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凝结水再循环调节阀管线振动及改造处理分析

阀门 2024年第6期 655-660页

作者：曹晓宁谈效龙中广核工程有限公司设备采购与成套中心

本文针对核电站凝结水再循环调节阀管线的振动情况，分析了再循环调节阀及其所在管线的振动原因，并提出了几种改造方案：优化管线布置、优化管线支吊架设置、合理设置多级节流孔板、调节阀选型优化、分体布置阀门气动执行机构的仪控部... 详细信息

本文针对核电站凝结水再循环调节阀管线的振动情况，分析了再循环调节阀及其所在管线的振动原因，并提出了几种改造方案：优化管线布置、优化管线支吊架设置、合理设置多级节流孔板、调节阀选型优化、分体布置阀门气动执行机构的仪控部件和阀门本体。对于后续电站凝结水再循环调节阀及其管线的设计和阀门选型有借鉴和指导意义。

关键词：凝结水再循环调节阀振动管线设计阀门选型

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核电站气动截止阀故障分析及诊断

阀门 2024年第06期 647-654页

作者：杨建松曹晓宁中广核工程有限公司

核电站小口径气动截止阀技术要求严、安全系数高，是核电装备国产化进程中的重点攻关项目之一。在核电站实际运行过程中，小口径气动截止阀可能会出现阀瓣开裂、隔膜漏气、呼吸孔漏气等故障，导致阀门无法动作或产生泄漏，进而影响电站... 详细信息

核电站小口径气动截止阀技术要求严、安全系数高，是核电装备国产化进程中的重点攻关项目之一。在核电站实际运行过程中，小口径气动截止阀可能会出现阀瓣开裂、隔膜漏气、呼吸孔漏气等故障，导致阀门无法动作或产生泄漏，进而影响电站系统的安全。本文针对典型小口径气动截止阀，分析了其运作过程中的常见故障，并提出了一套设备防护标准化流程和一套气动截止阀故障诊断方法，对后续在建、在运中国改进型百万千瓦级压水堆(CPR1000)核电机组的安装、调试及运行维修工作具有重要参考借鉴意义，对阀门生产制造企业具有一定的参考价值。

关键词：截止阀故障诊断核电站

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基于SSR的陕西糜子种质资源的分子鉴定

作物学报 2024年

作者：郭娟辛旭霞冯智尊曹越王晓丹曹晓宁 SANTRA Dipak K 陈凌乔治军王瑞云山西农业大学农学院山西农业大学农业基因资源研究中心/农业农村部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室/杂粮种质资源发掘与遗传改良山西省重点实验室内布拉斯加大学林肯分校农艺系小宗粮豆研究与推广中心

为构建糜子(Panicum miliaceum L.) DNA分子身份证，试验以181份陕西糜子核心种质为材料，对课题组前期开发的糜子特异性SSR标记进行多次PCR筛选和优化后获取核心引物。基于糜子参考基因组信息，经过BLAST序列比对后将核心标记进行染色... 详细信息

为构建糜子(Panicum miliaceum L.) DNA分子身份证，试验以181份陕西糜子核心种质为材料，对课题组前期开发的糜子特异性SSR标记进行多次PCR筛选和优化后获取核心引物。基于糜子参考基因组信息，经过BLAST序列比对后将核心标记进行染色体定位。在SSR引物的5′端标注荧光(FAM/HEX)，根据毛细管电泳检测的片段有无采用“0/1”表示，利用ID Analysis4.0进行区分，十进制(0～9)统计扩增片段大小构建材料字符串，用Pop Gene、Power Marker、MEGA、Structure、NTSYS进行遗传多样性分析。试验结果表明，7个荧光SSR(RYW3、RYW6、RYW37、RYW40、RYW43、RYW125和RYW146)组合可区分181份材料，不均匀的分布在5条染色体上，共检测出77个等位变异，平均为11；检出Shannon多样性指数(I)为0.8145(RYW146)～7.8254(RYW125)，平均5.9076；观测杂合度(Ho)为0.2627(RYW146)～0.9506(RYW3)；期望观测杂合度(He)为0.3329(RYW146)～0.8747(RYW125)；Nei’s基因多样性指数(Nei)为0.3315(RYW146)～0.8722(RYW125)；多态性信息含量(PIC)为0.5923(RYW146)～0.9445(RYW125)，平均为0.8419。基于UPGMA将181份资源划分为3个群组。基于主成分分析将材料分为10个类群，与地理来源一致。利用在线二维码技术(https://***/)构建181份陕西糜子核心种质的DNA分子身份证。

