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重组人白介素-11治疗化疗后血小板减少症

中国老年学杂志 2010年第19期30卷 2756-2757页

作者：刘鹏辉曲怡梅廖国清王红梅解国清解放军第309医院肿瘤科北京100091

目的观察重组人白介素-11(rhIL-11)治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少症的临床疗效及毒副反应。方法 62例第1个周期化疗后血小板≤50×109/L的患者,非随机分为治疗组和对照组,治疗组第2个周期化疗结束后24h皮下注射rhIL-11,1.5mg/次,1次/d,... 详细信息

目的观察重组人白介素-11(rhIL-11)治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少症的临床疗效及毒副反应。方法 62例第1个周期化疗后血小板≤50×109/L的患者,非随机分为治疗组和对照组,治疗组第2个周期化疗结束后24h皮下注射rhIL-11,1.5mg/次,1次/d,连续用药7～14d,或血小板从最低点恢复至≥100×109/L停药;对照组第2个周期化疗结束后不接受rhIL-11。结果治疗组化疗后血小板上升幅度明显高于对照组,分别为(72.73±0.34)×109/L和(13.69±6.52)×109/L,有显著性差异(P<0.05);治疗组需要输注单采血小板平均数为(0.29±0.58)单位,对照组需要输注单采血小板平均数为(0.81±1.37)单位,有显著性差异(P<0.01)。主要不良反应:乏力、注射部位疼痛、恶心呕吐、肌肉关节疼痛、结膜充血、皮疹。结论 rhIL-11能治疗化疗引起的血小板降低,是一种有效、安全的治疗血小板减少的药物。

关键词：重组人白介素11 化疗毒副反应血小板减少

吉非替尼治疗局部晚期和转移性非小细胞肺癌疗效相关性分析

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中国新药杂志 2010年第10期19卷 845-848页

作者：曲怡梅廖国清王红梅刘鹏辉李亮亮解放军309医院肿瘤科北京100091

目的:分析吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、中位生存期、无进展生存期及对症状的控制,同时分析与疗效和生存期可能相关的因素。方法:46例局部晚期或转移性NSCLC口服吉非替尼250 mg.d-1,直至出现肿瘤进展或不可... 详细信息

目的:分析吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、中位生存期、无进展生存期及对症状的控制,同时分析与疗效和生存期可能相关的因素。方法:46例局部晚期或转移性NSCLC口服吉非替尼250 mg.d-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。服药前及服药后每4周进行肿瘤和全身评估。结果:46例可评价病例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)14例,病情稳定(SD)20例,疾病进展(PD)12例。全组缓解率ORR为30.4%,疾病控制率DCR为73.9%。疾病相关症状缓解率为71.7%,中位症状缓解时间为8 d。症状改善持续中位时间为6.2个月;中位疾病进展时间6个月。中位生存期10.2个月,女性、腺癌、肺内病灶小或肺内弥漫病灶、有皮疹和腹泻的患者疾病控制率高,近期疗效好。主要不良反应为皮疹、腹泻。结论:吉非替尼治疗局部晚期和转移性非小细胞肺癌有较好近期疗效和生存益处。

关键词：吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗

多西他赛联合顺铂化疗与三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

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中国肿瘤临床 2008年第22期35卷 1269-1271页

作者：廖国清刘鹏辉曲怡梅王红梅李雷解放军总医院第二附属医院肿瘤科北京市100091

目的:探讨多西他赛加顺铂化疗同步三维适形放射治疗(three dimensional-conformal radiotherapy3DCRT)的近期疗效、生存期及生活质量。方法:198例局部晚期非小细胞肺癌患者非随机分2组,化疗与放疗序贯组,化疗与放疗同步组。2组病例均采... 详细信息

目的:探讨多西他赛加顺铂化疗同步三维适形放射治疗(three dimensional-conformal radiotherapy3DCRT)的近期疗效、生存期及生活质量。方法:198例局部晚期非小细胞肺癌患者非随机分2组,化疗与放疗序贯组,化疗与放疗同步组。2组病例均采用3DCRT计划,照射剂量70～74Gy,2～2.5Gy/次,3次/周。同步组:102例,多西他赛40mg/m2d1、顺铂30mg/m2d1,在放射治疗开始时同步进行,每周1次,共用4～5次。序贯组:96例,多西他赛60mg/m2d1、顺铂80mg/m2,d1,每3周1次,2周期后行放疗。结果:同步组和序贯组的总有效率分别为62.74%(64/102)和40.62%(39/96),差异有显著性(P<0.01);中位生存时间分别为21.6个月,18.4个月,同步组优于序贯组,差异无显著性;两组毒性差异相似。结论:三维适形放疗联合周剂量多西他赛同步治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量,不良反应能为患者耐受。

