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功能化氧化石墨烯作为药物载体材料的研究进展

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中国药科大学学报 2017年第1期48卷 117-124页

作者：王晨许军刘燕华王增涛胡越田太平易梦娟江西中医药大学药物化学教研室南昌330004

功能化氧化石墨烯基于石墨烯的结构改造得到,具有良好的水溶性、生物相容性、较高的载药率以及易于修饰等优点,在国内外引起广泛的关注。本文综述了氧化石墨烯的表面修饰,以及它作为药物递送载体在抗肿瘤、抗菌、高血压治疗、基因治疗... 详细信息

功能化氧化石墨烯基于石墨烯的结构改造得到,具有良好的水溶性、生物相容性、较高的载药率以及易于修饰等优点,在国内外引起广泛的关注。本文综述了氧化石墨烯的表面修饰,以及它作为药物递送载体在抗肿瘤、抗菌、高血压治疗、基因治疗以及生物安全性评价等方面的应用,为其在生物医药领域的应用提供新方法和新思路。

关键词：氧化石墨烯功能化药物载体应用进展

顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中5种有机溶剂的残留量

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中国现代应用药学 2018年第1期35卷 41-44页

作者：田太平许军刘燕华王晨易梦娟李豫园刘波江西中医药大学药学院南昌330004

目的建立顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶和甲苯有机残留溶剂的方法。方法采用检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8?m),溶剂为DM... 详细信息

目的建立顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶和甲苯有机残留溶剂的方法。方法采用检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8?m),溶剂为DMSO,进样口温度为200℃,检测器温度250℃,分流比为10︰1,程序升温,N2为载气,H2和空气为燃气,顶空平衡温度85℃,平衡时间30 min,进样体积1μL。结果乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶和甲苯在建立的色谱条件下均能完全分离,分离度均>1.5,理论板数均>10 000;在考察浓度范围内线性关系良好(相关系数r分别为0.999 8,0.999 8,0.999 7,0.999 6,0.999 4);定量限分别为19.83,4.50,48.28,10.44,2.08μg·m L-1;检测限分别为3.97,0.90,9.66,3.07,0.69μg·m L-1;重复性RSD均<2.5%;平均回收率为102.40%~106.45%;对照品溶液在24 h内稳定性良好。结论该方法操作简便、灵敏,结果准确、可靠,可用于对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中有机溶剂残留量的控制。

关键词：顶空气相色谱法对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药有机溶剂残留量

氯巴占片在中国健康成年受试者中的生物等效性研究

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医药导报 2023年第12期42卷 1785-1790页

作者：张学农王燕燕李莉娥张敏宋俐萍易梦娟吴先迪游辉三峡大学第一临床医学院·宜昌市中心人民医院药学部宜昌443003 宜昌人福药业有限责任公司宜昌443003

目的研究氯巴占片在中国健康受试者体内的药代动力学特征,并评价受试者空腹或餐后状态下口服受试制剂T和参比制剂R的生物等效性。方法采用随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验设计,空腹研究和餐后研究拟分别入组3... 详细信息

目的研究氯巴占片在中国健康受试者体内的药代动力学特征,并评价受试者空腹或餐后状态下口服受试制剂T和参比制剂R的生物等效性。方法采用随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验设计,空腹研究和餐后研究拟分别入组34例和30例受试者。受试者每周期单次口服20 mg氯巴占T或R,清洗期28 d。采用液相色谱串联质谱方法(LC-MS/MS)检测血浆中氯巴占及其活性代谢产物N-去甲基氯巴占的浓度,非房室模型计算二者的药动学参数。根据氯巴占主要药动学参数几何均值比的90%置信区间(CI)评价受试制剂和参比制剂是否生物等效性。结果空腹研究,受试制剂和参比制剂氯巴占峰浓度(C_(max))、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均值比的90%CI分别是94.46%~103.82%、99.64%~103.62%、99.39%~103.51%。餐后研究,受试制剂和参比制剂氯巴占C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均值比的90%CI分别是93.86%~106.02%、100.37%~104.51%、100.71%~104.63%。结论受试制剂和参比制剂氯巴占的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%CI均在80.00%~125.00%,两种制剂具有生物等效性。

