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多肽自组装纳米管的研究进展

合成化学 2006年第5期14卷 425-431页

作者：杨玉金胡昱钟凯朱槿邓金根中国科学院成都有机化学研究所手性技术与不对称合成四川省重点实验室和不对称合成联合开放实验室

综述了通过多肽自组装形成纳米管道的各种方法:线形的D,L-α-多肽可以通过分子内的氢键以及主链的空间排斥作用而组装成纳米管,游离寡肽和环肽则可以通过分子间的氢键组装形成纳米管,而两亲多肽则通过疏水相互作用组装成纳米管。

关键词：自组装有机纳米管多肽超分子化学综述

血清同型半胱氨酸水平与宫颈癌、乳腺癌的相关性研究

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国际检验医学杂志 2016年第17期37卷 2452-2454页

作者：朱槿宏张慧慧张秀张宇曹晓晓刘攀龙兰州大学第一医院检验科 730000 兰州大学第二临床医学院 730000 兰州大学第一临床医学院 730000 兰州大学基础医学院 730000

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与宫颈癌、乳腺癌发生、发展的关系。方法采用全自动生化分析仪测定91例宫颈癌患者和93例乳腺癌患者在治疗前、后的血清Hcy水平,同时检测181例健康体检者血清中Hcy的水平,并对测定结果进行统计分析。... 详细信息

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与宫颈癌、乳腺癌发生、发展的关系。方法采用全自动生化分析仪测定91例宫颈癌患者和93例乳腺癌患者在治疗前、后的血清Hcy水平,同时检测181例健康体检者血清中Hcy的水平,并对测定结果进行统计分析。结果 91例宫颈癌患者治疗前血清中Hcy水平为(18.833 2±7.303 1)μmol/L,显著高于治疗后的(13.140 4±5.439 9)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。93例乳腺癌患者治疗前血清Hcy水平为(15.864 0±7.951 6)μmol/L,显著高于治疗后的(13.799 4±6.143 7)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清Hcy水平高于对照组的(9.513 8±2.667 9)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清Hcy水平与宫颈癌、乳腺癌的发生和发展密切相关,是其发生的危险因素,可作为患者病情辅助诊断,疗效观察和预后判断的一个参考指标。

关键词：同型半胱氨酸宫颈癌乳腺癌

2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物的合成

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合成化学 2019年第12期27卷 978-981页

作者：乔玉辉孙英杰邹胜黄冲朱槿黄晴菲王启卫中国科学院成都有机化学研究所四川成都610041 中国科学院大学北京100049

以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物为原料,合成兰索拉唑中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2,-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物(2),其结构经1 H NMR确证。研究了溶剂、催化剂、碱和反应时间等因素对2收率的影响。结果表明:在最优反应条件(乙腈作溶剂,... 详细信息

以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物为原料,合成兰索拉唑中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2,-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物(2),其结构经1 H NMR确证。研究了溶剂、催化剂、碱和反应时间等因素对2收率的影响。结果表明:在最优反应条件(乙腈作溶剂,三氟乙醇2.0 eq.,碳酸钾2.5 eq.,在1 mol%TBAB水溶液中反应10 h)下,2收率超过85%。将实验规模放大到100 g级,工艺稳定。

关键词：吡啶兰索拉唑中间体合成工艺优化放大实验

应急就诊套装救治流程在群体突发事件中应用效果

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护理学报 2018年第6期25卷 10-13页

作者：高健史冬雷华小雪朱槿侯镔芮薛鹏扬马恒刘晓颖北京协和医院急诊科北京100730

目的在群体突发事件中建立规范高效的"应急就诊套装"救治流程,并分析其应用的效果。方法2010年1月—2013年9月共发生9起群体突发事件作为对照组,采用常规抢救流程(即实施抢救措施同时建卡挂号,再逐一与各相关科室沟通);2013年10月—2016... 详细信息

目的在群体突发事件中建立规范高效的"应急就诊套装"救治流程,并分析其应用的效果。方法2010年1月—2013年9月共发生9起群体突发事件作为对照组,采用常规抢救流程(即实施抢救措施同时建卡挂号,再逐一与各相关科室沟通);2013年10月—2016年12月共发生13起群体突发事件作为观察组,以急诊科为主导,医院内部多科(包括医务处、检验科、影像科、输血科、收费处、药房、外勤等)协作,制定应对群体突发事件"应急就诊套装"救治流程。比较2组群体突发事件处理效果。结果观察组死亡率比对照组低,30 d和90 d生存率比对照组高(P<0.05);突发事件各项救治措施耗时较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05),2组住院时间、住院费用比较差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 "应急就诊套装"救治流程在应对群体突发事件中起到积极作用,明显缩短了患者救治时间。

关键词： “红卡”救治流程应急就诊套装群体突发事件

品管圈活动对预防急诊抢救室患者新发压疮的效果

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中华现代护理杂志 2014年第24期20卷 3100-3103页

