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天门冬酰胺酶羟丙基-β-环糊精脂质体的稳定性及相关机制的初步研究

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华西药学杂志 2017年第2期32卷 157-159页

作者：万胜利李瑶何丹晏子俊张景勍重庆医科大学重庆药物高校工程研究中心重庆400016

目的考察天门冬酰胺酶(L-Asp)羟丙基-β-环糊精脂质体(AHL)的稳定性及相关机制。方法采用逆相蒸发法制备AHL,对其低温放置稳定性、热稳定性、酸碱稳定性、血浆稳定性、抗胰蛋白酶水解能力及相关机制进行初步研究。结果 AHL体外稳定性都... 详细信息

目的考察天门冬酰胺酶(L-Asp)羟丙基-β-环糊精脂质体(AHL)的稳定性及相关机制。方法采用逆相蒸发法制备AHL,对其低温放置稳定性、热稳定性、酸碱稳定性、血浆稳定性、抗胰蛋白酶水解能力及相关机制进行初步研究。结果 AHL体外稳定性都优于L-Asp,能阻止L-Asp构象的改变。结论 AHL能提高L-Asp的稳定性。

关键词：天门冬酰胺酶羟丙基-β-环糊精脂质体稳定性逆相蒸发法机制

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攀枝花车前草中总黄酮的提取及其含量

世界中医药 2018年第10期13卷 2595-2599页

作者：晏子俊张良明陈彦清袁野徐兴梦攀枝花市中心医院药学部攀枝花617067 攀枝花市中心医院检验科攀枝花617067

目的:提取并测定攀枝花车前草中总黄酮的含量。方法:选取超声波乙醇浸提法提取车前草中黄酮类化合物,正交试验得出黄酮类化合物的最佳提取条件,对提取的黄酮类化合物进行定性分析,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:车前草总黄酮的最... 详细信息

目的:提取并测定攀枝花车前草中总黄酮的含量。方法:选取超声波乙醇浸提法提取车前草中黄酮类化合物,正交试验得出黄酮类化合物的最佳提取条件,对提取的黄酮类化合物进行定性分析,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:车前草总黄酮的最佳提取条件为70%乙醇浸泡36 h,超声时间35 min,测得车前草内总黄酮的含量为1. 54%,车前草根和叶的平均回收率分别为98. 95%和98. 18%。同一条件下,测得车前草根中总黄酮含量大于叶中总黄酮含量。结论:该方法简单易行、无污染,是提取车前草黄酮类物质的有效途径,也为攀枝花车前草的进一步开发和研究奠定了基础。

关键词：车前草总黄酮正交试验超声波乙醇浸提法提取条件定性分析紫外分光光度法含量测定

芪明颗粒联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗糖尿病视网膜病变合并高血压临床疗效观察

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湖北中医药大学学报 2020年第6期22卷 58-60页

作者：王敏晏子俊张良明张月辉徐文豪四川省攀枝花市中心医院内分泌科四川攀枝花617067 四川省攀枝花市中心医院药学部四川攀枝花617067 四川省攀枝花市中心医院神经内科四川攀枝花617067

目的观察芪明颗粒联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗糖尿病视网膜病变(DR)合并高血压患者临床疗效。方法将本院64例DR合并高血压患者随机分为观察组与对照组各32例。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平,观察组口服芪明颗粒联合苯磺酸左旋氨氯地平,... 详细信息

目的观察芪明颗粒联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗糖尿病视网膜病变(DR)合并高血压患者临床疗效。方法将本院64例DR合并高血压患者随机分为观察组与对照组各32例。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平,观察组口服芪明颗粒联合苯磺酸左旋氨氯地平,比较两组临床疗效、视力、眼部指标积分和视网膜血流动力学的变化情况。结果观察组高血压临床疗效高于对照组(P<0.05);观察组DR临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗后,两组视力均提高,眼部症状积分均降低,且观察组视力高于对照组,观察组眼部症状积分均小于对照组(P<0.05);两组视网膜收缩期峰值血流(PSV)、舒张末期血流速(EDV)增高,阻力指数(RI)、搏动指数(PI)降低,且观察组PSV、EDV均高于对照组,观察组RI、PI均低于对照组(P<0.05)。结论芪明颗粒联合苯磺酸左旋氨氯地平显著地改善DR合并高血压患者血压与视网膜血流动力学,进而提高视力和缓解眼部症状。

