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薏苡附子败酱散加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎寒湿瘀结型证的临床研究

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时珍国医国药 2022年第11期33卷 2702-2704页

作者：郑安锐齐云王品发滕小军胡晓岚胡起茂廖艳林朱尤庆薛莎鄂东医疗集团黄石市中心医院湖北黄石435000 鄂东医疗集团黄石市中医医院湖北黄石435000 武汉市中医医院湖北武汉430000 武汉大学中南医院湖北武汉430000 武汉市中西医结合医院湖北武汉430000

目的评价薏苡附子败酱散加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎寒湿瘀结型的临床疗效及安全性,评价对血清炎性因子TNF-α、血清白细胞介素-33与10的水平、肠道菌群数量的影响。方法选择溃疡性结肠炎寒湿瘀结型患者用随机对照法将研究对象... 详细信息

目的评价薏苡附子败酱散加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎寒湿瘀结型的临床疗效及安全性,评价对血清炎性因子TNF-α、血清白细胞介素-33与10的水平、肠道菌群数量的影响。方法选择溃疡性结肠炎寒湿瘀结型患者用随机对照法将研究对象分为研究组和对照组,对照组只口服美沙拉嗪肠溶片。研究组在对照组基础上口服中药颗粒剂薏苡附子败酱散加味治疗。比较两组中医症状积分变化、Mayo活动指数、组织病理学Geboes评分、血清TNF-α、血清白细胞介素-33、血清白细胞介素-10水平及肠道菌群变化,同时观察不良反应。结果两组治疗后中医证候积分、Mayo活动指数、组织病理学Geboes评分均较治疗前显著下降(P<0.01),且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血清TNF-α、血清IL-33的表达水平均较治疗前显著降低(P<0.01),血清IL-10的表达水平均较治疗前显著升高(P<0.01),且研究组明显优于对照组(P<0.05),观察组双歧杆菌、乳酸杆菌数量显著增加(P<0.05),大肠杆菌显著减少(P<0.05),治疗期间未见不良反应发生。结论口服薏苡附子败酱散加味联合美沙拉嗪提高了治疗溃疡性结肠炎的临床疗效,具有增效减毒功效,有利于肠黏膜溃疡愈合。

关键词：薏苡附子败酱散加味溃疡性结肠炎美沙拉嗪肿瘤坏死因子-α 炎症因子IL-33 白介素-10 肠道菌群

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脑肠肽Ghrelin的研究进展

武汉大学学报（医学版） 2010年第3期31卷 417-420页

作者：陈锐朱尤庆武汉市第三医院神经内科湖北武汉430060 武汉大学中南医院消化内科湖北武汉430071

1999年首先从大鼠胃黏膜及下丘脑发现的一种新的脑肠肽激素Ghrelin,是迄今发现的唯一生长激素释放激素受体(GHSR)的内源性配体,它能诱导生长激素的释放,调节能量代谢平衡,并在人类各种疾病和病理状态中发挥重要作用。

关键词：脑肠肽 Ghrelin 结构功能生理

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胃癌组织中抑癌基因PTEN的表达及其意义

山东医药 2004年第1期44卷 52-54页

作者：覃月秋朱尤庆武汉大学中南医院湖北武汉430071

胃癌的发生、发展是个多步骤、多因素共同参与的复杂过程,癌基因的激活和抑癌基因的失活是该过程中的重要分子机制之一.与细胞支架蛋白tensin同源在10号染色体有缺失的磷酸酯酶(PTEN)是人类新发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,能... 详细信息

胃癌的发生、发展是个多步骤、多因素共同参与的复杂过程,癌基因的激活和抑癌基因的失活是该过程中的重要分子机制之一.与细胞支架蛋白tensin同源在10号染色体有缺失的磷酸酯酶(PTEN)是人类新发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,能通过脱磷酸化作用调控细胞内信号传导通路,从而调节细胞正常的生长、发育及抑制肿瘤细胞增殖、粘附、转移.近年研究发现,PTEN基因突变、缺失及蛋白表达异常与人类多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关[1].但有关PTEN基因与胃癌的关系研究尚少,我们应用免疫组化技术,对57例胃癌及邻近正常胃黏膜组织PTEN蛋白的表达情况进行了研究,旨在探讨胃癌发生、发展过程中PTEN基因的作用及临床病理意义,为其防治提供依据.

