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新形势下三级公立医院药学部绩效管理体系的构建

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中国药房 2024年第2期35卷 129-133页

作者：王晓兰潘杰代晶葛意陈庚施爱明苏州大学附属第二医院药学部江苏苏州215000 壹正医院管理发展(北京)中心北京100020

目的为药学部提高药师工作效率、促进学科建设提供参考。方法分析我院药学部的绩效管理现状,梳理关键成功因子并进行战略解码,提取关键绩效指标,制定药库、门诊药房、病区药房、临床药学部、审方中心、实验室等部门的季度和年度绩效考... 详细信息

目的为药学部提高药师工作效率、促进学科建设提供参考。方法分析我院药学部的绩效管理现状,梳理关键成功因子并进行战略解码,提取关键绩效指标,制定药库、门诊药房、病区药房、临床药学部、审方中心、实验室等部门的季度和年度绩效考核表及药学部绩效分配方案,搭建绩效管理信息化平台;比较绩效管理方案实施前后半年各部门的工作效率和成果产出。结果新的绩效管理方案实施后,我院门诊取药平均排队时间由5 min缩短至3 min,静脉药物调配中心平均每小时调配输液袋数由50袋增至60袋,全院抗菌药物使用强度由42.7 DDD(限定日剂量)降至40.2 DDD,发表的学术论文数由8篇增至10篇,临床科室对病区药房满意度由85%提高至95%。结论我院药学部成功构建了绩效管理体系,该体系可提高药师工作积极性,体现药学服务价值并促进药学学科建设。

关键词：公立医院药学部绩效考核关键绩效指标

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二甲双胍抗衰老临床研究与作用机制研究进展

医药导报 2022年第3期41卷 366-371页

作者：项铮苏存锦施爱明潘杰苏州大学附属第二医院药剂科苏州215004

二甲双胍是一种安全有效的糖尿病治疗药物,除具有降糖作用外,还具有保护心脏、抗炎和抗癌等作用。近年来,多项细胞和动物实验结果显示,二甲双胍具有抗衰老作用,一些临床试验结果也证明二甲双胍对年龄相关疾病具有积极作用,包括心血管疾... 详细信息

二甲双胍是一种安全有效的糖尿病治疗药物,除具有降糖作用外,还具有保护心脏、抗炎和抗癌等作用。近年来,多项细胞和动物实验结果显示,二甲双胍具有抗衰老作用,一些临床试验结果也证明二甲双胍对年龄相关疾病具有积极作用,包括心血管疾病、癌症和神经退行性疾病等。该文对二甲双胍抗衰老相关的临床试验分子机制进行综述,探索二甲双胍在抗衰老中的作用潜力。

关键词：二甲双胍抗衰老作用临床研究作用机制

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部分抗衰老药物研究进展

医药导报 2022年第3期41卷 361-366页

作者：徐得莱苏存锦施爱明潘杰苏州大学附属第二医院药剂科苏州215004

对人类衰老的研究以及寻找高效抗衰老药物已经成为当前医药领域的热点。该文综述近年来部分抗衰老药物的研究进展,其中包括清除衰老细胞的小分子药物、增加自噬和减少年龄相关炎症的药物、调控能量代谢的药物以及针对异常表达的致衰老... 详细信息

对人类衰老的研究以及寻找高效抗衰老药物已经成为当前医药领域的热点。该文综述近年来部分抗衰老药物的研究进展,其中包括清除衰老细胞的小分子药物、增加自噬和减少年龄相关炎症的药物、调控能量代谢的药物以及针对异常表达的致衰老基因的药物和天然产物。

关键词：抗衰老药物自噬能量代谢天然产物

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头孢呋辛酯固态分散体形成和增加溶出的机制

中国药学杂志 2001年第2期36卷 106-108页

作者：柯学平其能施爱明中国药科大学药剂教研室江苏南京210009

目的　探讨头孢呋辛酯聚维酮固态分散体形成和改善溶出的机制。方法　采用溶剂法制备头孢呋辛酯聚维酮固态分散体 ,利用差热分析 ,X射线衍射 ,扫描电镜等方法研究固态分散体中头孢呋辛酯的晶体性质 ,研究不同比例物理混合物和固态分... 详细信息

