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2018年

作者：张修礼曲建慧

来源：南通市图书馆图书评论

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生态女性主义视野下的发展问题研究

生态女性主义视野下的发展问题研究

作者：曲建慧中国青年政治学院

学位级别：硕士

女性作为当今社会发展的一支重要力量,在经济、政治、社会、文化和环境保护等方面发挥着不可估量的作用。在人文社会科学领域,女性主义也为我们理解、探索和解决许多问题提供了新的思路。随着女性从性别、种族、阶级与自然压迫中逐渐解... 详细信息

女性作为当今社会发展的一支重要力量,在经济、政治、社会、文化和环境保护等方面发挥着不可估量的作用。在人文社会科学领域,女性主义也为我们理解、探索和解决许多问题提供了新的思路。随着女性从性别、种族、阶级与自然压迫中逐渐解放出来,女性主义思潮也发生了重大转变。女性主义对发展问题非常关注,前期主要是侧重于争取政治权利,后期的理论侧重点转向研究消除两性差别和发展问题。发展观问题随着环境问题的出现受到各方面的高度重视,它既关系到个人的进步,也关系到整个社会的和谐与安定。发展问题涉及性别平等和生态问题。发展和性别问题的结合是生态女性主义的研究重点。生态女性主义作为研究发展问题的一个崭新的视角,具有重要的理论价值和现实意义,对于我国的可持续发展战略和和谐社会的构建有指导价值。本文重点介绍生态女性主义的发展理论,侧重介绍自身的发展思路和一些建设性的措施。通过对西方主流发展观的承接和批判,生态女性主义不断完善自己的理论,找出自身理论存在的问题。在发展研究中运用性别分析,将女性作为研究的一个新的视角,对生态女性主义发展观的分析,为我国研究生态发展问题提供了理论支持。生态女性主义的发展观相比其他发展观有其独到和新颖之处,我们可以利用其理论更好地发展我国经济和保护生态环境。同时,发展和生态问题也是思想政治教育研究的一个重要方面,生态女性主义也为思想政治教育研究提供了一个新的视角。随着其理论的发展,也将为我们解决青年发展中的许多问题提供思路和开拓视野。

关键词：生态女性主义发展观传承批判

乙型肝炎病毒X基因经p53依赖性与非依赖性途径对p21^(WAF1)表达的影响

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癌症 2004年第7期23卷 749-755页

作者：林静朱明华曲建慧李芳梅倪灿荣第二军医大学长海医院病理科

背景与目的研究表明,在不同情况下乙型肝炎病毒X基因(HBx)对p21WAF1的表达具有不同的影响,但作用机制仍不清楚。本研究的目的是探讨HBx对p53下游基因p21WAF1的影响。方法通过正、反义野生型p53(wtp53)与HBx单转染及共转染人肝癌细胞株SM... 详细信息

背景与目的研究表明,在不同情况下乙型肝炎病毒X基因(HBx)对p21WAF1的表达具有不同的影响,但作用机制仍不清楚。本研究的目的是探讨HBx对p53下游基因p21WAF1的影响。方法通过正、反义野生型p53(wtp53)与HBx单转染及共转染人肝癌细胞株SMMC-7721细胞,以及HBx转染不同内源性p53状态的肝癌细胞株,检测p21WAF1启动子荧光素酶基因表达,并用流式细胞仪观察细胞周期的变化,Westernblot法比较p53、p21WAF1表达水平的变化。结果正、反义wtp53与HBx单转染及共转染SMMC-7721细胞,HBx与正义wtp53共转染组(1.007±0.098)与单转染正义wtp53(0.490±0.012)相比,p21WAF1启动子荧光素酶基因表达明显升高(P<0.05),其余各组HBx均可导致p21WAF1启动子荧光素酶基因表达明显减少(P<0.05)。Westernblot法表明HBx可导致p53的表达增加,但p53表达较低的SMMC-7721细胞转染HBx后p21WAF1蛋白的表达减弱,p21WAF1启动子荧光素酶基因表达(0.053±0.010)也较对照组(0.094±0.013)明显减少(P<0.05),而p53表达较强的HepG2细胞转染HBx后p21WAF1蛋白的表达增强、p21WAF1启动子荧光素酶基因的表达(1.252±0.052)较对照组明显升高(0.767±0.031)(P<0.05)。细胞周期结果表明瞬时转染HBx的SMMC-7721和Hep3B细胞停滞在G0-G1期细胞数(42.31%、36.96%

