可以衡量植物对逆境响应的程度,为了探究不同基因型烟草品种抗逆生理指标对低氮胁迫的响应,以耐低氮、氮高效型14P9,低氮敏感、氮低效型中烟100、K394和氮高效型G80为试验材料进行水培试验,测定烟草苗期低氮胁迫15、30d的叶、茎、根中过氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛含量和脯氨酸含量。结果表明,低氮胁迫15d时,14P9叶、茎、根中具有更高的SOD活性,根中丙二醛含量低于低氮敏感型烟草品种;低氮胁迫30d时,14P9叶、茎、根中丙二醛含量显著小于低氮敏感型品种,叶中脯氨酸含量显著大于低氮敏感型品种,茎中显著小于低氮敏感型品种。因此,低氮胁迫下耐低氮型烟草品种具有更高的SOD活性、更多的脯氨酸积累量,能减少低氮胁迫对植物的伤害。

关键词：烟草低氮胁迫超氧化物歧化酶丙二醛脯氨酸抗逆生理

吡格列酮抑制成纤维细胞培养液引起心肌肥大的影响及机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心脏杂志 2011年第6期23卷 834-834页

作者：朱肖星徐云霞景建李华陈定章邢蓉苏丽萍啜玉彩马晓涛王文清徐琳第四军医大学校直干休所解放军518医院空军总院涉外病房第四军医大学西京医院超声科广州军区广州总医院心内科第四军医大学西京医院老年病科

目的:研究吡格列酮(pioglitazone,Pio)抑制成纤维细胞条件培养液引起心肌肥大的作用。方法:在培养新生大鼠心肌细胞中,采用Pio、ETA受体拮抗剂BQ123、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)通路的阻断剂白屈菜季氨碱(chelerythrine,che)、AT... 详细信息

目的:研究吡格列酮(pioglitazone,Pio)抑制成纤维细胞条件培养液引起心肌肥大的作用。方法:在培养新生大鼠心肌细胞中,采用Pio、ETA受体拮抗剂BQ123、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)通路的阻断剂白屈菜季氨碱(chelerythrine,che)、AT受体拮抗剂CV11974和α-肾上腺素受体拮

关键词：心肌肥大细胞培养液成纤维细胞条件培养液吡格列酮纤维

深静脉血栓形成患者外周血miR-374a-5p、IL-10水平变化及其调控关系

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2019年第5期59卷 13-16页

作者：刘婧张云虹赵霖朱肖肖张振魏然郭强尹训强周宪宾王彬李霞济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院济南250200 山东省医学科学院基础医学研究所临沂市兰山区妇幼保健院山东中医药大学附属医院

目的观察深静脉血栓形成(DVT)患者外周血微小RNA-374a-5p(miR-374a-5p)、白细胞介素10(IL-10)水平变化,并分析二者在DVT发病中的关系。方法收集DVT患者(DVT组)和健康对照(健康对照组)各30例,抽取受试者空腹静脉血,分离血清及单个核细胞(... 详细信息

目的观察深静脉血栓形成(DVT)患者外周血微小RNA-374a-5p(miR-374a-5p)、白细胞介素10(IL-10)水平变化,并分析二者在DVT发病中的关系。方法收集DVT患者(DVT组)和健康对照(健康对照组)各30例,抽取受试者空腹静脉血,分离血清及单个核细胞(PBMC),ELISA法检测血清IL-10蛋白,q PCR法检测PBMC中的miR-374a-5p。通过对差异基因的生物信息学分析,用Target Scan 7. 1程序预测miR-374a-5p与IL-10 mRNA 3'非翻译区(3'UTR)是否存在结合位点;将293T细胞分为干预组和对照组,干预组同时转染空白对照NC与野生型或突变型IL-10 3'UTR荧光素酶报告基因pmir GLO载体,采用双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶报告基因活性。将He La细胞分为3组,过表达组、抑表达组利用Lipofectamine 2000转染miR-374a-5p过表达及抑表达基因序列,空白对照组转染阴性对照引物;转染24 h后收集细胞,q PCR检测各组细胞IL-10 mRNA水平,ELISA检测各组培养上清IL-10蛋白水平。结果与健康对照组比较,DVT组血清IL-10蛋白水平降低而PBMC中miR-374a-5p表达升高(P均 0. 05)。与空白对照组比较,过表达组He La细胞IL-10 mRNA表达及上清液IL-10蛋白水平均降低(P均<0. 05),抑表达组He La细胞IL-10 mRNA表达及上清液IL-10蛋白水平均升高(P均<0. 05)。结论 DVT患者血清IL-10蛋白水平降低而PBMC中miR-374a-5p表达升高,miR-374a-5p通过碱基互补结合IL-10 mRNA 3'UTR抑制IL-10表达,进而介导的炎症反应参与DVT形成,靶向miR-374a-5p调控细胞因子表达可能成为DVT治疗的有效靶点与途径。