目的　探讨头孢呋辛酯聚维酮固态分散体形成和改善溶出的机制。方法　采用溶剂法制备头孢呋辛酯聚维酮固态分散体 ,利用差热分析 ,X射线衍射 ,扫描电镜等方法研究固态分散体中头孢呋辛酯的晶体性质 ,研究不同比例物理混合物和固态分散体的累积溶出速率。结果　药物的晶型消失 ,累积溶出速率明显增加。结论　通过固态分散法 ,药物以无定形分散于载体中 ,显著改善其溶出。

关键词：头孢呋辛酯固态分散体累积溶出速率

Power BI软件在国家集采药品使用数据分析和管理方面的应用

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海峡药学 2022年第9期34卷 143-150页

作者：陶宏潘杰施爱明苏州大学附属第二医院药剂科江苏苏州215004

目的通过对医院中国家集中采购药品的使用数据进行分析,为医院管理者制定临床用药管控策略提供支持。方法采用Power BI软件,对医院中国家集中采购药品使用数据进行多维度和个性化的分析,并进行可视化展示,挖掘和发现该类药品临床使用和... 详细信息

目的通过对医院中国家集中采购药品的使用数据进行分析,为医院管理者制定临床用药管控策略提供支持。方法采用Power BI软件,对医院中国家集中采购药品使用数据进行多维度和个性化的分析,并进行可视化展示,挖掘和发现该类药品临床使用和管理中存在的关键问题,供决策者使用。结果医院管理者借助Power BI软件的可视化图表,可以快速有效地发现问题、做出决策,稳步推进国家集中采购药品的使用。结论基于Power BI的数据分析和可视化展示,可以为医院推进国家集中采购药品使用提供重要支撑。

关键词：国家集中采购药品 Power BI 可视化图表

进食对替米沙坦片药动学的影响及生物等效性研究

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进食对替米沙坦片药动学的影响及生物等效性研究

作者：施爱明苏州大学

学位级别：硕士

目的建立测定人血浆中替米沙坦浓度的高效液相-荧光(HPLC-FD)法;研究空腹和进食情况下替米沙坦片的药代动力学参数之间的差异;评价单次口服等量的进口和国产替米沙坦片的生物等效性。方法(1)用Waters symmetry C18柱(150×3.9 mm,5μm... 详细信息

目的建立测定人血浆中替米沙坦浓度的高效液相-荧光(HPLC-FD)法;研究空腹和进食情况下替米沙坦片的药代动力学参数之间的差异;评价单次口服等量的进口和国产替米沙坦片的生物等效性。方法(1)用Waters symmetry C18柱(150×3.9 mm,5μm ),流动相由乙腈:0.1 mol/L醋酸钠(pH=4)按42:58组成,流速为1.0mL/min,荧光检测激发波长和发射波长分别为300 nm和380 nm。(2)采用随机交叉试验设计,将10名健康受试者于进食和空腹情况下单次口服80 mg替米沙坦,通过HPLC-FD法测定给药后不同时间点血浆中替米沙坦的浓度,通过3P97程序拟合房室模型并用Excel编程计算药代动力学参数,分析进食对替米沙坦药代动力学参数的影响。(3)将18名健康受试者空腹随机交叉口服80 mg国产和进品替米沙坦片,采用HPLC-FD法测定血药浓度,对房室模型进行拟合并计算药代动力学参数,分析比较国产和进口替米沙坦片是否生物等效。结果(1)替米沙坦的保留时间为8.8 min,在2.0000.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好。回收率、日内、日间精密度和准确度均符合生物样品分析要求。(2)进食后服用替米沙坦的血药浓度-时间曲线符合一房室开放模型,其主要药代动力学参数Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞分别为455.21±191.99 ng/mL、2.55±1.12 h、19.95±4.94 h、3503.30±1660.28 ng·h/mL、3758.56±1779.04 ng·h/mL;而空腹服用替米沙坦的血药浓度-时间曲线符合二房室开放模型,其主要药代动力学参数Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞分别为1186.27±1006.69 ng/mL、1.52±1.13 h、16.57±4.23 h、4893.65±2444.85 ng·h/mL、5087.56±2555.58 ng·h/mL;进食后服用替米沙坦的相对生物利用度为73.4%。方差分析结果显示:进食和空腹服用替米沙坦的药代动力学参数除了t1/2外,均有显著性差异,双单侧t检验显示两种给药方法生物不等效。(3)在生物等效性研究中,空腹口服国产和进口替米沙坦片后的血药浓度-时间曲线符合二房室开放模型,其主要药代动力学参数:Cmax为759.04±363.71 ng/mL和768.41±310.65 ng/mL;Tmax为1.10±0.64 h和0.92

