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子宫内膜癌组织中PTEN基因突变及蛋白表达的检测

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癌症 2004年第1期23卷 69-73页

作者：徐冰姚勤戴淑真青岛大学医学院附属医院妇科山东青岛266003

背景与目的:肿瘤抑制基因———第10染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphataseandtensinhomologdeletedonchromosometen,PTEN)被称为子宫内膜的看家基因。但有关PTEN基因在子宫内膜癌发生发展中的确切作用尚不清楚。本研究旨在... 详细信息

背景与目的:肿瘤抑制基因———第10染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphataseandtensinhomologdeletedonchromosometen,PTEN)被称为子宫内膜的看家基因。但有关PTEN基因在子宫内膜癌发生发展中的确切作用尚不清楚。本研究旨在检测子宫内膜癌组织中PTEN基因的突变及蛋白表达情况。方法:应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(polymerasechainreaction-singlestranconformationpolymorphism,PCR-SSCP)和DNA序列分析法,检测52例子宫内膜癌组织和10例正常子宫内膜组织中PTEN基因第5和第8外显子的突变;免疫组织化学法检测PTEN蛋白的表达,并结合临床病理特征进行分析。结果:子宫内膜癌组织的PTEN基因突变率和蛋白缺失率分别为25%和60%,高于正常子宫内膜组织(0%),差异有显著性(P0.05)。

关键词：子宫内膜癌 PTEN 基因突变蛋白表达检测癌组织

YAP1基因新发致病性变异致孤立性眼组织缺损一家系

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中华眼底病杂志 2023年第7期39卷 544-548页

作者：李杰郭晓红邢亚斯路小楠戴淑真河南省人民医院眼科、郑州大学人民医院眼科、河南省立眼科医院、河南省眼科研究所郑州450003

目的确定并观察1个孤立性眼组织缺损(MAC)家系的致病基因变异与临床表型特征。方法回顾性研究。2019年5月至2022年5月于河南省立眼科医院就诊的MAC一家系1例患者和3名家系成员纳入研究。详细询问患者病史和家族史,并行最佳矫正视力(BCVA... 详细信息

目的确定并观察1个孤立性眼组织缺损(MAC)家系的致病基因变异与临床表型特征。方法回顾性研究。2019年5月至2022年5月于河南省立眼科医院就诊的MAC一家系1例患者和3名家系成员纳入研究。详细询问患者病史和家族史,并行最佳矫正视力(BCVA)、裂隙灯显微镜、超广角眼底彩色照相、光相干断层扫描(OCT)、B型超声检查以及眼轴长度(AL)测量。采集先证者及其父母、兄长的外周静脉血行Trio全外显子组测序,进行致病基因筛查;荧光定量聚合酶链反应验证相关变异。同时观察患者眼部及全身临床特征。结果先证者男,首次就诊时3岁。双眼眼球水平钟摆样震颤。竖椭圆形小角膜(水平直径约8.0 mm);虹膜下方缺损,呈"锁孔"状。首次就诊时(3岁)屈光度:右眼-4.00 DS/-0.50 DC×105°,左眼-3.50 DS/-1.25 DC×80°;随访3年后(6岁)屈光度及BCVA:右眼-6.50 DS/-2.00 DC×110°→0.05,左眼-6.00 DS/-1.50 DC×80°→0.2。AL:4岁10个月,右眼、左眼分别为24.62、23.92 mm;5岁7个月,右眼、左眼分别为25.24、24.36 mm.B型超声检查,双眼眼球组织缺损。超广角眼底彩色照相检查,包括视盘的下方脉络膜广泛缺损。OCT检查,双眼视盘形态结构异常,周围可见片状脉络膜缺损,缺损区神经上皮结构紊乱、变薄;左眼可见神经上皮劈裂。先证者父母及兄长表型正常。全外显子组测序结果显示,先证者YAP1基因6~9号外显子存在一个新的杂合缺失变异:YAP1,chr11:102080247-102100671,NM_001130145,loss1(EXON:6-9);生物信息学分析结果为致病变异。父母及兄长为野生型。结论发现并证实YAP1基因6~9号外显子杂合缺失为本家系的致病变异;可引起眼前节发育异常、脉络膜缺损、轴性近视加深,缺损累及黄斑与视网膜劈裂。

关键词：孤立性眼组织缺损 YAP1基因基因型表型

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子宫内膜异位症恶变倾向及处理

中国实用妇科与产科杂志 2009年第9期25卷 648-651页

作者：戴淑真青岛大学医学院附属医院妇产科山东青岛266003

子宫内膜异位症(内异症)是一种良性病变,但具有类似于恶性肿瘤的生物学行为,且具有恶变倾向。内异症恶变率为0.7%～1.0%,以卵巢内异症恶变多见。现认为内异症恶变倾向可能与激素、病程、年龄以及月经婚育史有关。目前,对于内异症恶变的... 详细信息