关键词：氯巴占药动学生物等效性

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用于治疗胃癌的靶向药物进展

山东化工 2017年第15期46卷 62-63,65页

作者：易梦娟赵银鹰陶琳张晓丽赵岩许军江西中医药大学药物化学教研室江西南昌330004 南昌弘益科技药业有限公司江西南昌330096

胃癌是全球发病率第五位的恶性肿瘤,致死率仅次于肺癌、肝癌居第三位。化疗是目前进展期胃癌的主要治疗手段,但其联合化疗方案并没有从根本上提高化疗有效率。通过对胃癌发生、发展、复发和转移过程中分子生物机制的研究,分子靶点药物... 详细信息

胃癌是全球发病率第五位的恶性肿瘤,致死率仅次于肺癌、肝癌居第三位。化疗是目前进展期胃癌的主要治疗手段,但其联合化疗方案并没有从根本上提高化疗有效率。通过对胃癌发生、发展、复发和转移过程中分子生物机制的研究,分子靶点药物治疗应运而生,分子靶向治疗很大程度上提高了胃癌治疗的有效率。本文主要综述了胃癌靶点及其相关靶向药物。

关键词：胃癌分子靶向治疗靶向药物

基于JAK2/STAT3信号通道为靶点的中药抗肿瘤作用研究进展

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云南化工 2017年第7期44卷 7-10页

作者：李豫园许军刘燕华王晨田太平易梦娟江西中医药大学江西南昌330004

据统计肿瘤已经成为人类健康的最大的威胁。JAK2/STAT3是JAK/STAT通路中的一个重要组成部分,它在肿瘤中的持续性激活可以通过影响细胞的生长、凋亡、周期等起到促进肿瘤发生发展的作用。多种实体瘤中JAK2-STAT3信号通道均处于持续激活状... 详细信息

据统计肿瘤已经成为人类健康的最大的威胁。JAK2/STAT3是JAK/STAT通路中的一个重要组成部分,它在肿瘤中的持续性激活可以通过影响细胞的生长、凋亡、周期等起到促进肿瘤发生发展的作用。多种实体瘤中JAK2-STAT3信号通道均处于持续激活状态,因此针对JAK2-STAT3信号通路的靶向治疗成为目前的研究热点。研究发现许多中草药或中草药中的某些化学成分如黄连素、紫檀芪、白花蛇舌草、复方守宫散、岩大戟内酯B等可以作用于JAK2/STAT3信号通道起到抗肿瘤的功效。

关键词： JAK2/STAT3信号通道中药抗肿瘤

顶空气相色谱法测定头孢唑兰原料药中的5种有机溶剂残留量

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西北药学杂志 2018年第6期33卷 739-742页

作者：易梦娟许军刘燕华王晨田太平李豫园江西中医药大学药学院南昌330004

目的建立测定头孢唑兰原料药中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯5种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法。检测器为氢火焰离子化检测器(FID);色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30m×0.32mm,1.8μm);溶剂为二甲基亚砜;进... 详细信息

目的建立测定头孢唑兰原料药中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯5种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法。检测器为氢火焰离子化检测器(FID);色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30m×0.32mm,1.8μm);溶剂为二甲基亚砜;进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;分流比为20∶1;用程序升温;氮气为载气;氢气和空气为燃气;顶空平衡温度90℃;平衡时间30min;进样体积1mL。结果 5种有机溶剂在建立的色谱条件下均能完全分离,分离度均大于1.5,理论塔板数均大于10 000;在考察质量浓度范围内线性关系良好(甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯的r值分别为0.998 3,0.997 7,0.998 5,0.995 5和0.997 7);定量限分别为29.850,30.225,3.960,15.100和3.675μg·mL^(-1);检测限分别为7.460,7.560,1.190,4.530和1.100μg·mL^(-1);重复性RSD值均小于2.5%(n=6);平均回收率范围为98.00%～101.44%;混合对照品溶液在10h内稳定性良好。结论该方法操作简便、灵敏、结果准确、可靠,可用于头孢唑兰原料药中有机溶剂残留量的控制。