关键词：糜子陕西荧光SSR 毛细管电泳 DNA分子身份证

基于荧光SSR的宁夏糜子DNA分子身份证的构建

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作物学报 2024年

作者：曹越辛旭霞冯智尊郭娟王晓丹曹晓宁 SANTRA Dipak K 陈凌乔治军王瑞云山西农业大学农学院山西农业大学农业基因资源研究中心/农业农村部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室/杂粮种质资源发掘与遗传改良山西省重点实验室内布拉斯加大学林肯分校农艺系小宗粮豆研究与推广中心

糜子(Panicum miliaceum L.)种质资源丰富，在干旱环境中具生产优势，基于荧光SSR标记构建其DNA分子身份证可为资源的数字化管理提供理论依据和分子检测工具。本文以274份宁夏糜子核心种质为试验材料，对山西农业大学前期开发的糜子特异... 详细信息

糜子(Panicum miliaceum L.)种质资源丰富，在干旱环境中具生产优势，基于荧光SSR标记构建其DNA分子身份证可为资源的数字化管理提供理论依据和分子检测工具。本文以274份宁夏糜子核心种质为试验材料，对山西农业大学前期开发的糜子特异性SSR标记进行多次PCR筛选和优化后获取核心引物。基于糜子参考基因组信息，经过BLAST序列比对后将核心标记进行染色体定位。在SSR引物的5′端标注荧光(FAM/HEX)，利用毛细管电泳给出材料的基因型，采用“0，1”二进制编码方式记录扩增条带的有无，使用IDAnalysis4.0检测材料的区分程度。采用十进制(0～9)统计扩增片段大小以获得材料的字符串分子身份证。使用Popgene、Powermarker、MEGA、NTSYS进行遗传多样性、遗传聚类和主成分分析。利用二维码在线软件(https://***/)给出材料的二维码DNA分子身份证。PCR扩增结果发现，10个荧光SSR(RYW6、RYW125、RYW43、RYW3、RYW40、RYW37、RYW42、RYW8、RYW28和RYW124)组合在一起可以将274份材料全部区分开。BLAST结果表明，RYW124分布在第12染色体，位于7.8 cm处；RYW40位于第4染色体，位于42.64 cm处；RYW42分布在第13染色体上，位于34.63 cm处，RYW28分布于第16染色体上，位于2.34 cm处，RYW8分布在第3染色体上，位于9.90 cm处。274份材料在10个位点共检出125个等位变异，平均每个位点为12.5个，变幅为5.0000(RYW3)～25.0000(RYW6)；检出的Shannon多样性指数(I)为1.2458(RYW3)～2.6568(RYW6)，平均为1.8532；观测杂合度(Ho)为0.5185(RYW40)～ 0.9964(RYW124)，平均为0.8674；期望观测杂合度(He)为0.5724(RYW40)～0.9108(RYW42)，平均为0.7784；Nei’s基因多样性指数(Nei)为0.5711(RYW40)～0.9091(RYW42)，平均为0.7767；多态性信息含量(PIC)为0.6563(RYW3)～0.9602(RYW42)，平均为0.8399。聚类分析和主成分分析均将材料划归4个类群。将电泳条带进行数字编码，利用10个标记组合，构建了全部材料的字符串和二维码DNA分子身份证。

关键词：糜子宁夏毛细管电泳荧光SSR DNA分子身份证染色体定位

柴胡皂苷D调控糖酵解抑制乳腺癌细胞增殖的机制研究

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解剖科学进展 2024年

作者：孙路马欣刘运峰龙猛曹晓宁李建军中国医科大学附属第一医院肿瘤放射治疗科中国医科大学附属口腔医院科研与学科建设部中国医科大学人民医院辽宁省人民医院肿瘤科

目的探讨柴胡皂苷D通过糖酵解途径对乳腺癌细胞增殖的影响。方法将浓度为0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L和50μmol/L的柴胡皂苷D加入到乳腺癌细胞中，通过四甲基偶氮唑盐法（tetramethylazoliumsalt，MTT）和免疫蛋白印迹法（Western... 详细信息

