检索结果-南通市图书馆

生物降解聚乳酸中空纤维的制备及其药物体外释放的研究

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生物医学工程学杂志 1997年第3期14卷 247-251页

作者：朱家蕙沈正荣马臻吴兰亭石灯水浙江省医学科学院药物研究所杭州310013 浙江大学高分子化学系杭州310027

采用干／湿相转化法制备聚乳酸中空纤维，得到四个不同纺制体系的中空纤维，扫描电镜测定了中空纤维的膜结构和尺寸，灌药（NET）及熔封后的中空纤维的体外释药研究表明，NET的释放与中空纤维的膜壁结构有关。文章对释放机理进行初步探讨。

关键词： DL-聚乳酸中空纤维生物降解药物控释系统

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乙醇酸和DL─乳酸交替共聚物的合成和表征

功能高分子学报 1995年第4期8卷 489-493页

作者：沈正荣朱家蕙马臻浙江省医学科学院

乙醇酸和ＤＬ－乳酸交替共聚物具有不同于其无规共聚物的理化性能和生物降解性。以ＤＬ－３－甲基－１，４－二烷－２，５－二酮为单体，通过在辛酸亚锡引发下的本体开环聚合，合成了该交替共聚物，并进行了结构表征。

关键词：乙醇酸 DL-乳酸交替共聚物生物医用材料

DL-聚乳酸微球的体外和大鼠体内的降解研究

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生物医学工程学杂志 1993年第3期10卷 249-253页

作者：朱家蕙沈正荣吴兰亭金爱华陶沁浙江省医学科学院药物研究所杭州310013 浙江大学高分子材料系

本文采用凝胶渗透色谱(GPC),观察DL—聚乳酸(PLA)降解时的分子量及分子量分布的变化,以及测定体外降解液的酸值和降解后PLA的失重、对两种不同分子量的PLA微球的体外降解和大鼠体内的降解进行了研究。实验结果表明:①PLA降解表现两个阶... 详细信息

本文采用凝胶渗透色谱(GPC),观察DL—聚乳酸(PLA)降解时的分子量及分子量分布的变化,以及测定体外降解液的酸值和降解后PLA的失重、对两种不同分子量的PLA微球的体外降解和大鼠体内的降解进行了研究。实验结果表明:①PLA降解表现两个阶段,开始降解较快,随后趋向平缓;②分子量较大的比分子量较小的降解快;③PLA体内外降解行为基本一致。作者认为PLA的降解是通过酯键的水解起主导作用,酶不参与或在降解中不起主导作用。

关键词：聚乳酸微球降解重均分子量

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DL—聚乳酸微球大鼠体内的降解

生物医学工程学杂志 1994年第2期11卷 98-101页

作者：吴兰亭沈正荣朱家蕙金爱华陶沁浙江大学化学系浙江省医学科学院药物研究所杭州310013

采用凝胶渗透色谱(GPC),通过观察DL—聚乳酸(DL—PLA)分子量的变化,对两种不同分子量的DL—PLA微球在大鼠体内的降解进行了研究,探讨分析了降解机理。结果表明:DL—PLA微球在大鼠体内的降解为简单本体水解,初始DL—PLA分子量的不同对降... 详细信息

采用凝胶渗透色谱(GPC),通过观察DL—聚乳酸(DL—PLA)分子量的变化,对两种不同分子量的DL—PLA微球在大鼠体内的降解进行了研究,探讨分析了降解机理。结果表明:DL—PLA微球在大鼠体内的降解为简单本体水解,初始DL—PLA分子量的不同对降解速率影响不显著。

关键词： DL 聚乳酸微球体内降解

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醋炔诺酮丙酰肟对鼠的抗生育作用研究

生殖与避孕 1990年第4期10卷 41-46页

作者：陶倩萍金爱华张寅恭朱家蕙焦捷军邵庆翔浙江医学科学院计划生育研究所

醋炔诺酮丙酰肟在大鼠和小鼠妊娠1～5天口服的抗着床ED_(50)分别为0.068±0.02和0.31±0.1mg/kg,大鼠妊娠第2天单次肌注或口服的抗着床ED_(50)分别为0.53±0.1和3.5±0.7mg/kg。大鼠妊娠7～8天肌注5～10mg/kg醋炔诺酮丙酰肟有明显的终... 详细信息

醋炔诺酮丙酰肟在大鼠和小鼠妊娠1～5天口服的抗着床ED_(50)分别为0.068±0.02和0.31±0.1mg/kg,大鼠妊娠第2天单次肌注或口服的抗着床ED_(50)分别为0.53±0.1和3.5±0.7mg/kg。大鼠妊娠7～8天肌注5～10mg/kg醋炔诺酮丙酰肟有明显的终止早孕作用。醋炔诺酮丙酰肟在终止早孕剂量时,明显抑制假孕大鼠的蜕膜反应且使早孕大鼠的血清孕酮浓度明显下降。提示:醋炔诺酮丙酰肟的终止早孕作用可能与其抑制孕激素活性有关。

关键词：醋炔诺酮肟炔诺酮肟抗早孕