作者：胡英莉高健邱丽娜华小雪侯镔芮朱槿史冬雷北京协和医院急诊科 100730

目的：探讨品管圈活动在急诊抢救室患者科内发生压疮预防中的应用效果。方法选择2012年10-12月在北京协和医院急诊科抢救室救治的631例患者纳入对照组（干预前），进行品管圈活动后的2013年4-6月抢救室救治的645例患者纳入观察组（干预... 详细信息

目的：探讨品管圈活动在急诊抢救室患者科内发生压疮预防中的应用效果。方法选择2012年10-12月在北京协和医院急诊科抢救室救治的631例患者纳入对照组（干预前），进行品管圈活动后的2013年4-6月抢救室救治的645例患者纳入观察组（干预后），两组均进行正常的抢救治疗与护理，观察品管圈活动关于对于降低科内发生压疮的效果。结果品管圈干预后新发压疮发生率（0．15％）明显下降，与干预前的对照组（5．23％）比较差异有统计学意义（χ2＝18．150，P＜0．01）。通过品管圈的活动开展，护理人员自我评价多项能力有提高。结论品管圈活动的应用有效降低了急诊抢救室患者科内发生压疮的发生率，提高了护理质量。

关键词：压疮急诊科品管圈

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S-泮托拉唑的研究进展

有机化学研究 2015年第4期3卷 139-146页

作者：王婷曾银凤彭丽君王红丹朱槿黄晴菲王启卫中国科学院成都有机化学研究所四川成都中国科学院大学北京常州化学研究所江苏常州

泮托拉唑是一种抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂。临床研究表明,与消旋体及其对映体相比,S-泮托拉唑抑酸效果好,生物利用度高,毒副作用低。目前报道的制备S-泮托拉唑的方法主要是手性拆分和不对称氧化。本文简要概述了S-泮托拉唑的制备研究... 详细信息

泮托拉唑是一种抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂。临床研究表明,与消旋体及其对映体相比,S-泮托拉唑抑酸效果好,生物利用度高,毒副作用低。目前报道的制备S-泮托拉唑的方法主要是手性拆分和不对称氧化。本文简要概述了S-泮托拉唑的制备研究状况。

关键词：泮托拉唑手性拆分不对称氧化

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胱抑素C在肾功能评价中的临床意义

中国卫生检验杂志 2011年第6期21卷 1569-1570页

作者：朱槿宏元淑巧于海涛李燕平何津春兰州大学基础医学院遗传学研究所兰州730000 兰州大学第一医院检验科兰州730000

通常认为肾小球滤过率（GFR）是检测肾功能的重要指标,血尿素氮和血清肌酐在肾功能下降50%时才开始升高,且易受非肾因素的影响而不能准确地评估肾功能。测定Ccr是目前国内临床评价肾小球滤过率（GFR）的重要方法,但在测定Ccr的过程中,... 详细信息

通常认为肾小球滤过率（GFR）是检测肾功能的重要指标,血尿素氮和血清肌酐在肾功能下降50%时才开始升高,且易受非肾因素的影响而不能准确地评估肾功能。测定Ccr是目前国内临床评价肾小球滤过率（GFR）的重要方法,但在测定Ccr的过程中,易受肾小管少量排泌、尿液收集及记录不准确等因素的影响。

关键词：胱抑素C 内生肌酐清除率肾小球滤过功能

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桃柱螟性信息素的立体选择性合成

合成化学 1993年第2期1卷 129-133页

作者：滕有为孟岳王静冯留贵原晨光王树梅李月萍朱槿中国科学院成都有机化学研究所成都610015

分别以10-十一碳烯酸和丙炔醇为起始原料,通过炔化物路线(第1个中间体是10-十一碳炔醇-1(5),第2个中间体是10-十六碳炔醇-1(8))分别立体选择性合成了桃柱螟性信息素成分(E)-10-十六碳烯醛(1)和(Z)-10-十六碳烯醛(2)。

关键词：性信息素立体选择性合成

手性γ-氨基酸:5-羟基-3-氨基环己基甲酸的不对称合成

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合成化学 2007年第5期15卷 588-590页

作者：战宏梅胡昱廖建朱槿邓金根中国科学院成都有机化学研究所

以光学纯的(1S,5S)-5-叔丁氧羰基氨基-3-环己烯基甲酸为原料,经立体选择性地碘代内酯化、脱碘、醇解、水解、酯化5步反应首次合成了两个光学纯的γ-氨基酸衍生物——(1R,3S,5R)-5-羟基-3-叔丁氧羰基氨基环己基甲酸甲酯(总收率36.7%)和(1... 详细信息

以光学纯的(1S,5S)-5-叔丁氧羰基氨基-3-环己烯基甲酸为原料,经立体选择性地碘代内酯化、脱碘、醇解、水解、酯化5步反应首次合成了两个光学纯的γ-氨基酸衍生物——(1R,3S,5R)-5-羟基-3-叔丁氧羰基氨基环己基甲酸甲酯(总收率36.7%)和(1R,3S,5R)-5-羟基-3-叔丁氧羰基氨基环己基甲酸苄酯(总收率35.2%),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-HR-MS确证。

关键词：氨基环己基甲酸酯 γ-氨基酸手性不对称合成