目的探讨柴胡皂苷D通过糖酵解途径对乳腺癌细胞增殖的影响。方法将浓度为0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L和50μmol/L的柴胡皂苷D加入到乳腺癌细胞中，通过四甲基偶氮唑盐法（tetramethylazoliumsalt，MTT）和免疫蛋白印迹法（Westernblot）分别检测MCF-7细胞活力和细胞中STAT3、JAK2、p-STAT3和p-JAK2蛋白表达水平；试剂盒检测分析细胞凋亡变化和乳酸生成和葡萄糖消耗情况；qPCR检测MCF-7细胞糖酵解相关酶mRNA水平。结果不同时间点，10μmol/L、20μmol/L和50μmol/L柴胡皂苷D均能使MCF-7细胞活力显著降低（P<0.05）；细胞凋亡率均升高（P<0.05）；降低MCF-7细胞葡萄糖消耗量，乳酸含量以及相关酶mRNA表达（P<0.05）；降低细胞中p-JAK2和p-STAT3相对表达量（P<0.05）。结论柴胡皂苷D能够可能通过抑制JAK2/STAT3通路抑制乳腺癌细胞增殖，促进细胞凋亡，抑制细胞糖酵解过程。

关键词：柴胡皂苷D MCF-7细胞增殖糖酵解 JAK2/STAT3通路

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核电闸阀的研究现状及趋势

阀门 2024年第06期 684-688页

作者：谈效龙曹晓宁赵亮官梦凡中广核工程有限公司

闸阀在核电站中具有重要作用，本文重点围绕核电闸阀，介绍了其不同的结构形式；分析了闸阀泄漏问题的主要原因，并根据不同的原因提出对应的预防措施；介绍了锅炉效应，并且提出为了避免阀门出现锅炉效应的预防方法；介绍了核电阀门中... 详细信息

闸阀在核电站中具有重要作用，本文重点围绕核电闸阀，介绍了其不同的结构形式；分析了闸阀泄漏问题的主要原因，并根据不同的原因提出对应的预防措施；介绍了锅炉效应，并且提出为了避免阀门出现锅炉效应的预防方法；介绍了核电阀门中腔打压改造以及核电闸阀体盖常用连接形式；最后结合当前核电发展的现状提出了后续闸阀主要的研究趋势及思路。

关键词：闸阀泄漏锅炉效应密封研究趋势

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东北春播区糜子核心种质的荧光微卫星标记鉴定

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作物学报 2024年第7期50卷 1728-1739页

作者：丁艺冰辛旭霞冯智尊郭娟曹越陈喜明王晓丹曹晓宁 SANTRA Dipak K 陈凌乔治军王瑞云山西农业大学农学院中国山西太谷030801 山西农业大学玉米研究所中国山西忻州034000 山西农业大学农业基因资源研究中心/农业农村部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室/杂粮种质资源发掘与遗传改良山西省重点实验室中国山西太原030031 内布拉斯加大学林肯分校农艺系小宗粮豆研究与推广中心美国内布拉斯加州斯克茨布拉夫69361

优异种质资源是糜子新品种选育和产业发展的基础。本研究以190份东北春播区糜子核心种质为材料,利用前期构建的SSR标记在5'端标注荧光,进行PCR扩增和毛细管电泳。根据毛细管电泳检测的片段有无采用“0/1”表示,利用ID Analysis4.0进行区... 详细信息

