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瓦楞纸箱成型过程的非线性有限元分析

武汉理工大学学报 2010年第23期32卷 103-106页

作者：周廷美戴晓莉高博武汉理工大学机电学院武汉430070

基于APDL(ANSYS Parametric Design Language)语言,建立瓦楞纸箱成型过程中MD(machine direction)和CD(cross direction)方向的压痕折叠工艺的有限元分析模型,运用接触分析及MPC(Multipoint Constraint)技术,在考虑瓦楞纸板材料非线性及几何非线性的基础上,对瓦楞纸板的压痕及折叠过程进行了模拟仿真,得到了瓦楞纸板的变形图、最大应力及折叠力矩,可为完善工艺流程提供了参考。

关键词：瓦楞纸箱 APDL 压痕折叠非线性分析

水稻低磷胁迫响应转录因子基因OsWRKY1的表达模式与功能鉴定

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水稻低磷胁迫响应转录因子基因OsWRKY1的表达模式与功能鉴定

作者：戴晓莉南京农业大学

学位级别：硕士

磷(Phosphorus, P)是植物生长发育必需的大量营养元素之一,广泛地参与到植物体内的能量转移、信号转导、光合作用等过程。它还是许多生物大分子如核酸、磷脂和含磷蛋白酶类的重要组成部分。然而,由于P在土壤中容易被固定和沉淀,且植物... 详细信息

磷(Phosphorus, P)是植物生长发育必需的大量营养元素之一,广泛地参与到植物体内的能量转移、信号转导、光合作用等过程。它还是许多生物大分子如核酸、磷脂和含磷蛋白酶类的重要组成部分。然而,由于P在土壤中容易被固定和沉淀,且植物从土壤中吸收的主要是无机态正磷酸盐(Phosphate, Pi),故相对于其他营养元素,P在土壤中的移动性和有效性均很低,其也因此常常成为农田及自然生态系统中植物生长的主要限制因子之一。植物在漫长的进化过程中发展出了一套适应缺磷环境的形态变化及生理生化方面的机制,包括根系构型的改变、酸性磷酸酶、RNA酶及有机酸的分泌、与丛枝菌根真菌(AMF, Arbuscular Mycorrhizal Fungi)形成共生体系等等。植物对缺磷环境的这些适应性机制都是由其背后一系列精巧的分子机制作为支撑的。近年来,该研究领域科学家们针对这些分子机制做了大量的研究,初步构建了植物缺磷和菌根共生信号转导途径的分子调控网络。这个网络中的“节点”,即基因之间在不同水平存在着复杂的调控或被调控的关系。一个基因在表达丰度或时间空间上的变化可能会造成整个网络的重新调整。虽然我们对植物缺磷和菌根共生信号转导途径这两个分子调控网络的认识正不断深入,发现了在前者中起中心调控作用并可能连接两个网络的关键调控因子PHR (PHosphate Starvation Response),但根据近年来该领域的研究进展来看,欲全面揭开其神秘的面纱仍有诸多工作要做。为了对这两个网络进行进一步的补充完善,本研究从水稻中鉴定了WRKY家族转录因子基因,将其命名为OsWRKY1,检测了其表达模式并通过突变体初步研究了其在维持水稻磷的动态平衡过程中的功能,取得了以下的主要结果： 1.通过序列比对鉴定了水稻中拟南芥缺磷诱导转录因子基因AtWRKY75的同源基因OsWRKY1,并用RT-PCR和基因枪轰击洋葱表皮的方法分别研究了OsWRKYl在转录水平对缺磷信号的响应和亚细胞定位情况。在根部,OsWRKY1的表达模式与AtWRKY75完全相反,表现为受缺磷下调;而在叶片中,OsWRKY1受缺磷诱导表达。OsWRKY1的表达在根部和叶片中还分别受缺铁和缺氮发生上调。缺磷时间点实验结果表明,在叶片中OsWRKY1表达受缺磷逐渐上调,且恢复供磷抑制其表达;在根部OsWRKY1的表达表现为动态变化。此外,OsWRKY1在日本晴和Dongjin两个水稻品种中表达模式并不相同。基因枪轰击洋葱表皮实验结果证实OsWRKY1定位于细胞核中。 2.在高磷条件下,oswrky1突变体与野生型相比,其有效磷和总磷浓度均有所提高。并且水稻磷酸转运蛋白Pht1基因家族的部分成员基因在突变体中发生了上调,增加了磷的吸收和转运能力。有趣的是,OsWRKY1有可能调控了负责磷在木质部装载的OsPHO1;2的表达。综上所述,OsWRKYl是目前唯一已知的水稻WRKY家族转录因子中响应缺磷胁迫的成员,其通过调控下游缺磷诱导表达基因的转录以影响水稻磷素的动态平衡。

