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端粒酶与骨髓间充质干细胞

中国组织工程研究与临床康复 2007年第7期11卷 1353-1355页

作者：徐燕慕晓玲石河子大学新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室新疆维吾尔自治区石河子市832002

目的:探讨导入外源性端粒酶逆转录酶能否使骨髓间充质干细胞生命周期延长,维持干细胞的自我更新能力和多向分化潜能,从而为其临床应用提供种子细胞。资料来源:应用计算机检索PubMed1980-01/2006-06期间有关端粒酶和骨髓间充质干细胞的文... 详细信息

目的:探讨导入外源性端粒酶逆转录酶能否使骨髓间充质干细胞生命周期延长,维持干细胞的自我更新能力和多向分化潜能,从而为其临床应用提供种子细胞。资料来源:应用计算机检索PubMed1980-01/2006-06期间有关端粒酶和骨髓间充质干细胞的文献,检索词“telomere,telomerase,bone marrow cell,mesenchymal stem cell”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索CNKI数据库1994-01/2005-12和万方数据库2003/2006期间的相关文献,限定文章语言种类为中文,检索词“端粒,末端转移酶,骨髓细胞,间充质干细胞。”资料选择:选取试验包括间充质干细胞自身端粒酶活性组和间充质干细胞中外源性端粒酶逆转录酶的活性组比较的文章,进行初审,删除明显不相关的试验研究,然后查找余下的文献全文,进一步判断是否为端粒酶对间充质干细胞的作用。纳入标准:①与端粒酶有关,无论是组成或是功能相关的。②与间充质干细胞有关,并涉及其分化潜能研究。排除标准:端粒酶与间充质干细胞之间没有建立关联的试验。质量评价主要考察资料的真实性和试验的严谨性。资料提炼:共检索到256篇相关文献,其中30篇文献根据相应标准采纳,其余文献均被删除。资料综合:端粒酶的表达对于维持骨髓间充质干细胞自我更新能力和复制潜能具有重要意义。利用端粒酶逆转录酶修饰骨髓间充质干细胞,可有效地体外长期扩增并维持干/祖细胞的多向分化潜能特性;通过异位表达端粒酶逆转录酶使骨髓间充质干细胞永生化,可为骨髓间充质干细胞基础研究及临床应用提供药物筛选模型或细胞模型。结论:随着组织细胞工程学的兴起,体外定向诱导干/祖细胞分化为各种所需组织细胞已经成为研究的焦点,因此诱导和增加端粒酶的活性,维持干细胞分化、自我更新和增殖能力,延长干细胞的寿命有重要意义。

关键词：端粒,末端转移酶骨髓细胞间充质干细胞/细胞学干细胞

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胰高血糖素样肽1与干细胞定向分化

中国生物工程杂志 2007年第4期27卷 115-119页

作者：闫磊慕晓玲石河子大学"新疆地方与民族高发病"省部共建教育部重点实验室-组胚教研室石河子832002

糖尿病已经成为21世纪严重威胁人类健康的疾病之一。胰岛移植被认为是治疗Ⅰ型和部分Ⅱ型糖尿病的最有效方法。然而,供体组织来源的匮乏限制了其应用。随着细胞移植和组织工程的日益发展,干细胞研究为新型胰岛的来源开辟了新的途径。干... 详细信息

糖尿病已经成为21世纪严重威胁人类健康的疾病之一。胰岛移植被认为是治疗Ⅰ型和部分Ⅱ型糖尿病的最有效方法。然而,供体组织来源的匮乏限制了其应用。随着细胞移植和组织工程的日益发展,干细胞研究为新型胰岛的来源开辟了新的途径。干细胞定向诱导分化的关键是筛选合适的诱导剂以及优化诱导微环境,使干细胞培养微环境尽可能接近体内正常细胞发育分化的微环境,从而有利于干细胞适宜生长及定向分化。最近研究证实,胰高血糖素样肽1(Glucagon-Like PeptideⅠ,GLP-1)在干细胞向胰岛样细胞诱导分化中具有显著作用。因此,为了更好地应用GLP-1在干细胞定向分化中的潜能、促进应用干细胞治疗糖尿病新疗法研究的进程及干细胞定向分化技术逐渐成熟,就胰高血糖素样肽-1及它诱导干细胞定向分化胰岛样细胞的研究进展作一阐述。

关键词：胰高血糖素样肽1(GLP-1) 干细胞糖尿病

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人脂肪细胞原代及传代培养的研究现状

中华整形外科杂志 2007年第5期23卷 448-450页

作者：骆莉莉慕晓玲新疆石河子大学医学院组织胚胎学教研室 832002

脂肪组织是机体内最大的能量储库和重要的内分泌器官。脂肪细胞的分化和增殖失常可导致肥胖、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化、2型糖尿病等疾病。目前用于体外脂肪细胞分化研究的主要是鼠源性的3T3-L1和3T3-F442A前脂肪细胞系。但人和鼠的脂... 详细信息

脂肪组织是机体内最大的能量储库和重要的内分泌器官。脂肪细胞的分化和增殖失常可导致肥胖、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化、2型糖尿病等疾病。目前用于体外脂肪细胞分化研究的主要是鼠源性的3T3-L1和3T3-F442A前脂肪细胞系。但人和鼠的脂肪细胞在分化调控和细胞功能上都有显著的区别，因此，为了准确的获得人脂肪细胞研究数据，就必须建立人的脂肪细胞培养模型。

