检索结果-南通市图书馆

注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性考察

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中国药房 2013年第22期24卷 2073-2075页

作者：刘家宝朱立勤天津医科大学天津300070 天津市南开医院天津市300100 天津市第一中心医院天津300192

目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应... 详细信息

目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应用高效液相色谱法测定各输液溶媒中硫普罗宁在各时间点的含量。结果:在20℃、12h内,注射用硫普罗宁采用专用溶媒配制后扩容,其外观和不溶性微粒数均无明显变化,pH值逐渐增大,含量显著下降。结论:注射用硫普罗宁用专用溶媒配制后应尽早使用,以确保其质量的稳定。

关键词：注射用硫普罗宁专用溶媒 5%葡萄糖注射液 0.9%氯化钠注射液配伍稳定性

国内他汀类药物对非糖尿病肾病尿蛋白影响的meta分析

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中国现代应用药学 2008年第3期25卷 194-197页

作者：陈凡朱立勤高仲阳天津医科大学药学院天津300070 天津市第一中心医院天津300192

目的评价他汀类药物对非糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法对国内他汀类药物影响非糖尿病肾病尿蛋白的对照研究进行全面调查,对13项随机对照试验(包括714患者)进行m eta分析。结果采用随机效应模型对24 h尿蛋白进行比较:2χ=1 706.53,WMD=-0... 详细信息

目的评价他汀类药物对非糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法对国内他汀类药物影响非糖尿病肾病尿蛋白的对照研究进行全面调查,对13项随机对照试验(包括714患者)进行m eta分析。结果采用随机效应模型对24 h尿蛋白进行比较:2χ=1 706.53,WMD=-0.32(-0.34,-0.30);报道的不良反应比较轻微。结论他汀类药物可以降低非糖尿病肾病患者的24 h病理性尿蛋白,但是否对终末期肾病有效,还取决于能在多大程度上改善尿蛋白的排泄,仍然需要大量的大规模多中心随机临床对照实验来加以证明。

关键词：非糖尿病肾病他汀类药物尿蛋白 meta分析

应用蒙特卡罗模拟优化肾功能不全患者肠球菌感染时万古霉素的给药方案

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中国医院药学杂志 2012年第8期32卷 600-603页

作者：高笑舸王屏朱立勤任海霞天津医科大学天津300070 天津第一中心医院天津300192

目的:根据抗菌药物PK/PD理论,采用蒙特卡罗模拟的手段,对肾功能不全患者万古霉素治疗肠球菌感染的给药方案进行优化。方法:收集已发表的万古霉素的药动学资料和我院万古霉素对粪肠球菌和屎肠球菌的MIC分布数据;设置AUC24h/MIC>400,利用C... 详细信息

目的:根据抗菌药物PK/PD理论,采用蒙特卡罗模拟的手段,对肾功能不全患者万古霉素治疗肠球菌感染的给药方案进行优化。方法:收集已发表的万古霉素的药动学资料和我院万古霉素对粪肠球菌和屎肠球菌的MIC分布数据;设置AUC24h/MIC>400,利用Crystal Ball软件模拟出5 000个患者的PTA和CFR。结果:万古霉素能达到满意抗菌活性的最低剂量:对于肌酐清除率>80 ***-1的患者(A组),当MIC=0.5μ***-1时,给予万古霉素1 500 mg.d-1;当MIC=1μ***-1时,给予万古霉素2 500 mg.d-1。对于肌酐清除率在50～80 ***-1的患者,当MIC=0.5μ***-1时,给予万古霉素1 000 mg.d-1,当MIC=1μ***-1时,给予万古霉素2 000 mg.d-1。对于肌酐清除率在10～50 ***-1的患者,只有在MIC=0.5μ***-1时给予750 mg.d-1,才能达到满意的抗菌活性。结论:蒙特卡罗模拟法把药动学和药效学结合起来,既考虑了不同个体对药物处置的差异性,又考虑了病原菌耐药性的差异,这样获得的给药方案将更合理,也更能提高临床治疗效果。

