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泛素特异性蛋白酶18促进ABCG1泛素化对动脉粥样硬化形成的影响

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贵州医科大学学报 2025年第2期 167-179页

作者：安洋王小丽王杰戴佳琳贵州医科大学贵州医科大学法医学院

目的探讨泛素特异性蛋白酶18（ubiquitin-specific protease 18,USP18）在动脉粥样硬化（atherosclerosis, AS）形成中的作用及潜在的机制。方法从基因表达数据库（GEO）下载冠状动脉疾病（coronary atherosclerotic heart disease, CHD）基因表达数据集GSE129935,使用GEO2R筛选差异表达基因（differential expression genes, DEGs）,并进一步对DEGs进行基因本体（gene ontology, GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG）富集分析；收集冠心病患者（CHD组）和非冠心病患者（Non-CHD组）的冠状动脉，利用免疫组化（ICH）染色和Western blot检测冠脉中USP18的表达水平；使用ApoE-/-小鼠+高脂饲料构建AS模型，随机分为单纯高脂对照组（NC组）、腺病毒对照组（Ad-NC组）及USP18基因敲低组（Ad-USP18组）;高脂饮食及相应处理16周后，取主动脉，使用苏木精和伊红（HE）染色和油红O染色检测斑块形成和脂质沉积情况；THP-1衍生的巨噬细胞作为体外研究模型，通过Western blot检测ATP结合盒转运蛋白G1(（ATP binding cassette subfamily G member 1,ABCG1）表达及泛素化水平，双重免疫荧光染色检测USP18与ABCG1的共定位表达，油红O染色检测泡沫细胞形成情况。结果 GSE129935数据集鉴定出285个DEGs（上调139个，下调146个）,其中USP18表达上调；GO及KEGG分析表明，DEGs主要富集于炎症、抗原结合等生物学过程，涉及NF-κB信号通路、趋化因子信号通路、脂质和AS等；CHD患者冠状动脉中USP18的表达上调（P<0.05）,且与AS病变程度呈负相关（r=-0.525,P=0.006）;敲低USP18基因可增加ApoE-/-小鼠主动脉斑块负荷和脂质沉积、并降低主动脉中ABCG1的蛋白表达（P<0.05）;USP18能够与ABCG1共定位表达，敲低USP18基因能够下调巨噬细胞中ABCG1的蛋白表达并促进脂质积累及泡沫细胞形成（P<0.05）,并增加ABCG1的泛素化水平，加快ABCG1的蛋白降解（P<0.05）。结论 USP18能够靶向结合ABCG1,促进ABCG1的泛素化水平、阻碍泡沫细胞的形成，从而减缓AS的发生发展。

关键词：动脉粥样硬化生物信息学泛素特异性蛋白酶18 ATP结合盒转运蛋白G1 泡沫细胞

基于多微面光纤面板的仿生复眼图像拼接及定位算法

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兵工学报 2018年第6期39卷 1144-1150页

作者：杨超裘溯金伟其戴佳琳北京理工大学光电学院光电成像技术与系统教育部重点实验室北京100081

为研究仿生复眼系统的图像拼接以及目标定位技术,使用三维设计制图软件Solid Works对9个光学透镜组成的仿生复眼系统镜头支架进行设计;使用尺度不变特征变换算法对特征点进行提取,通过采用欧氏距离法和随机抽样一致性算法对特征点对进... 详细信息

为研究仿生复眼系统的图像拼接以及目标定位技术,使用三维设计制图软件Solid Works对9个光学透镜组成的仿生复眼系统镜头支架进行设计;使用尺度不变特征变换算法对特征点进行提取,通过采用欧氏距离法和随机抽样一致性算法对特征点对进行筛选;采用加权平均法对图像进行融合;根据子眼镜头之间相互交叠的信息,选用了双目测距原理对空间目标进行三维定位。搭建了一套视场角为74.3°的视觉系统,得到了一副大视场的仿生复眼拼接图像,对空间4个不同位置的目标进行了定位,证明此仿生复眼系统能够获取大视场的拼接图像,能够对空间目标进行定位。