关键词：缺磷信号转导 WRKY转录因子磷酸盐转运蛋白

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瓦楞纸箱的有限元分析及实验研究

瓦楞纸箱的有限元分析及实验研究

作者：戴晓莉武汉理工大学

学位级别：硕士

瓦楞纸箱在运输包装中,因其质量轻、强度高、易加工成型、易折叠、易回收和可再生利用、印刷适性优良、成本低等优点,将逐步代替木箱和塑料箱。在我国采用的瓦楞纸箱多为五层以上,浪费了过多的木材资源,对环境也有一定的破坏,为了资源... 详细信息

瓦楞纸箱在运输包装中,因其质量轻、强度高、易加工成型、易折叠、易回收和可再生利用、印刷适性优良、成本低等优点,将逐步代替木箱和塑料箱。在我国采用的瓦楞纸箱多为五层以上,浪费了过多的木材资源,对环境也有一定的破坏,为了资源节约型发展,提高瓦楞纸箱强度,减少原材料的使用量势在必行。因此从瓦楞纸箱强度的影响因素着手,从某一影响因素进行深入研究,看该因素对瓦楞纸箱强度的具体影响,从而为改善瓦楞纸箱的设计和生产工艺提供一定的理论依据。瓦楞纸箱的强度影响因素有很多,一是基本因素,即决定瓦楞纸箱抗压强度的主要因素,是无法避免的因素;二是可变因素,就是在设计或制造瓦楞纸箱的过程中无法避免的因素,如箱型的尺寸比例、印刷面积及印刷设计、开孔面积和开孔位置、纸箱的制造技术问题等。其中瓦楞纸箱的压痕与折叠是瓦楞纸箱成型过程的最主要工序,在压痕折叠这个大位移和大变形的过程中,压痕宽度、压痕深度、压痕力等因素对纸箱的强度有很大的影响。针对这一现象,本文在考虑了瓦楞纸箱的材料非线性和几何非线性的情况下,选择了B型单瓦楞纸箱和BC型双瓦楞纸箱作为研究对象。采用ANSYS有限元分析软件对瓦楞纸箱分段和整个纸箱进行压缩实验的仿真分析,得出了纸箱各段和整个纸箱的压溃力和压溃位移、压缩变形结果、位移场分布情况和应力分布情况。得出了瓦楞纸箱的上段的抗压强度是最高的,其次是瓦楞纸箱的中段,整个纸箱的抗压强度是最低的。分别对B型单瓦楞纸板和BC型双瓦楞纸板压痕进行ECT试验,一是进行不同方向的压痕的ECT试验,如横向压痕、纵向压痕和折向压痕;二是压痕深度不变,进行不同压痕宽度的ECT试验。得出了受到横向压痕的瓦楞纸板的边压强度比受到纵向压痕的瓦楞纸板的边压强度低;瓦楞纸板所受压痕的宽度越大,相应的瓦楞纸箱的抗压强度也越低这一结论。对B型单瓦楞纸箱和BC型双瓦楞纸箱分段进行BCT试验,结果表明瓦楞纸箱的强度基本上取决于横向的皱褶。为改善瓦楞纸板压痕折叠这一工序提供了一定的理论依据,为进一步的研究奠定了基础。

关键词：瓦楞纸箱压痕边压强度抗压强度非线性分析

注射用左旋泮托拉唑钠单次和重复给药的毒性作用研究

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注射用左旋泮托拉唑钠单次和重复给药的毒性作用研究

作者：戴晓莉山东大学

学位级别：硕士

作为目前临床治疗消化性溃疡类疾病的一线用药——质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs),可以通过高效抑制胃酸分泌和清除消化道内的幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,Hp),达到快速治愈消化性溃疡类疾病的作用。胃壁细胞中质子... 详细信息