关键词： p53基因乙型肝炎病毒X p21^WAF1肝细胞癌

丙型肝炎病毒非结构蛋白5A调节新生多肽复合物启动子转录活性的研究

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中华肝脏病杂志 2005年第8期13卷 579-581页

作者：戴久增成军曲建慧纪冬解放军第三0二医院传染病研究所基因治疗研究中心北京100039

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)对新生多肽相关复合物(NACA) 启动子转录活性的影响。方法以我室构建的能够表达NS5A蛋白的pcDNA3.1(-)-NS5A质粒和含有NACA 基因启动子的pCAT3-NACA报告基因质粒共转染HepG2细胞系设为实验... 详细信息

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)对新生多肽相关复合物(NACA) 启动子转录活性的影响。方法以我室构建的能够表达NS5A蛋白的pcDNA3.1(-)-NS5A质粒和含有NACA 基因启动子的pCAT3-NACA报告基因质粒共转染HepG2细胞系设为实验组,同时pCAT3-NACA单独转染HepG2细胞系作为对照组。用酶联免疫吸附法检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性。结果pCAT3-NACA单独转染HepG2细胞的CAT酶表达活性与pCAT3-NACA和pcDNA3.1(-)-NS5A共转染组HepG2细胞的CAT酶表达活性比较,共转染组A值下降了79.3%。结论HCV NS5A能够抑制NACA 启动子的活性,对NACA的表达具有下调作用。

关键词：丙型肝炎病毒非结构蛋白5A 调节作用多肽复合物启动子转录活性 NACA HCV

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肝硬化逆转与治疗专家帮你实现梦想

2011年

作者：王永怡张玲霞曲建慧

以往人们认为一旦患了肝硬化就是不治之症，近年来国内外研究和临床实践表明，肝硬化如能早期发现并合理治疗，完全能够控制疾病进展，甚至达到肝硬化逆转。编者采用问答、专家提示、常识介绍的方式，结合302医院及编者多年防治肝硬化... 详细信息

ISBN: (纸本)9787509142905

以往人们认为一旦患了肝硬化就是不治之症，近年来国内外研究和临床实践表明，肝硬化如能早期发现并合理治疗，完全能够控制疾病进展，甚至达到肝硬化逆转。编者采用问答、专家提示、常识介绍的方式，结合302医院及编者多年防治肝硬化的经验，介绍了肝硬化的病因、症状体征、诊断治疗方法、中医防治及食疗保健等，针对肝硬化的控制和逆转等问题，解答了人们对肝硬化预后的疑问。

关键词：医药、卫生内科学消化系及腹部疾病

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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慢性乙型病毒性肝炎的治疗策略及进展

中国实用内科杂志 2006年第12期26卷 898-899页

作者：曲建慧张玲霞解放军第302医院

慢性乙型病毒性肝炎(简称“乙肝”)严重威胁着人类的健康。虽然近年来,新的抗病毒药物不断出现,给慢性乙肝的治疗提供了新的手段,也解决了一定的临床问题。但由于乙型肝炎病毒(HBV)本身的难治性以及慢性乙型肝炎临床表现的复杂多样性,... 详细信息

慢性乙型病毒性肝炎(简称“乙肝”)严重威胁着人类的健康。虽然近年来,新的抗病毒药物不断出现,给慢性乙肝的治疗提供了新的手段,也解决了一定的临床问题。但由于乙型肝炎病毒(HBV)本身的难治性以及慢性乙型肝炎临床表现的复杂多样性,使慢性乙型肝炎的治疗前景仍然不容乐观。尤其是近几年来,乙型病毒性肝炎的流行又出现了新变化、新特点,给临床医生提出了新的问题与挑战。中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果的基础上,遵照循证医学的原则,在2005年12月份制订了《慢性乙型肝炎防治指南》。在实际工作中,应该遵循指南中的基本原则做到治疗的规范化,但更要根据病人病情的具体情况做到个体化治疗。[第一段]

