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灯盏花三七注射液主要药效学研究

灯盏花三七注射液主要药效学研究

晚期糖基化终产物裂解剂C24对糖尿病大鼠心血管作用

中国药理学会制药工业专业委员会第十一届学术会议

作者：林陟昕周小棉曹颖林沈阳药科大学药理系

灯盏花三七注射液是由灯盏花素和三七总皂苷组成的中药复方制剂。本文主要对灯盏花三七注射液抗心肌缺血及改善血液流变学等方面作用进行研究。在抗心肌缺氧缺血的实验中,本文观察了小鼠气管夹闭心电消失时间,小鼠常压耐缺氧环境下的存...

灯盏花三七注射液是由灯盏花素和三七总皂苷组成的中药复方制剂。本文主要对灯盏花三七注射液抗心肌缺血及改善血液流变学等方面作用进行研究。在抗心肌缺氧缺血的实验中,本文观察了小鼠气管夹闭心电消失时间,小鼠常压耐缺氧环境下的存活时间及小鼠亚硝酸中毒状态下的存活时间。结果表明:灯盏花三七注射液(15mg/kg、30mg/kg)能显著延长上述状态下小鼠的存活时间。而大鼠皮下注射异丙肾上腺素诱发的急

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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沈阳药科大学学报 2006年第7期23卷 452-455页

作者：程罡王莉莉龙隆曹颖林李松沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

目的研究新型化合物C24裂解晚期糖基化终产物(AGEs)蛋白交联结构及其对糖尿病大鼠心血管功能的作用,从而为开发新型AGEs裂解剂提供实验依据。方法酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定C24体外裂解AGEs交联结构作用。通过血流动力学实验观察C2... 详细信息

目的研究新型化合物C24裂解晚期糖基化终产物(AGEs)蛋白交联结构及其对糖尿病大鼠心血管功能的作用,从而为开发新型AGEs裂解剂提供实验依据。方法酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定C24体外裂解AGEs交联结构作用。通过血流动力学实验观察C24对长期糖尿病大鼠心血管的作用,观察C24对大鼠尾胶原溶解性的影响。结果C24能够裂解体外形成的AGEBSA胶原交联结构,能够显著增加糖尿病大鼠心输出量(P<0.05)、降低总外周阻力(P<0.01)、提高动脉顺应性(P<0.05)。生化检测表明,C24能够显著增加糖尿病大鼠尾胶原溶解性(P<0.05),裂解体内AGEs交联结构。结论C24能够裂解体内及体外AGEs交联结构,改善糖尿病大鼠心血管功能。

关键词： C24 晚期糖基化终产物血流动力学糖尿病胶原

动脉压力感受性反射对盲肠结扎穿孔致脓毒症大鼠生存率的影响

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第二军医大学学报 2007年第7期28卷 705-708页

作者：史克勇马秀娟曹颖林张伟沈甫明沈阳药科大学药学院沈阳110016 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433

目的:观察动脉压力感受性反射(ABR)对盲肠结扎穿孔(CLP)致脓毒症大鼠生存率的影响。方法:利用破坏反射弧的方法,将雄性大鼠依据反射功能高低分为两组:假手术大鼠(n=22)和去窦弓神经(SAD)大鼠(n=22)。用CLP致大鼠脓毒症模型,采用计算机... 详细信息

目的:观察动脉压力感受性反射(ABR)对盲肠结扎穿孔(CLP)致脓毒症大鼠生存率的影响。方法:利用破坏反射弧的方法,将雄性大鼠依据反射功能高低分为两组:假手术大鼠(n=22)和去窦弓神经(SAD)大鼠(n=22)。用CLP致大鼠脓毒症模型,采用计算机化清醒大鼠血压连续监测技术,于CLP后动态监测大鼠的血压及心动间期,并观察大鼠12h内的存活情况。结果:大鼠CLP后收缩压和舒张压随时间逐渐下降,而心动间期则先变短再急剧变长直至动物死亡。12h后假手术大鼠的生存率为86%,而SAD大鼠的生存率为59%,两组大鼠Kaplan-Meier生存曲线存在显著差异(P<0.05)。结论:ABR在CLP致大鼠脓毒症中起重要作用。