作为目前临床治疗消化性溃疡类疾病的一线用药——质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs),可以通过高效抑制胃酸分泌和清除消化道内的幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,Hp),达到快速治愈消化性溃疡类疾病的作用。胃壁细胞中质子泵所驱动的H+与小管内K+交换是胃酸分泌的最关键步骤,而多为苯并咪唑类衍生物的PPIs可作为H/K-ATP酶的抑制剂,阻断这个关键步骤从而达到快速抑制胃酸分泌的作用。因PPIs类药物作用机理的特异性,故其在夜间抑制胃酸分泌、持续时间、疗效、患者用药方便程度等方面均优于以往临床治疗中常用的抑制胃酸分泌类药物-H2受体拮抗剂。泮托拉唑(pantoprazole)作为第三代PPIs由德国研制成功,并于上世纪90年代中期在南非成功上市,与上世纪80年代上市的第一代PPI奥美拉唑相比具有副反应小、使用剂量小、疗效好等特点。近年来,经研究发现泮托拉唑中起主要药理学作用的为其S型异构体——左旋泮托拉唑,故希望能将其开发成具有良好市场前景的治疗消化性溃疡药物。本课题旨在研究注射用左旋泮托拉唑钠单次或重复静脉注射给药的毒性作用,并与其消旋体药物注射用泮托拉唑钠的毒性进行比较,为其下一步临床试验的开展和重点观测指标提供依据。1.注射用左旋泮托拉唑钠单次给药对小鼠的毒性研究采用Bliss法,观察小鼠单次静脉给予注射用左旋泮托拉唑钠后,在14d内出现的毒性反应,计算相应LD50,并与市售的注射用泮托拉唑钠比较毒性大小。结果表明：小鼠静脉给予单剂量注射用左旋泮托拉唑钠后即刻出现跳跃、抽搐、呼吸急促、步态不稳、排尿排便、翻正反应消失、俯卧不动等症状,给药后约10-40s内死亡。随着剂量的递减症状逐渐减轻,死亡率降低,各剂量组存活动物药后24h恢复正常,存活动物连续观察至药后14d,动物一般状况较好,无明显异常,体重增长正常。小鼠静脉给予单剂量注射用泮托拉唑钠后与注射用左旋泮托拉唑钠症状基本相同。剖检试验期间死亡小鼠以及观察期结束后存活小鼠,各主要脏器均未发现肉眼可见的形态学改变。小鼠单次静脉给予注射用左旋泮托拉唑钠的LD50值为298.376mg/kg,95%可信限为272.172～327.103mg/kg;小鼠单次静脉给予注射用泮托拉唑钠的LD50值为223.970mg/kg,95%可信限为208.893～240.136mg/kg。LD50、LD95两两对比结果显示,注射用左旋泮托拉唑钠急性毒性反应明显低于市售的注射用泮托拉唑钠。2.注射用左旋泮托拉唑钠重复给药对大鼠的毒性研究观察SD大鼠连续5wk重复静脉给予注射用左旋泮托拉唑钠(20、40、80mg/kg/d,每天1次)的毒性反应,预测供试品可能引起的不良反应,包括不良反应的性质、程度、剂量—反应和时间—反应关系、可逆性等;推测供试品重复给药的临床毒性靶器官或靶组织;预测临床试验的起始剂量和重复用药的安全剂量范围;提示临床试验中需重点监测的指标;比较注射用左旋泮托拉唑钠与市售的注射用泮托拉唑钠毒性大小。结果表明：SD大鼠静脉给予注射用左旋泮托拉唑钠,每天一次,连续给药5wk,在≥40mg/kg/d剂量下,可延缓大鼠体重的增长、减少雄性大鼠食量的摄入,并可对动物的一般症状产生一过性影响,表现为动物药后即刻出现呼吸急促、运动不协调、四肢无力、俯卧不动等症状,药后约6min恢复正常,随给药周期的延长,所出现症状的程度逐渐减轻,出现上述症状后恢复正常的时间逐渐缩短。恢复期间各剂量组存活动物一般状况良好,无明显异常,体重增长正常。主要的中毒靶器官为肝脏、肾脏,表现为动物体内蛋白和脂类代谢异常;BUN含量降低;肝脏、肾脏相对重量增大。以上毒性反应停药后皆可恢复。综合分析确定,注射用左旋泮托拉唑钠大鼠重复给药无毒反应剂量为20mg/kg/d,约为人拟用临床日最大剂量的17.5倍。相同剂量下注射用左旋泮托拉唑钠与市售的注射用泮托拉唑钠毒性基本一致。3.注射用左旋泮托拉唑钠单次给药对犬的急性毒性研究采用近似致死剂量法,观察Beagle犬单剂量静脉给予注射用左旋泮托拉唑钠后在短期内出现的毒性反应,找出近似致死量或最大耐受量,为临床研究的剂量设置提供参考资料,并提供可能进一步深入观察的靶器官,并与市售的注射用泮托拉唑钠进行比较。结果表明：Beagle犬在给药过程中出现流涎,四肢剧烈震颤,给药后出现挣扎,强直,舌头伸出口外,继而昏迷,小便失禁,药后即刻至36h内出现死亡,随着剂量的递减症状逐渐减轻,死亡率降低,各剂量组存活动物药后5min-24h恢复正常,存活动物连续观察至药后14d,动物一般状况较好,无明显异常。剖检试验期间死亡动物以及观察期结束后存活动物,各主要脏器均未发现肉眼可见的形态学改变。注射用左旋泮托拉唑钠Beagle犬近似致死量范围为100-150mg/kg,无毒反应剂量为2

