检索结果-南通市图书馆

公路 1994年第1期39卷 11-12页

作者：戴洪林黑龙江省呼兰养路总段

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

品德课合作探究有效性的透视和对策

教学月刊（小学版）（语文） 2009年第1期 89-91页

作者：戴洪林浙江省诸暨市马剑镇小

在多次听课活动中发现，合作探究活动在品德课中遍地开花，俨然成了课堂教学的“风向标”。的确，合作探究学习的运用为我们的品德课堂注入了新的活力，但有的教师只是一味地“克隆”别人的做法，为“活动”而活动，导致小组合作探究学... 详细信息

在多次听课活动中发现，合作探究活动在品德课中遍地开花，俨然成了课堂教学的“风向标”。的确，合作探究学习的运用为我们的品德课堂注入了新的活力，但有的教师只是一味地“克隆”别人的做法，为“活动”而活动，导致小组合作探究学习流于形式，看上去热热闹闹，实际收效甚微。

关键词：合作探究学习品德课有效性课堂教学听课活动探究活动 “克隆” 教师

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

让乡土文化在品德与社会学科中吐露芬芳

小学德育 2008年第11期 22-23页

作者：戴洪林蔡华英浙江诸暨市马剑镇中心小学

《品德与社会课程标准》指出：“品德是一门综合性很强的学科”，“品德的课程资源是多样的、开放的。”在各种有形和无形的课程资源中，乡土资源这一具有地域特色的资源正越来越被广泛的关注和应用，它是品德课程资源的一朵奇葩，具有... 详细信息

《品德与社会课程标准》指出：“品德是一门综合性很强的学科”，“品德的课程资源是多样的、开放的。”在各种有形和无形的课程资源中，乡土资源这一具有地域特色的资源正越来越被广泛的关注和应用，它是品德课程资源的一朵奇葩，具有丰富的文化内涵。乡土资源取材于本地，学生通过学习可以对教材理论有更加深刻的认识，发掘、保护、开发、利用这一乡土资源，必将极大丰富学校的教育内容，不仅能激发和培养学生热爱家乡的情感，而且能让课堂教学更接近学生现实的社会生活，使学生能广泛地接触社会、了解社会，从中获得生动、多样的直接经验，促进学生良好品德的形成和社会性的发展。

关键词：《品德与社会课程标准》社会学科乡土文化课程资源乡土资源地域特色文化内涵教材理论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

太行山北段龙泉关一带花岗岩类稀土元素特征

北京地质 2000年第4期12卷 5-11页

作者：杨敏郝太平戴洪林地矿部保定地质工程勘查院保定071051

对晋冀交界地带燕山期黑崖岩体的稀土元素特征研究 ,初步判断其源岩可能是具陆壳性质的岩石。利用非实比平衡部分熔融公式对岩石成因作了稀土元素定量模拟 ,提出本区花岗岩类的源岩可能是阜平地区广泛分布的新太古代变质深成岩—坊里片... 详细信息

对晋冀交界地带燕山期黑崖岩体的稀土元素特征研究 ,初步判断其源岩可能是具陆壳性质的岩石。利用非实比平衡部分熔融公式对岩石成因作了稀土元素定量模拟 ,提出本区花岗岩类的源岩可能是阜平地区广泛分布的新太古代变质深成岩—坊里片麻岩。

关键词：花岗岩稀土元素定量模拟岩石成因源岩

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

季冻区公路桥涵基础型式

黑龙江交通科技 1994年第2期17卷 22-24页

作者：贾连成戴洪林丁华文戴惠民

本文针对季冻区桥涵基础发生的冻胀问题，提出几种经济合理的基础型式，供工程技术人员参考。

关键词：季冻区基础型式扩底桩扩大式基础锚固底梁合理锚长桩

含噻唑结构的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2022年第11期42卷 3853-3862页

作者：戴洪林司晓杰池玲玲王浩高潮汪正捷刘丽敏马家婕于富强刘宏民可钰张秋荣郑州大学药学院郑州450012 新药创制与药物安全性评价河南省协同创新中心郑州450001 省部共建食管癌防治国家重点实验室郑州450052 教育部药物制备关键技术重点实验室郑州450001

