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miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响

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实用口腔医学杂志 2019年第6期35卷 830-833页

作者：邱在玲林诗晗曾建钗柯志红肖婷婷吕红兵福建医科大学附属口腔医院牙体牙髓科

目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特... 详细信息

目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显著高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。

关键词：牙髓干细胞(DPSCs) 根尖牙乳头干细胞(SCAPs) miRNAs 成牙本质分化

人口腔鳞状细胞癌干细胞中microRNAs差异表达研究

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实用口腔医学杂志 2019年第3期35卷 398-402页

作者：胡雪刚邱在玲曾建钗林诗晗樊丽娜吕红兵傅升福建医科大学附属口腔医院牙体牙髓科福州350002 福建医科大学福总临床医学院(第九○○医院)口腔科、解放军联勤保障部队第九○○医院(原南京军区福州总医院)口腔科

目的:探究微小RNA(miRNAs)在人口腔鳞状细胞癌(OSCC)干细胞中的表达及其意义。方法:以CD133为表面标志,应用免疫磁珠法分选TCA-8113细胞中的干细胞、流式细胞术检测,通过克隆形成实验和transwell侵袭实验检测干细胞特性。应用二代测序... 详细信息

目的:探究微小RNA(miRNAs)在人口腔鳞状细胞癌(OSCC)干细胞中的表达及其意义。方法:以CD133为表面标志,应用免疫磁珠法分选TCA-8113细胞中的干细胞、流式细胞术检测,通过克隆形成实验和transwell侵袭实验检测干细胞特性。应用二代测序检测并筛选差异表达的miRNAs。对差异表达miRNAs运用生物信息学方法进行靶基因预测和功能分析。结果:筛选分析得到TCA-8113中的CD133+细胞,较CD133-TCA-8113细胞表达上调超过1.5倍的miRNA有2个;表达下调的有10个。miRanda和RNAhybrid靶基因预测共得到2 490个靶基因,GO注释显示他们主要涉及干细胞分化、血管生成、细胞增殖等功能。Pathway注释显示主要参与Wnt信号途径、癌症途径、FC受体信号途径等信号通路。结论:miRNAs在口腔鳞癌干细胞中存在特异性的表达谱,差异表达miRNAs调控多种具有不同细胞功能和参与不同信号通路的基因。

关键词：口腔鳞状细胞癌(OSCC) 肿瘤干细胞(CSCs) 微小RNA 二代测序表达谱

人牙髓干细胞向成牙本质细胞分化中circRNAs差异表达的研究

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实用口腔医学杂志 2020年第5期36卷 706-710页

作者：肖婷婷林诗晗柯志红邱在玲曾建钗胡雪刚林雪梅邹璐宁吕红兵福建省口腔疾病研究重点实验室福建省口腔生物材料工程技术研究中心福建省高校口腔医学重点实验室福州350000 福建医科大学口腔医学研究院福建医科大学口腔医学院/附属口腔医院中国科学院大学深圳医院

目的:检测人牙髓干细胞(DPSCs)向成牙本质细胞分化过程中环状RNA(circRNA)的表达差异。方法:临床分离获取健康的牙髓组织,CD酶消化得到牙髓原代细胞,用鼠抗人STRO-1单克隆抗体孵育人牙髓细胞,用免疫磁珠分选出人DPSCs。用茜素红和碱性... 详细信息

目的:检测人牙髓干细胞(DPSCs)向成牙本质细胞分化过程中环状RNA(circRNA)的表达差异。方法:临床分离获取健康的牙髓组织,CD酶消化得到牙髓原代细胞,用鼠抗人STRO-1单克隆抗体孵育人牙髓细胞,用免疫磁珠分选出人DPSCs。用茜素红和碱性磷酸酶试剂鉴定DPSCs分化能力;采用Arraystar基因芯片检测circRNAs在DPSCs成牙本质细胞诱导分化过程中的差异,并做生物信息学分析。结果:在成牙本质诱导的DPSCs组中,有42个circRNAs上调,101个circRNAs下调。GO注释显示差异表达的基因主要参与核转运,胆固醇代谢等生物学过程。Pathway注释显示其主要调节泛素介导的蛋白质水解、癌症途径以及甾体生物合成等途径,调控Wnt、PI3K-Akt和MAPK等多种信号通路。结论:差异表达的circRNAs可能影响DPSCs向成牙本质分化。