关键词：糖尿病视网膜病变高血压芪明胶囊苯磺酸左旋氨氯地平眼部指标血流动力学

去甲斑蝥素纳米结构脂质载体的释药特性、在体肠吸收及其安全性评价

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中国临床药理学杂志 2023年第10期39卷 1485-1489页

作者：伍晓萍晏子俊杨坤位盼盼邓萌玥马丙锁夏谍丁俞珍朱玉莲陈彤昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 资阳市人民医院药学部四川资阳641300 攀枝花市中心医院药学部四川攀枝花617067

目的制备去甲斑蝥素纳米结构脂质载体(NCTD-NLC),考察其物理表征、释药特性和在体肠吸收情况,初步评价其安全性。方法用薄膜分散法制备NCTD-NLC,用透射电镜和激光粒度仪进行物理表征,用葡聚糖凝胶柱法测定包封率,用动态透析法评价释药特... 详细信息

目的制备去甲斑蝥素纳米结构脂质载体(NCTD-NLC),考察其物理表征、释药特性和在体肠吸收情况,初步评价其安全性。方法用薄膜分散法制备NCTD-NLC,用透射电镜和激光粒度仪进行物理表征,用葡聚糖凝胶柱法测定包封率,用动态透析法评价释药特性,用单向灌流模型考察大鼠在体肠吸收情况,用溶血性实验评价其安全性。结果NCTD-NLC透射电镜下为圆形或椭圆形,粒径为(90.97±2.65)nm,多分散性指数为0.24±0.02,Zeta电位为(-4.82±1.07)mV,测得包封率为(81.27±0.49)%。体外释放表明,NCTD-NLC释药速度更慢,有一定的缓释作用。在体肠吸收实验表明,NCTD-NLC在4个肠段和胃部的吸收百分率(W)、吸收速率常数(Kα)和有效渗透系数(Peff)均大于游离NCTD,NCTD-NLC在胃、十二指肠、回肠、空肠、结肠的W分别是游离NCTD的2.21、1.99、1.50、2.16和4.73倍,其Kα分别是游离NCTD的2.10、1.80、1.47、2.10和3.99倍,NCTD-NLC在十二指肠、回肠、空肠、结肠的Peff分别是游离NCTD的2.42、1.62、2.62和5.49倍。NCTD和NCTD-NLC几乎不溶血。结论NCTD-NLC有很好的体外释放特性,可增加NCTD的胃肠吸收,可注射给药。

关键词：去甲斑蝥素纳米结构脂质载体释药特性肠吸收

2016年我院188例药品不良反应报告分析

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世界中西医结合杂志 2018年第7期13卷 977-980页

作者：晏子俊张良明陈彦清刘俊毛光明攀枝花市中心医院药学部四川攀枝花617067 攀枝花市中心医院病理科四川攀枝花617067

目的分析我院2016年药品不良反应(ADR),为临床安全用药、合理用药提供依据。方法导出我院2016年收集、上报至国家ADR监测中心的ADR报告后,进行整理、统计、分析。结果筛选、整理得到我院有效ADR报告188例,188例ADR报告以中老年人多见,... 详细信息

目的分析我院2016年药品不良反应(ADR),为临床安全用药、合理用药提供依据。方法导出我院2016年收集、上报至国家ADR监测中心的ADR报告后,进行整理、统计、分析。结果筛选、整理得到我院有效ADR报告188例,188例ADR报告以中老年人多见,发生率占总人数的60.64%;ADR给药途径以静脉滴注(64.89%)为主;ADR药品分别以抗感染药物(38.83%)、消化系统用药(9.57%)和抗肿瘤用药(9.04%)为主,其中抗感染药物以头孢硫脒居首(占抗感染药物的34.25%);ADR累及器官/系统以皮肤及其附件损害(51.71%)、全身性损害(15.49%)和胃肠损害(13.12%)为主;新的一般的ADR为41例(21.81%),严重的(包括新的严重的和严重的)ADR为8例(4.25%)。结论医务人员应重点关注中老年用药人群,进一步加强头孢硫脒和静脉滴注给药的ADR监测工作,合理使用,减少ADR的发生。