设计合成了一系列含有噻唑结构的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物,并测定了他们对PC-3(人前列腺癌细胞系)、H1975(人肺腺癌细胞系)、MGC-803(人胃癌细胞系)和A549(人非小细胞肺癌细胞系)四种人肿瘤细胞的抗增殖活性.其中,3-((2-(((2-氯噻唑-5-... 详细信息

设计合成了一系列含有噻唑结构的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物,并测定了他们对PC-3(人前列腺癌细胞系)、H1975(人肺腺癌细胞系)、MGC-803(人胃癌细胞系)和A549(人非小细胞肺癌细胞系)四种人肿瘤细胞的抗增殖活性.其中,3-((2-(((2-氯噻唑-5-基)甲基)硫代)-6-甲氧基喹唑啉-4-基)氨基)苯甲氰(14i)是抗MGC-803细胞增殖活性最好的化合物,IC_(50)为(4.54±0.32)μmol/L,优于阳性对照5-氟尿嘧啶(5-FU)[(8.14±0.68)μmol/L],其作用机理实验显示化合物14i具有抑制MGC-803细胞克隆增殖和迁移,以及可诱导细胞凋亡的作用,并且可以将MGC-803细胞周期阻滞在DNA合成后期/有丝分裂期(G2/M).这些结果表明,化合物14i可作为一种潜在的抗肿瘤药物.

关键词：噻唑喹唑啉抗肿瘤活性合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

溧阳县南渡区新制一年级普遍存在的几个问题

江苏教育 1953年第1期 15-16页

作者：吴承舜彭玉騋狄庆裕洪涛王旭浩戴洪林溧阳县南渡区调研组

为了了解本区实施五年一贯制的情况,我们在南渡、新昌、淦西、陶家村等四所中心小学和马公圩、胡桥小学作了重点的检查并和各校的教导主任及任课老师进行了一次座谈,发现下面几个问题: 一、对新学制的宣传不够,没有引起家长们的重视。... 详细信息

为了了解本区实施五年一贯制的情况,我们在南渡、新昌、淦西、陶家村等四所中心小学和马公圩、胡桥小学作了重点的检查并和各校的教导主任及任课老师进行了一次座谈,发现下面几个问题: 一、对新学制的宣传不够,没有引起家长们的重视。新昌小学一年级六十九位小朋友中,有四位不足龄。淦西小学四十九位小朋友中,也有十六位不足龄。其他各校也有类似情形。主要原因是没有将学制改革的意义向家长们进行宣传。家长们把儿童送进学校认为是“关关的”,因此他们把不足龄儿童送进

关键词：溧阳县陶家村几个问题

含苯甲醚结构的2,4,5,6-四取代嘧啶衍生物的合成及抗增殖活性研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2022年第6期42卷 1677-1686页

作者：高潮司晓杰池玲玲王浩戴洪林刘丽敏汪正捷张洋王涛周耀传郑甲信可钰刘宏民张秋荣郑州大学药学院郑州450001 新药创制与药物安全性评价河南省协同创新和药物质量与评价中心郑州450001 郑州大学省部共建食管癌防治国家重点实验室郑州450052 教育部药物制备关键技术重点实验室郑州450001

为了寻找高效的新型抗肿瘤药物,设计并合成了一系列含苯甲醚结构的2,4,5,6-四取代嘧啶衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)法测定了目标化合物对PC-3(人前列腺癌细胞)、MGC-803(人胃癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)、HGC-27(人未分化胃癌细胞)四种... 详细信息

为了寻找高效的新型抗肿瘤药物,设计并合成了一系列含苯甲醚结构的2,4,5,6-四取代嘧啶衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)法测定了目标化合物对PC-3(人前列腺癌细胞)、MGC-803(人胃癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)、HGC-27(人未分化胃癌细胞)四种人肿瘤细胞的抗增殖活性.结果显示部分化合物表现出中度至强效的抗增殖活性,其中5-乙基6-((4-甲氧基苯基)硫代)-N4-(3,4,5-三甲氧基苯基)嘧啶-2,4-二胺(14t)对HGC-27细胞具有最好的抗增殖活性,IC_(50)值为(0.98±0.12)μmol•L^(-1),抗增殖活性明显优于阳性对照5-氟尿嘧啶.进一步抗肿瘤机制研究表明,化合物14t可以显著抑制HGC-27细胞的克隆形成和迁移,诱导细胞凋亡.同时化合物14t可以下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Bax和P53的表达.