关键词：慢性乙型病毒性肝炎 HBeAg 抗病毒药物恩替卡韦抗病毒药戴恩颗粒乙型肝炎病毒 HBV 慢性乙型肝炎防治指南拉米夫定 cccDNA 耐药变异治疗策略

原发性肝细胞癌中p33^(ING1b)与p53基因间协同功能的研究

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中华医学杂志 2003年第20期83卷 1795-1800页

作者：祝峙林静曲建慧李芳梅倪灿荣朱明华上海第二军医大学附属长海医院病理科 200433

目的　探讨 p33ING1b与 p5 3基因间的协同功能对肝癌细胞生长、阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡及对 p5 3下游基因p2 1WAF1/CIP1表达的影响。方法　采用脂质体方法将 p33ING1b与wtp5 3基因分别转染入HepG2、PLC/PRF/ 5和Hep3B 3株内源性... 详细信息

目的　探讨 p33ING1b与 p5 3基因间的协同功能对肝癌细胞生长、阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡及对 p5 3下游基因p2 1WAF1/CIP1表达的影响。方法　采用脂质体方法将 p33ING1b与wtp5 3基因分别转染入HepG2、PLC/PRF/ 5和Hep3B 3株内源性p5 3基因表达状态各不相同的肝癌细胞株 ,同时设转染反义 p33ING1b及反义wtp5 3质粒实验组和转染空载体对照组 ,转染 4 8h后检测各实验组细胞凋亡率及分析细胞周期变化 ,用Western印迹杂交分析各实验组肝癌细胞中 p33ING1b与 p5 3蛋白表达的变化 ,通过分析受 p2 1WAF1/CIP1启动子调控的荧光素酶报道基因表达的强弱 ,观察各实验组中p5 3下游基因 p2 1WAF1/CIP1的活性情况。采用 6 %乙醇为诱导剂作用于各实验组后 ,再次观察上述各指标的变化。结果　在表达内源性wtp5 3基因的HepG2细胞中 ,转染入 p33ING1b基因后 ,与对照组相比 ,细胞凋亡率增强 (2 2 5 3% ) ,细胞周期中停滞于G0 /G1期细胞的比例增多 (6 7 4 5 % ) ,下游基因p2 1WAF1/CIP1启动子的活性 (13 0 8)增强 (P <0 0 1)。对于表达突变型p5 3蛋白的PLC/PRF/ 5细胞 ,联合共转染 p33ING1b与wtp5 3实验组的G0 /G1期细胞比例 (78 16 % )及 p2 1WAF1/CIP1启动子活性(12 99)比单转染 p33ING1b或wtp5 3基因实验组高

关键词：原发性肝细胞癌 p33^ING1b p53基因协同功能脱噬作用细胞周期

P53与乙型肝炎病毒增强子Ⅰ上游P53样应答元件结合序列关系研究

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癌症 2004年第5期23卷 502-507页

作者：曲建慧朱明华林静倪灿荣李芳梅祝峙于观贞第二军医大学长海医院病理科上海200433

背景与目的:在前期工作中,我们经计算机序列分析发现,在乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)基因组增强子Ⅰ上游1047～1059bp存在P53样应答元件结合序列5'-TGCC(G)TTGCCT-3',体外实验应用凝胶迁移方法(EMSA和EMSSA)发现这段序列与P53蛋... 详细信息

背景与目的:在前期工作中,我们经计算机序列分析发现,在乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)基因组增强子Ⅰ上游1047～1059bp存在P53样应答元件结合序列5'-TGCC(G)TTGCCT-3',体外实验应用凝胶迁移方法(EMSA和EMSSA)发现这段序列与P53蛋白能够进行特异性结合。本实验拟观察肝癌细胞中P53蛋白与HBV基因组P53样应答元件结合序列之间的关系。方法:报告基因质粒pX-CAT上游为X基因增强子和启动子序列,其中含有P53样应答元件结合序列5'-TGCGTTGCCT-3'。首先用PCR方法将pX-CAT质粒中5'-TGCGTTGCCT-3'进行点突变,成为5'-TGTATTGTAT-3',以破坏P53样应答元件结合序列。将pX-CAT和变异后的pX-CAT(mpX-CAT)分别单独或与pCMV-p53质粒共转染HepG2细胞,通过检测报告基因CAT的活化情况,观察P53蛋白与这段DNA序列的作用关系。将HBV基因P53样应答元件结合序列反向构建于真核表达质粒pZeoSV2中(αpZeoXP),转染HepG2.2.15细胞并稳定筛选,以封闭HBV基因上P53样结合位点,观察细胞中P53/P21蛋白表达的改变,以及细胞周期、细胞凋亡的变化。结果:HepG2细胞中,报告基因CAT活性在pCMV-p53与pX-CAT共转染组较pX-CAT单独转染组明显升高(1.353vs0.738,P<0.05),而mpX-CAT单独转染组CAT活性则明显降低(0.304),即使与pCMV-p53共转染CAT活性?

