检索结果-南通市图书馆

洛伐他汀调节NMDA受体功能减缓NMDA兴奋性毒性损害

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

南京医科大学学报（自然科学版） 2023年第4期43卷 468-474页

作者：李蓉刘露朱夕陈马涛江南大学附属中心医院药剂科江苏无锡214002 江南大学附属中心医院神经内科江苏无锡214002

目的:检测洛伐他汀(lovastatin,LOV)对N⁃甲基⁃D⁃天门冬氨酸(N⁃methyl⁃D⁃aspartate,NMDA)诱导的兴奋性毒性的神经保护作用并探讨LOV调节NMDA受体功能在神经保护中的潜在机制。方法:培养的大鼠原代神经元细胞分未处理组、LOV组、NMDA组、L... 详细信息

目的:检测洛伐他汀(lovastatin,LOV)对N⁃甲基⁃D⁃天门冬氨酸(N⁃methyl⁃D⁃aspartate,NMDA)诱导的兴奋性毒性的神经保护作用并探讨LOV调节NMDA受体功能在神经保护中的潜在机制。方法:培养的大鼠原代神经元细胞分未处理组、LOV组、NMDA组、LOV+NMDA组、谷氨酸(glutamate,Glu)组及Glu+APV(一种特异性NMDA受体拮抗剂)组。免疫荧光染色检测神经元形态,TUNEL分析检测神经元凋亡,免疫印迹测定蛋白水平,生物素化法检测细胞表面受体。结果:①与NMDA组或Glu组少数幸存微管相关蛋白(microtubule⁃associated protein 2,MAP⁃2)阳性神经元相比,LOV+NMDA组和Glu+APV组MAP⁃2阳性神经元的数量明显增多,神经元树突的数目和长度均明显增加(P<0.001);②与NMDA组或Glu组TUNEL阳性细胞显著增多相比,LOV+NMDA组或Glu+APV组TUNEL阳性细胞显著减少(P<0.001);③与未处理组相比,NMDA组NMDA受体蛋白(N⁃methyl⁃D⁃aspartate receptor,NR2B)表达显著减少(P<0.001),而LOV预处理后增加NR2B蛋白表达(P<0.05);④生物素化法检测细胞表面受体显示,NMDA处理导致细胞表面大部分NR2B丢失(P<0.001),LOV预处理能显著减少NMDA诱导的细胞表面NR2B丢失(P<0.05)。进一步研究显示,NMDA处理后,NR2B在酪氨酸(tyrosine,Tyr)1472位点的磷酸化下降(P<0.05),LOV预处理显著恢复Tyr1472位点的磷酸化(P<0.05)。结论:LOV能减轻NMDA诱导的兴奋性毒性损害,这一作用可能与其影响NMDA受体亚单位NR2B的细胞内吞和/或胞内降解,进而调节NR2B表面分布有关。

关键词：洛伐他汀 NMDA受体 NR2B 兴奋性毒性神经保护

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理治疗对阿尔茨海默病治疗效用的探讨

物理治疗对阿尔茨海默病治疗效用的探讨

第四届全国痴呆与认知障碍学术研讨会及高级讲授班

作者：朱夕陈南京医科大学青岛市立医院神经内科

目的目前关于物理治疗对阿尔茨海默病的疗效存在一定争议,本文通过重新整理和计算相关数据检验物理干预治疗阿尔茨海默病的效用,为临床实践提供选择依据。方法检索Pubmed、Embase等数据库,以及相关文献的引文,收集比较物理干预治疗阿尔...

目的目前关于物理治疗对阿尔茨海默病的疗效存在一定争议,本文通过重新整理和计算相关数据检验物理干预治疗阿尔茨海默病的效用,为临床实践提供选择依据。方法检索Pubmed、Embase等数据库,以及相关文献的引文,收集比较物理干预治疗阿尔茨海默病疗效的随机对照实验以及非随机对照实验。所选文献发表于1990年1月到2014年4月。使用

关键词：

中国北方汉族人群中白介素-12A和白介素-12B的基因多态性与阿尔茨海默病易感性的关系的探讨

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国北方汉族人群中白介素-12A和白介素-12B的基因多态性与阿尔茨...

