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过氧化碳酰胺的合成

华西药学杂志 2010年第6期25卷 650-651页

作者：易跃能杨华叶樱中南大学化学化工学院湖南长沙410083 湖南汉森医药研究有限公司湖南长沙410008

目的研究过氧化碳酰胺的最佳合成工艺。方法采用正交试验进行优选,考察物料比、反应温度和反应时间等因素的影响,确定最佳合成工艺条件。结果最佳工艺条件是:尿素-双氧水(1:1),反应温度35℃,反应时间1 h。结论所选工艺路线稳定,反应条... 详细信息

目的研究过氧化碳酰胺的最佳合成工艺。方法采用正交试验进行优选,考察物料比、反应温度和反应时间等因素的影响,确定最佳合成工艺条件。结果最佳工艺条件是:尿素-双氧水(1:1),反应温度35℃,反应时间1 h。结论所选工艺路线稳定,反应条件易控,产品纯度高,适合工业化生产。

关键词：过氧化碳酰胺合成正交设计

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薤白配方颗粒制备工艺研究

中国科技期刊数据库医药 2022年第6期 151-154页

作者：朱亚文易跃能欧阳习叶唐正平魏丹丹湖南易能生物医药有限公司湖南长沙410221 湖南春光九汇现代中药有限公司湖南浏阳410330

考察影响薤白配方颗粒制备工艺因素,优选最佳制备工艺参数。方法:以出膏率和含量为考察指标,采用单因素试验考察提取、浓缩、干燥及制粒工艺,获得最佳制备工艺。结果:薤白配方颗粒制备工艺:提取2次,第一次加水10倍量/2.0 h,第二次加水8... 详细信息

考察影响薤白配方颗粒制备工艺因素,优选最佳制备工艺参数。方法:以出膏率和含量为考察指标,采用单因素试验考察提取、浓缩、干燥及制粒工艺,获得最佳制备工艺。结果:薤白配方颗粒制备工艺:提取2次,第一次加水10倍量/2.0 h,第二次加水8倍量/1.0 h,70~80℃减压浓缩(相对密度为1.05~1.10),喷雾干燥,辅料比为0.76∶1,干法制粒,即得。结论:该制备工艺简单、稳定、可行,适合大规模生产。

关键词：薤白配方颗粒制备工艺

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艾叶配方颗粒HPLC特征图谱及含量的测定

黑龙江科学 2023年第14期14卷 86-89页

作者：朱亚文欧阳习叶唐正平易跃能湖南易能生物医药有限公司长沙410221 湖南春光九汇现代中药有限公司湖南浏阳410330

采用高效液相色谱法测定艾叶配方颗粒中的绿原酸及挥发油含量,建立该制剂的特征图谱。色谱柱为Agilent 5TC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,3.0μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长325 nm,柱温30℃。对相... 详细信息

采用高效液相色谱法测定艾叶配方颗粒中的绿原酸及挥发油含量,建立该制剂的特征图谱。色谱柱为Agilent 5TC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,3.0μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长325 nm,柱温30℃。对相对保留时间进行评价,确定共有峰。结果表明,15批标准汤剂样品的HPLC图谱中有6个共有峰,2号峰为绿原酸。绿原酸浓度在0.6263~25.0013 mg·g^(-1)(r^(2)=0.999),与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.00%(n=6),平均加样回收率为98.96%(n=6),RSD为0.75%。15批煎液中挥发油平均转移率为9.47%。结果说明,该方法简单,准确,重复性好,可用于艾叶配方颗粒的质量评价。

关键词：艾叶配方颗粒特征图谱绿原酸挥发油 HPLC 含量测定

羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂抗肿瘤药效学研究

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长沙医学院学报 2017年第1期 24-27,23页

作者：易跃能长沙医学院湖南长沙410219

目的研究羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂体内外抗肿瘤作用。方法以市售羟基喜树碱注射液为对照,采用MTT法分别进行了羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂对肝癌Hep G-2细胞、胃癌BGC-823细胞及结肠癌LOVO细胞体外抗肿瘤作用,并以人肝癌Hep G-2细胞... 详细信息

目的研究羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂体内外抗肿瘤作用。方法以市售羟基喜树碱注射液为对照,采用MTT法分别进行了羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂对肝癌Hep G-2细胞、胃癌BGC-823细胞及结肠癌LOVO细胞体外抗肿瘤作用,并以人肝癌Hep G-2细胞建立了荷瘤裸鼠动物模型,考察了羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂的体内抗肿瘤作用。结果羟基喜树碱柔性脂质体冻干剂对肝癌Hep G-2、胃癌BGC-823具有抗肿瘤作用且效果优于市售羟基喜树碱注射液,但对结肠癌LOVO细胞具有体外抗肿瘤作用较市售羟基喜树碱注射液要差,对裸鼠肝癌Hpe G-2移植瘤的生长有较好的抑制作用且作用强于阳性对照药市售羟基基喜树碱。结论柔性脂质体冻干剂后在一定程度上提高了羟基喜树碱的抗肿瘤作用。

关键词：羟基喜树碱脂质体冻干剂抗肿瘤

辅助降血糖胶囊中1-脱氧野尻霉素的柱前衍生化-HPLC法测定

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中国医药工业杂志 2016年第3期47卷 330-332页