关键词：多西他赛化疗顺铂非小细胞肺癌三维适形放疗

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放化疗同步治疗晚期肺癌76例临床分析

中国医科大学学报 2005年第5期34卷 480-481,484页

作者：刘鹏辉廖国清王红梅曲怡梅李彦敏解放军总医院第309临床部肿瘤科中国医科大学附属第一医院放疗科辽宁沈阳110001

目的:探讨如何提高晚期肺癌的疗效和生存率。方法:131例晚期肺癌患者非随机分成化疗放疗序贯组和放疗同步化疗组,并将两组的治疗效果和不良反应相比较。结果:序贯组PR为47.3%,1年生存率为38.2%;同步组PR为61.8%,1年生存率为46%;两组相... 详细信息

目的:探讨如何提高晚期肺癌的疗效和生存率。方法:131例晚期肺癌患者非随机分成化疗放疗序贯组和放疗同步化疗组,并将两组的治疗效果和不良反应相比较。结果:序贯组PR为47.3%,1年生存率为38.2%;同步组PR为61.8%,1年生存率为46%;两组相比有显著性差异(P<0.05,χ2检验),序贯组血液学毒性和食管炎低于同步组,两组有显著性差异,余不良反应无显著差异。结论:对晚期肺癌患者,同步组可明显提高肿瘤控制率和1年生存率,不良反应无明显增加。

关键词：晚期肺癌放疗同步化疗疗效不良反应

康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

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实用肿瘤杂志 2009年第6期24卷 595-598页

作者：廖国清王贵徽刘鹏辉王红梅曲怡梅解国清解放军总医院第二附属医院肿瘤科昆明市77225部队医院

目的比较康莱特注射液加化疗与单独化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法将288例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者分成2组,每组144例。治疗组:NP方案(诺维本+顺铂)+康莱特注射液200 mL,每天1次,连用20天;对照组:... 详细信息

目的比较康莱特注射液加化疗与单独化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法将288例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者分成2组,每组144例。治疗组:NP方案(诺维本+顺铂)+康莱特注射液200 mL,每天1次,连用20天;对照组:单用NP方案。完成2周期后作疗效评价。结果治疗组有效率44.4%,对照组33.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组血液毒副反应和消化道反应低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组化疗后较化疗前比较,CD 3比例略有上升,CD 4和CD 4/CD 8明显上升,CD 8明显下降(均P<0.05)。结论康莱特注射液与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高细胞免疫功能,改善患者的生活质量。

关键词：癌,非小细胞肺/中西医结合疗法肺肿瘤/中西医结合疗法顺铂/治疗应用药物疗法,联合薏苡仁/治疗应用长春碱/治疗应用注射剂

化疗后医院获得性肺炎发病与预后相关因素的临床研究

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第四军医大学学报 2006年第8期27卷 764-765页

作者：廖国清曲怡梅刘鹏辉王红梅解国清解放军总医院第二附属医院肿瘤科北京100091

O 引言肺炎感染是住院肿瘤患者化疗后常见的并发症，回顾性分析我科肿瘤患者化疗后医院获得性肺炎的发生率、病菌、药敏及治疗和预后的相关因素．

关键词：恶性肿瘤化疗后医院获得性肺炎致病菌

循环热灌注化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液的临床研究

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中国肿瘤临床 2012年第8期29卷 452-454页

作者：廖国清曲怡梅王红梅刘鹏辉李亮亮解放军第309医院肿瘤科北京市100091

目的:观察腹腔循环热灌注联合化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液的有效性和安全性。方法:将102例解放军309医院肿瘤科2008年9月至2011年8月收治的胃癌合并腹腔积液患者随机分为腹腔热灌注化疗组和单纯化疗组。所有患者均应用多西紫杉醇75 mg... 详细信息

目的:观察腹腔循环热灌注联合化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液的有效性和安全性。方法:将102例解放军309医院肿瘤科2008年9月至2011年8月收治的胃癌合并腹腔积液患者随机分为腹腔热灌注化疗组和单纯化疗组。所有患者均应用多西紫杉醇75 mg/m^2静脉点滴,d1,每3周重复一次。腹腔热灌注化疗组同时腹腔内给予顺铂注射液40 mg/m^2热灌注化疗,每周重复一次,连用3次。单纯化疗组给予顺铂注射液40 mg/m^2腹腔热灌注化疗,每周重复一次,连用3次后观察疗效和不良反应。结果:联合组与单药者治疗有效率分别为69.23%和46.00%(P<0.05),治疗后两组KPS评分提高率分别为63.46%和40.00%(P<0.05)两组的主要不良反应率类似,主要为恶心、呕吐和白细胞下降。结论:热灌注化疗治疗胃癌所致恶性腹腔积液疗效确切,同时可改善患者生活质量,且不良反应较低,值得临床推广应用。