第四届全国痴呆与认知障碍学术研讨会及高级讲授班

作者：朱夕陈南京医科大学青岛市立医院神经内科

目的白介素-12(IL-12)为一类促炎细胞因子,属于白介素-1家族,最近被证实参与阿尔茨海默病(AD)的病理进程。本文探索IL-12中的三个潜在的功能性单核苷酸多态性位点(IL-12A的rs2243115和rs568408,和IL-12B的rs3212227)与北方汉族人群的晚...

目的白介素-12(IL-12)为一类促炎细胞因子,属于白介素-1家族,最近被证实参与阿尔茨海默病(AD)的病理进程。本文探索IL-12中的三个潜在的功能性单核苷酸多态性位点(IL-12A的rs2243115和rs568408,和IL-12B的rs3212227)与北方汉族人群的晚发性阿尔茨海默病(LOAD)的遗传易感性的关系。

关键词：

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

神经丝轻链与脑卒中关系的研究进展

中华老年心脑血管病杂志 2023年第2期25卷 220-222页

作者：朱梦卓卢菁刘露朱夕陈戴文卓李蓉马涛南通大学无锡临床学院(无锡市第二人民医院)神经内科 214002 南京医科大学附属无锡第二医院神经内科南京医科大学附属无锡第二医院药剂科

脑卒中是全世界致死、致残的主要原因,我国40岁及以上人群的脑卒中人口标化患病率由2012年的1.89%上升至2019年的2.58%,至2019年我国40岁及以上人群现患和曾患脑卒中人数为1704万,现患人数高居世界首位[1]。一半的脑卒中患者发病后第1... 详细信息

脑卒中是全世界致死、致残的主要原因,我国40岁及以上人群的脑卒中人口标化患病率由2012年的1.89%上升至2019年的2.58%,至2019年我国40岁及以上人群现患和曾患脑卒中人数为1704万,现患人数高居世界首位[1]。一半的脑卒中患者发病后第1年发生脑卒中后认知障碍,生活质量及生存时间受到严重影响,是目前脑卒中疾病负担的重要原因[2]。

关键词：卒中神经微丝蛋白质类血脑屏障脑缺血发作,短暂性神经元生物标记

腮腺炎病毒性脑膜炎患儿脑脊液细胞比例的相关分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床神经病学杂志 2016年第6期29卷 466-467页

作者：高擎朱夕陈朱海清张巧全南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)神经内科 210006 南京医科大学附属青岛医学院神经内科南京医科大学附属脑科医院病理科

目的探讨腮腺炎病毒性脑膜炎患儿CSF的细胞比例特点。方法对17例腮腺炎病毒感染引起的脑膜炎患儿的CSF用玻片离心法、Wright-Giemsa复合染液染色后行细胞学分类检查,并分别用CD20、CD38标记B淋巴细胞和浆细胞进行免疫组化染色观察。结果... 详细信息

目的探讨腮腺炎病毒性脑膜炎患儿CSF的细胞比例特点。方法对17例腮腺炎病毒感染引起的脑膜炎患儿的CSF用玻片离心法、Wright-Giemsa复合染液染色后行细胞学分类检查,并分别用CD20、CD38标记B淋巴细胞和浆细胞进行免疫组化染色观察。结果 17例患儿CSF初期有明显的B淋巴细胞、浆细胞反应;疾病中晚期时,两种细胞比例趋向正常。结论 CSF细胞学检查对及时准确诊断和监测因腮腺炎病毒感染引起的脑膜炎很有价值。

关键词：腮腺炎病毒性脑膜炎细胞学检查 B淋巴细胞浆细胞

CR1基因变异与神经影像学在阿尔茨海默病中的关联研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CR1基因变异与神经影像学在阿尔茨海默病中的关联研究

第四届全国痴呆与认知障碍学术研讨会及高级讲授班

作者：朱夕陈郁金泰谭兰青岛大学医学院附属青岛市市立医院神经内科

目的补体成分(3b/4b)受体1(CR1)已经被证实是AD的易感基因之一。然而,到目前为止,几乎没有文献报道CR1基因变异与AD疾病进程中的大脑结构的变化之间的关系,因而在本次研究中我们旨在探索CR1基因变异与大脑结构在AD疾病进程中的变化的关系。方法在本文中,我们首次通过核磁共振成像(MRI)检查的局部大脑体积及厚度,正电子发射断层

关键词：

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

补体受体1在阿尔茨海默病中的作用

补体受体1在阿尔茨海默病中的作用

中华医学会第十七次全国神经病学学术会议

作者：朱夕陈郁金泰谭兰南京医科大学青岛临床医学院青岛市市立医院神经内科青岛大学医学院附属青岛市立医院

目的探讨补体受体1(CR1)在阿尔茨海默病(AD)中作用的具体机制。方法 CR1基因编码Ⅰ型跨膜糖蛋白,最近被确认为是与晚发型阿尔茨海默病(LOAD)的密切相关的基因之一。在本文中,我们总结了现有所有关于CR1在LOAD中发挥作用的所有文献。首先...