关键词：蒙特卡罗模拟法万古霉素肌酐清除率肠球菌感染药动学药效学

抗真菌药治疗侵袭性真菌感染的疗效及其影响因素分析

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中国新药杂志 2018年第22期27卷 2700-2704页

作者：李梦雪许高奇朱立勤赵明峰天津医科大学一中心临床学院天津300192 浙江省肿瘤医院药剂科杭州310022 天津市第一中心医院药剂科天津300192 天津市第一中心医院血液科天津300192

目的:评价恶性血液病伴侵袭性真菌感染(IFI)患者应用伏立康唑、卡泊芬净和米卡芬净的疗效,并探讨影响抗真菌疗效的相关因素。方法:回顾性分析天津市第一中心医院94例恶性血液病伴IFI患者的临床资料,采用卡方检验及Logistic回归分析,研... 详细信息

目的:评价恶性血液病伴侵袭性真菌感染(IFI)患者应用伏立康唑、卡泊芬净和米卡芬净的疗效,并探讨影响抗真菌疗效的相关因素。方法:回顾性分析天津市第一中心医院94例恶性血液病伴IFI患者的临床资料,采用卡方检验及Logistic回归分析,研究影响抗真菌药物治疗IFI疗效的相关因素。结果:患者应用抗真菌药物的总有效率为64. 89%,伏立康唑、卡泊芬净和米卡芬净的有效率分别为66. 67%,60. 00%和65. 00%,3种抗真菌药物在该类患者中的疗效无统计学差异。Logistic回归分析显示,粒细胞缺乏持续天数和用药天数是影响抗真菌药物疗效的主要因素。结论:伏立康唑、卡泊芬净和米卡芬净对恶性血液病伴IFI患者均有较好疗效。在临床使用中,中性粒细胞缺乏天数越短,用药时间越长,抗真菌药物的疗效越佳。

关键词：抗真菌药侵袭性真菌感染疗效影响因素

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医院入库药品质量验收中应注意的问题

中国药师 2003年第6期6卷 346-347页

作者：朱立勤张蓓天津市第一中心医院 300192

药品是用于预防、治疗疾病和保健等的一类特殊物质, 它的质量关系到人体的安全.中华人民共和国药品管理法第26条明确规定, 医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度.我院为三级甲等医院, 每月片剂、针剂、中成药的进货量达1 10... 详细信息

药品是用于预防、治疗疾病和保健等的一类特殊物质, 它的质量关系到人体的安全.中华人民共和国药品管理法第26条明确规定, 医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度.我院为三级甲等医院, 每月片剂、针剂、中成药的进货量达1 100余批次, 从1997年成立药品质量监督科开始, 除每季度定期抽检外, 实行入库药品批批验收制度.验收项目包括购入日期、药品名称、规格、单位、数量、供药单位、生产单位、批准文号、批号、有效期、外观、价格及包装质量等10余个检查项目, 在长期的实际工作中, 我们总结出一些需要注意的地方, 以供借鉴.

关键词：入库药品质量验收

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比沙可啶的临床应用及不良反应

天津药学 2002年第5期14卷 22-23页

作者：朱立勤张莉天津市第一中心医院天津300192

便秘是一种常见病,它对人的智力、食欲均有影响,甚至可能引起中毒.过去常用果导片及大黄类中药治疗便秘,但最近发现,前者可能有致癌性[1],而后者中的蒽醌类等化学成分会影响肠道功能,引起病理变化[2].比沙可啶在增加肠道运动及分泌的同... 详细信息

便秘是一种常见病,它对人的智力、食欲均有影响,甚至可能引起中毒.过去常用果导片及大黄类中药治疗便秘,但最近发现,前者可能有致癌性[1],而后者中的蒽醌类等化学成分会影响肠道功能,引起病理变化[2].比沙可啶在增加肠道运动及分泌的同时,有刺激性泻下作用,作为治疗便秘的轻泻药已收载我国的非处方药物目录.现将其临床应用及不良反应综述如下:

关键词：比沙可啶临床应用不良反应轻泻药便秘

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对伴有肾功能不全患者的药学服务

中国新药杂志 2008年第9期17卷 792-794页

作者：黄庆华朱立勤蒋萍赵晓红天津市第五中心医院天津300450 天津市第一中心医院天津300192 长春市传染病医院长春130123

目的:探讨临床药师在肾功能不全患者用药监护的作用。方法:针对具体病例,对伴有肾功能不全患者的药物治疗过程进行监护并总结分析。结果:临床药师在用药过程中与医生一起在降糖药选择、抗菌药物剂量方面进行必要的调整,并使得患者取得... 详细信息

目的:探讨临床药师在肾功能不全患者用药监护的作用。方法:针对具体病例,对伴有肾功能不全患者的药物治疗过程进行监护并总结分析。结果:临床药师在用药过程中与医生一起在降糖药选择、抗菌药物剂量方面进行必要的调整,并使得患者取得较好的治疗效果。结论:临床药师配合医护人员参与临床药物治疗工作,使用药更规范合理。

关键词：肾功能不全临床药师药学服务

当归四逆汤预防奥沙利铂致周围神经系统毒性的Meta分析

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山东医药 2016年第5期56卷 77-78页

作者：魏晓晨王慧朱立勤王春革邓琦李新天津市第一中心医院天津300192 天津市第四医院

目的评价当归四逆汤(DGSND)预防奥沙利铂致周围神经系统毒性(OIPN)的疗效及安全性。方法全面检索Pub Med、EMbase、Cochrane Libraries、CNKI、万方和维普数据库中收录的DGSND预防OIPN疗效的随机对照研究(RCT),检索时限均从建库至2015年... 详细信息

目的评价当归四逆汤(DGSND)预防奥沙利铂致周围神经系统毒性(OIPN)的疗效及安全性。方法全面检索Pub Med、EMbase、Cochrane Libraries、CNKI、万方和维普数据库中收录的DGSND预防OIPN疗效的随机对照研究(RCT),检索时限均从建库至2015年8月。提取资料进行质量评价后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入3个RCT,包括193例患者;DGSND组与对照组在OIPN总发生率、严重OIPN发生率及外周神经传导速度方面均具有统计学差异(P均<0.05);纳入研究均未发现与DGSND相关的不良反应发生。结论DGSND能有效预防OIPN的发生,且安全性较好。

关键词：当归四逆汤奥沙利铂预防周围神经毒性 Meta分析

肝移植患者CYP3A5和MDR1基因多态性与他克莫司浓度/剂量比的关系

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中国新药杂志 2015年第5期24卷 545-549页

作者：朱立勤章袁王楠杨建伟廖莎莎张彦文景亚青李光天津市第一中心医院天津300192 天津市第三中心医院天津300170 天津医科大学天津300070

目的:进一步探讨肝移植患者细胞色素P450 3A5基因(CYP3A5)和多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对他克莫司(FK506)浓度/剂量(C/D)比的影响。方法:选择我院97例肝移植患者为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性内切片长度多态性(PCR-RFLP)方... 详细信息

目的:进一步探讨肝移植患者细胞色素P450 3A5基因(CYP3A5)和多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对他克莫司(FK506)浓度/剂量(C/D)比的影响。方法:选择我院97例肝移植患者为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性内切片长度多态性(PCR-RFLP)方法测定患者CYP3A5和MDR1 G2677T/A和C3435T基因分型,同时测定患者术后1周、2周、1个月和3个月FK506 C/D比值,比较不同基因分型对肝移植患者FK506 C/D比值的影响。结果:97例肝移植患者中,术后1周、2周和1个月,CYP3A5*3/*3基因型患者的FK506 C/D比值显著高于CYP3A5*1/*3基因型患者(P0.05)。结论:CYP3A5 1*3基因多态性与FK 506C/D比值具有显著的相关性,CYP3A5*1/*3基因型患者较CYP3A5*3/*3基因型患者术后应用FK506所需剂量高,监测患者CYP3A5基因多态性有助于肝移植术后FK506的个体化治疗。

关键词：肝移植他克莫司 CYP3A5 MDR1 基因多态性