关键词：泮托拉唑注射用左旋泮托拉唑钠质子泵抑制剂毒性研究单次给药重复给药

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人HLX基因克隆表达及其功能的初步研究

人HLX基因克隆表达及其功能的初步研究

作者：戴晓莉江苏大学

学位级别：硕士

目的:克隆人HLX(H2.0-like homeobox gene,HLX)基因,原核表达并纯化HLX蛋白;制备针对人HLX融合蛋白的兔源性多克隆抗体并加以鉴定;定量PCR检测胃癌病人外周血单个核细胞中HLX mRNA的表达水平,以探讨HLX基因表达水平对机体Th1/Th2平衡状... 详细信息

目的:克隆人HLX(H2.0-like homeobox gene,HLX)基因,原核表达并纯化HLX蛋白;制备针对人HLX融合蛋白的兔源性多克隆抗体并加以鉴定;定量PCR检测胃癌病人外周血单个核细胞中HLX mRNA的表达水平,以探讨HLX基因表达水平对机体Th1/Th2平衡状态的影响及其与胃癌发生发展的关系。方法:(1)采用RT-PCR方法从人脐血单个核细胞获得HLX基因,克隆至pMD19-T载体,转化E.coli DH5α宿主菌,挑取菌落进行酶切鉴定,将初步确定的阳性克隆进一步测序确认。(2)以PCR的方法从HLX阳性克隆中获得HLX基因的ORF区全长,连接至pQE30原核表达载体,转化E.coli DH5α宿主菌,挑取菌落进行酶切和测序鉴定。(3)将阳性重组质粒pQE30-HLX转化入E.coli M15菌中,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达,所表达的HLX融合蛋白经SDS-PAGE电泳及Western blot鉴定。大量诱导表达HLX融合蛋白,利用Profinity IMAC Ni-Charged Resin亲和层析柱分离纯化,以HLX蛋白作为抗原免疫家兔,收集含抗HLX多克隆抗体的兔血清,并用ELISA和Westernblot法鉴定抗体的效价和特异性。(4)定量PCR检测胃癌患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclearcells,PBMC)中HLX的表达,并与健康对照组进行比较研究,同时分析胃癌患者HLX的表达与T-bet、GATA-3表达的关系,以从转录因子水平了解可能存在于胃癌患者机体的Th1/Th2平衡失调状态。结果:(1)成功克隆了人HLX基因,构建了pMD19-T-HLX质粒。(2)成功克隆人HLX基因ORF区全长,构建pQE30-HLX原核表达质粒。测序结果显示,连接至pQE30载体的目的片段为HLX的ORF区,全长1467bp,编码488个氨基酸残基,与GenBank中发表的序列完全一致。经诱导和纯化获得HLX融合蛋白,大小约为55kD。(3)成功制备了针对人HLX蛋白的多克隆抗体,经ELISA和Western blot鉴定,具有良好的反应性及特异性,也表明HLX融合蛋白具有良好的免疫原性。(4)实时荧光定量PCR检测了胃癌患者PBMC的HLX表达水平,较之健康对照组,其表达量有所下降。同法检测了胃癌患者T-bet、GATA-3表达的情况,分析了与两种基因间的相关性。结论:成功构建了pQE30-HLX原核表达质粒并在大肠埃希菌中有效表达;获得人HLX融合蛋白,并以此为抗原,制备了特异性多克隆抗体;检测了HLX在胃癌患者PBMC的表达水平,较之健康对照组有所下降,并其表达水平与其他Th1型细胞因子或转录因子T-bet呈正相关,与GATA-3呈负相关,推测其可能与胃癌的发生发展存在一定的关系。

关键词： HLX 原核表达多克隆抗体实时荧光定量PCR

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产品的信息交流

产品的信息交流

作者：戴晓莉湖南大学

学位级别：硕士

产品是作为一种符号系统而存在，而符号又是信息的载体。根据符号的构成要素和结构特点来分析，产品符号承载着技术、语义、审美等多方面的信息。这些信息是由设计者来组织形成，并传达给受众、服务于受众的。人自身也是个活的信息体;... 详细信息

