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布洛芬固体分散体的制备

中国医院药学杂志 2012年第1期32卷 22-26页

作者：徐璐朱澄云李三鸣沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的:利用熔融法制备布洛芬Kollidon CL和Kollidon CL-SF固体分散体,提高布洛芬的体外溶出性质。方法:以Kollidon CL和Kollidon CL-SF为载体,利用熔融法制备难溶性药物布洛芬固体分散体,并进行体外溶出研究。采用差示扫描量热分析、粉末... 详细信息

目的:利用熔融法制备布洛芬Kollidon CL和Kollidon CL-SF固体分散体,提高布洛芬的体外溶出性质。方法:以Kollidon CL和Kollidon CL-SF为载体,利用熔融法制备难溶性药物布洛芬固体分散体,并进行体外溶出研究。采用差示扫描量热分析、粉末X射线衍射分析及扫描电镜观察对制备的固体分散体进行物相鉴别。结果:熔融法制备的布洛芬-Kollidon固体分散体中,布洛芬以无定形态存在,体外溶出速率显著提高,5 min时以Kollidon CL和Kollidon CL-SF为载体的固体分散体中布洛芬累积溶出度是67.1%和67.6%,分别是布洛芬原药的17.8倍和17.9倍。结论:固体分散体技术是提高布洛芬溶出性质的一种有效可行的方法。

关键词：固体分散体布洛芬溶出度

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乳状液膜法提取亮氨酸(Ⅱ)

膜科学与技术 2001年第1期21卷 59-61页

作者：朱澄云莫凤奎葛晓玲王岩倪雷周琼宋文暄沈阳药科大学基础部物化教研室，沈阳 110015 吉林医学院仪器分析教研室，长春 132001 贵州省人民医院药剂科，贵州 550092 哈尔滨市环保局监测站，哈尔滨 150076

研究了用乳状液膜法提取亮氨酸时 ,表面活性剂Span - 80用量、提取时间、石蜡用量、搅拌速率等因素对提取率的影响 ,在各项因素的最佳条件下进行提取 ,提取率为 74 0 4 % .

关键词：液膜分离氨基酸亮氨酸乳状液膜法药物提取

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双嘧达莫中空微球的制备及评价

沈阳药科大学学报 2012年第6期29卷 411-415,455页

作者：韩国华冀艳艳王中彦刘雯陈文燕朱澄云沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 广东天普生化医药股份有限公司广东广州510520 国药控股广州有限公司广东广州510160

目的制备双嘧达莫中空微球,并对其进行初步评价。方法采用溶剂扩散-挥发法制备双嘧达莫中空微球,以外观、平均粒径、载药量及包封率为指标进行单因素考察优化处方,并对优化处方制备的中空微球进行体外漂浮及体外释放实验。结果双嘧达莫... 详细信息

目的制备双嘧达莫中空微球,并对其进行初步评价。方法采用溶剂扩散-挥发法制备双嘧达莫中空微球,以外观、平均粒径、载药量及包封率为指标进行单因素考察优化处方,并对优化处方制备的中空微球进行体外漂浮及体外释放实验。结果双嘧达莫中空微球的最优处方及工艺为:乙基纤维素质量浓度为100 g.L-1、乙基纤维素与药物的质量比为5:1、乙醇与乙醚的体积比为4:l、乳化剂质量浓度为10 g.L-1、硬脂酸镁质量浓度为0.2 g.L-1,反应温度为30℃,搅拌速度为300 ***-1。以最优处方制备的双嘧达莫中空微球,其载药量为11.57%,包封率为70.12%。该微球在人工胃液中12 h漂浮率可达94%,在人工胃液中12 h释放达80%,且无突释现象。结论双嘧达莫中空微球具有较理想的体外漂浮及缓释特性。

关键词：双嘧达莫中空微球溶剂扩散-挥发法

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洛伐他汀-PLGA纳米粒的制备及其性质

沈阳药科大学学报 2010年第4期27卷 259-264,272页

作者：郑威威胡延臣王曦培姜同英朱澄云王思玲沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的采用星点设计优化洛伐他汀-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒的制备工艺。方法采用纳米沉淀法制备纳米粒,以药物在有机相中的浓度、水相与有机相的体积比、PLGA与药物的用量比为自变量,以载药量... 详细信息

