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陶行知生活教育理论指引下的小学数学快乐课堂构建
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生活教育 2022年 第3期 82-84页
作者: 方嵘 江苏省南通市通州区家纺城小学
运用生活教育理论建立快乐数学课堂,可以提高小学生数学创新能力,提升小学数学教学课堂实际效果。在小学数学教学中,需要通过情景设计生活化,实现教学中的教学做合一;引入生活教育模式,打造快乐课堂授课环节;运用生活化语言,实... 详细信息
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神经可塑性机制在卒中后认知功能恢复中的作用
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中风与神经疾病杂志 2024年 第5期41卷 387-394页
作者: 方嵘(综述) 陈生弟(审校) 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科 上海200025 上海交通大学医学院神经病学研究所 上海200025
卒中后认知障碍(PSCI)因其高发病率、高致残致死率而在国际卒中研究领域备受瞩目,但因其发病机制未完全阐明而限制了有效治疗手段。临床观察性研究表明,卒中后12个月内患者的认知功能呈不同程度的恢复,这一恢复与神经可塑性机制密切相... 详细信息
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引导比较 培养数感——以“比大小”教学为例
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小学教学参考 2022年 第20期 59-61页
作者: 方嵘 江苏南通市通州区家纺城小学 226300
培养学生的数感是小学数学教学的重要目标,是促进学生数学学科核心素养发展的基础。在“比大小”一课中,教师可创设趣味性情境,组织学生合作探究,并引导学生进行数学比较,让学生感知物体的多少和数的大小,从而培养学生的数感。
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双侧延髓内侧梗死三例并文献复习
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中国现代神经疾病杂志 2022年 第6期22卷 512-518页
作者: 方嵘 吴斌 邓伟平 王晓丹 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科 上海交通大学医学院神经病学研究所200025 复旦大学附属华山医院神经内科 上海200040
目的双侧延髓内侧梗死易误诊,本研究总结其临床特点以及诊断与治疗经验,以为临床诊断与鉴别诊断疾病提供参考。方法与结果上海交通大学医学院附属瑞金医院北部院区2017年1月至2022年1月收治3例双侧延髓内侧梗死患者,均为急性起病,分别... 详细信息
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恰是西湖六月中
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文艺生活(艺术中国) 2023年 第12期 105-106页
作者: 方嵘 湖南第一师范学院斑马湖小学
如果要给杭州定一个色调,那我会毫不犹豫地认为,它一定是绿色的——正是杨万里在六月的某个早晨,送林子方走出净慈寺的大门时看到的,西湖上“接天莲叶”的那种碧绿。我也是在六月的时候遇见杭州的。依稀记得,朱自清曾在某篇文章里提到过... 详细信息
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两例Dandy-Walker畸形胎儿的遗传学分析
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中华医学遗传学杂志 2017年 第5期34卷 666-670页
作者: 姚娟 方嵘 沈学萍 沈国松 张甦 浙江省湖州市妇幼保健院产前诊断中心 313000
目的探讨两例Dandy-Walker畸形胎儿的遗传学病因以及单核苷酸多态性微阵列(singlenucleotide polymorphism microarray,SNP-array)检测在其产前诊断中的应用价值。方法应用常规G显带分析胎儿及其父母的染色体核型,SNP—array对胎儿... 详细信息
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79例单胎足月臀位外倒转术的分娩结局
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浙江实用医学 2022年 第1期27卷 52-54,61页
作者: 莫芸 孟迪云 方嵘 湖州市妇幼保健院 浙江湖州313000
目的探讨足月单胎臀位外倒转术的分娩结局。方法选择2019年7月-2020年9月在浙江省湖州市妇幼保健院行外倒转术的足月单胎臀位产妇79例。观察单胎足月臀位外倒转成功率,并将成功者作为观察组,并同期随机选择200例足月单胎头位且阴道试产... 详细信息
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一例Wolf-Hirschhorn综合征合并Edward综合征胎儿的遗传学分析
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中华医学遗传学杂志 2017年 第5期34卷 714-717页
作者: 沈学萍 何平亚 方嵘 姚娟 李雯雯 浙江省湖州市妇幼保健院 313000
目的对1例无创产前检测18三体高风险、孕28周超声发现心脏畸形、宫内发育迟缓的胎儿进行遗传学分析。方法常规G显带分析胎儿及双亲的染色体核型,应用SNP—array技术对胎儿进行全基因组拷贝数变异(copynumbervariations,CNVs)筛查,... 详细信息
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应重视早期阿尔茨海默病的非药物治疗
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中国现代神经疾病杂志 2021年 第11期21卷 913-917页
作者: 陈生弟 方嵘 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科上海交通大学医学院神经病学研究所 200025
阿尔茨海默病是以记忆损害为早期表现和特征的缓慢进展的神经退行性疾病,为最常见的痴呆类型。发病率逐年升高,发病机制复杂,药物治疗效果欠佳,而运动锻炼、认知训练、生活方式干预、心理治疗和音乐疗法等非药物治疗可以通过多种途径减... 详细信息
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一例骨骼发育异常胎儿ALPL基因的遗传学分析
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浙江中西医结合杂志 2022年 第2期32卷 161-163,166页
作者: 唐克峰 李志 夏莉花 舒艳 胡刚 方嵘 沈国松 浙江省湖州市妇幼保健院产前诊断中心 湖州313000
低磷酸酯酶症(hypophosphatasia,HPP)是一种由于编码组织非特异性碱性磷酸酶(tissue non-specific alkaline phosphatase,TNSALP)的碱性磷酸酯酶基因(alkaline phosphatase gene,ALPL)变异导致的罕见常染色体显性或隐性遗传病,临床表现... 详细信息
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