关键词：胃癌抑癌基因 PTEN 基因表达磷酸酯酶

TRAIL与阿霉素联用协同杀伤人结肠癌细胞SW480

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癌症 2003年第8期22卷 816-820页

作者：徐莉红邓长生朱尤庆刘诗权武汉大学中南医院消化内科湖北武汉430071 武汉大学中南医院肿瘤科湖北武汉430071

背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,TRAIL)可选择性杀伤肿瘤细胞,而不影响正常细胞生长。当一部分肿瘤细胞对TRAIL不敏感时,特定的其它药物可增强其杀伤作用。本文旨在探讨... 详细信息

背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,TRAIL)可选择性杀伤肿瘤细胞,而不影响正常细胞生长。当一部分肿瘤细胞对TRAIL不敏感时,特定的其它药物可增强其杀伤作用。本文旨在探讨结肠癌细胞SW480对TRAIL的敏感性,以及TRAIL与阿霉素联用对细胞的杀伤作用及可能作用机制。方法:常规培养结肠癌细胞SW480。利用MTT法检测细胞毒性作用,流式细胞术定量分析凋亡细胞比例,透射电镜在亚细胞结构形态上证实凋亡细胞,Westernblot分析p53及bcl-2蛋白表达变化。结果:(1)SW480细胞对TRAIL不敏感,100ng/mlTRAIL只能杀伤7.8%的细胞,IC50>1000ng/ml,且不存在浓度依赖性。(2)SW480细胞对阿霉素敏感,存在浓度依赖性作用,IC50=65μmol/L,0.86μmol/L的阿霉素对细胞不表现杀伤作用。(3)TRAIL与阿霉素合用表现出协同作用,亚毒性浓度TRAIL(100ng/ml)与亚毒性浓度阿霉素(0.86μmol/L)联用可杀伤80%SW480细胞。流式细胞学证实这种杀伤作用主要通过诱导细胞凋亡实现,透射电镜亦观察到大量凋亡细胞存在。药物作用前后,p53及bcl-2蛋白表达水平无明显改变。结论:结肠癌细胞株SW480对TRAIL不敏感,但TRAIL与亚毒性浓度阿霉素联用对癌细胞有协同杀伤作用,这种细胞毒性作用主要表现?

关键词： TRAIL 阿霉素结肠癌细胞SW480 协同杀伤作用细胞凋亡

N-乙酰化转移酶1基因分型及其与散发性大肠腺癌易感性

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中华内科杂志 2002年第11期41卷 746-749页

作者：张友才邓长生朱尤庆周燕时昭红武汉大学中南医院消化内科 430071 武汉市第一医院消化内科

目的　分析N 乙酰化转移酶 1 (NAT1 )各等位基因型及其与散发性大肠腺癌 (SCRAC)易感性之间的关联。方法　应用聚合酶链反应 (PCR) 限制性片段长度多态性分析 (RFLP)及多重PCR技术 ,检测中国湖北地区汉族无血缘关系的健康人 1 0 1例、S... 详细信息

目的　分析N 乙酰化转移酶 1 (NAT1 )各等位基因型及其与散发性大肠腺癌 (SCRAC)易感性之间的关联。方法　应用聚合酶链反应 (PCR) 限制性片段长度多态性分析 (RFLP)及多重PCR技术 ,检测中国湖北地区汉族无血缘关系的健康人 1 0 1例、SCRAC患者 1 0 4例的NAT1基因多态性。结果　 (1 )NAT1等位基因 1 0 (NATI 1 0 )频率在SCRAC患者与健康人之间及老年SCRAC患者与健康人之间的差异均有显著性 (前者P 0 0 5) ;(2 )DukesⅡ期、Ⅲ和Ⅳ期分别与健康人相比 ,其NAT1 1 0的频率差异均有显著性 (前者P <0 0 5 ,OR =2 48,95 %CI=1 1 8～ 5 2 0 ;后者P <0 0 5 ,OR =3 0 4 ,95 %CI =1 2 8～ 7 2 0 )。结论　NAT1 1 0与SCRAC易感性有关 ,其患者肿瘤浸润、转移早 ,与癌灶部位无关 ;

