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天门冬酰胺酶聚乙二醇-透明质酸/磺丁基-β-环糊精纳米粒体外稳定性的初步研究

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华西药学杂志 2016年第2期31卷 124-127页

作者：谢江川何丹晏子俊周云莉张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心重庆400016

目的制备含载天门冬酰胺酶(Asp)的自组装聚乙二醇-透明质酸/磺丁基-β-环糊精纳米粒(THSCD),并初步研究两者在体外的活性以及稳定性。方法采用自组装法制备THSCD;分别从最适温度、最适p H、酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性、血浆稳定... 详细信息

目的制备含载天门冬酰胺酶(Asp)的自组装聚乙二醇-透明质酸/磺丁基-β-环糊精纳米粒(THSCD),并初步研究两者在体外的活性以及稳定性。方法采用自组装法制备THSCD;分别从最适温度、最适p H、酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性、血浆稳定性、抗胰蛋白酶水解能力、部分金属离子及有机化合物影响来考察THSCD中Asp和游离Asp的差异。结果THSCD的最适温度为50℃,游离Asp最适温度为60℃。THSCD的最适p H为6.5,游离Asp的最适p H为7.5。THSCD的热稳定性、贮存稳定性、酸碱稳定性、血浆稳定性测定、抗胰蛋白酶水解能力和抗部分金属离子和有机化合物能力均比游离Asp好。结论 THSCD在提高了Asp在体外活性的同时,也明显地增强了游离Asp在体外的稳定性。

关键词：天门冬酰胺酶自组装聚乙二醇-透明质酸/磺丁基-β-环糊精纳米粒最适温度最适p H 稳定性

天冬酰胺酶纳米微球的药代动力学和生物等效性初步研究

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四川大学学报（医学版） 2016年第3期47卷 411-415页

作者：晏子俊李万玉胡雪原邓雪万胜利张景勍重庆医科大学重庆高校药物工程研究中心重庆400016 攀枝花市中心医院药学部

目的研究载天冬酰胺酶（asparaginase,AAS）自组装透明质酸-聚乙二醇（hyaluronic acid-graft-poly ethylene glycol,HA-g-PEG）/羟丙基-β-环糊精（hydroxypropyl-beta-cyclodextrin,HPCD）纳米微球（self-assembly HA-gPEG/HPCD hollow nanospheres loaded with AAS,AHHPs）在雄性SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法采用自组装方法制备AHHPs,考察AHHPs的透射电镜、粒径、Zeta电位、包封率,分别测定大鼠静脉注射给予AHHPs和游离AAS后,不同时间点大鼠血浆样品中AAS的活性。采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数,对AHHPs和游离AAS进行生物等效性评价。结果制得的AHHPs平均粒径为（367.43±2.72）nm,Zeta电位为（-15.70±1.25）mV,平均包封率为（66.03±3.81）%。AHHPs和游离AAS大鼠静脉注射给药后,AHHPs和游离AAS的主要药动学参数：药时曲线下面积AUC（0-48h）分别为（162.06±4.01）U/mL·h和（46.38±1.98）U/mL·h,AUC（0-∞）分别为（203.74±12.91）U/mL·h和（51.44±3.01）U/mL·h,平均驻留时间MRT（0-72h）分别为（4.35±0.06）h和（1.76±0.06）h,MRT（0-∞）分别为（7.53±1.05）h和（2.44±0.29）h,药峰浓度Cmax分别为（30.37±0.43）U/mL和（26.06±0.88）U/mL,达峰时间Tmax分别为（0.75±0.00）h和（0.08±0.00）h。与游离AAS比较,AHHPs的AUC（0-48h）、AUC（0-∞）、MRT（0-72h）、MRT（0-∞）、Cmax和Tmax分别提高了3.5倍、4.0倍、2.5倍、3.1倍、1.2倍和9.4倍。AUC（0-48h）、AUC（0-∞）和Cmax的90%置信区间分别为72.6%~74.0%、72.3%~73.7%、94.7%~96.3%。结论AHHPs延长了AAS在大鼠体内的生物半衰期,提高了AAS在大鼠体内的生物利用度,且AHHPs与游离AAS不具有生物等效性。