关键词：牙髓干细胞(DPSCs) 环状RNA(circRNA) 基因功能成牙本质分化

国家科研论文和科技信息高端交流平台构建研究

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中国图书馆学报 2024年第1期50卷 66-78页

作者：曾建勋华中师范大学信息管理学院

国家“十四五”规划提出构建国家科研论文和科技信息高端交流平台，成为我国强化国家战略科技力量的重要举措之一。本文从理论研究、建设模式和实践进展三个层次梳理国内外科技信息交流平台的研究成果，在此基础上阐明我国“高端交流平... 详细信息

国家“十四五”规划提出构建国家科研论文和科技信息高端交流平台，成为我国强化国家战略科技力量的重要举措之一。本文从理论研究、建设模式和实践进展三个层次梳理国内外科技信息交流平台的研究成果，在此基础上阐明我国“高端交流平台”的构成和战略定位：“高端交流平台”是国家战略科技力量的重要组成部分，是实现科技自立自强的重要保障，是科技创新高质量发展的基础条件，是保障科技安全的重要屏障。提出我国“高端交流平台”总体构建思路，包括立足科技自立自强的“高端化”科学交流模式、基于开放科学架构的“高端交流平台”基础设施、基于科技信息生命周期的“高端交流平台”体系框架、基于统筹规划的“高端交流平台”构建模式、基于科技情报新视野的“高端交流平台”生态机制等。最后，提出我国“高端交流平台”的推进策略：强化平台顶层设计，夯实平台组织管理体系；制订开放获取中国方案，统筹推进公益性学术交流平台；培育平台思维和市场规则，创立国际化、专业化、工具化特色产品；强化多主体分工协同，构建“高端交流平台”服务生态。图1。参考文献25。

关键词：高端交流平台科学交流模式开放科学学术文献服务科技情报事业

一种新型的长链非编码RNA,AC012456.4,作为口腔鳞状细胞癌生存的独立预后生物标志物

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一种新型的长链非编码RNA,AC012456.4,作为口腔鳞状细胞癌生存的...

miR-224-5p调控人牙髓干细胞增殖迁移的功能研究

2018口腔病理年会暨第十二次全国口腔病理学术会议

作者：胡雪刚邱在玲曾建钗肖婷婷柯志红吕红兵福建医科大学附属口腔医院

【目的】本研究通过生物信息学的方法,分析TCGA数据库的口腔鳞状细胞癌lncRNA数据,筛选与口腔鳞状细胞癌相关的lncRNA生物标志物,并通过评估生存率和结局确定与预后相关的lncRNA,以探索口腔鳞状细胞癌的潜在分子机制。【方法】从TCGA数... 详细信息