关键词： N-乙酰化转移酶1 基因分型散发性大肠腺癌易感性基因多态性

分泌型Wnt拮抗基因甲基化在结直肠肿瘤发生发展中的作用

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中华医学杂志 2007年第28期87卷 1954-1957页

作者：齐健朱尤庆罗峻陶文惠武汉大学中南医院消化内科 430071 武汉大学中南医院病理科 430071

目的探讨分泌型 Wnt 拮抗基因启动子 CpG 岛甲基化在结直肠肿瘤发生中的作用。方法 5-氮杂2′-脱氧胞苷(DAC)和曲古菌素 A(TSA)对结直肠癌细胞株 HCT116、SW480进行去甲基化处理。甲基特异性 PCR 和逆转录 PCR 分别检测结直肠肿瘤组织... 详细信息

目的探讨分泌型 Wnt 拮抗基因启动子 CpG 岛甲基化在结直肠肿瘤发生中的作用。方法 5-氮杂2′-脱氧胞苷(DAC)和曲古菌素 A(TSA)对结直肠癌细胞株 HCT116、SW480进行去甲基化处理。甲基特异性 PCR 和逆转录 PCR 分别检测结直肠肿瘤组织及细胞株中分泌型卷曲相关蛋白(sFRP)和 Wnt 抑制因子1(WIF-1)基因甲基化和 mRNA 表达。结果正常大肠黏膜不存在 sFRP和 WIF-1基因甲基化。sFRP1、2、4、5和 WIF-1在结直肠腺癌甲基化率分别为93.1%(67/72)、83.3%(60/72)、36.1%(26/72)、52.8%(38/72)、84.7%(61/72);腺瘤中分别为87.9%(29/33)、81.8%(27/33)、24.2%(8/33)、57.6%(19/33)、72.7%(24/33);瘤旁正常组织中分别为52.6%(20/38)、28.9%(11/38)、2.6%(1/38)、18.4%(7/38)、23.7%(9/38);与正常黏膜及瘤旁正常组织比较,差异均有统计学意义(均 P0.05)。HCT116细胞株 sFRP1、2、4、5和 WIF-1基因启动子 CpG岛均存在高甲基化。SW480细胞株中仅 sFRP1、2和 WIF-1存在甲基化。甲基化的基因 mRNA 不表达或降低;联合使用 DAC 和 TSA 能有效恢复 sFRP 和 WIF-1基因表达。结论 Wnt 拮抗基因甲基化是结直肠肿瘤发生常见的早期事件,sFRP1、2、5和 WIF-1甲基化有可能成为早期发现结直肠肿瘤的生物学标志。

关键词：结肠直肠肿瘤甲基化基因 sFRP

P-ERK在胃癌及癌旁组织中的表达及其意义

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中国现代医学杂志 2004年第17期14卷 62-64页

作者：覃月秋朱尤庆武汉大学中南医院消化内科湖北武汉430071

目的研究人胃癌组织中P-ERK蛋白的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组化方法检测57例胃癌其癌旁正常组织中P-ERK蛋白的表达水平。结果胃癌中P-ERK蛋白表达阳性率84.2%(48/57)明显高于相应正常胃黏膜12.3%(7/57)(P0.0... 详细信息