关键词：天冬酰胺酶纳米微球药代动力学生物等效性

透明质酸修饰的尿酸酶多囊脂质体体外稳定性初步研究

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重庆医科大学学报 2017年第2期42卷 191-196页

作者：谢江川何丹胡雪原周云莉晏子俊陈薇张景勍重庆医科大学药学院重庆药物高校工程研究中心重庆400016 重庆市中医院药剂科重庆400010

目的:制备了透明质酸修饰的尿酸酶多囊脂质体(hyaluronic acid-uricase liposomes,UHMVL),并且对尿酸酶(uricase,UC)以及UHMVL在体外的活性和稳定性进行了初步的研究。方法:采用复乳法制备了UHMVL,并且测定了其包封率。然后从最适温度(n... 详细信息

目的:制备了透明质酸修饰的尿酸酶多囊脂质体(hyaluronic acid-uricase liposomes,UHMVL),并且对尿酸酶(uricase,UC)以及UHMVL在体外的活性和稳定性进行了初步的研究。方法:采用复乳法制备了UHMVL,并且测定了其包封率。然后从最适温度(n=3)、最适p H(n=3)、体外稳定性(n=3)初步考察了UHMVL和UC的差异。结果:UHMVL的包封率为(62.48±3.87)%。UHMVL及UC最适温度均为40℃;UHMVL的最适p H值为8.0,UC的最适p H值为8.5。稳定性测定结果表明,UHMVL体外稳定性均比UC好。UHMVL在提高了UC在体外活性的同时,也明显地增强了UC在体外的稳定性。结论:UHMVL在提高了UC体外活性的同时,也明显地增强了游离酶UC在体外的稳定性。

关键词：尿酸酶透明质酸多囊脂质体最适温度最适p H 稳定性

HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量

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激光杂志 2014年第5期35卷 72-73页

作者：晏子俊李万玉万坤张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心重庆400016

目的:建立HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的方法。方法:采用HPLC法在225 nm波长处测定峰面积,测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量。结果:表明吴茱萸碱在225 nm处有最大吸收,浓度在0.52μg·mL至16.64μg·mL-1时... 详细信息

目的:建立HPLC法测定复方吴茱萸碱纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的方法。方法:采用HPLC法在225 nm波长处测定峰面积,测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱的含量。结果:表明吴茱萸碱在225 nm处有最大吸收,浓度在0.52μg·mL至16.64μg·mL-1时与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=214.3C-5.943,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.31%,RSD为0.74%,符合测定的要求;日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论:本方法准确度高、专属性好,可用于纳米乳制剂中吴茱萸碱含量的测定。

关键词：吴茱萸碱纳米乳 HPLC法含量测定

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基因芯片技术的概述及其应用前景

中国优生与遗传杂志 2016年第8期24卷 1-3,30页

作者：晏子俊陈彦清蒋利华毛光明攀枝花市中心医院四川攀枝花617067

基因芯片技术(gene chip technology,GCT)作为后基因组时代中重要实验手段,因其自动化程度高、效率高、准确率高等优点,已应用于诸多领域。本文从原理、分类、技术流程等方面对GCT进行概述,并对GCT具有的应用价值及前景进行了展望。

关键词：基因芯片技术概述应用前景

三七多糖对氧化损伤衰老模型小鼠的抗氧化活性及脏器保护作用研究

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中国临床药理学杂志 2024年第6期40卷 889-893页

作者：邓萌玥位盼盼李铭晏子俊夏谍丁俞珍张磊陈彤昆明医科大学药学院云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学康复学院云南昆明650500 宣威市第一人民医院药剂科云南宣威655400 昆明医科大学第三附属医院超声医学科云南昆明650118