关键词：药品不良反应分析合理用药依据

维拉帕米对铜绿假单胞菌群体感应抑制作用的体外研究

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微生物学杂志 2022年第4期42卷 93-98页

作者：胡庭刚晏子俊伍晓萍吴贤丽夏靓婧陈彤攀枝花市第三人民医院四川攀枝花617002 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 攀枝花市中心医院四川攀枝花617067 山东第一医科大学(山东省医学科学院)药物研究所山东济南271016

考察维拉帕米对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)群体感应(Quorum sensing,QS)的抑制作用。测定维拉帕米最小抑菌浓度(Minimal inhibit concentration,MIC);构建培养环境,考察维拉帕米对PA生长的影响,绘制生长曲线;毒力因子表... 详细信息

考察维拉帕米对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)群体感应(Quorum sensing,QS)的抑制作用。测定维拉帕米最小抑菌浓度(Minimal inhibit concentration,MIC);构建培养环境,考察维拉帕米对PA生长的影响,绘制生长曲线;毒力因子表达实验中,分别考察维拉帕米对PA弹性蛋白酶表达、蛋白水解酶表达和绿脓毒素表达的影响。结果表明,维拉帕米MIC_(50)为128μg/mL,MIC_(90)为512μg/mL,最低抑菌质量浓度范围为128~512μg/mL时,具有较好抑菌活性;生长曲线表明,维拉帕米质量浓度为16μg/mL时,开始抑制PA的生长,随着浓度的增加,抑制作用逐渐增大;当维拉帕米质量浓度为512、256、128、64、32、16μg/mL时,明显抑制弹性蛋白酶表达(P<0.01),质量浓度为8μg/mL时,对弹性蛋白酶有一定抑制作用(P<0.05),维拉帕米质量浓度为512、256、128、64、32μg/mL时,明显抑制蛋白水解酶的活性和绿脓毒素的表达(P<0.01),当质量浓度为16μg/mL时,对蛋白水解酶活性和绿脓毒素的表达有一定抑制作用(P<0.05);维拉帕米对QS的抑制有浓度依赖。维拉帕米对PA的QS有明显抑制作用,体外可明显抑制PA生长,可作为抗菌增效的潜在开发药物。

关键词：维拉帕米铜绿假单胞菌群体感应抑制作用体外研究潜在药物

钙离子拮抗药调控群体感应系统对铜绿假单胞菌毒力因子表达的影响

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中国药师 2022年第5期25卷 753-757,764页

作者：晏子俊夏靓婧伍晓萍吴贤丽张良明王进吉陈彤昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室昆明650500 攀枝花市中心医院山东第一医科大学(山东省医学科学院)药物研究所

目的:考察钙离子拮抗药(CCB)硝苯地平、维拉帕米、地尔硫[艹卓]调控铜绿假单胞菌(PA)群体感应系统对毒力因子表达的影响。方法:倍比稀释法测定CCB对PA的最小抑菌浓度(MIC)和生长抑制;测定CCB对PA绿脓毒素、弹性蛋白酶、蛋白水解酶表达... 详细信息

目的:考察钙离子拮抗药(CCB)硝苯地平、维拉帕米、地尔硫[艹卓]调控铜绿假单胞菌(PA)群体感应系统对毒力因子表达的影响。方法:倍比稀释法测定CCB对PA的最小抑菌浓度(MIC)和生长抑制;测定CCB对PA绿脓毒素、弹性蛋白酶、蛋白水解酶表达的影响。结果:硝苯地平、维拉帕米、地尔硫[艹卓]对PA均有抑制作用,硝苯地平的MIC_(50)为64μg·ml^(-1),MIC90为256μg·ml^(-1),MICr_(ange)为64~256μg·ml^(-1);维拉帕米的MIC_(50)为128μg·ml^(-1),MIC90为512μg·ml^(-1),MICr_(ange)为128~512μg·ml^(-1);地尔硫[艹卓]的MIC_(50)为256μg·ml^(-1),MIC90>512μg·ml^(-1),MICr_(ange)≥256μg·ml^(-1)。生长抑制实验中,与对照组相比,硝苯地平、维拉帕米、地尔硫[艹卓]浓度≥16μg·ml^(-1)可显著抑制PA的生长(P<0.05或P<0.01),随着浓度的增加,抑制作用逐渐增强,其中硝苯地平的抑制作用最强。毒力因子表达实验中,与对照组相比,硝苯地平、维拉帕米、地尔硫[艹卓]浓度≥16μg·ml^(-1)可显著影响绿脓毒素、弹性蛋白酶、蛋白水解酶的表达(P<0.05或P<0.01),且随着浓度的增加,影响作用增强,其中硝苯地平的影响作用最强。结论:CCB可抑制PA生长,调控PA的群体感应系统从而影响毒力因子的表达,可作为抗菌增效的潜在药物。