关键词：仿生复眼图像拼接目标三维定位多微面光纤面板

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山河智能营运资金管理优化研究

山河智能营运资金管理优化研究

作者：戴佳琳湘潭大学

学位级别：硕士

随着经济全球化的进程不断加快,当代企业竞争也日趋激烈。尤其是最近几年的制造行业,国内市场萎缩,而产品国际竞争力天然弱小的情况下,在短期内无法以国际市场进行弥补从而释放产能,长此以往,企业瓶颈长期无法突破。“市场为导向,资本... 详细信息

随着经济全球化的进程不断加快,当代企业竞争也日趋激烈。尤其是最近几年的制造行业,国内市场萎缩,而产品国际竞争力天然弱小的情况下,在短期内无法以国际市场进行弥补从而释放产能,长此以往,企业瓶颈长期无法突破。“市场为导向,资本为基石”的理念,使得现代企业形成以财务管理为中心的管理模式。财务管理在公司的日常运作中起着至关重要的作用,而营运资金管理是公司财务管理的核心组成部分。目前来看,营运资金的用途非常广泛,它基于公司信息中披露的会计信息,对企业的货币资金、存货、应收账款和预付账款等财务数据在特定日期进行的计算分析,并从中发现问题进行改善,它可以帮助企业预测未来的营运资金发展动向和趋势,也可以帮助指导公司的管理决策。营运资金管理是企业资金管理的基石,公司的经营管理水平和盈利能力受到营运资金管理状况和质量的直接影响,甚至它可以决定公司的生存。因此,企业必须科学合理的运用现代财务管理理论指导企业的经营管理,将企业的营运资金管理提升到更高的层面,使企业面临的财务风险更小。营运资金管理研究不仅促进了中国企业做大、做强的研究和探索,而且为中国企业走出国门提供了有力的科学规范指导和综合理论依据。本文主要以案例分析方法为主,以湖南山河智能机械股份有限公司(以下简称“山河智能”)为主要研究对象,结合现代财务管理理论,系统回顾近年来国内外营运资金管理的理论研究,并结合实践中营运资金管理的发展,仔细研究山河智能2012年-2016年的营运资金管理情况,再结合行业的营运资金管理现状现状分析山河智能的优势和劣势。同时,根据对山河智能经营特点和实际情况的分析,发现其中存在的问题,再针对问题和企业实际情况提出具体的营运资金管理优化方案,及其实施的保障措施。本文是以前人梳理的丰富理论为基础的,注重理论与实际的联系,立足于案例企业的实际情况进行案例研究分析,整体、系统的研究山河智能的营运资金管理现状,一定程度上对山河智能的营运资金管理具有现实意义。

关键词：山河智能营运资金资金分析

基于多微面光纤面板的仿生复眼视频拼接技术的研究与实现

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基于多微面光纤面板的仿生复眼视频拼接技术的研究与实现

作者：戴佳琳北京理工大学

学位级别：硕士

仿生复眼具有体积小、重量轻、视场大、灵敏度高等优势,在雷达系统、微型飞行器、舰艇搜索与跟踪系统等领域具有广泛的应用前景。本实验室前期已经搭建完成了仿生复眼成像系统,该系统基于一个直径为25毫米的多微面光纤面板,其工作流程... 详细信息

仿生复眼具有体积小、重量轻、视场大、灵敏度高等优势,在雷达系统、微型飞行器、舰艇搜索与跟踪系统等领域具有广泛的应用前景。本实验室前期已经搭建完成了仿生复眼成像系统,该系统基于一个直径为25毫米的多微面光纤面板,其工作流程为:9个子眼镜头通过光纤面板将像成在光纤面板后端,再用单一相机拍摄光纤面板后端面得到仿生复眼初始图像。本文在原有实验系统的基础上做了以下三点工作:1、通过设计改进了中心子眼镜头的光阑,使得之前出现的中心子眼图像过曝的情况有了一定的改善;2、在图像配准算法方面进行了一些研究,之前杨超论文中选用的是SIFT算法对特征点进行提取,采用的是全局变换方法,该方法具有单应性矩阵约束力不足的问题,在各子眼的重叠区域场景中如有深度变化,拼接的图像会出现模糊和重影现象。为解决此问题,本文尝试采用APAP局部模型估计算法,为提高配准速度,优先采用ORB特征提取,在ORB特征提取失败的情况下采用SURF特征点检测。3、采用NVIDIA Jetson TX2作为视频处理的硬件,这一仅有信用卡大小的平台其功率低于7.5瓦,为后续的仿生复眼成像系统的小型化、便携化提供了必要基础和条件。视频的拼接融合算法基于CUDA与Open CV的混合编译,并实现了仿生复眼视频的拼接。