优异种质资源是糜子新品种选育和产业发展的基础。本研究以190份东北春播区糜子核心种质为材料,利用前期构建的SSR标记在5'端标注荧光,进行PCR扩增和毛细管电泳。根据毛细管电泳检测的片段有无采用“0/1”表示,利用ID Analysis4.0进行区分,使用PopGene、PowerMarker、MEGA、Structure、NTSYS进行遗传多样性分析。试验结果表明,3个荧光SSR标记组合(RYW3+RYW6+RYW28)可区分190份材料,共检测出等位变异73个,平均为24.3333;有效等位基因数(Ne)为5.4728(RYW3)~15.8922(RYW6),平均为9.6496;检出Shannon多样性指数(I)为2.0851(RYW3)~2.9457(RYW6),平均为2.4896;观测杂合度(Ho)为0.7529(RYW6)~0.9574(RYW28),平均为0.8876;期望观测杂合度(He)为0.8194(RYW3)~0.9398(RYW6),平均为0.8765;Nei’s基因多样性指数(Nei)为0.8173(RYW3)~0.9371(RYW6),平均为0.8741;多态性信息含量(PIC)为0.8656(RYW3)~0.9722(RYW6),平均为0.9198。基于UPGMA将190份资源划分为3个群组。基于Structure的遗传结构分析(K=3)将糜子核心种质分为3个类群,来源于东北地区的4个基因库(黑龙江、吉林、辽宁和内蒙古的一部分)。基于主成分分析将材料分为4个类群,与地理来源一致。利用在线二维码技术(https://***/)构建了190份东北糜子核心种质的DNA分子身份证。

关键词：糜子东北春播区荧光微卫星标记毛细管电泳 DNA分子身份证

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华龙一号先导式稳压器安全阀鉴定策略

阀门 2024年第6期 709-711页

作者：谈效龙肖文龙曹晓宁张庆奎官梦凡中广核工程有限公司

先导式稳压器安全阀是核岛系统主要设备之一，位于反应堆冷却剂系统，每台机组配置三台安全阀，并联安装在稳压器上封头。本文对先导式稳压器安全阀典型鉴定试验进行说明，如热态动作性能试验、振动老化试验和抗震试验、排量试验，对鉴... 详细信息

先导式稳压器安全阀是核岛系统主要设备之一，位于反应堆冷却剂系统，每台机组配置三台安全阀，并联安装在稳压器上封头。本文对先导式稳压器安全阀典型鉴定试验进行说明，如热态动作性能试验、振动老化试验和抗震试验、排量试验，对鉴定过程进行总结，为该阀门的国产化研发提供借鉴与参考。

关键词：先导式稳压器安全阀鉴定借鉴

糜子PmLEA1基因的克隆及其在非生物逆境胁迫下的表达模式分析

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中国种业 2024年第8期 69-78页

作者：任江陵沈力鸿刘宇涵宋健刘思辰乔治军曹晓宁山西农业大学农业基因资源研究中心太原030031 山西农业大学农学院晋中030801 农业农村部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室山西太原030031 山西农业大学经济作物研究所汾阳032200

LEA蛋白是一类逆境胁迫下诱导产生的蛋白,为了解糜子PmLEA1基因在逆境中的作用,从河曲红糜子中克隆出PmLEA1基因,利用生物信息学方法预测并分析PmLEA1蛋白的性质和结构特征。结果表明,糜子PmLEA1基因全长549bp,编码蛋白的分子量为17863.... 详细信息

LEA蛋白是一类逆境胁迫下诱导产生的蛋白,为了解糜子PmLEA1基因在逆境中的作用,从河曲红糜子中克隆出PmLEA1基因,利用生物信息学方法预测并分析PmLEA1蛋白的性质和结构特征。结果表明,糜子PmLEA1基因全长549bp,编码蛋白的分子量为17863.57Da,氨基酸数目为182个,二级结构以无规则卷曲为主,属亲水性蛋白,其蛋白序列与柳枝稷LEA蛋白序列的同源性最高,无跨膜转运信号,不是膜上受体。实时荧光定量PCR结果表明,PEG-6000、NaCl、甘露醇、ABA、GA、H2O2、IAA、MeJa、SA胁迫下的PmLEA1基因相对表达量均发生不同程度的变化;各胁迫下PmLEA1基因的相对表达量变化在根中最大,叶片次之,茎中相对变化最小,且表达量总体上呈现先升高后降低的变化趋势;PEG-6000胁迫下PmLEA1基因的相对表达量变化量大。上述结果说明,糜子PmLEA1基因参与了抗旱调控和不同激素信号传导过程。研究结果为糜子的遗传改良提供了优良的抗旱基因,并为其他禾本科作物LEA基因的挖掘提供了研究思路。

关键词：糜子 PmLEA1 基因克隆表达模式蛋白性质结构特征