目的研究人胃癌组织中P-ERK蛋白的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组化方法检测57例胃癌其癌旁正常组织中P-ERK蛋白的表达水平。结果胃癌中P-ERK蛋白表达阳性率84.2%(48/57)明显高于相应正常胃黏膜12.3%(7/57)(P0.05);TNM分期Ⅲ,Ⅳ期胃癌组织P-ERK蛋白表达水平高于Ⅰ,Ⅱ期胃癌组织(P<0.05);有淋巴结转移的胃癌组织中P-ERK蛋白表达水平高于无淋巴结转移的胃癌组织(P<0.01);胃壁浸润程度越深P-ERK蛋白表达水平越高。结论P-ERK蛋白表达水平与胃癌TNM分期、胃壁浸润深度及转移能力有关,提示P-ERK蛋白的过表达促进了胃癌发生、发展。

关键词：胃肿瘤 P—ERK 免疫组织化学

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简易法培养幽门螺杆菌387例结果分析

中国实用内科杂志 1998年第11期18卷 682-683页

作者：朱尤庆贾博琦湖北医科大学第二医院消化内科北京医科大学第一医院胃肠科

１材料和方法１１材料：胃窦粘膜活检标本取自１９９１年１０月至１９９２年５月间，因上消化道症状在北医大一院门诊申请内镜检查的部分胃炎和（或）溃疡病患者。Ｈｐ培养基的主要成分：厌氧菌分离培养琼脂为上海市医学化验所试剂厂... 详细信息

１材料和方法１１材料：胃窦粘膜活检标本取自１９９１年１０月至１９９２年５月间，因上消化道症状在北医大一院门诊申请内镜检查的部分胃炎和（或）溃疡病患者。Ｈｐ培养基的主要成分：厌氧菌分离培养琼脂为上海市医学化验所试剂厂产品；新鲜羊血取自北医大一院动物实...

关键词：幽门螺杆菌细菌培养培养方法

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一氧化氮合酶和微血管生成与胃癌发展的关系

中华消化杂志 2004年第1期24卷 11-13页

作者：陶文惠邓长生朱尤庆武汉大学中南医院消化内科 430071

目的　研究诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在人胃癌组织中的表达及其与胃癌微血管形成、淋巴结转移及临床分期的关系。方法　采用免疫组化S P法检测 50例原发性胃癌组织、癌周组织及 2 0例正常胃黏膜组织中iNOS的表达 ,同时检测微血管密度 (... 详细信息

目的　研究诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在人胃癌组织中的表达及其与胃癌微血管形成、淋巴结转移及临床分期的关系。方法　采用免疫组化S P法检测 50例原发性胃癌组织、癌周组织及 2 0例正常胃黏膜组织中iNOS的表达 ,同时检测微血管密度 (MVD) ,以抗CD3 4标记血管内皮细胞 ,并分析其与肿瘤行为之间的关系。结果　 50例胃癌组织中iNOS阳性表达率为 70 .0 % ,MVD均值为 2 2 .0± 9 .8,显著高于癌周组织 (16.2 % ,6.1± 3 .4)和正常胃组织 (15.0 % ,5.5± 2 .6;P <0 .0 1)。按TNM分期 ,Ⅳ期胃癌组织iNOS阳性表达率为 93 .8% ,MVD为 42 .3± 3 .7,两者显著高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。有淋巴结转移组iNOS的阳性表达率为 84.6% ,MVD均值为 2 7.4± 6.5;无淋巴结转移组iNOS阳性表达率为 54.2 % ,MVD均值为 15.3± 4.7,两组差异有显著性 (P <0 .0 5)。iNOS阳性表达组及高MVD值 (≥ 2 2 .0 )组的 3年生存率均显著低于iNOS阴性表达组及低MVD值 (<2 2 .0 )组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论　胃癌组织中iNOS高阳性表达 ,随着iNOS阳性表达的增强 ,MVD值也增加 ,两者呈正相关。iNOS的表达及MVD与胃癌TNM分期、淋巴结转移及预后有密切关系。

关键词：一氧化氮合酶微血管生成胃癌临床分期免疫组化SP法肿瘤转移预后