关键词：深静脉血栓白细胞介素10 微小核糖核酸374a-5p 表观遗传炎症反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗氧化剂对家畜胚胎体外发育影响的研究进展

中国牛业科学 2019年第6期45卷 55-58页

作者：金磊张子敬朱肖亭吕世杰黄永震王二耀徐照学施巧婷河南农业大学牧医工程学院郑州450002 河南省农业科学院畜牧兽医研究所郑州450002 河南省畜禽繁育与营养调控重点实验室郑州450002 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

现在研究普遍认为活性氧自由基是导致胚胎体外发育阻滞的主要原因。本文主要综述了不同抗氧化剂对牛胚胎体外发育的影响,并分析其作用机制。

关键词：活性氧自由基胚胎体外发育抗氧化剂

原因不明复发性自然流产患者外周血pDC、miR-6165水平变化及其调控机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2019年第2期59卷 18-22页

作者：郑象昭尹训强王东梅张云虹张振魏然朱肖肖郭强周宪宾褚楚赵霖李霞济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院济南250200 山东省医学科学院基础医学研究所济南市章丘区中医医院山东中医药大学附属医院

目的观察原因不明复发性自然流产(URSA)患者外周血中浆细胞样树突状细胞(pDC)、微小RNA-6165(miR-6165)水平变化,并探讨二者间的调控机制。方法选取正常早孕妇女(正常妊娠组)和URSA患者(URSA组)各30例,空腹抽取静脉血,分离单个核细胞(PB... 详细信息

目的观察原因不明复发性自然流产(URSA)患者外周血中浆细胞样树突状细胞(pDC)、微小RNA-6165(miR-6165)水平变化,并探讨二者间的调控机制。方法选取正常早孕妇女(正常妊娠组)和URSA患者(URSA组)各30例,空腹抽取静脉血,分离单个核细胞(PBMC),流式细胞术测定pDC细胞比例,q PCR法检测miR-6165表达水平;采用Target Scan生物信息软件,以Target Scan 7. 1程序预测miR-6165与信号传导及转录激活因子3(STAT3) mRNA的3'非翻译区(3'UTR)是否存在潜在结合位点;将293T细胞分为干预组和对照组,分别同时转染miR-6165(空白对照NC)与野生型或突变型STAT3 mRNA 3'UTR荧光素酶报告基因pmir GLO载体,采用双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶报告基因活性。将293T细胞分为3组,过表达组、抑表达组利用Lipofectamine2000转染miR-6165 mimics及inhibitor,空白对照组转染阴性对照引物;转染24 h后收集细胞,分别采用q PCR、Western blotting法检测各组细胞STAT3 mRNA、STAT3总蛋白及磷酸化水平(p-STAT3)。结果与正常妊娠组比较,URSA组PBMC中pDC比例降低而miR-6165表达水平升高(P均 0. 05)。与空白对照组比较,过表达组STAT3 mRNA、STAT3与p-STAT3蛋白表达均降低(P均<0. 05),而抑表达组STAT3 mRNA、STAT3与p-STAT3蛋白表达均升高(P均<0. 05)。结论URSA患者外周血PBMC中pDC比例降低,而miR-6165表达水平升高; miR-6165与STAT3结合并抑制STAT3表达和功能,抑制pDC亚群分化,打破母胎免疫耐受状态进而导致URSA。

关键词：原因不明复发性自然流产微小核糖核酸6165 信号传导及转录激活因子3 浆细胞样树突状细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

POLB基因在动物上的研究进展

中国牛业科学 2021年第5期47卷 44-47,57页

作者：李玉龙翟亚莹吕世杰于翔朱肖亭张志杰张格阳张子敬施巧婷陈付英徐照学王二耀河南省农业大学动物科技学院郑州450002 河南省农业科学院畜牧兽医研究所郑州450002 河南省动物卫生监督所郑州450003