关键词：钙离子拮抗药铜绿假单胞菌群体感应系统毒力因子表达

硝苯地平调控铜绿假单胞菌群体感应系统的初步研究

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中国药师 2020年第10期23卷 2045-2048页

作者：晏子俊吴贤丽颜晓燕代军袁晓燕张景勍张良明攀枝花市中心医院药学部四川攀枝花617067 攀枝花市中心医院检验科成都医学院药学院攀枝花市中心医院肿瘤科重庆医科大学药学院重庆药物高校工程研究中心

目的:探讨硝苯地平调控铜绿假单胞菌(PA)群体感应(QS)系统抑制毒力因子的表达。方法:应用倍比稀释法测定硝苯地平对PA的体外最低抑菌浓度(MIC);设置空白对照组和实验组,体外构建适宜环境,培养菌株24 h,测定600 nm处硝苯地平对PA增殖的影... 详细信息

目的:探讨硝苯地平调控铜绿假单胞菌(PA)群体感应(QS)系统抑制毒力因子的表达。方法:应用倍比稀释法测定硝苯地平对PA的体外最低抑菌浓度(MIC);设置空白对照组和实验组,体外构建适宜环境,培养菌株24 h,测定600 nm处硝苯地平对PA增殖的影响,并绘制生长曲线;蛋白水解酶实验测定硝苯地平对PA蛋白水解酶的抑制作用;弹性蛋白酶实验测定硝苯地平对PA弹性蛋白酶的抑制作用;绿脓毒素实验测定硝苯地平对PA绿脓毒素的抑制作用。结果:硝苯地平在体外对PA表现出良好的抗菌活性:硝苯地平抗PA的MIC为256μg·ml^-1;生长曲线显示,加样4 h时后,硝苯地平浓度为256,128,64,32μg·ml^-1时可明显抑制PA生长(P<0.05或P<0.01);毒力因子表达实验中,硝苯地平浓度为512,256,128,64,32,16,8μg·ml^-1时可明显抑制蛋白水解酶和弹性蛋白酶的活性(P<0.05或P<0.01),硝苯地平浓度为512,256,128,64,32,16μg·ml^-1时可明显抑制绿脓毒素的表达(P<0.05或P<0.01);且硝苯地平对PA毒力因子表达的抑制作用表现出浓度依赖性。结论:硝苯地平可调控QS系统抑制PA毒力因子表达的作用,在体外可有效抑制PA的生长,有望成为一种新型抗菌增效药物。

关键词：硝苯地平调控铜绿假单胞菌群体感应系统

127例地高辛血药浓度监测结果及影响因素分析

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中南药学 2023年第8期21卷 2195-2200页

作者：马丙锁杨坤晏子俊李欣坪徐兴梦李珂心张良明大理大学药学院云南大理671000 攀枝花市中心医院四川攀枝花617067

目的探讨地高辛血药浓度的影响因素,为合理使用地高辛提供依据。方法采用回顾性分析方法,筛选并收集我院2021年6月—2022年7月进行地高辛血药浓度监测患者的病历资料,分析患者性别、年龄、肾功能、肝功能、伴有基础疾病、联用药物及心... 详细信息

目的探讨地高辛血药浓度的影响因素,为合理使用地高辛提供依据。方法采用回顾性分析方法,筛选并收集我院2021年6月—2022年7月进行地高辛血药浓度监测患者的病历资料,分析患者性别、年龄、肾功能、肝功能、伴有基础疾病、联用药物及心功能不全等因素对地高辛血药浓度的影响。结果通过单因素分析可知,碱性磷酸酶、冠心病、慢性胃炎、联用药物去乙酰毛花苷和NYHA心功能分级对患者的地高辛血药浓度有显著影响(P<0.05);多元线性回归分析得出联用药物去乙酰毛花苷对患者的地高辛血药浓度有显著影响(P<0.05)。结论地高辛的血药浓度影响因素较多,使用时需进行血药浓度监测,防止中毒事件发生。

关键词：地高辛治疗药物监测影响因素安全性