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我市深入推进校外培训机构全流程监管

我市深入推进校外培训机构全流程监管

孝感日报

作者：沈红明江舟李茜李文涛

本报讯全媒体记者沈红明特约记者江舟通讯员李茜李文涛近期,我市打出“组合拳”,以全国监管平台为依托,深入推进校外培训机构全流程监管。召开一次联席会议。4月3日,全市召开深入推进校外培训治理工作会议,主要就全国监管平台深度... 详细信息

本报讯全媒体记者沈红明特约记者江舟通讯员李茜李文涛近期,我市打出“组合拳”,以全国监管平台为依托,深入推进校外培训机构全流程监管。召开一次联席会议。4月3日,全市召开深入推进校外培训治理工作会议,主要就全国监管平台深度应用工作进行安排部署。市“双减”办对平......

关键词：校外培训监管平台全流程

来源： cnki报纸评论

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我市部署“游泳进校园”重点工作

我市部署“游泳进校园”重点工作

孝感日报

作者：沈红明江舟彭卫红李波

本报讯全媒体记者沈红明特约记者江舟通讯员彭卫红李波4月8日,记者从市教育局获悉,我市2024年“游泳进校园”重点工作目标为在全市建设不少于40个游泳教学点,辐射不少于20%的小学,教会2万名学生游泳。建设游泳教学点。督促指导各地结... 详细信息

本报讯全媒体记者沈红明特约记者江舟通讯员彭卫红李波4月8日,记者从市教育局获悉,我市2024年“游泳进校园”重点工作目标为在全市建设不少于40个游泳教学点,辐射不少于20%的小学,教会2万名学生游泳。建设游泳教学点。督促指导各地结合实际制定本地2024年“游泳进校园”工作......

关键词：进校园教学点

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总烃、甲烷和非甲烷总烃分析仪校准方法

化学分析计量 2024年第9期33卷 101-104页

作者：俞伟栋施江焕俞迪龙韩斌宁波市计量测试研究院宁波新材料检验检测中心浙江宁波315000

建立总烃、甲烷和非甲烷总烃分析仪的校准方法,评定校准结果的不确定度。根据分析仪原理和使用情况,选取仪器的示值误差、重复性、转化效率作为校准项目,通过试验和参考其他技术规范给出了参考技术指标,示值误差为±10%,重复性不大于3%... 详细信息

建立总烃、甲烷和非甲烷总烃分析仪的校准方法,评定校准结果的不确定度。根据分析仪原理和使用情况,选取仪器的示值误差、重复性、转化效率作为校准项目,通过试验和参考其他技术规范给出了参考技术指标,示值误差为±10%,重复性不大于3%,转化效率不小于95%。利用校准实例对校准方法进行验证,该校准方法切实可行,参考技术指标合理。

关键词：总烃、甲烷和非甲烷总烃分析仪计量特性校准方法不确定度

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小半径曲线双层桁架桥设计研究

城市道桥与防洪 2024年第2期 52-56,105,I0010页

作者：苏斌朱立锋戴建国施江涛刘文上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司上海市200092

随着国内桥梁大规模建设,双层桁架桥梁逐渐增多,直线钢桁结构的设计与应用较为成熟,曲线桁架结构的研究较少。依托贵阳市人民大道筑城广场大桥,研究了小半径曲线桁架桥的合理构造布置,通过Midas Civil进行结构整体受力分析,采用ANSYS对... 详细信息

随着国内桥梁大规模建设,双层桁架桥梁逐渐增多,直线钢桁结构的设计与应用较为成熟,曲线桁架结构的研究较少。依托贵阳市人民大道筑城广场大桥,研究了小半径曲线桁架桥的合理构造布置,通过Midas Civil进行结构整体受力分析,采用ANSYS对关键节点受力性能进行研究,为小半径曲线双层桁架梁桥设计及施工提供可靠的理论和技术支持。

关键词：小半径曲线双层桁架桥整体受力关键节点

利用CRISPR/Cas9技术构建Quaking敲除的小鼠胚胎成纤维细胞株

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生物技术通报 2024年第2期40卷 65-72页

作者：高登科马白荣郭怡莹刘薇刘田靳亚平江舟陈华涛西北农林科技大学动物医学院杨凌712100 西北农林科技大学农业农村部动物生物技术重点实验室杨凌712100 四川大学国家卫生健康委员会时间生物学重点实验室成都610000

【目的】利用CRISPR/Cas9技术构建小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)Quaking基因敲除细胞株,并检测Quaking基因对NIH3T3细胞增殖能力的影响。【方法】首先,利用在线网站设计两条靶向作用于Quaking外显子的sgRNA,成功构建了两个分别靶向Quakin... 详细信息

【目的】利用CRISPR/Cas9技术构建小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)Quaking基因敲除细胞株,并检测Quaking基因对NIH3T3细胞增殖能力的影响。【方法】首先,利用在线网站设计两条靶向作用于Quaking外显子的sgRNA,成功构建了两个分别靶向Quaking基因第1、第2外显子的CRISPR/Cas9重组慢病毒质粒。将构建的Quaking基因CRISPR/Cas9重组慢病毒载体和pcDNA3.1-Quaking过表达质粒共转染至HEK293T细胞中,通过Western blot实验检测Quaking蛋白的敲除效率。其次,将筛选得到的敲除效率高的重组慢病毒质粒(LentiCRISPRv2-sgRNA1)与辅助包装质粒共转染入HEK293T细胞进行慢病毒包装,慢病毒转导NIH3T3细胞后,利用嘌呤霉素筛选阳性单克隆细胞株。最后,通过Western blot及免疫荧光染色鉴定敲除效果。【结果】发现Quaking蛋白在该细胞株中不表达,并测序证实了发生片段敲除。CCK8检测发现,Quaking基因敲除显著抑制了NIH3T3细胞的增殖能力。【结论】本研究首次通过CRISPR/Cas9技术成功构建了小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)Quaking基因敲除细胞株,为后续研究Quaking基因在小鼠生理功能调节中的作用机制提供了体外模型基础。

关键词： Quaking CRISPR/Cas9 小鼠胚胎成纤维细胞基因敲除