关键词：盲肠结扎穿孔脓毒症压力感受器反射去窦弓神经生存率分析

促癌剂TPA对小鼠全身性延迟型过敏反应的影响

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沈阳药学院学报 1994年第3期11卷 179-185页

作者：赵润洲曹颖林李振张学沈阳药学院药学系中国医科大学肿瘤研究所锦州医学院基础部

本文试图证明在小鼠皮肤癌发生中免疫机制的作用．应用不同次数促癌剂ＴＰＡ后，用Ｓ．Ｄ大鼠脾细胞免疫昆明种雌性小鼠，２周后在小鼠足部进行免疫攻击引出全身性延迟型过敏反应（ＳｙｓｔｅｍｉｃＤｅｌａｙｅｄＴｙｐｅＨｙｐｅｒｓ... 详细信息

本文试图证明在小鼠皮肤癌发生中免疫机制的作用．应用不同次数促癌剂ＴＰＡ后，用Ｓ．Ｄ大鼠脾细胞免疫昆明种雌性小鼠，２周后在小鼠足部进行免疫攻击引出全身性延迟型过敏反应（ＳｙｓｔｅｍｉｃＤｅｌａｙｅｄＴｙｐｅＨｙｐｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ，ＳＤＴＨ）．以攻击前后足容积差和足伊文思兰提取物光密度值大小为指标，观察ＤＴＨ强度的改变．结果表明，随着ＴＰＡ促癌次数的增加，足容积差和光密度值均减少，显示促癌剂ＴＰＡ对ＳＤＴＨ的抑制作用并表现出一定的量效关系，促癌剂应用４周（３μｇ／０．２ｍＬ，８次）后所出现的免疫抑制与实验小鼠第５周开始出现乳头瘤密切相关，此外本文还证明应用不同次数促癌剂ＴＰＡ后。

关键词：促癌剂TPA 癌发生过敏反应

人参皂甙Re对神经内分泌系统功能的影响(英文)

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天然产物研究与开发 2009年第5期21卷 752-756,786页

作者：徐琲琲何文斐路金才曹颖林沈阳药科大学药学院药理教研室沈阳110016 温州医学院药学院天然药物化学教研室温州325035 沈阳药科大学中药学院生药学教研室沈阳110016

研究人参皂甙Re对神经内分泌系统的保护作用。采用高效液相色谱检测法测定水浸-束缚应激大鼠脑内单胺类递质和血清皮质酮的含量。水浸-束缚应激模型能使大鼠额叶、纹状体、下丘脑三个脑区的单胺类递质及其代谢产物(去甲肾上腺素、多巴... 详细信息

研究人参皂甙Re对神经内分泌系统的保护作用。采用高效液相色谱检测法测定水浸-束缚应激大鼠脑内单胺类递质和血清皮质酮的含量。水浸-束缚应激模型能使大鼠额叶、纹状体、下丘脑三个脑区的单胺类递质及其代谢产物(去甲肾上腺素、多巴胺、高香草酸、5羟-色胺、5羟-吲哚乙酸)和血清皮质酮的含量明显增高。预先给予人参皂甙Re(4.5和9 mg/kg,ig)后均有不同程度的降低,并呈一定的量效关系。结果表明人参皂甙Re具有一定的神经保护作用。

关键词：人参皂甙Re 水浸-束缚应激单胺类递质皮质酮

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苦碟子注射液的抗肿瘤作用

沈阳药科大学学报 2007年第2期24卷 103-108页

作者：周晓棉郑洪浩曹春阳曹颖林沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 沈阳市红十字会医院辽宁沈阳110013

目的探讨苦碟子注射液（Kudiezi injection，KDI）抗肿瘤作用。方法体内实验分别采用小鼠肝癌H22、肉瘤S180和Lewis肺癌荷瘤小鼠模型，造模次日小鼠连续7d给予苦碟子注射液，每天1次。剂量分别为5、10、20g·kg^-1。第8天记录每组每只... 详细信息