【目的】本研究通过生物信息学的方法,分析TCGA数据库的口腔鳞状细胞癌lncRNA数据,筛选与口腔鳞状细胞癌相关的lncRNA生物标志物,并通过评估生存率和结局确定与预后相关的lncRNA,以探索口腔鳞状细胞癌的潜在分子机制。【方法】从TCGA数据库下载394名具有临床信息的口腔鳞状细胞癌患者的lncRNA表达谱。通过Kaplan-Meier生存分析,单因素和多因素Cox比例风险回归分析评估总生存和无病生存率与差异表达lncRNA之间的关联。并通过基因组富集分析对显著异常的lncRNA进行生物学功能和分子途径的富集分析。最后利用另一个基因表达数据集(Gene Expression Omnibus;GEO)的来验证候选基因的预后稳定性。【结果】与正常对照组织相比,在口腔鳞状细胞癌中有2493种差异表达的lncRNA,其中1638个上调,855个下调(倍数变化> 2,p <0.05)。通过Kaplan-Meier生存分析发现21个lncRNA表达水平与口腔鳞状细胞癌患者的总生存率和无病生存率相关(p <0.05),尤其是lncRNA AC012456.4的下调表达导致较差的无病生存率(log-rank test,P=0.00828)和总生存率(log-rank test,P=0.00987)。多因素Cox比例风险回归分析显示lncRNA AC012456.4表达下调可以作为独立预后危险因素(DFS:P=0.004, hazard ratio(HR)=0.600, 95%confidence interval (CI)=0.423-0.851;OS:P=0.002, HR=O.672,95%CI=0.523-0.863)。此外,lncRNA AC012456.4在GEO数据库中同样显著低表达。GSEA分析表明lncRNA AC012456.4显著富集于肿瘤相关的重要的生物学功能和分子途径,如调节细胞活化,非编码RNAs加工,淋巴细胞活化,JAK-STAT信号通路,MAPK信号通路和肿瘤通路。【结论】lncRNA AC012456.4的表达显著降低且其表达与口腔鳞状细胞癌患者的总生存率和无病生存率正相关。因此lncRNA AC012456.4可能是一个重要的新型分子靶点,对口腔鳞状细胞癌患者的早期诊断,治疗和预后生物标志的研究具有重要的临床价值。

关键词：口腔鳞状细胞癌长链非编码RNA AC012456.4 预后标志物

来源： cnki会议评论

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miR-224-5p调控人牙髓干细胞增殖迁移的功能研究

初探microRNAs在调控人牙髓干细胞中的作用

第十四届全国口腔病理学术会议

作者：柯志红肖婷婷邱在玲曾建钗林诗晗吕红兵福建医科大学口腔医学院

目的:探讨miR-224-5p对人牙髓干细胞(Human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)增殖迁移功能的调控作用,为进一步探索相关机制奠定基础。方法:采用免疫磁珠法分选得到人牙髓干细胞和根尖乳头干细胞(Stem Cells from Apical Papilla,SCAPs)...

目的:探讨miR-224-5p对人牙髓干细胞(Human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)增殖迁移功能的调控作用,为进一步探索相关机制奠定基础。方法:采用免疫磁珠法分选得到人牙髓干细胞和根尖乳头干细胞(Stem Cells from Apical Papilla,SCAPs),利用二代测序技术分别检测hDPSCs和SCAPs的miRNA表达谱,运用生物信息学方法预测相应miRNA的靶基因及功能,通过qRT-PCR检测相关基因的表达,通过重组慢病毒转染hDPSCs,特异性下调miR-224-5p,采用CCK-8、Transwell检测转染后hDPSCs的增殖迁移能力。

关键词：

来源： cnki会议评论

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初探microRNAs在调控人牙髓干细胞中的作用

2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会

作者：柯志红肖婷婷邱在玲曾建钗林诗晗吕红兵口腔医学福建省高校重点实验室福建省口腔生物材料工程技术研究中心福建医科大学附属口腔医院牙体牙髓科

目的:microRNAs是一种非编码小分子RNA,在动植物的生理功能、病理调控方面均具有重要作用。本实验拟探讨miRNA在人牙髓干细胞(Human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)中的作用,并进一步通过调控miRNA的表达来改变牙髓干细胞的功能状态。... 详细信息