目的采用星点设计优化洛伐他汀-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒的制备工艺。方法采用纳米沉淀法制备纳米粒,以药物在有机相中的浓度、水相与有机相的体积比、PLGA与药物的用量比为自变量,以载药量、包封率和药物利用率为因变量,计算"总评归一值",根据星点设计原理进行试验安排,对结果分别进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果各指标与"总评归一值"的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,根据优化工艺制备的洛伐他汀-PLGA纳米粒的载药量、包封率和药物利用率分别为(1.70±0.09)%、(86.83±1.75)%和(17.48±0.52)%,纳米粒平均粒径为122 nm,各指标实测值与预测值偏差较小。结论星点设计可用于洛伐他汀-PLGA纳米粒制剂处方的优化,所建立的数学模型预测性良好。

关键词：洛伐他汀纳米粒星点设计纳米沉淀法

RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量

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中成药 2006年第7期28卷 962-965页

作者：孙国祥刘唯芬朱澄云侯志飞沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的：建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法：以Kromasil ODS柱，水-甲醇-乙腈-冰醋酸（95：10：5：2，v／v）为流动相，柱温（23±0．1）℃，于326nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸。结果... 详细信息

目的：建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法：以Kromasil ODS柱，水-甲醇-乙腈-冰醋酸（95：10：5：2，v／v）为流动相，柱温（23±0．1）℃，于326nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸。结果：绿原酸在0．37—185mg／L，咖啡酸在0．13—130mg／L内线性关系良好，平均回收率分别为100．1％，99．6％：检测限（S／N=3）分别为0．012，0．020mg／L；定量限（S／N=10）分别为0．037，0．052mg／L。结论：该法简便、准确、无干扰，可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量。

关键词：反相高效液相色谱法射干抗病毒注射液绿原酸咖啡酸

pH敏感型ZIF-90-FA纳米递药系统的制备与初步评价

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沈阳药科大学学报 2023年第4期40卷 403-408页

作者：习彦茹崔铭姝王熙宇朱澄云徐璐沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 沈阳药科大学制药工程学院辽宁沈阳110016

目的在构建沸石咪唑酯骨架材料(zeolitic imidazolate framework, ZIF)-90纳米载体的基础上,修饰叶酸(folic acid, FA),并对其作为药物载体的可行性进行了初步评价。方法制备ZIF-90-FA纳米载体,通过透射电子显微镜、比表面及孔径分析... 详细信息

目的在构建沸石咪唑酯骨架材料(zeolitic imidazolate framework, ZIF)-90纳米载体的基础上,修饰叶酸(folic acid, FA),并对其作为药物载体的可行性进行了初步评价。方法制备ZIF-90-FA纳米载体,通过透射电子显微镜、比表面及孔径分析仪和动态光散射仪对纳米载体进行表征;以盐酸阿霉素(doxorubicin hydrochloride, DOX)为模型药物构建DOX@ZIF-90-FA纳米药物递送系统,对其体外释放行为进行考察;通过溶血实验和细胞毒性实验初步评价载体的生物学性质;通过药效学研究对载药系统的体外抗肿瘤效果进行初步探究。结果 ZIF-90-FA具有较高的药物负载能力(22.72%),构建的DOX@ZIF-90-FA载药体系具有pH敏感性释放行为,在磷酸盐缓冲液(pH 5.0)中累积释放量为65.57%,在磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中累积释放量为21.50%。ZIF-90-FA纳米载体的溶血率和细胞毒性均较低,且DOX@ZIF-90-FA具有较好的体外抗肿瘤活性。结论 ZIF-90-FA纳米载体的高负载能力、低毒性及良好的生物相容性使其有望作为药物载体应用于生物医学领域。

关键词： ZIF-90-FA 纳米载体 pH敏感盐酸阿霉素