检索结果-南通市图书馆

耐371℃ PMR型含异构联苯结构的聚酰亚胺树脂及复合材料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

宇航材料工艺 2009年第2期39卷 50-53页

作者：曲希明冀棉赵伟栋范琳杨士勇中国科学院化学研究所高技术材料实验室北京100190 航天材料及工艺研究所北京100076

采用活性单体原位聚合方法,由2,3,3',4'-联苯四甲酸二乙酯为芳香族二酸二酯、对苯二胺与间苯二胺混合物为芳香族二胺、降冰片稀二甲酸单乙酯为反应性封端剂制备了系列PMR型聚酰亚胺树脂。研究了树脂的化学结构及其计算分子量等对其成型... 详细信息

采用活性单体原位聚合方法,由2,3,3',4'-联苯四甲酸二乙酯为芳香族二酸二酯、对苯二胺与间苯二胺混合物为芳香族二胺、降冰片稀二甲酸单乙酯为反应性封端剂制备了系列PMR型聚酰亚胺树脂。研究了树脂的化学结构及其计算分子量等对其成型工艺性能和耐热性能的影响规律。以优选树脂体系为基体与碳纤维复合制备的碳纤维增强聚酰亚胺树脂基复合材料表现出优良的耐热性能与力学性能,室温下,弯曲强度为1 560 MPa,弯曲模量为137 GPa,层间剪切强度为56 MPa,在370℃的高温下,其力学性能保持率大于50%。

关键词： PMR型聚酰亚胺树脂成型工艺性能力学性能热稳定性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尼龙6固相缩聚及结构性能研究

化工新型材料 2017年第10期45卷 136-138页

作者：刘培曲希明姜锋张志英天津工业大学材料科学与工程学院天津300387 中国纺织科学研究院生物源纤维制造技术国家重点实验室北京100025

对萃取后的尼龙6切片进行了固相缩聚以提高其相对黏度(η_r),研究了不同反应时间和温度对增黏效果的影响。采用乌式黏度计、端基滴定法、热重分析法(TGA)、X射线衍射法(XRD)和毛细管流变仪对样品进行了测试。实验结果表明,尼龙6切片的... 详细信息

对萃取后的尼龙6切片进行了固相缩聚以提高其相对黏度(η_r),研究了不同反应时间和温度对增黏效果的影响。采用乌式黏度计、端基滴定法、热重分析法(TGA)、X射线衍射法(XRD)和毛细管流变仪对样品进行了测试。实验结果表明,尼龙6切片的热稳定性基本不变,切片所含晶型只有α单斜晶系,并未出现晶型的转变,出现了晶面的择优取向生长现象。在反应温度为190℃,反应时间为12h时,固相缩聚后的尼龙6切片相对黏度达到3.2,初始分解温度为412.3℃,最大分解温度为469.5℃,性能得到提高。

关键词：固相聚合相对黏度端基分布择优取向生长流变性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同分子量双酐封端PEI的合成与表征

化工新型材料 2014年第10期42卷 171-173页

作者：杨厉哲曲希明董知之张志英陈莉天津工业大学材料科学与工程学院天津300160 中国纺织科学研究院北京100025

合成了4种不同相对分子质量的含双酚A醚结构的二酐封端聚醚酰亚胺树脂。并用乌氏黏度计、傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热仪、热重分析和旋转流变仪表征其结构和性能。研究结果表明,树脂的相对分子量对其玻璃化转变温度、热性能和流... 详细信息

合成了4种不同相对分子质量的含双酚A醚结构的二酐封端聚醚酰亚胺树脂。并用乌氏黏度计、傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热仪、热重分析和旋转流变仪表征其结构和性能。研究结果表明,树脂的相对分子量对其玻璃化转变温度、热性能和流变性能等均有影响。随树脂相对分子量的增加,树脂的玻璃化转变温度、5%失重的分解温度和700℃分解残留率都增大,而非牛顿指数n变小,更加接近非牛顿流体。所合成的聚醚酰亚胺树脂溶解性良好,显示出优良的可加工性和热性能。

关键词：双酐封端聚醚酰亚胺分子量合成表征

尼龙612/6共聚物的表征与非等温结晶动力学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

塑料科技 2019年第12期47卷 1-9页

作者：产文涛曲希明俞昊姜锋金小培东华大学材料科学与工程学院纤维材料改性国家重点实验室上海201620 中国纺织科学研究院生物源纤维制造技术国家重点实验室北京100025