关键词：替米沙坦高效液相-荧光法药代动力学生物等效性

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盐酸帕罗西汀薄膜衣片的生物等效性研究

中国药学杂志 2012年第5期47卷 367-370页

作者：施爱明王蒙周文佳张全英苏州大学附属第二医院江苏苏州215004

目的以盐酸帕罗西汀片(赛乐特)为参比制剂,研究盐酸帕罗西汀薄膜衣片的人体相对生物利用度,以判断两种制剂是否具有生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,24例男性健康受试者禁食过夜后空腹单剂量口服盐酸帕罗西汀制剂20... 详细信息

目的以盐酸帕罗西汀片(赛乐特)为参比制剂,研究盐酸帕罗西汀薄膜衣片的人体相对生物利用度,以判断两种制剂是否具有生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,24例男性健康受试者禁食过夜后空腹单剂量口服盐酸帕罗西汀制剂20 mg,液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中帕罗西汀的浓度,应用DAS2.0软件计算有关药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。结果单剂量口服受试制剂和参比制剂的主要药动学参数ρmax分别为(5.102±2.955)和(5.396±2.852)μg.L-1;tmax分别为(5.22±1.83)和(5.35±0.78)h;t1/2分别为(11.76±2.91)和(11.98±3.57)h;AUC0～96 h分别为(118.1±90.2)和(118.9±86.0)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(120.2±91.0)和(121.5±87.6)μg.h.L-1。结论受试制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(100.6±22.0)%,两种制剂具有生物等效性。

关键词：帕罗西汀液相色谱-串联质谱法生物等效性

急性心肌梗死双抗血小板治疗基础上再发脑梗死一例

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中国医学科学院学报 2014年第5期36卷 575-576页

作者：沈珠施爱明曹国文苏州大学附属第二医院药剂科江苏苏州215004

双抗血小板药物治疗能降低心脑血管血栓栓塞不良事件的发生率,但在双抗治疗基础上仍有部分患者会发生血栓栓塞事件,苏州大学附属第二医院于2013年7月16日至8月6日收治了1例急性心肌梗死双抗血小板治疗基础上再发脑梗死患者,现报告如下.

关键词：抗血小板氯吡格雷替格瑞洛

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液质联用测定人血浆中左旋丁苯酞浓度

中国医院药学杂志 2010年第4期30卷 349-350,352页

作者：施爱明华雯妍张全英苏州大学附属第二医院药剂科江苏苏州215004

目的:建立测定人血浆中左旋丁苯酞浓度的液质联用法(LC-MS/MS)。方法:LC条件:色谱柱为XTerra(RP18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2.5mmol.L-1醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)(85∶15);流速为***-1;进样量为20μL;MS条件:电喷雾(ESI)离子源,正离子电离模式,用于定量分析的离子分别是左旋丁苯酞m/z191.1→145.1[M+H+]和安定m/z285.1→193.1[M+H+]。结果:左旋丁苯酞血药浓度在1～2 000μg.L-1范围内线性关系良好,最低定量限为1μg.L-1;日内、日间RSD分别为2.0%～5.2%和5.3%～13.0%,准确度为-3.9%～7.7%。结论:该方法操作快速、简单、准确、灵敏度高,可用于临床人血浆中左旋丁苯酞浓度的监测和药动学研究。

关键词：左旋丁苯酞液质联用法血药浓度