关键词： P53 乙型肝炎病毒增强子I上游 P53样应答元件序列关系

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抗炎保肝药物在病毒性肝炎治疗中的应用

中华肝脏病杂志 2011年第2期19卷 153-154页

作者：曲建慧张玲霞解放军第三〇二医院肝脏肿瘤诊疗与研究中心北京100039

病毒性肝炎的发病是病毒与宿主相互作用的过程，包括宿主抗病毒免疫反应、细胞因子释放、细胞凋亡、脂质过氧化等多种机制。尽管抗病毒治疗是慢性病毒性肝炎治疗的根本方法，但针对以上发病机制、恰当应用抗炎保肝药物是促进和辅助病毒... 详细信息

病毒性肝炎的发病是病毒与宿主相互作用的过程，包括宿主抗病毒免疫反应、细胞因子释放、细胞凋亡、脂质过氧化等多种机制。尽管抗病毒治疗是慢性病毒性肝炎治疗的根本方法，但针对以上发病机制、恰当应用抗炎保肝药物是促进和辅助病毒性肝炎治疗的另一重要手段。目前对于抗炎保肝药物在病毒性肝炎治疗中的应用，尚存在“多而滥”的不合理现象，

关键词：肝炎病毒性人治疗药物作用

乙型肝炎病毒X和p53对肝癌细胞生长的影响

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中华病理学杂志 2003年第1期32卷 43-47页

作者：林静朱明华祝峙曲建慧李芳梅倪灿荣第二军医大学长海医院病理科

目的　探讨乙型肝炎病毒X(HBx)基因与p5 3在损伤情况下的相互作用及对肝癌细胞生长的影响及作用机制。方法　通过构建正义及反义野生型 (wt)p5 3 ,与HBx分别单转染或共转染含wtp5 3 ( + )、HBV( - )的人肝癌细胞株SMMU 772 1细胞 ,在吡... 详细信息

目的　探讨乙型肝炎病毒X(HBx)基因与p5 3在损伤情况下的相互作用及对肝癌细胞生长的影响及作用机制。方法　通过构建正义及反义野生型 (wt)p5 3 ,与HBx分别单转染或共转染含wtp5 3 ( + )、HBV( - )的人肝癌细胞株SMMU 772 1细胞 ,在吡柔比星的诱导下 ,用流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响 ,及HBx对细胞周期的影响 ,并通过检测含p5 3结合位点p2 1Waf1启动子荧光素酶活性来观察HBx是否通过p5 3影响p2 1Waf1的表达 ,以及绘制细胞生长曲线观察HBx对SMMU 772 1细胞生长的影响。结果　在吡柔比星的诱导下 ,HBx能够促进细胞凋亡 ,转染空载体组及pcDNA3HBx组细胞凋亡率分别为 5 3 2 %和 12 66%。但HBx对外源性p5 3诱导的细胞的凋亡具有抑制作用 ,转染空载体、正义pcDNA3wtp5 3及正义pcDNA3wtp5 3 +pcDNA3HBx组细胞凋亡率分别为 5 3 2 %、11 72 %、4 67%。同时处在G0 ～G1期瞬时表达及稳定转染HBx细胞数较对照组分别减少 4 79% ,10 2 5 %。而且HBx可抑制p2 1Waf1启动子荧光素酶的活性 (P <0 0 5 )及促进细胞生长。结论　细胞在DNA损伤因素的作用下 ,HBx可能通过抑制p5 3导致p2 1Waf1的表达降低 ,引起停滞在G0 ～G1期的细胞减少。

关键词：乙型肝炎病毒X p53基因肝癌癌细胞反式激活因子细胞周期蛋白细胞凋亡