以尼龙612盐和己内酰胺为原料,采用熔融聚合的方法合成了尼龙612/6共聚物,采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱仪(1HNMR)、偏光显微镜(PLM)对其相关结构进行表征,并分别用Jeziorny修正的Avrami方程、Ozawa方程、莫志深法进行非等... 详细信息

以尼龙612盐和己内酰胺为原料,采用熔融聚合的方法合成了尼龙612/6共聚物,采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱仪(1HNMR)、偏光显微镜(PLM)对其相关结构进行表征,并分别用Jeziorny修正的Avrami方程、Ozawa方程、莫志深法进行非等温结晶动力学分析。结果表明:尼龙612结晶过程为二次成核,成核后沿着晶核二维盘状生长;而尼龙612/6共聚物的结晶过程为一次均相成核,晶核形成后沿晶核二维盘状与三维球状生长;莫志深法分析结果对应参数a基本保持一致,说明Avrami指数n与Ozawa指数m之间确实存在一定的数量关系,F(T)的变化表明,要在单位时间内达到更高的结晶度需提高降温速率,同时相同结晶度下尼龙612的结晶速率远大于尼龙612/6共聚物;采用Kissinger方程计算得出尼龙612及其共聚物的非等温结晶活化能ΔE分别为-433.29 kJ/mol、-94.12 kJ/mol。

关键词：尼龙612/6 差示扫描量热法非等温结晶动力学活化能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尼龙612/6共聚物热降解动力学的研究

塑料科技 2019年第10期47卷 6-11页

作者：产文涛曲希明俞昊姜锋于春晓东华大学材料科学与工程学院纤维材料改性国家重点实验室上海201620 中国纺织科学研究院生物源纤维制造技术国家重点实验室北京100025

使用热重分析仪研究了尼龙612/6共聚物在氮气氛围中不同升温速率下的热降解动力学,结果表明:尼龙612/6共聚物在N2中的热降解过程为一步反应,降解温度随升温速率的增大而线性升高。其特征热降解温度Tf^0=478.09℃、Tp^0=467.10℃、平衡... 详细信息

使用热重分析仪研究了尼龙612/6共聚物在氮气氛围中不同升温速率下的热降解动力学,结果表明:尼龙612/6共聚物在N2中的热降解过程为一步反应,降解温度随升温速率的增大而线性升高。其特征热降解温度Tf^0=478.09℃、Tp^0=467.10℃、平衡降解温度T0^0=445.17℃。通过Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程求得热降解反应的活化能分别为238.86、225.46 kJ/mol;指前因子lnA=31.20;使用Coats-Redfern方程计算得出不同升温速率下平均热降解活化能为228.36 kJ/mol,指前因子lnA为28.65,其接近于R2分解机理并证明了尼龙612/6的热降解过程为球形生长,相边界反应,减速型降解曲线。

关键词：尼龙612/6 热降解动力学热重分析仪活化能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚酰胺6/聚醚酰亚胺合金的合成与表征

化工新型材料 2015年第9期43卷 210-212页

作者：杨厉哲曲希明董知之张志英陈莉中空纤维膜材料与膜过程省部共建国家重点实验室天津工业大学材料科学与工程学院天津300160 中国纺织科学研究院生物源纤维制造技术国家重点实验室北京100025

利用聚酰胺6（PA6）末端具有高反应性氨基官能团的特点,以自己合成的双酐封端聚醚酰亚胺对聚酰胺6进行共聚改性,合成PA6-PEI-PA6嵌段共聚物,对其热性能、结晶性能等进行了系统研究。研究结果表明：PEI与PA6发生了原位聚合。PEI的加入提... 详细信息

利用聚酰胺6（PA6）末端具有高反应性氨基官能团的特点,以自己合成的双酐封端聚醚酰亚胺对聚酰胺6进行共聚改性,合成PA6-PEI-PA6嵌段共聚物,对其热性能、结晶性能等进行了系统研究。研究结果表明：PEI与PA6发生了原位聚合。PEI的加入提高了PA6的热性能,而且在添加量在5%-10%时提高幅度比较大。PEI的加入并没有改变PA6的基本晶型,主要仍为α晶型,对PA6链段的规整性影响也不大。当PEI添加量比较少时,脆断界面比较平整;随着PEI在PA6中添加量的增加,当含量为20%时,脆断界面变粗糙,合金材料综合性能降低。