关键词：仿生复眼 APAP配准算法 CUDA加速视频拼接

牛带绦虫成虫全长cDNA质粒文库的构建及EST测序

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中国人兽共患病学报 2010年第4期26卷 364-366页

作者：戴佳琳黄江廖兴江郎书源贵阳医学院多媒体形态学实验室贵阳550004 贵阳医学院寄生虫学教研室贵阳550004

目的构建牛带绦虫(Taeniasaginata)成虫全长cDNA质粒文库,为寻找更多有效的牛带绦虫病疫苗候选抗原分子及对三种主要人体带绦虫的功能基因对比研究奠定基础。方法提取牛带绦虫成虫mRNA;进行反转录合成双链cD-NA。PCR产物经蛋白酶K消化... 详细信息

目的构建牛带绦虫(Taeniasaginata)成虫全长cDNA质粒文库,为寻找更多有效的牛带绦虫病疫苗候选抗原分子及对三种主要人体带绦虫的功能基因对比研究奠定基础。方法提取牛带绦虫成虫mRNA;进行反转录合成双链cD-NA。PCR产物经蛋白酶K消化、纯化后,进行SfiI酶切;用CHROMA SPIN-400柱将酶切产物进行分级分离,经1.1%琼脂糖凝胶电泳鉴定,并与改造载体pBluescript Ⅱ SK连接,将连接产物涂板,测定文库的滴度;用载体克隆位点两端的引物进行PCR扩增,以检测所构建文库质量。随机挑选质粒文库转化的阳性重组克隆,进行较大规模的5′端测序,归并UniGene。结果测定文库的滴度为1016个菌落/μL,共测1023个克隆,对这些序列进行UniGene归并,得到419条unigene。结论已成功获得高质量的牛带绦虫成虫全长cDNA表达文库。

关键词：牛带绦虫全长cDNA质粒文库表达序列标签(EST)

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白骨化尸体死亡时间的推断

数理统计与管理 2017年第2期36卷 226-235页

作者：戴佳琳戴家佳贵州医科大学法医学系贵州贵阳550001 贵州大学数学与统计学院贵州贵阳550025

本文分析了15具白骨化尸体标本的股骨汞(Hg),铅(Pb),镉(Cd)元素含量数据,在三年的时间内采集了3次,一共收集到45个数据。首先将这组数据看着纵向数据,利用线性随机效应混合模型、Cox随机混合效应模型进行分析,结果显示,如果对每个白骨... 详细信息

本文分析了15具白骨化尸体标本的股骨汞(Hg),铅(Pb),镉(Cd)元素含量数据,在三年的时间内采集了3次,一共收集到45个数据。首先将这组数据看着纵向数据,利用线性随机效应混合模型、Cox随机混合效应模型进行分析,结果显示,如果对每个白骨化尸体标本建立线性模型,可以精确预测出死亡时间,而且不需要采集铅元素含量数据。混合效应模型的预测效果也很好,最大误差不会超过1个月。其次我们对数据不作任何假设,利用机器学习中随机森林方法分析数据,并利用5折交叉验证方法来判断结果的可靠性,训练集和测试集的NMSE分别为0.1205944,0.5604286,因此可以用训练出的模型来预测死亡时间。

关键词：死亡时间线性随机效应混合模型随机森林 5折交叉验证

猪带绦虫CDC37基因的克隆、表达与组织定位研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2013年第1期31卷 23-26页

作者：黄江李波戴佳琳张爱华贵阳医学院寄生虫学教研室贵阳550004 贵阳医学院公共卫生学院毒理学教研室贵阳550004

目的原核表达猪带绦虫(Taeniasolium)细胞分裂周期蛋白37(cell division cycle 37,TsCDC37),并对其进行组织定位和免疫原性研究。方法通过Blastx分析从猪带绦虫成虫cDNA质粒文库中筛选出TsCDC37基因,PCR扩增CDC37基因,以pET-28a(+)为载... 详细信息

