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犬脾特异性转移因子的生物学活性检测

中国兽医学报 2011年第12期31卷 1769-1772页

作者：张英刘一诺李莉马强房希碧官员刘松财吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

采用冻融—透析法提取了免疫犬的特异性转移因子(STF),以健康非免疫犬的非特异性转移因子(NSTF)为对照,对2种转移因子的理化学特性和免疫活性进行了检测与分析。结果表明,2种转移因子的理化学性质相似,STF含有的蛋白量低而核酸量高,而N... 详细信息

采用冻融—透析法提取了免疫犬的特异性转移因子(STF),以健康非免疫犬的非特异性转移因子(NSTF)为对照,对2种转移因子的理化学特性和免疫活性进行了检测与分析。结果表明,2种转移因子的理化学性质相似,STF含有的蛋白量低而核酸量高,而NSTF含有的蛋白量高而核酸量低。E-玫瑰花环试验表明,STF和NSTF均可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,增加E-玫瑰花环的形成率,表明TF具有免疫增强作用,其中STF的效果明显高于NSTF(P0.05)。生理盐水组和正常小鼠的外周血淋巴细胞转化表现与免疫抑制小鼠基本一致,犬脾STF、NSTF和PHA对生理盐水组和正常小鼠的淋巴细胞均表现出一定的免疫增强活性,而且犬脾STF、NSTF免疫增强作用显著高于PHA组(P<0.01)。

关键词：犬特异性转移因子非特异性转移因子 E-玫瑰花环 MTT 免疫活性

DNA甲基化在肉牛分子遗传与育种中的研究进展

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中国畜禽种业 2023年第7期19卷 49-55页

作者：房希碧杨润军吉林大学动物科学学院吉林长春130062

DNA甲基化是真核生物表观遗传的重要修饰方式之一,该文概述了真核生物DNA甲基化的修饰原理以及现阶段DNA甲基化的检测方法和技术手段,进一步对DNA甲基化修饰模式和参与基因表达调控的研究现状进行了阐释。目前,DNA甲基化的研究是畜禽经... 详细信息

DNA甲基化是真核生物表观遗传的重要修饰方式之一,该文概述了真核生物DNA甲基化的修饰原理以及现阶段DNA甲基化的检测方法和技术手段,进一步对DNA甲基化修饰模式和参与基因表达调控的研究现状进行了阐释。目前,DNA甲基化的研究是畜禽经济性状研究领域的热点之一,猪肌肉发育、羊体尺性状以及奶牛乳房炎等研究获得了多个DNA甲基化标记。此外,DNA甲基化与肉牛发育和脂肪沉积相关研究定位和筛选了大量的候选甲基化修饰区域,这些研究结果为肉牛分子遗传研究奠定了基础,也为肉牛生物育种提供了表观遗传学候选标记。

关键词：肉牛 DNA甲基化表观遗传分子育种

小鼠IGFBP-6基因shRNA的设计与筛选

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中国兽医学报 2013年第4期33卷 586-591页

作者：房希碧田来明郝林琳官员马强张英张永亮刘松财吉林大学动物科学学院吉林长春130062 长春市农业科学院吉林长春130111 华南农业大学动物科学学院广东广州510642

胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)是胰岛素样生长因子结合蛋白家族(IGFBPs)的一员,IGFBP-6不同于IGFBP1-5,其与IGF-2的亲和力显著的优先于IGF-1,受到研究者的广泛关注。本研究在小鼠IGFBP-6基因mR-NA的806、760和908bp处找到潜在靶位... 详细信息

胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)是胰岛素样生长因子结合蛋白家族(IGFBPs)的一员,IGFBP-6不同于IGFBP1-5,其与IGF-2的亲和力显著的优先于IGF-1,受到研究者的广泛关注。本研究在小鼠IGFBP-6基因mR-NA的806、760和908bp处找到潜在靶位点,设计3条shRNA干扰载体,并合成DNA Oligo,体外退火成双链DNA,插入pGU6/GFP/Neo载体,获得3条针对目的基因不同靶序列的干扰载体,瞬时转染NIH-3T3小鼠胚胎成纤维细胞48h后,利用流式细胞技术分选收集转染重组载体的细胞,提取细胞总RNA和蛋白质,实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附法分别检测目的基因mRNA水平,蛋白水平对IGFBP-6的表达。结果表明,IGFBP-6(IGFBP-6,806-826)表现出了最高的干扰效率,转染效率为(79.2±2.3)%时,mRNA水平的沉默效率达(68.9±12.2)%,(P<0.05);蛋白质水平的沉默效率达(46.7±11.3)%,(P<0.05)。本试验为研究IGFBP-6基因对细胞增殖的作用和体内生物学功能奠定了基础。

关键词： IGFBP-6 shRNA NIH-3T3细胞

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IGFBP-6表达量下调对肝癌细胞的作用

IGFBP-6表达量下调对肝癌细胞的作用

全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十三次学术交流会

作者：吴艳云房希碧中国人民解放军第二0八医院药剂科吉林大学动物科学学院

胰岛素样生长因子(IGF),包括IGF-1和IGF-2,是一类重要的细胞生长、增殖调控因子,具有促进多种组织细胞生长、分裂和分化的作用,胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)是一类与IGF有高度亲和力的蛋白,IGFBPs早期的研究者提出其基因家族有抑...

胰岛素样生长因子(IGF),包括IGF-1和IGF-2,是一类重要的细胞生长、增殖调控因子,具有促进多种组织细胞生长、分裂和分化的作用,胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)是一类与IGF有高度亲和力的蛋白,IGFBPs早期的研究者提出其基因家族有抑制癌细胞增殖的作用,外实验表明IGFBP-6是IGF-2相对特异的抑制剂,外源添加天然的或重组IGFBP-6能够抑制IGF-2诱导

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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热应激蛋白促进伤口愈合机理的研究进展

畜牧与兽医 2012年第S1期44卷 77-79页

作者：许无恨王佳马强房希碧官员刘松财郝林琳吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

热应激蛋白(Heat Shock Proteins,HSPs),也叫热休克蛋白或热蛋白,是机体在应激条件下所产生的一组特异性蛋白质。热应激蛋白最初是以热诱导的基因产物获得的,但其功能却不局限于最初发现的作用于蛋白质折叠及作为分子伴侣,而是在许多细... 详细信息

热应激蛋白(Heat Shock Proteins,HSPs),也叫热休克蛋白或热蛋白,是机体在应激条件下所产生的一组特异性蛋白质。热应激蛋白最初是以热诱导的基因产物获得的,但其功能却不局限于最初发现的作用于蛋白质折叠及作为分子伴侣,而是在许多细胞活动中发挥作用。

关键词：热应激蛋白蛋白质折叠特异性蛋白质伤口愈合分子伴侣伤口收缩细胞活动基因产物成纤维细胞皮肤创伤

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红松松子壳多糖对HepG2细胞增殖的影响

畜牧与兽医 2012年第S1期44卷 368-369页

作者：李明谦张鹏官员房希碧马强郝林琳刘松财吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

红松松子壳中的酸性多糖具有抗病毒,提高机体免疫力等功效,是红松松子壳的主要活性成分。本实验旨在探讨红松松子壳多糖(Pinus koraiensis Pinon Shell Polysaccharides,PPSP)在体外对人肝癌细胞HepG2增殖的影响。

关键词：壳多糖人肝癌细胞细胞增殖酸性多糖活性成分抑制率抗病毒抑制作用糖组离子交换层析

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小鼠热应激蛋白家族在愈伤组织中表达的研究

畜牧与兽医 2012年第S1期44卷 292-293页

作者：王佳于浩许无恨房希碧马强官员刘松财郝林琳吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

热应激蛋白(HSPs)是机体在应激条件下产生的一组特异性蛋白质,能使机体迅速适应环境的变化。热应激蛋白在皮肤组织伤口愈合过程中的生物学作用主要是通过对炎症反应、伤口坏死组织清理、细胞增殖和迁移及胶原蛋白合成的调节来实现的。... 详细信息