关键词：聚酰胺6 聚醚酰亚胺共聚改性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尼龙612及其共聚物聚合反应动力学

东华大学学报（自然科学版） 2020年第3期46卷 352-356页

作者：产文涛曲希明俞昊姜锋于春晓东华大学材料科学与工程学院上海201620 东华大学纤维材料改性国家重点实验室上海201620 中国纺织科学研究院有限公司生物源纤维制造技术国家重点实验室北京100025

使用自制的聚合装置对尼龙612及尼龙612/6共聚物的聚合反应动力学进行研究,聚合时间为80^200min,温度分别为230、240、250℃。结果表明:尼龙612在聚合过程中符合二级反应动力学,在上述3种反应温度下,聚合反应速率常数分别为0.0194、0.0... 详细信息

使用自制的聚合装置对尼龙612及尼龙612/6共聚物的聚合反应动力学进行研究,聚合时间为80^200min,温度分别为230、240、250℃。结果表明:尼龙612在聚合过程中符合二级反应动力学,在上述3种反应温度下,聚合反应速率常数分别为0.0194、0.0247、0.0312kg/(mol·min),聚合反应活化能为49.10kJ/mol;尼龙612/6共聚物的聚合反应级数为三级,3种反应温度下聚合反应速率常数依次为0.7751、0.7822、0.7901kg^2/(mol^2·min),反应活化能为2.10kJ/mol;在常压恒温聚合阶段,己内酰胺的加入使得尼龙612/6共聚物具有更高的转化率,此时酸催化反应占据优势。

关键词：聚合反应动力学尼龙612 尼龙612/6 活化能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚酰胺6-聚醚胺共聚物的制备与表征

纺织科学研究 2018年第12期29卷 70-72页

作者：李璐曲希明姜锋俞昊中国纺织科学研究院有限公司北京100025 东华大学材料科学与工程学院上海201600

本文以聚醚胺、己内酰胺、己二酸、脱盐水为原料按照一定配比在聚合釜上合成了聚酰胺6-聚醚胺共聚物,并用核磁共振仪(1HNMR)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射法(XRD)、热重分析法(TGA)、毛细管流变仪等表征... 详细信息

本文以聚醚胺、己内酰胺、己二酸、脱盐水为原料按照一定配比在聚合釜上合成了聚酰胺6-聚醚胺共聚物,并用核磁共振仪(1HNMR)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射法(XRD)、热重分析法(TGA)、毛细管流变仪等表征了其结构和性能。

关键词：聚酰胺6 聚醚胺共聚改性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

我国先进纤维材料产业发展战略研究

中国工程科学 2020年第5期22卷 104-111页

作者：曲希明王颖邱志成张清华李鑫俞建勇中国纺织科学研究院有限公司北京100025 东华大学材料科学与工程学院上海201620

我国化学纤维产量居全球首位,是国民经济支柱产业,当前化学纤维产业发展仍存在突出问题,亟需加快提升先进纤维材料产业的发展,带动化学纤维产业和纺织行业的高质量发展。本文围绕化学纤维中的差别化功能纤维、高性能纤维、生物基纤维三... 详细信息

我国化学纤维产量居全球首位,是国民经济支柱产业,当前化学纤维产业发展仍存在突出问题,亟需加快提升先进纤维材料产业的发展,带动化学纤维产业和纺织行业的高质量发展。本文围绕化学纤维中的差别化功能纤维、高性能纤维、生物基纤维三类先进纤维材料,分析了我国先进纤维材料的发展现状、面临挑战以及发展趋势。在此基础上,面向未来需求,凝练了我国先进纤维材料产业今后发展的重点任务为突破关键核心技术形成标志性产品、提升智能制造水平、加强自主创新能力建设、加强科技人才队伍建设。本文从加强产业发展战略研究、完善产业科技创新体系建设、加强科学技术的支撑与引领作用、支持骨干企业国际化以及统筹发展等方面提出了发展建议,以期为推动我国纤维材料产业高质量发展提供理论参考。

关键词：差别化功能纤维高性能纤维生物基纤维产业发展