产品是作为一种符号系统而存在，而符号又是信息的载体。根据符号的构成要素和结构特点来分析，产品符号承载着技术、语义、审美等多方面的信息。这些信息是由设计者来组织形成，并传达给受众、服务于受众的。人自身也是个活的信息体;人们无时不刻地与各种产品打着交道，实际上就是这些信息体之间发生着相互作用，两种信息体之间可能相互融合也可能发生冲突;设计师的任务就是根据人这个信息体的需求特点，对产品的信息进行合理编码。要实现对产品信息的合理编码，设计者就必须了解产品中的信息构成、受众对产品信息的需求状态和认知过程以及信息在产品交流系统中传递和转化的规律。这关系到符号学、产品形态学、信息传播学、认知心理学等多种学科。本文希望从这多种学科中寻找到可以有效运用到产品交流系统中来的理论基础，来更好的对产品信息交流系统进行分析。本文采用了从局部到整体再到局部的分析方法，先从符号学和信息学的角度分别讨论了产品和人这两个信息体的特点;然后分析了信息在这个以产品为中心，以人为本的产品交流系统中构成、转化和传递的规律，并根据传统的信息交流模式得出产品的信息交流模式;最后将交流模式中设计者对产品信息的编码部分重点提出来分析，以找到有效的设计方法。

关键词：产品,符号,信息,信息交流,信息编码

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硫酸镁治疗小儿哮喘的疗效观察

中国妇幼保健 2005年第11期20卷 1413-1414页

作者：戴晓莉山西省大同市第一人民医院 037004

目的:探讨硫酸镁治疗小儿哮喘的有效性和安全性.方法:将50例哮喘患儿作为治疗组,用25%硫酸镁静脉点滴0.1～0.2 ml/(kg·次),用药浓度为0.5%～1.5%,l～3 次/d;对照组25例用氨茶碱静点.结果:治疗组有效率92%优于对照组有效率72%.结论:硫... 详细信息

目的:探讨硫酸镁治疗小儿哮喘的有效性和安全性.方法:将50例哮喘患儿作为治疗组,用25%硫酸镁静脉点滴0.1～0.2 ml/(kg·次),用药浓度为0.5%～1.5%,l～3 次/d;对照组25例用氨茶碱静点.结果:治疗组有效率92%优于对照组有效率72%.结论:硫酸镁静点治疗小儿哮喘显效快、疗效短、不良反应少,对患儿安全、有效,能迅速解除支气管痉挛,使患儿喘息及伴随症状立即缓解,肺功能得到改善.

关键词：硫酸美治疗小儿哮喘

金黄色葡萄球菌EsxB蛋白的表达、纯化及应用

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中华预防医学杂志 2012年第4期46卷 364-366页

作者：杜鸿张萍沈海英王敏戴晓莉苏州大学附属第二医院检验科 215004

目的建立EsxB蛋白的表达、纯化方法，了解金黄色葡萄球菌（简称金葡菌）感染者血清EsxB抗体阳性比例及其耐药特征。方法同源重组构建EsxB蛋白原核表达体系，诱导表达后果用超小波法破碎细菌，以镍离子螯合层析柱纯化EsxB蛋白；以EsxB为... 详细信息

目的建立EsxB蛋白的表达、纯化方法，了解金黄色葡萄球菌（简称金葡菌）感染者血清EsxB抗体阳性比例及其耐药特征。方法同源重组构建EsxB蛋白原核表达体系，诱导表达后果用超小波法破碎细菌，以镍离子螯合层析柱纯化EsxB蛋白；以EsxB为抗原，应用间接ELISA法检测78例临床金葡菌感染患者血清EsxB抗体；应用全自动细菌鉴定分析仪检测相应的78株金葡菌分离菌株的耐药情况。结果成功构建EsxB原核表达体系并纯化得剑EsxB蛋白；28．2％（22／78）的金葡菌感染患者血清EsxB抗体阳性，来自EsxB抗体阳性患着金葡菌分离株，其多重耐约菌株的的比例（100．0％，22／22）和耐甲氧两林菌株的比例（77．3％，17／22）均高于来自EsxB机体阴性患者的金葡菌分离株洲[分别为35．7％（20／56）和21．4％（12／56）]（P值均〈0．01）结论建立了EsxB蛋白的表达、纯化疗法；分离自EsxB抗体阳性者的金葡菌均为耐药菌株，且大多数对甲氧西林耐药。

关键词：葡萄球菌,金黄色多重耐药蛋白纯化 EsxB抗体

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小材料大智慧蒙台梭利教具的变化与延伸

小材料大智慧蒙台梭利教具的变化与延伸