热应激蛋白(HSPs)是机体在应激条件下产生的一组特异性蛋白质,能使机体迅速适应环境的变化。热应激蛋白在皮肤组织伤口愈合过程中的生物学作用主要是通过对炎症反应、伤口坏死组织清理、细胞增殖和迁移及胶原蛋白合成的调节来实现的。热应激蛋白异常表达会导致创伤难以愈合,不同的热应激蛋白在创伤愈合中发挥的作用不同,而关于其在创伤愈合中的研究又缺乏系统性的比较,因此,本研究以BALB/c小鼠作为实验动物模型。

关键词：热应激蛋白愈伤组织创伤愈合实验动物模型胶原蛋白合成伤口愈合细胞增殖特异性蛋白质炎症反应切片法

西藏小型猪IGFBP-3基因甲基化与表达差异分析

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2013年第1期34卷 7-11页

作者：许无恨马强王佳官员房希碧田来明郝林琳于浩张英刘松财吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 长春市农业科学院吉林长春130111

为研究西藏小型猪类胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)基因甲基化及表达差异,对IGFBP-3基因的CpG岛甲基化程度、mRNA及蛋白表达水平进行分析,并以军牧一号猪为对照。结果表明:西藏小型猪肝脏组织中IGFBP-3基因CpG岛甲基化水平显著高于... 详细信息

为研究西藏小型猪类胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)基因甲基化及表达差异,对IGFBP-3基因的CpG岛甲基化程度、mRNA及蛋白表达水平进行分析,并以军牧一号猪为对照。结果表明:西藏小型猪肝脏组织中IGFBP-3基因CpG岛甲基化水平显著高于军牧一号猪(P<0.05);西藏小型猪不同组织中IGFBP-3mRNA表达量均显著高于军牧一号猪(P<0.05);同时肾脏中IGFBP-3蛋白含量显著高于军牧一号猪(P<0.05)。这为猪生长发育调控及促生长机制提供了分子依据。

关键词：西藏小型猪 IGFBP-3基因甲基化重亚硫酸盐测序PCR

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乳铁蛋白基因启动子元件调控效应分析

中国兽医学报 2012年第4期32卷 573-576,582页

作者：金晶许无恨李明谦张鹏马强房希碧官员张英于浩郝琳琳刘松财吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062

本试验先后进行2轮载体构建及转染试验,对牛乳铁蛋白基因启动子元件调控效应进行了分析。首先进行第1轮载体构建及转染试验:采用PCR方法,利用4对引物从牛乳铁蛋白基因5′调控区-1 799向3′端依次缺失500bp进行调控序列扩增,将获得的扩... 详细信息

本试验先后进行2轮载体构建及转染试验,对牛乳铁蛋白基因启动子元件调控效应进行了分析。首先进行第1轮载体构建及转染试验:采用PCR方法,利用4对引物从牛乳铁蛋白基因5′调控区-1 799向3′端依次缺失500bp进行调控序列扩增,将获得的扩增片段替换pEGFP-N1的CMV启动子,构建了4个重组载体,将重组载体转染牛乳腺上皮细胞(BMEC),经筛选获得稳定的单克隆细胞,测定并比较各组细胞的荧光强度。在以上试验基础上,为进一步精确确定牛乳铁蛋白基因启动子顺式调控元件序列,进行第2轮载体构建及转染试验,方法同第1轮。结果表明,牛乳铁蛋白基因上游调控序列-1 323～-1 372存在负调控元件,-1 372～-1 560存在正调控元件。

关键词：乳铁蛋白稳定转染调控元件