DNA聚合酶β(DNA polymerase beta,POLB)属于DNA聚合酶X家族中的一员,主要参与真核生物DNA的复制、DNA损伤修复、基因重组以及细胞周期调控等多种生物代谢过程。POLB所在的DNA修复基因与癌基因、抑癌基因、细胞周期调节基因以及细胞凋... 详细信息

DNA聚合酶β(DNA polymerase beta,POLB)属于DNA聚合酶X家族中的一员,主要参与真核生物DNA的复制、DNA损伤修复、基因重组以及细胞周期调控等多种生物代谢过程。POLB所在的DNA修复基因与癌基因、抑癌基因、细胞周期调节基因以及细胞凋亡基因共同维持着细胞基因组的稳定性和完整性。若特异性敲除POLB会导致胚胎致死。近年来研究发现,POLB与细胞的生长发育、周期调控等息息相关。POLB表达下降使得上述的癌基因、抑癌基因受到损伤后却不能得到正确修复,从而导致细胞周期的紊乱、增殖失控。因此,本文将从POLB的基因结构、生物学功能、POLB在动物方面的研究等几个方面的相关研究进展进行综述,重点阐述其生物学功能,以期更深入了解POLB,为畜禽品种的改良奠定理论基础。

关键词： POLB基因周期调控细胞增殖碱基切除修复分子辅助标记

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

郏县红牛繁殖技术的研究进展

中国牛业科学 2021年第5期47卷 40-43页

作者：张志杰李玉龙翟亚莹张格阳朱肖亭于翔张子敬吕世杰施巧婷陈付英徐照学刘凡王二耀河南省农业科学院畜牧兽医研究所郑州450002 河南省动物卫生监督所郑州450003

郏县红牛作为我国优良的地方黄牛品种之一,其肉质细嫩,风味独特,具有广阔的发展前景。繁殖技术在郏县红牛上的成功运用,有效且快速的建立起扩繁体系,使郏县红牛得到了一定程度上的保护。本文对已经成功应用于郏县红牛的同期发情、超数... 详细信息

郏县红牛作为我国优良的地方黄牛品种之一,其肉质细嫩,风味独特,具有广阔的发展前景。繁殖技术在郏县红牛上的成功运用,有效且快速的建立起扩繁体系,使郏县红牛得到了一定程度上的保护。本文对已经成功应用于郏县红牛的同期发情、超数排卵、体外受精、胚胎冷冻和体细胞克隆技术五个方面进行综述,同时对未来郏县红牛产业发展进行了展望。

关键词：郏县红牛繁殖技术同期发情超数排卵体外受精

CRISPR/Cas9基因编辑技术及其在肉牛基因组编辑中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国牛业科学 2021年第5期47卷 35-39页

作者：朱进华翟亚莹朱肖亭于翔李玉龙张志杰张格阳张子敬吕世杰施巧婷陈付英徐照学王二耀河南省动物卫生监督所郑州450003 河南农业大学动物科技学院郑州450002 河南省农业科学院畜牧兽医研究所郑州450002

随着基因组学的发展,人们在基因的编辑和改造方面取得了长足进步,CRISPR/Cas9技术的出现为基因编辑提供了一个新方法。CRISPR/Cas9系统是由CRISPR基因座与Cas9蛋白组成的基因编辑系统,相比于传统的ZFNs技术和TALENs技术,具有便捷、高效... 详细信息

随着基因组学的发展,人们在基因的编辑和改造方面取得了长足进步,CRISPR/Cas9技术的出现为基因编辑提供了一个新方法。CRISPR/Cas9系统是由CRISPR基因座与Cas9蛋白组成的基因编辑系统,相比于传统的ZFNs技术和TALENs技术,具有便捷、高效、应用范围广、精确的优点。肉牛作为重要的畜牧经济动物,CRISPR/Cas9技术也被运用于其品种改良,涉及的方面有抗病抗逆、改善肉质、提高出肉率等。本文将阐述近年来CRISPR/Cas9技术在肉牛上的应用,为后期相关研究提供参考。

关键词： CRISPR/Cas9 基因编辑肉牛品种改良