作者：刘湘荣易跃能陈锋朱亚文湖南希尔天然药业有限公司湖南永州425000

建立了柱前衍生化-高效液相色谱法测定辅助降血糖胶囊中的1-脱氧野尻霉素（1）。在p H 8.5硼酸盐缓冲液中,1与芴甲氧羰酰氯（FMOC-Cl）反应生成荧光产物,可用荧光检测器检测。使用Agilent 20RBAX SB-C18色谱柱,以乙腈∶0.2%乙酸（32∶6... 详细信息

建立了柱前衍生化-高效液相色谱法测定辅助降血糖胶囊中的1-脱氧野尻霉素（1）。在p H 8.5硼酸盐缓冲液中,1与芴甲氧羰酰氯（FMOC-Cl）反应生成荧光产物,可用荧光检测器检测。使用Agilent 20RBAX SB-C18色谱柱,以乙腈∶0.2%乙酸（32∶68）为流动相,检测波长265 nm。1在10~200μg/ml范围内线性关系良好。回收率为98.3%,RSD为1.99%。

关键词： 1-脱氧野尻霉素辅助降血糖胶囊柱前衍生化高效液相色谱测定

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白果仁配方颗粒质量标准研究与产品评价

中医药导报 2022年第9期28卷 48-52页

作者：朱亚文易跃能易剑平付猛魏丹丹湖南易能生物医药有限公司湖南长沙410007 北京同仁堂研究院北京100079

目的:对白果仁配方颗粒质量标准进行研究,对不同产地15批白果仁标准汤剂(冻干粉)及3批白果仁配方颗粒进行评价。方法:采用薄层色谱法,以银杏内酯A、银杏内酯C为指标成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以松柏苷为指标成分进行定量测定... 详细信息

目的:对白果仁配方颗粒质量标准进行研究,对不同产地15批白果仁标准汤剂(冻干粉)及3批白果仁配方颗粒进行评价。方法:采用薄层色谱法,以银杏内酯A、银杏内酯C为指标成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以松柏苷为指标成分进行定量测定,并对15批白果仁标准汤剂(冻干粉)和3批白果仁配方颗粒进行质量分析评估。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;松柏苷在1.065~106.5μg/mL(r=1.000)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)为101.6%,RSD为1.6%。供试品色谱中出现5个特征峰,以松柏苷色谱峰为S峰,各特征峰的相对保留时间在±10%范围之内。结论:建立的质量标准能够控制白果仁配方颗粒的质量。

关键词：白果仁配方颗粒薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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乌药药材水提液的HPLC指纹图谱研究

中国实验方剂学杂志 2012年第12期18卷 127-129页

作者：刘正清杨华易跃能湖南汉森制药股份有限公司湖南益阳413000 湖南省消化道药物工程技术研究中心长沙410013

目的:建立乌药水提液的HPLC指纹图谱。方法:采用水加热回流的方法制备供试品溶液,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长280 nm,建立乌药水提液的HPLC指纹图谱,对不同产地和不同采收期的乌药药材进行相似度评价、主成分分析和聚类分... 详细信息

目的:建立乌药水提液的HPLC指纹图谱。方法:采用水加热回流的方法制备供试品溶液,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长280 nm,建立乌药水提液的HPLC指纹图谱,对不同产地和不同采收期的乌药药材进行相似度评价、主成分分析和聚类分析。结果:方法学考察结果良好,确立了15个共有峰,17批样品指纹图谱中各共有峰的相对保留时间的相对标准偏差(RSD)均小于2%。结论:该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为乌药的质量评价提供依据。

关键词：乌药指纹图谱水提液高效液相色谱

不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定

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长沙医学院学报 2016年第3期 16-19,11页

作者：易跃能长沙医学院药学院湖南长沙410219

目的测定不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBP C18(250*4.6 mm,5μm);以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为225nm,流速:1.0m L/min;柱温:30℃。结果木香烃内酯线... 详细信息

目的测定不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBP C18(250*4.6 mm,5μm);以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为225nm,流速:1.0m L/min;柱温:30℃。结果木香烃内酯线性范围为0.2-3.0μg,r=0.9997,去氢木香内酯线性范围为0.2-3.0μg,r=0.9998,木香烃内酯、去氢木香内酯回收率分别为99.27%和99.46%。结论不同产地木香药材在9-12月期间采收均符合药典标准,10月份云南采收木香质量最佳。

关键词： HPLC 木香木香烃内酯去氢木香内酯

反相高效液相色谱法测定胃祥宁颗粒中红景天苷的含量

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中南药学 2010年第1期8卷 36-38页

作者：易跃能赵勇杨华株洲市一医院株洲412000 中南大学化学化工学院长沙410083 湖南中达骛马制药有限责任公司长沙4100003 湖南汉森医药研究有限公司长沙410008

目的建立胃祥宁颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用RPHPLC法，色谱柱为Hypersil C18（BDS）（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈水（6：94），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为275nm，柱温为室温。结果红景天苷在0．144644．52... 详细信息

目的建立胃祥宁颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用RPHPLC法，色谱柱为Hypersil C18（BDS）（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈水（6：94），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为275nm，柱温为室温。结果红景天苷在0．144644．52μg与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为99．71％，RSD为1．69％（n=6）。结论本法专属性强且简便准确，可用于胃祥宁颗粒的含量测定。

关键词：反相高效液相色谱法胃祥宁颗粒红景天苷