目的探讨苦碟子注射液（Kudiezi injection，KDI）抗肿瘤作用。方法体内实验分别采用小鼠肝癌H22、肉瘤S180和Lewis肺癌荷瘤小鼠模型，造模次日小鼠连续7d给予苦碟子注射液，每天1次。剂量分别为5、10、20g·kg^-1。第8天记录每组每只小鼠体质量和瘤质量，计算每组平均体质量和抑瘤率；体外实验采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法测人宫颈癌Hela细胞或肝癌HepO-2细胞增殖抑制率；升白实验采用肝癌H22荷瘤小鼠模型，造模次日小鼠连续7d给予苦碟子注射液，每天1次。剂量分别为5、10、20g·kg^-1。第8天记录每组每只小鼠外周血中自细胞数量。结果苦碟子注射液（5、10、20g·kg^-1）对3种荷瘤小鼠肿瘤增长有非常显著的抑制作用（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．001），同时显著升高肝癌H22小鼠外周血白细胞数量（P〈0．05）；在体外，苦碟子注射液（12．5-200g·L^-1）对人宫颈癌Hela细胞或肝癌HepG-2细胞增殖有非常显著的抑制作用。结论苦碟子注射液体内体外均有抗肿瘤活性，在体内抑瘤的同时能显著升高肝癌H22小鼠外周血白细胞数量。

关键词：苦碟子注射液抑瘤作用细胞增殖

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抗肿瘤植物药作用机制研究方法浅析

中国医药导报 2006年第20期3卷 155-158页

作者：田铁辉商捷曹颖林沈阳药科大学高职学院辽宁沈阳110026 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的综述抗肿瘤植物药的作用机制研究方法。方法根据国内外相关文献,对抗肿瘤植物药作用机制研究方法进行整理和归纳。结果着重从抗肿瘤植物药抗肿瘤特点和作用机制进行分析。结论随着对抗肿瘤植物药作用机制研究深入,将其研究方法总结... 详细信息

目的综述抗肿瘤植物药的作用机制研究方法。方法根据国内外相关文献,对抗肿瘤植物药作用机制研究方法进行整理和归纳。结果着重从抗肿瘤植物药抗肿瘤特点和作用机制进行分析。结论随着对抗肿瘤植物药作用机制研究深入,将其研究方法总结,旨在为以后抗肿瘤植物药运用时有所借鉴。

关键词：抗肿瘤植物药作用机制

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托盘根抗衰老作用的实验研究

中国老年学杂志 1995年第6期15卷 363-365页

作者：王玉坤王爱民曹颖林金和筠刘明生李铣沈阳药科大学药学系沈阳药科大学药物研究所

托盘根乙醇提取物给小鼠ｉｇ．３０ｍｇ／２０ｇ·ｄ￣－１，连续４０天，可对ｄ－半乳糖球后注射所致的小鼠衰老模型的衰老指标有改善作用，并能延长小鼠持续游泳时间及提高耐缺氧能力。

关键词：托盘抗衰老衰老模型实验

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复方胃利散抗大鼠消化性溃疡的作用

沈阳药科大学学报 2009年第3期26卷 225-229页

作者：关冬梅周晓棉李靖菲孟静娟徐永鹏曹颖林沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016 中国医科大学附属第四医院辽宁沈阳110032

目的考察复方胃利散(compound Weili powder,FFWLP)对动物实验性溃疡模型的影响。方法建立乙醇致大鼠胃溃疡模型,幽门结扎型大鼠胃溃疡模型,盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡模型及乙酸致大鼠十二指肠溃疡模型。结果复方胃利散对乙醇致... 详细信息

目的考察复方胃利散(compound Weili powder,FFWLP)对动物实验性溃疡模型的影响。方法建立乙醇致大鼠胃溃疡模型,幽门结扎型大鼠胃溃疡模型,盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡模型及乙酸致大鼠十二指肠溃疡模型。结果复方胃利散对乙醇致大鼠胃溃疡有保护作用;对幽门结扎致大鼠胃溃疡有保护作用;对乙酸、盐酸半胱氨酸致大鼠十二指肠溃疡有明显的治疗作用,并能降低胃液酸性,显著升高十二指肠溃疡模型大鼠的肠黏膜PGE2含量。结论复方胃利散有很好的抗消化性溃疡的作用。

关键词：复方胃利散消化性溃疡乙醇幽门结扎盐酸半胱氨酸