关键词：头孢唑兰顶空气相色谱法原料药有机溶剂残留量

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正交设计优选微波辐射下姜黄素的合成条件

江西中医药大学学报 2017年第3期29卷 79-81页

作者：田太平许军刘燕华王晨易梦娟李豫园江西中医药大学南昌330004

目的:利用微波辐射法合成姜黄素,并采用正交设计优选出微波辐射法合成姜黄素最佳反应条件。方法:采用正交设计法的4因素3水平L9(34)实验方案。选择原料比、反应时间、反应温度和有机碱性催化剂为考擦因素。通过直观分析和方差分析来确... 详细信息

目的:利用微波辐射法合成姜黄素,并采用正交设计优选出微波辐射法合成姜黄素最佳反应条件。方法:采用正交设计法的4因素3水平L9(34)实验方案。选择原料比、反应时间、反应温度和有机碱性催化剂为考擦因素。通过直观分析和方差分析来确定微波辐射法合成姜黄素的最佳反应条件。结果:优选出的合成条件为乙酰丙酮:香兰素1∶1.8,微波辐射反应40min,反应温度为80℃,选用三乙胺为有机碱性催化剂,按照上述条件,我们将传统的反应时间由9h缩小到40min,且产率达到69.57%以上。结论:该反应条件不仅保证了原有传统反应的产率,还极大地缩短了反应时间,使反应条件变得更清洁、温和和有效。

关键词：正交设计姜黄素微波辐射合成条件

冬凌草甲素对小鼠溃疡性结肠炎内质网应激的作用研究

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重庆医学 2018年第17期47卷 2261-2265页

作者：曾庆钟刘颖郐一贺刘敏锋易梦娟王丽京顾取良广东药科大学药学院广州510006 广东药科大学基础学院血管生物学研究所广州510006

目的探讨冬凌草甲素对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的结肠上皮组织内质网应激(ERS)的影响。方法利用葡聚糖硫酸钠(DSS)建立小鼠UC模型组,设置冬凌草甲素及柳氮磺胺吡啶干预组;测定疾病活动指数(DAI),对结肠组织进行病理形态学评分(HPS),RT-qPC... 详细信息

目的探讨冬凌草甲素对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的结肠上皮组织内质网应激(ERS)的影响。方法利用葡聚糖硫酸钠(DSS)建立小鼠UC模型组,设置冬凌草甲素及柳氮磺胺吡啶干预组;测定疾病活动指数(DAI),对结肠组织进行病理形态学评分(HPS),RT-qPCR检测结肠上皮组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧合酶-2(COX-2)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、转录因子EBP同源蛋白(CHOP)、激活性转录因子6(ATF6)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)及肌醇酶1α(IRE1α)mRNA表达变化。结果与健康小鼠相比,模型组结肠上皮组织中TNF-α、IL-6、COX-2、GRP78、ATF6、CHOP、PERK及IRE1αmRNA表达均明显上调(P0.05,P<0.01),除IER1αmRNA外,TNF-α、IL-6、COX-2、GRP78、CHOP、ATF6及PERK mRNA表达水平均明显下调(P<0.05,P<0.01)。结论冬凌草甲素能减轻DSS诱导小鼠结肠炎症,其机制可能与其调节结肠上皮组织ERS有关。

关键词：溃疡性结肠炎冬凌草甲素内质网应激

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STAT3及其肿瘤关系的研究进展

云南化工 2017年第7期44卷 3-6页

作者：田太平许军刘燕华王晨易梦娟李豫园刘波江西中医药大学药学院江西南昌330004

STAT3是一类具有信号转导和转录激活双重功能的蛋白,在人类多种癌症包括实体瘤、白血病、淋巴瘤、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种癌症的发生发展中,都起到至关重要的调控作用。

关键词： STAT3 肿瘤研究进展