目的原核表达猪带绦虫(Taeniasolium)细胞分裂周期蛋白37(cell division cycle 37,TsCDC37),并对其进行组织定位和免疫原性研究。方法通过Blastx分析从猪带绦虫成虫cDNA质粒文库中筛选出TsCDC37基因,PCR扩增CDC37基因,以pET-28a(+)为载体构建目的基因原核表达体系,在大肠埃希菌(***)BL-21/DE3中诱导表达,纯化的重组蛋白免疫SD大鼠制备免疫血清,Western blotting分析重组蛋白的免疫原性,免疫组织化学方法观察TsCDC37在猪带绦虫成虫中的组织定位。结果 PCR、双酶切和DNA测序结果均表明重组质粒pET-28aTsCDC37构建成功。目的基因在BL-21/DE3菌株中得到稳定表达,重组蛋白的相对分子质量(M_r)为52 000。纯化的重组蛋白可被其免疫的SD大鼠血清和猪带绦虫病、亚洲带绦虫病或牛带绦虫病患者血清识别。免疫组化结果显示,TsCDC37分布于猪带绦虫成虫表膜和子宫中的虫卵。结论纯化后的猪带绦虫细胞周期分裂蛋白TsCDC37具有较强的免疫原性,主要定位于猪带绦虫成虫的表膜和子宫中的虫卵。

关键词：猪带绦虫细胞分裂周期蛋白37 抗原性组织定位

牛带绦虫成虫钙调神经磷酸酶B基因生物信息学分析

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中国公共卫生 2010年第9期26卷 1151-1152页

作者：骆强戴佳琳黄江廖兴江贵州省毕节学院环境与生命科学系贵阳551700 贵阳医学院多媒体形态学实验室及寄生虫学教研室

目的从牛带绦虫(Teania saginata)成虫cDNA文库中克隆牛带绦虫钙调神经磷酸酶B(calcineurin B钙调神经磷酸酶B)基因,分析和预测其编码蛋白的结构和特性。方法构建牛带绦虫成虫cDNA质粒文库,从文库中识别钙调神经磷酸酶B基因并进行生物... 详细信息

目的从牛带绦虫(Teania saginata)成虫cDNA文库中克隆牛带绦虫钙调神经磷酸酶B(calcineurin B钙调神经磷酸酶B)基因,分析和预测其编码蛋白的结构和特性。方法构建牛带绦虫成虫cDNA质粒文库,从文库中识别钙调神经磷酸酶B基因并进行生物信息学分析。结果该基因全长510 bp,编码区为141～650,编码170个氨基酸,为全长基因。理论分子量、等电点分别为19119.3 Da和4.52;无跨膜区;三维结构建模图显示其线性表位的部位。结论应用生物信息方法从牛带绦虫成虫cDNA文库中筛选出钙调神经磷酸酶B基因的cDNA全长序列,并预测得到其结构与功能方面的信息。

关键词：牛带绦虫钙调神经磷酸酶B基因 cDNA 生物信息学

牛带绦虫乳酸脱氢酶基因原核表达及免疫学特征

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中国公共卫生 2010年第8期26卷 987-988页

作者：戴佳琳黄江李波廖兴江王宇贵阳医学院多媒体形态学实验室贵州贵阳550004 贵阳医学院人体寄生虫教研室

目的克隆牛带绦虫乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)基因在大肠杆菌中表达,研究其免疫学特征。方法将牛带绦虫成虫LDH基因与质粒pET-28a(+)连接构建原核重组质粒,在大肠埃希菌BL21/DE3中用异丙硫代-β-D半乳糖苷诱导表达,表达产物... 详细信息

目的克隆牛带绦虫乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)基因在大肠杆菌中表达,研究其免疫学特征。方法将牛带绦虫成虫LDH基因与质粒pET-28a(+)连接构建原核重组质粒,在大肠埃希菌BL21/DE3中用异丙硫代-β-D半乳糖苷诱导表达,表达产物通过十二烷基-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白印迹(Westernblotting)进行分析。结果牛带绦虫乳酸脱氢酶基因编码332个氨基酸,理论分子量为35.4kDa,PCR、双酶切及DNA测序的结果均证明pET-28a(+)-LDH构建成功;SDS-PAGE结果表明,牛带LDH基因在大肠埃希菌高效表达,经过亲和层析高纯度蛋白,且该重组蛋白可以被亚洲带绦虫、牛带绦虫及猪带绦虫感染病人血清识别,表明其具有免疫反应性。结论牛带绦虫LDH基因可在原核系统中有免疫活性的高效表达。

关键词：牛带绦虫乳酸脱氢酶原核表达免疫活性