目的研究三七多糖(PNPS)不同组分在D-半乳糖致氧化损伤衰老模型小鼠体内的抗氧化活性及其脏器保护作用。方法将KM小鼠随机分为正常组、模型组、维生素C(VC)组(给予200 mg·kg^(-1) VC)、粗多糖(CPPN)组、中性多糖(NPPN)组和酸性多糖(AP... 详细信息

目的研究三七多糖(PNPS)不同组分在D-半乳糖致氧化损伤衰老模型小鼠体内的抗氧化活性及其脏器保护作用。方法将KM小鼠随机分为正常组、模型组、维生素C(VC)组(给予200 mg·kg^(-1) VC)、粗多糖(CPPN)组、中性多糖(NPPN)组和酸性多糖(APPN-Ⅰ、APPN-Ⅱ、APPN-Ⅲ)组(分别给予400 mg·kg^(-1) CPPN、NPPN、APPN-Ⅰ、APPN-Ⅱ、APPN-Ⅲ)。除正常组外,均用腹腔注射1 g·kg^(-1) D-半乳糖方法建立氧化损伤衰老小鼠模型。连续给药42 d后处死小鼠,制备血清和肝匀浆。用硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量;用四唑盐法测定超氧化物歧化酶(SOD)含量;用双抗体夹心法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果正常组、模型组、VC组、CPPN组、NPPN组、APPN-Ⅰ组、APPN-Ⅱ组和APPN-Ⅲ组血清SOD分别为(15.07±0.69)、(12.79±1.51)、(15.56±1.01)、(13.69±0.96)、(14.27±0.64)、(14.31±0.99)、(14.18±0.79)和(15.85±0.89)U·mL^(-1),血清GSH-Px分别为(105.35±4.97)、(90.36±4.31)、(111.51±7.00)、(113.03±8.06)、(118.77±5.19)、(123.60±8.08)、(131.65±3.60)和(149.22±13.32)ng·L^(-1),血清MDA分别为(1.72±0.26)、(4.16±0.92)、(2.26±0.59)、(2.82±0.47)、(2.46±0.50)、(1.98±0.41)、(2.39±0.39)和(2.07±0.24)nmol·mL^(-1),肝SOD分别为(234.22±3.84)、(205.04±7.28)、(234.63±6.37)、(214.99±17.66)、(234.13±3.63)、(234.63±3.44)、(233.87±5.63)和(235.42±2.33)U·mgprot^(-1),肝GSH-Px分别为(274.27±23.72)、(207.00±15.22)、(257.68±16.39)、(249.79±18.78)、(252.62±10.92)、(256.25±21.83)、(261.20±17.52)和(263.16±17.98)ng·L^(-1),肝MDA分别为(35.70±3.52)、(49.65±6.32)、(36.15±2.48)、(39.17±4.29)、(37.40±6.19)、(35.34±4.06)、(35.90±5.36)和(33.31±7.64)nmol·mgprot^(-1)。模型组与正常组比较,小鼠血清和肝中的SOD、GSH-Px均显著降低,MDA含量显著升高(均P<0.01)。经三七多糖不同组分治疗后,小鼠体内氧化指标明显改善,其中APPN-Ⅲ抗氧化活性最好,可提高血清和肝中的SOD、GSH-Px活性,降低MDA的含量(均P<0.01)。结论三七多糖不同组分在体内均有抗氧化活性和脏器保护作用,其中APPN-Ⅲ的抗氧化活性最好,有很好的脏器保护作用。

关键词：三七多糖不同组分衰老模型小鼠抗氧化活性脏器保护

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姜黄素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学

中国医院药学杂志 2015年第4期35卷 300-303页

作者：晏子俊李万玉胡雪原杨梅张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016

目的:研究姜黄素固体脂质纳米粒在SD大鼠体内的口服药动学情况。方法:大鼠单剂量灌胃给予姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素,眼底静脉丛取血,以醋酸乙酯处理血浆样品,尼群地平为内标,高效液相法(HPLC)测定血浆中姜黄素的含量,并用药... 详细信息