关键词：循环热灌注化疗胃癌腹腔积液生存质量药物不良反应

诺维本联合异环磷酰胺、顺铂与异环磷酰胺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

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中国肺癌杂志 2003年第2期6卷 138-140页

作者：廖国清王红梅曲怡梅刘鹏辉解国清戴海峰解放军第309医院肿瘤血液科北京100091

目的　观察诺维本 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO)、顺铂 (DDP)组成的NIP方案和IFO、DDP组成的IP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法　 12 0例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组 (NIP方案 )和B组 (IP方案 ) ,每组 60例。结果　A组... 详细信息

目的　观察诺维本 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO)、顺铂 (DDP)组成的NIP方案和IFO、DDP组成的IP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法　 12 0例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组 (NIP方案 )和B组 (IP方案 ) ,每组 60例。结果　A组可评价的 5 8例患者有效率为 5 8.62 % (34 /5 8) ,初治有效率65 .5 8% (17/2 6) ,复治有效率 5 3.12 % (17/32 ) ;中位生存期 11.3月 ,1年生存率 40 .0 %。B组可评价的 5 9例患者有效率为 40 .68% (2 4/5 9) ;初治有效率 63.33% (19/30 ) ,复治有效率 17.2 4% (5 /2 9) ;中位生存期 9月 ,1年生存率 36.7%。两组总有效率和初治病例有效率均无显著性差异 (P >0 .0 5 ,P >0 .0 5 )。NIP方案对复治病例的有效率显著高于IP方案 (P <0 .0 5 )。毒性反应 :两组主要剂量限制性毒性反应为骨髓抑制 ,NIP方案的Ⅲ +Ⅳ度白细胞下降率显著高于IP方案 (P <0 .0 5 )。结论　NIP方案对复治患者有效率高于IP方案 ,而且毒副反应可以耐受 ,可作为复治的晚期NSCLC的首选解救方案。IP方案对初治患者的疗效与NIP方案的疗效相当 ,而且毒副反应较轻 ,可作为初治的晚期NSCLC的一线治疗方案。

关键词：诺维本异环磷酰胺顺铂治疗晚期非小细胞肺癌化疗肿瘤

Synergistic Antitumor Efficacy of Oncolytic Adenovirus Combined with Chemotherapy

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Chinese Journal of Cancer Research 2007年第2期19卷 76-81页

作者：李月敏宋三泰江泽飞张琪曲怡梅苏长青赵传华李志强葛飞娇钱其军 Clinical Cancer Center Affiliated Hospital the Academy of Military Medical Science Beijing 100039 Laboratory of Viral and Gene Therapy Eastern Hepatobiliary Surgery hospital Second Military MedicalUniversity Shanghai 200438 Cancer Center the second affiliated Hospital PLA General HospitalBeijing 100091

Objective： Chemotherapy is an effective means of treating breast cancer, and cancer-specific replicative adenovirus is also a promising antitumor agent in recent years. Our investigation aims to demonstrate that CNHK300 can mediate selective antitumor efficacy and produce synergistic cytotoxicity with chemotherapy on HER-2 over-expressing breast cancer. Methods： We engineered the telomerase-dependent replicative adenovirus CNHK300 by placing the E1A gene under the control of the human hTERT promoter. By analysis of E1A expression, we proved the fidelity of hTERT promoter in adenovirus genome and the selective expression of E1A in telomerase-positive breast cancer cells but not in normal fibroblast cells. By proliferation test, we further showed efficient replication of CNHK300 in breast cancer cells with apparently attenuated proliferation in normal fibroblast cells. Finally, we demonstrated by MTT methods that CNHK300 virus caused potent cytolysis and produced synergistic cytotoxicity with chemotherapy in breast cancer cells with attenuated cytotoxicity on normal cells. Results： In this virus, the E1A gene is successfully placed under the control of the human hTERT promoter. CNHK300 virus replicated as efficiently as the wild-type adenovirus and caused intensive cell killing in HER-2 over-expressing breast cancer cells in vitro. In contrast, telomerase-negative normal fibroblast cells, which expressed no hTERT activity, were not able to support CNHK300 replication. Combined treatment of CNHK300 with paclitaxel improved cytotoxicity on cancer cells. Conclusion： We conclude that CNHK300 can produce selective antitumor efficacy and enhance the in vitro response of chemotherapy on HER-2 overexpressing breast cancer.

关键词： Virotherapy Oncolytic adenovirus hTERT CNHK300