子宫内膜异位症(内异症)是一种良性病变,但具有类似于恶性肿瘤的生物学行为,且具有恶变倾向。内异症恶变率为0.7%～1.0%,以卵巢内异症恶变多见。现认为内异症恶变倾向可能与激素、病程、年龄以及月经婚育史有关。目前,对于内异症恶变的治疗以手术治疗为主,辅以化疗、放疗及孕激素等综合治疗。对于有内异症恶变倾向的患者行剖腹探查术,以求做到早诊断,早治疗。

关键词：子宫内膜异位症子宫内膜样癌卵巢肿瘤

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互联网技术在口腔诊疗器械维修管理中的应用

中医药管理杂志 2022年第14期30卷 232-234页

作者：李慧敏戴淑真仙居县人民医院浙江仙居317300 浙江省台州医院浙江台州317000

目的:探讨互联网技术在口腔诊疗器械维修管理中的应用价值。方法:选取2019年5月—2021年5月的200件口腔诊疗器械进行研究,随机均分为对照组和观察组各100件。对照组采用常规方式进行维修管理,观察组于对照组基础上采用互联网技术进行器... 详细信息

目的:探讨互联网技术在口腔诊疗器械维修管理中的应用价值。方法:选取2019年5月—2021年5月的200件口腔诊疗器械进行研究,随机均分为对照组和观察组各100件。对照组采用常规方式进行维修管理,观察组于对照组基础上采用互联网技术进行器械维修管理。比较两组医疗器械维修时间、故障率、器械耗损率、维护成本等。结果:观察组医疗器械维修时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组医疗器械故障率,显著低于对照组(P<0.05)。观察组医疗器械耗损率,显著低于对照组(P<0.05)。观察组医疗器械平均维护费用,显著低于对照组(P<0.05)。结论:互联网技术应用于医院口腔医疗器械维护管理中,可做到客观分析问题产生的原因,有利于维修人员快速找出原因,在最短时间内进行维护,提高工作效率。同时利用互联网还可及时发现问题,有效预防问题的发生,避免器械故障发生,降低耗损率和维护费用。

关键词：医疗器械维修管理互联网技术应用

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先期化疗在妇科恶性肿瘤治疗中的应用

中国实用妇科与产科杂志 2004年第3期20卷 143-145页

作者：戴淑真姚勤青岛大学医学院附属医院妇产科 266003

先期化疗或称为新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)是指在明确恶性肿瘤诊断的基础上,选择有效的化疗药物,给予患者有限的化疗疗程后,再行最大限度的手术.其目的是希望通过术前化疗,缩小肿瘤,以提高手术切除率和彻底切除率,改善... 详细信息

先期化疗或称为新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)是指在明确恶性肿瘤诊断的基础上,选择有效的化疗药物,给予患者有限的化疗疗程后,再行最大限度的手术.其目的是希望通过术前化疗,缩小肿瘤,以提高手术切除率和彻底切除率,改善预后.在妇科恶性肿瘤中先期化疗主要应用在上皮性卵巢癌和宫颈癌中,现将近年来这方面临床应用研究现状及青岛大学医学院附属医院应用情况归纳如下.

关键词：先期化疗妇科恶性肿瘤治疗 NACT 宫颈癌卵巢肿瘤

醛固酮合成酶基因多态性与多囊卵巢综合征相关性的研究

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中华妇产科杂志 2003年第2期38卷 94-97页

作者：赵淑萍汤秀明邵冬红戴红英戴淑真青岛大学医学院附属医院妇产科 266003

目的　探讨醛固酮合成酶 (CYP11B2 )基因多态性与多囊卵巢综合征 (PCOS)发病的关系。方法　采用聚合酶链反应、限制性内切酶消化及电泳技术 ,对 92例PCOS患者和 60例正常妇女的CYP11B2基因 3 44T位点基因多态性进行检测 ,并测定基础状... 详细信息

目的　探讨醛固酮合成酶 (CYP11B2 )基因多态性与多囊卵巢综合征 (PCOS)发病的关系。方法　采用聚合酶链反应、限制性内切酶消化及电泳技术 ,对 92例PCOS患者和 60例正常妇女的CYP11B2基因 3 44T位点基因多态性进行检测 ,并测定基础状态下促卵泡激素、促黄体生成素、雌二醇、睾酮、孕酮、泌乳素、血肾素活性、血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平 ,比较不同基因型PCOS患者及正常妇女的肾素、血管紧张素、醛固酮及雄激素水平差异。结果　 ( 1)正常妇女、PCOS患者中 ,CYP11B2基因 3 44T位点C基因频率分别为 2 2 %和 3 6%。 ( 2 )PCOS患者T→C(TC、CC)出现率为 5 7% ,明显高于正常妇女的 3 7% (P <0 0 5 )。 ( 3 )PCOS患者CYP11B2基因型及基因频率的分布与正常妇女比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;CYP11B2基因 3 44TC、 3 44CC基因型的PCOS患者及正常妇女的肾素、血管紧张素、醛固酮及雄激素水平 ,均明显高于CYP11B2基因 3 44TT基因型者 (P <0 0 1)。结论　 ( 1)CYP11B2基因 3 44T位点变异 (T→C)的出现 ,可能增大了患PCOS的风险 ,并与PCOS发病有关。 ( 2 )CYP11B2基因 3 44CC、 3 44TC基因型可能是PCOS的易患基因型。

