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心理护理在门诊治疗室的应用及体会

现代保健（医学创新研究） 2006年第4X期3卷 84-84页

作者：刘汉英黄平华许芳卿陈秀娜方怡娟揭阳市人民医院广东揭阳522000

总结了125例病人在门诊治疗室输液治疗前心理干预的体会，主要护理措施为：有针对性的进行心理疏导，营造宽松和谐的环境氛围，选择舒适的体住，严格护理技术操作规程。患者一般治疗第二天紧张、焦虑程度明显下降，积极配合治疗，顺利... 详细信息

总结了125例病人在门诊治疗室输液治疗前心理干预的体会，主要护理措施为：有针对性的进行心理疏导，营造宽松和谐的环境氛围，选择舒适的体住，严格护理技术操作规程。患者一般治疗第二天紧张、焦虑程度明显下降，积极配合治疗，顺利完成治疗计划。

关键词：门诊治疗室输液病人心理干预

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不同氟浓度对小鼠牙齿发育的影响

饮食科学 2019年第6期 163-163页

作者：曾小可林燕青黄思凡孟祥继董林晓刘方怡长沙医学院

目的探讨不同浓度的氟环境对小鼠磨牙牙胚发育的影响。方法:建立小鼠氟中毒动物模型,待小鼠出生后观察其牙齿萌出的时间,以及测量新生小鼠固定时间段牙齿的长度。结果:浓度越高,小鼠的牙齿萌出时间越晚,牙齿长度比同期对照组的稍短。(P<... 详细信息

目的探讨不同浓度的氟环境对小鼠磨牙牙胚发育的影响。方法:建立小鼠氟中毒动物模型,待小鼠出生后观察其牙齿萌出的时间,以及测量新生小鼠固定时间段牙齿的长度。结果:浓度越高,小鼠的牙齿萌出时间越晚,牙齿长度比同期对照组的稍短。(P<0.05),高浓度实验组出现了明显的氟斑牙。结论:氟的摄入可延迟小鼠牙胚的发育,其影响与浓度成正相关。

关键词：牙齿发育不同氟浓度

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非孟德尔式遗传所致的无纤维蛋白原血症

检验医学教育 2003年第2期10卷 36-40页

作者：方怡王学锋王鸿利傅启华武文漫丁秋兰王振义上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所上海200025

目的:对一例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行基因分析。方法:用PCR法对该家系纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG的所有外显子及其侧翼序列进行扩增,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变。结果:先证者在纤维蛋白原FGA基因3号外显子和3号内... 详细信息

目的:对一例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行基因分析。方法:用PCR法对该家系纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG的所有外显子及其侧翼序列进行扩增,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变。结果:先证者在纤维蛋白原FGA基因3号外显子和3号内含子的交界处g.1892～1899纯合缺失AGTA或GTAA,先证者父系家系有3名成员呈该突变位点的杂合子,但母系家系该位点均示正常基因型,而亲子鉴定结果又证实了母女关系。结论:纤维蛋白原FGA基因g.1892～1899四个碱基纯合缺失所引起的剪接位点变异是引起该家系先证者的无纤维蛋白原血症的原因。这是世界上首次发现该病的非孟德尔式隐性遗传现象。

关键词：非孟德尔式遗传无纤维蛋白原血症基因突变常染色体隐性遗传性疾病

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FAM方案治疗晚期胃癌52例近期疗效分析

肿瘤基础与临床 1994年第3期7卷 236-236页

作者：方怡先徐素梅王碧云宋晓红葛月君邹学工白振芬刘淑真李海峰河南省南阳地区医院河南省肿瘤医院

ＦＡＭ方案治疗晚期胃癌５２例近期疗效分析河南省南阳地区医院方怡先，徐素梅，王碧云河南省肿瘤医院宋晓红，葛月君，邹学工，白振芬，刘淑真，李海峰我们自１９８９年５月至１９９３年１２月，采用氟豚呼院（５－Ｆｌｌ）、阿霉素（... 详细信息

ＦＡＭ方案治疗晚期胃癌５２例近期疗效分析河南省南阳地区医院方怡先，徐素梅，王碧云河南省肿瘤医院宋晓红，葛月君，邹学工，白振芬，刘淑真，李海峰我们自１９８９年５月至１９９３年１２月，采用氟豚呼院（５－Ｆｌｌ）、阿霉素（ＡＤＭ）和丝裂霉素（ＭＭＣ）组成的...

关键词：晚期胃癌 FAM 近期疗效

蛋白C基因C5498T致Ⅰ型遗传性蛋白C缺陷症

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检验医学教育 2003年第1期10卷 33-36页

作者：周荣富王鸿利傅启华王文斌谢爽武文漫丁秋兰方怡戴菁胡翊群王学锋王振义上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所上海200025

目的:对一个遗传性Ⅰ型蛋白C(PC)缺陷症家系进行基因突变的检测。方法:先证者的蛋白C活性(PC:A)和抗原(PC:Ag)分别为26%和1.43mg/dl。用PCR法对先证者PC基因的9个外显子及其侧翼、内含子序列进行扩增,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因... 详细信息

目的:对一个遗传性Ⅰ型蛋白C(PC)缺陷症家系进行基因突变的检测。方法:先证者的蛋白C活性(PC:A)和抗原(PC:Ag)分别为26%和1.43mg/dl。用PCR法对先证者PC基因的9个外显子及其侧翼、内含子序列进行扩增,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变。突变位点经限制性内切酶分析证实。结果:先证者表现为PC基因外显子3区杂合错义突变C5498T,引起Argl5→Trp。结论:该突变导致遗传性Ⅰ型PC缺陷症,为国内首次报道。

关键词： Ⅰ型遗传性蛋白C缺陷症基因突变活性血栓形成凝血酶凝血调节

Glu29→Gly纯合突变导致的遗传性凝血酶原缺陷症

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检验医学教育 2003年第1期10卷 29-32页

作者：王文斌王鸿利黄成垠方怡傅启华周荣富谢爽丁秋兰武文漫王学锋胡翊群王振义上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所上海200025 河北沧州市中心医院血液科河北沧州061000

目的:对一个遗传性凝血酶原缺陷症家系进行凝血酶原(FII)基因突变的检测。方法:用活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT)及FII促凝活性(FII:C)、FII抗原(FII:Ag)测定进行表型诊断;用PCR法对先证者的FII基因14个外显子及其侧翼序... 详细信息

目的:对一个遗传性凝血酶原缺陷症家系进行凝血酶原(FII)基因突变的检测。方法:用活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT)及FII促凝活性(FII:C)、FII抗原(FII:Ag)测定进行表型诊断;用PCR法对先证者的FII基因14个外显子及其侧翼序列和5’端非翻译区(5’UTR)、3’端非翻译区(3’UTR)序列进行扩增,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变。家系成员DNA在先证者FII基因突变区域扩增后测序。突变位点经限制性内切酶分析证实。103例健康献血者作对照。结果:先证者表型诊断为凝血酶原缺陷症(Ⅰ型);FII外显子区共发现3个与文献报道的FII基因序列不同的位点,其中位于第2外显子区的为纯合突变A601G。家系分析表明先证者父亲、母亲和外祖母均为A601G杂合子。结论:纯合错义突变A601G引起的Glu29→Gly是导致本例遗传性凝血酶原缺陷症的原因。这在国际上首次报道。

关键词：凝血酶原基因突变遗传性凝血酶原缺陷症染色体隐性遗传性出血病