目的:microRNAs是一种非编码小分子RNA,在动植物的生理功能、病理调控方面均具有重要作用。本实验拟探讨miRNA在人牙髓干细胞(Human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)中的作用,并进一步通过调控miRNA的表达来改变牙髓干细胞的功能状态。方法:采用二代测序技术分别检测hDPSCs和根尖乳头干细胞的miRNA表达谱,运用生物信息学方法预测相应miRNA的靶基因及功能,通过RT-PCR检测相关基因的表达,通过CCK-8、Transwell检测hDPSCs的增殖迁移能力。结果:测序结果表明,两种干细胞具有miRNA差异表达谱,通过生物信息学分析,差异miRNAs的功能可能与细胞迁移、分化和凋亡等功能有关。其中mi R-224-5p的表达差异最显著,下调miR-224-5p的表达可以显著增强hDPSCs的增殖和迁移能力。结论:与在其他细胞中发挥的功能类似,miRNA在调控人牙髓干细胞的功能中同样发挥重要作用。调控相关miRNA的表达会影响DPSCs相应靶基因的功能表达,从而影响DPSCs的增殖和迁移能力。这些结果为牙髓再生提供了一定的参考依据。

关键词： microRNA 人牙髓干细胞根尖乳头干细胞牙髓再生

来源： cnki会议评论

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跨国数字存在的投资适格性及其保护

法商研究 2024年第2期41卷 87-105页

作者：曾建知深圳大学区域国别与国际传播研究院

跨国数字存在是指经营者以互联网为依托将资本投入他国、取得数据及其衍生权益等资产的控制和管理权并在东道国以纯数字或数字和实体商业机构混合形态运营的新型商业存在。国际投资条约可作为规制跨国数字存在的基础法律框架。根据国际... 详细信息

跨国数字存在是指经营者以互联网为依托将资本投入他国、取得数据及其衍生权益等资产的控制和管理权并在东道国以纯数字或数字和实体商业机构混合形态运营的新型商业存在。国际投资条约可作为规制跨国数字存在的基础法律框架。根据国际投资条约对“投资”的定义,数据及其衍生权益属于投资资产,以此为基础的跨国数字存在整体上可被视为适格投资,投资者与国家间争端解决机制具有可适用性。当前,投资协定出现引入数字规则的趋势,经济伙伴关系协定数字规则呈现出“亚太模式”与“欧盟模式”,且有大量包含数字规则和投资规则的新近协定将两者挂钩,明确了跨国数字存在的投资适格性。我国应统筹国内法与国际法,根据我国的利益诉求,积极参与塑造适用于跨国数字存在规制的国际投资规则和数字规则。

关键词：跨国数字存在投资适格性数据权益国际投资规则国际数字规则

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国家公益性学术文献服务平台建设思考

中国图书馆学报 2024年

作者：曾建勋华中师范大学信息管理学院

本文梳理我国公益性学术文献服务现状，分析我国学术文献公益性保障面临的形势和存在的问题：外文科技文献信息安全保障形势严峻，公益性中文学术文献资源自主建设不足，我国开放科学进展缓慢限制了科技文献公益服务效率，科技文献保障... 详细信息

本文梳理我国公益性学术文献服务现状，分析我国学术文献公益性保障面临的形势和存在的问题：外文科技文献信息安全保障形势严峻，公益性中文学术文献资源自主建设不足，我国开放科学进展缓慢限制了科技文献公益服务效率，科技文献保障不平衡不充分问题依然突出。本文根据现状与存在问题提出我国公益性学术资源建设框架，需要夯实外文印本文献资源战略保障，推动外文学术文献数字资源统筹建设，推进外文学术文献数字资源长期保存，提升公益性平台中文学术文献数据质量，加强原创科研论文自主集成发布。对此，需要基于数据深度加工推进新一代公益发现系统建设，包括建设国家学术文献元数据总库，加强学术文献数据知识化加工，建设公益性学术文献发现系统，推动知识组织基础设施建设和应用。同时，还需要加强公益性学术文献服务体系建设，完善国家公益性学术文献服务网络，扩大学术文献开放免费服务，基于公益性平台推进开放数据服务，加强开放科学素养培育与公益服务宣传推广。最后，提出我国公益性学术文献服务平台推进策略，应当加强公益性学术文献服务平台的统筹规划和组织领导，加大财政投入力度，强化服务效果评估和市场监管，推动各类学术文献平台分工合作的生态机制建设。参考文献21。

关键词：学术文献服务科技文献保障高端交流平台公益性服务