关键词：多囊卵巢综合征细胞色素P450 CYP11B2 多态现象

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中成药合理评估模型的构建与实践效果

中医药管理杂志 2022年第10期30卷 123-125页

作者：毛海飞金杯叶玉平戴淑真浙江省台州医院浙江台州317000

目的:探索中成药合理评估模型的构建方案与实践效果。方法:将2020年5—10月医院采用中成药进行治疗的500例患者设为实施前,将2020年11月—2021年4月医院采用中成药进行治疗的500例患者设为实施后。统计实施前医院中成药的用药情况,对不... 详细信息

目的:探索中成药合理评估模型的构建方案与实践效果。方法:将2020年5—10月医院采用中成药进行治疗的500例患者设为实施前,将2020年11月—2021年4月医院采用中成药进行治疗的500例患者设为实施后。统计实施前医院中成药的用药情况,对不合理用药问题进行分析,并在实施后实践中成药合理评估模型。统计实施前后中成药不合理使用问题发生情况、ADR发生率及患者使用中成药的满意率。结果:实施前患者不合理用药问题发生率为3.60%,实施后降低至0.40%(P=0.00);实施前患者出现ADR发生率为2.40%,实施后降低至0.60%(P=0.02);实施后患者对中成药用药各维度的满意率也明显提升(P<0.05)。结论:构建中成药合理评估模型可促进中成药临床合理使用,提升用药水平,促进用药安全管理。

关键词：中成药合理评估模型构建方案实践效果

子宫内膜癌PTEN基因突变、mRNA和蛋白表达的探讨

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中国肿瘤临床 2005年第20期32卷 1187-1190页

作者：李超戴淑真姚勤青岛大学医学院附属医院妇产科山东省青岛市266003

PTEN基因是1997年由Steck等三个研究小组分别发现并命名的第一个具有磷酸酯酶活性的抑癌基因，又称MMAC1／TEP1，现已在多种肿瘤中发现该基因不同形式的异常，但关于子宫内膜癌组织中PTEN基因的改变缺乏系统研究。本研究从DNA、mRNA和... 详细信息

PTEN基因是1997年由Steck等三个研究小组分别发现并命名的第一个具有磷酸酯酶活性的抑癌基因，又称MMAC1／TEP1，现已在多种肿瘤中发现该基因不同形式的异常，但关于子宫内膜癌组织中PTEN基因的改变缺乏系统研究。本研究从DNA、mRNA和蛋白水平对50例子宫内膜癌和15例正常子宫内膜组织同一标本中PTEN基因的改变进行检测，以探讨PTEN基因与子宫内膜癌发生发展的关系。[第一段]

关键词：子宫内膜癌 PTEN 突变 mRNA 蛋白

子宫内膜癌和卵巢上皮性癌PTEN基因突变及其蛋白表达的意义

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中华妇产科杂志 2002年第10期37卷 608-611页

作者：车艳辞姚勤戴淑真罗兵王言奎青岛大学医学院附属医院妇产科 266003 青岛大学医学院附属医院微生物教研室 266003

目的　探讨子宫内膜癌和卵巢上皮性癌组织中抑癌基因PTEN的突变及其蛋白表达与肿瘤发生、发展的关系。方法　应用聚合酶链反应单链构象多态性分析 (PCR SSCP)和DNA序列分析法 ,检测子宫内膜癌 (5 2例 )、卵巢上皮性癌 (6 0例 )中PTEN... 详细信息

目的　探讨子宫内膜癌和卵巢上皮性癌组织中抑癌基因PTEN的突变及其蛋白表达与肿瘤发生、发展的关系。方法　应用聚合酶链反应单链构象多态性分析 (PCR SSCP)和DNA序列分析法 ,检测子宫内膜癌 (5 2例 )、卵巢上皮性癌 (6 0例 )中PTEN基因第 5和第 8外显子的突变 ,免疫组织化学法检测PTEN蛋白的表达。结果　子宫内膜癌组织 :(1)PTEN基因突变率为 2 5 % ,高于正常子宫内膜 (0 ,P 0 0 5 )。卵巢上皮性癌组织 :(1)PTEN基因的突变率为 5 % ,与正常卵巢组织 (0 )和良性卵巢肿瘤 (0 )相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。 (2 )PTEN蛋白缺失率为 2 3% ,显著高于良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织 (均为 0 ,P 0 0 5 ) ,与临床分期和病理分级有关 (P <0 0 5 )。

关键词：蛋白表达基因突变聚合酶链反应-单链构象多态性分析子宫内膜肿瘤卵巢肿瘤