关键词：嘧啶苯甲醚合成抗增殖活性

含三氟甲基的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2022年第1期42卷 249-256页

作者：汪正捷戴洪林司晓杰高潮刘丽敏张路野张洋宋亚丹赵培荣郑甲信可钰刘宏民张秋荣郑州大学药学院郑州450001 郑州大学新药研究与安全评价协同创新中心郑州450001 郑州大学食管癌防治国家重点实验室郑州450052 郑州大学教育部药物制备关键技术重点实验室郑州450001

为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的含三氟甲基基团的2,4,6-三取代喹唑啉喹唑啉类衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)比色法测定目标化合物对人前列腺癌细胞系(PC-3)、人乳腺癌细胞系(MCF-7)、人食管癌细胞系(Eca-109)、人... 详细信息

为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的含三氟甲基基团的2,4,6-三取代喹唑啉喹唑啉类衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)比色法测定目标化合物对人前列腺癌细胞系(PC-3)、人乳腺癌细胞系(MCF-7)、人食管癌细胞系(Eca-109)、人胃癌细胞系(MGC-803)、人未分化胃癌细胞系(HGC-27)、人非小细胞肺癌细胞系(A549)和人非小细胞肺癌细胞系(H1975)的抗肿瘤活性.结果显示部分化合物表现出中度至强效的抗肿瘤活性,其中N-(3-溴苯基)-6-甲氧基-2-((4-(三氟甲基)苄基)硫代)喹唑啉-4-胺(16l)对PC-3细胞具有最好的抗肿瘤活性,IC_(50)值为(2.22±0.15)μmol/L,抗肿瘤活性明显优于阳性对照品吉非替尼.此外,化合物16l对PC-3细胞以浓度依赖与时间依赖的方式诱导其凋亡.

关键词：三氟甲基喹唑啉合成抗肿瘤活性

新型2,4,6-三取代嘧啶衍生物的合成及抗增殖活性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2022年第11期42卷 3824-3834页

作者：高潮张玉桐池玲玲王浩马家婕毕梦鑫戴洪林司晓杰刘丽敏张洋郑甲信可钰刘宏民张秋荣郑州大学药学院郑州450001 新药创制与药物安全性评价河南省协同创新和药物质量与评价中心郑州450001 郑州大学省部共建食管癌防治国家重点实验室郑州450052 教育部药物制备关键技术重点实验室郑州450001

为了寻找新型高效的抗肿瘤药物,设计合成了一系列2,4,6-三取代嘧啶衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物对PC-3(人前列腺癌细胞)、MGC-803(人胃癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)、HGC-27(人未分化胃癌细胞)四种人肿瘤细胞的抗增殖活性... 详细信息

为了寻找新型高效的抗肿瘤药物,设计合成了一系列2,4,6-三取代嘧啶衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物对PC-3(人前列腺癌细胞)、MGC-803(人胃癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)、HGC-27(人未分化胃癌细胞)四种人肿瘤细胞的抗增殖活性.结果显示大部分化合物表现出中度至强效的抗增殖活性,其中N-(3-(2-((4-((1,3,4-噻二唑-2-基)硫代)-6-(三氟甲基)嘧啶-2-基)硫代)乙酰胺基)苯基)丙烯酰胺(19q)对PC-3细胞具有最好的抑制活性,IC50值为(0.87±0.15)μmol·L^(-1),抗肿瘤活性明显优于阳性对照5-氟尿嘧啶.进一步抗肿瘤机制研究表明,化合物19q可以诱导PC-3细胞凋亡.此外,化合物19q可能是通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Bax和p53的表达而发挥抗肿瘤作用.

关键词：嘧啶衍生物合成抗增殖活性