目的探讨补体受体1(CR1)在阿尔茨海默病(AD)中作用的具体机制。方法 CR1基因编码Ⅰ型跨膜糖蛋白,最近被确认为是与晚发型阿尔茨海默病(LOAD)的密切相关的基因之一。在本文中,我们总结了现有所有关于CR1在LOAD中发挥作用的所有文献。首先,我们介绍了人类体中的CR1的结构和生理功能。接着我们总结了CR1的基因

关键词：

探讨补体受体1基因与脑脊液中相关蛋白的关系

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中华老年心脑血管病杂志 2020年第5期22卷 497-501页

作者：朱夕陈孙杨马涛徐德恩无锡市第二人民医院神经内科 214000

目的探讨补体成分(3b/4b)受体1基因[the complement component (3b/4b) receptor 1gene,CR1]多态性与脑脊液相关蛋白的关系。方法从美国国立老年研究所组织建立的阿尔茨海默病(AD)神经影像学研究数据库中选择812例受试者,其中48例AD患者... 详细信息

目的探讨补体成分(3b/4b)受体1基因[the complement component (3b/4b) receptor 1gene,CR1]多态性与脑脊液相关蛋白的关系。方法从美国国立老年研究所组织建立的阿尔茨海默病(AD)神经影像学研究数据库中选择812例受试者,其中48例AD患者为AD组,483例轻度认知障碍(MCI)患者为MCI组,281例正常对照(NC)者为NC组。用免疫分析试剂盒和xMAP Luminex试剂盒检测入选者脑脊液中β淀粉样蛋白(Aβ)、总tau(t-tau)蛋白和磷酸化tau(p-tau)蛋白水平。结果 AD组rs61522287位点基因突变后,GA基因型较GG基因型脑脊液Aβ42水平增加[(193.20±79.05)ng/L vs(137.90±37.28)ng/L,P=0.03762]。8个CR1的单核苷酸多态性(SNP)位点可以调节AD患者脑脊液中t-tau蛋白和p-tau蛋白水平。11个CR1的SNP突变位点参与调节MCI组患者tau蛋白水平。3个CR1的SNP位点基因突变增加MCI组脑脊液中Aβ42水平。rs41274776和rs12567945位点突变同时增加NC组脑脊液中p-tau和Aβ42水平。结论本研究率先明确了CR1的SNP位点与脑脊液蛋白(Aβ42,t-tau和p-tau)之间的关系,这对未来寻找AD的早期诊断,早期筛查提供了新思路。

关键词：受体,补体脑脊髓液阿尔茨海默病载脂蛋白E类淀粉样β肽类多态性,单核苷酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CLCN2基因相关性白质脑病1例

临床神经病学杂志 2021年第2期34卷 115-115,120页

作者：刘露戴文卓朱夕陈马涛南京医科大学附属无锡第二医院神经内科 214000

CLCN2基因相关性白质脑病(CC2L),也被称为共济失调性白质脑病(LKPATMIM),是一种罕见的常染色体隐性疾病,由CLCN2基因突变引起。CLCN2基因编码的氯离子通道2(ClC-2)是一个具有渗透性的跨膜离子通道,在人体各组织中广泛表达,对调节离子和... 详细信息

CLCN2基因相关性白质脑病(CC2L),也被称为共济失调性白质脑病(LKPATMIM),是一种罕见的常染色体隐性疾病,由CLCN2基因突变引起。CLCN2基因编码的氯离子通道2(ClC-2)是一个具有渗透性的跨膜离子通道,在人体各组织中广泛表达,对调节离子和水稳态有重要作用。CLCN2突变将导致ClC-2功能障碍和髓鞘微穿孔,并在MRI上具有特征性表现[1-2]。现报道1例携带经基因验证的杂合CLCN2突变CC2L患者,并进行文献复习,以提高对该病的认识。

关键词：常染色体隐性白质脑病基因突变微穿孔功能障碍氯离子通道 CLC 相关性