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2009-2012年我院颅内感染常见致病菌及抗菌药物应用评价

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中国新药杂志 2013年第10期22卷 1228-1230页

作者：陈凡朱立勤天津市第一中心医院天津300192

目的:了解我院颅内感染常见的病原菌、耐药状况及抗菌药物使用的合理性,为抗菌药物的合理应用提供参考。方法:收集我院2009年6月1日-2012年4月1日期间所有脑脊液培养阳性患者的病例,对病原菌的耐药性和抗菌药物使用情况进行统计分析。结... 详细信息

目的:了解我院颅内感染常见的病原菌、耐药状况及抗菌药物使用的合理性,为抗菌药物的合理应用提供参考。方法:收集我院2009年6月1日-2012年4月1日期间所有脑脊液培养阳性患者的病例,对病原菌的耐药性和抗菌药物使用情况进行统计分析。结果:脑脊液培养结果中,革兰阳性菌株占大多数(86.4%),特别是凝固酶阴性葡萄球菌,其次为金黄色葡萄球菌;只检出3种阴性菌共12株,检出的革兰阴性菌中,假单胞菌占阴性菌总数约60%;使用频率最高的抗菌药物为头孢曲松、万古霉素和头孢他啶;DUI普遍较高,大部分超过了1.2。不合理用药分别表现在品种选择、给药途径、单次给药剂量、给药间隔和配伍方面。结论:脑脊液分离菌株大部分为革兰氏阳性菌,菌株耐药率较高,抗感染药物使用有不合理之处。

关键词：细菌耐药性抗菌药物用药频率药物利用指数脑脊液颅内感染

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氨基糖苷类抗生素时辰给药方案的实验研究

氨基糖苷类抗生素时辰给药方案的实验研究

作者：朱立勤天津医科大学

学位级别：硕士

目的:以庆大霉素为例,研究氨基糖苷类抗生素按时辰给药对大鼠肾毒性、血药浓度和药代参数的影响。方法:1、建立庆大霉素(GTM)的柱前衍生HPLC-UV测定方法,以2,4-二硝基氟苯为衍生剂,以威替米星为内标,测定大鼠血浆中GTM的浓度。2、将大... 详细信息

目的:以庆大霉素为例,研究氨基糖苷类抗生素按时辰给药对大鼠肾毒性、血药浓度和药代参数的影响。方法:1、建立庆大霉素(GTM)的柱前衍生HPLC-UV测定方法,以2,4-二硝基氟苯为衍生剂,以威替米星为内标,测定大鼠血浆中GTM的浓度。2、将大鼠分为6组,包括Control组、时辰每日单次给药组(N100组、D100组分别于1∶00和13∶00给药100mg/kg)、时辰每日两次不等量给药组和传统每日两次等量给药组(N90+D10组、N70+D30组、N50+D50组,每日1∶00和13∶00分两次给GTM共100mg/kg,各组剂量分别为90mg/kg+10mg/kg、70mg/kg+30mg/kg、50mg/kg+50mg/kg),给药方式为肌内注射。各组分别于给药第1天和第10天、第20天,测定体重、尿蛋白、血清肌苷、血清尿素氮指标。并抽样作病理切片。3、在给药后第1天、第10天、第20天分别于0.25h、0.5h、1h、2h、5h、8h眼眶取血,测定血药浓度,绘制药时曲线,计算药代动力学参数。结果:1、肾毒性:给药后第20天,N50+D50组Cr和BUN水平最高,分别为115.82±23.85μmol/l和11.34±1.22 mmol/l,与给药第1天和同期Control组有显著性差异(P<0.05);N100组最低,分别为69.04±4.75μmol/l和7.10±1.01mmol/l。给药后第20天,N50+D50组体重增长最慢,为194.69±30.68g(P<0.05),而N100组体重增长接近Control组,为223.75±15.44g。 2、血药浓度:给药后第10天单剂量组N100组和D100组最高浓度分别为527.72±93.19μg/ml和806.44±28.959μg/ml(P<0.05)。时辰两次不等

关键词：庆大霉素时辰药理学时辰毒性大鼠肾毒性血药浓度药代动力学参数 HPLC

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细胞色素P450与药物代谢的研究现状

中国临床药理学与治疗学 2004年第10期9卷 1081-1086页

作者：朱立勤娄建石天津医科大学药理教研室天津300070

细胞色素P450(CYP)在众多中西药物代谢中起着非常重要的作用。本文综述了与药物代谢相关的CYP亚型、CYP与药物相互作用的关系及中药对CYP的影响,旨在合理解释和预测临床上药物间相互作用和药物不良反应等。同时选择适当的药物作为探针... 详细信息

细胞色素P450(CYP)在众多中西药物代谢中起着非常重要的作用。本文综述了与药物代谢相关的CYP亚型、CYP与药物相互作用的关系及中药对CYP的影响,旨在合理解释和预测临床上药物间相互作用和药物不良反应等。同时选择适当的药物作为探针来评价CYP的活性,为实现临床个体化给药提供科学依据。

关键词：细胞色素P450 中药药物相互作用药物代谢

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吲达帕胺缓释胶囊制备及其体外释放度考察

中国药学杂志 2013年第24期48卷 2134-2136页

作者：郎玉娇朱立勤董伟林天津医科大学研究生院天津300052 天津市第一中心医院天津300192

目的制备吲达帕胺缓释胶囊并考察其体外释放特性。方法以空白丸芯、滑石粉、羟丙甲纤维素、柠檬酸三乙酯、Eud—ragitRL-100、EudragitRS-100、EudragitLS-55等为骨架材料制备吲达帕胺缓释胶囊；通过释放度试验评价缓释材料固体增重比... 详细信息

目的制备吲达帕胺缓释胶囊并考察其体外释放特性。方法以空白丸芯、滑石粉、羟丙甲纤维素、柠檬酸三乙酯、Eud—ragitRL-100、EudragitRS-100、EudragitLS-55等为骨架材料制备吲达帕胺缓释胶囊；通过释放度试验评价缓释材料固体增重比例不同时缓释药丸的释放度。结果缓释材料固体增重比例为5．0％～5．3％时缓释药丸体外释放度符合要求。结论优选出吲达帕胺缓释胶囊的制备工艺，对实际生产具有指导意义。

关键词：吲达帕胺缓释胶囊制备释放度