目的:研究姜黄素固体脂质纳米粒在SD大鼠体内的口服药动学情况。方法:大鼠单剂量灌胃给予姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素,眼底静脉丛取血,以醋酸乙酯处理血浆样品,尼群地平为内标,高效液相法(HPLC)测定血浆中姜黄素的含量,并用药物与统计(Drug and Statistics,DAS)软件分析处理药动学数据。结果:姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素在大鼠体内的药动学行为均符合二室开放模型,姜黄素固体脂质纳米粒和游离药姜黄素的药动学参数分别如下:药时曲线下面积(AUC0-t)为(798.00±64.44)μg·h·L-1和(108.78±14.22)μg·h·L-1,药时曲线下总面积(AUC0-∞)为(939.49±114.18)μg·h·L-1和(126.99±28.14)μg·h·L-1,峰浓度(Cmax)为(93.84±5.66)μg·L-1和(72.46±2.66)μg·L-1,消除半衰期(t1/2)为(17.16±1.61)h和(4.71±1.18)h,姜黄素固体脂质纳米粒的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax和t1/2分别提高了7.34,7.40,1.30和3.64倍。结论:姜黄素固体脂质纳米粒体内消除慢,血药浓度高,且明显提高了姜黄素的口服生物利用度。

关键词：姜黄素固体脂质纳米粒口服药动学

枸地氯雷他定片、孟鲁司特钠片和苏黄止咳胶囊联用致药疹1例

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海峡药学 2020年第8期32卷 212-213页

作者：刘基张良明袁晓燕晏子俊杨波胡磊攀枝花市中心医院药学部四川攀枝花617000

目的分析讨论1例枸地氯雷他定片、孟鲁司特钠片和苏黄止咳胶囊联用致药疹的因,避免以后再次发生相同的不良反应。方法收集患者信息和查阅相关文献资料,分析药疹发生的原因。结论临床上作用和功效相似的中成药和西药联合使用时,最好是至... 详细信息

目的分析讨论1例枸地氯雷他定片、孟鲁司特钠片和苏黄止咳胶囊联用致药疹的因,避免以后再次发生相同的不良反应。方法收集患者信息和查阅相关文献资料,分析药疹发生的原因。结论临床上作用和功效相似的中成药和西药联合使用时,最好是至少分开0.5~1h使用,尽量避免血药浓度峰值的叠加,同时提醒患者注意观察自身状况,发生不良反应及时就诊。

关键词：枸地氯雷他定片孟鲁司特钠片苏黄止咳胶囊药疹药品不良反应

内镜黏膜下切除术后放化疗治疗早期食管癌的效果

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临床医学研究与实践 2021年第4期6卷 57-59页

作者：代军高云蒋利华晏子俊攀枝花市中心医院肿瘤血液科四川攀枝花617067 攀枝花市中心医院药学部四川攀枝花617067

目的探讨内镜黏膜下切除术后放化疗治疗早期食管癌的效果。方法选取2014年1月至2017年4月我院42例早期食管癌患者为研究对象,依据治疗方法将其分为对照组(n=21,内镜黏膜下切除术)和研究组(n=21,内镜黏膜下切除术后放化疗)。比较两组的... 详细信息

目的探讨内镜黏膜下切除术后放化疗治疗早期食管癌的效果。方法选取2014年1月至2017年4月我院42例早期食管癌患者为研究对象,依据治疗方法将其分为对照组(n=21,内镜黏膜下切除术)和研究组(n=21,内镜黏膜下切除术后放化疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患者的2、3年总生存率均显著高于对照组(P<0.05);研究组患者的1年无进展生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论相较单独内镜黏膜下切除术,内镜黏膜下切除术后放化疗治疗早期食管癌的效果显著,值得推广。

关键词：早期食管癌内镜黏膜下切除术放化疗生存率局部复发