关键词：脂肪细胞分化传代培养动脉粥样硬化 3T3-L1 细胞培养模型内分泌器官胰岛素抵抗 2型糖尿病

慢性氟、砷中毒及其联合中毒大鼠脊髓病理改变的比较观察

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中国地方病学杂志 1996年第3期15卷 147-149页

作者：慕晓玲赵瑾席德慧石河子医学院组胚教研室 832002 石河子医学院病理教研室石河子农学院电镜室

用光镜和电镜观察了实验动物氟、砷及其联合中毒后1个月、3个月和6个月时脊髓的病理改变。结果三组动物脊髓病理改变程度均随中毒时间延长而加重;对细胞器损伤程度及类型各有特点,主要累及线粒体,粗面内质网、脂褐质、核周隙及髓鞘。结... 详细信息

用光镜和电镜观察了实验动物氟、砷及其联合中毒后1个月、3个月和6个月时脊髓的病理改变。结果三组动物脊髓病理改变程度均随中毒时间延长而加重;对细胞器损伤程度及类型各有特点,主要累及线粒体,粗面内质网、脂褐质、核周隙及髓鞘。结果表明仅从形态改变方面不能判定氟和砷之间的作用关系。

关键词：氟中毒砷中毒脊髓病理改变

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生物体抗砷性的研究进展

中国公共卫生 2007年第5期23卷 634-636页

作者：冉玉琴慕晓玲新疆石河子大学医学院新疆地方与民族高发病实验室石河子832002

砷是地球环境毒物中的主要物质之一,也是世界公认的一种致癌物[1].已有证据表明,长期暴露和摄入砷可以诱发高血压、非胰岛素依赖性糖尿病、周围血管性疾病、脑梗塞及缺血性心脏病等[2,3].在用砷剂化疗过程中,患者容易对砷剂产生耐受,而... 详细信息

砷是地球环境毒物中的主要物质之一,也是世界公认的一种致癌物[1].已有证据表明,长期暴露和摄入砷可以诱发高血压、非胰岛素依赖性糖尿病、周围血管性疾病、脑梗塞及缺血性心脏病等[2,3].在用砷剂化疗过程中,患者容易对砷剂产生耐受,而对砷剂耐受的患者也极易对长春新碱、阿霉素、环孢霉素等常用的化疗药物产生耐受,给恶性肿瘤的治疗带来一定的困难.在生物进化的过程中,从原核生物到真核生物都普遍产生了抗砷性[4].为了解生物体复杂的抗砷机制,现将生物体抗砷性研究进展作一综述.

关键词：生物进化生物体抗砷性胰岛素依赖性糖尿病周围血管性疾病缺血性心脏病环境毒物

多种肿瘤干细胞标志物在食管鳞癌TE-1细胞系中的表达

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实用医学杂志 2011年第20期27卷 3640-3642页

作者：许健李步强慕晓玲新疆石河子大学医学院新疆地方与民族高发病实验室832002

目的:检测食管鳞癌TE-1细胞系中肿瘤干细胞标志物CD44、CD133、P75NTR、OCT-4的表达,探讨食管鳞癌的肿瘤干细胞标志物。方法:应用免疫荧光技术检测食管鳞癌TE-1细胞系中CD44、CD133、P75NTR、OCT-4的表达和定位。结果:在TE-1细胞中,CD44... 详细信息

目的:检测食管鳞癌TE-1细胞系中肿瘤干细胞标志物CD44、CD133、P75NTR、OCT-4的表达,探讨食管鳞癌的肿瘤干细胞标志物。方法:应用免疫荧光技术检测食管鳞癌TE-1细胞系中CD44、CD133、P75NTR、OCT-4的表达和定位。结果:在TE-1细胞中,CD44和CD133在所有细胞都表达且荧光定位在细胞的胞浆;P75NTR和OCT-4也在所有细胞表达,但在有些细胞荧光定位于胞核,在另外一些细胞荧光定位于胞浆。结论:在TE-1中可能存在肿瘤干细胞,但CD44、CD133、P75NTR、OCT-4不是特异的标志物。

关键词： CD44 CD133 P75NTR OCT-4 肿瘤干细胞食管鳞癌TE-1细胞

自体动员和移植骨髓间充质干细胞治疗大鼠肝损伤的比较

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解剖学杂志 2010年第6期33卷 732-735,F0002页

作者：卢兴浩裴雪莲慕晓玲蚌埠医学院人体解剖学教研室蚌埠233030 石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室组织学与胚胎学教研室石河子832002

目的：了解肝损伤大鼠在自体动员和移植骨髓干细胞后肝功能、肝病理变化情况,为临床应用提供实验依据.方法：将大鼠随机分为正常对照组和造模组.造模组采用腹腔注射四氯化碳的方法构建大鼠肝损伤模型,然后随机分为粒细胞集落刺激因子（G... 详细信息

目的：了解肝损伤大鼠在自体动员和移植骨髓干细胞后肝功能、肝病理变化情况,为临床应用提供实验依据.方法：将大鼠随机分为正常对照组和造模组.造模组采用腹腔注射四氯化碳的方法构建大鼠肝损伤模型,然后随机分为粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员组、干细胞移植组和模型对照组,G-CSF动员组采用注射G-CSF、干细胞移植组经门静脉输注骨髓间充质干细胞.比较两种治疗方法治疗肝损伤的效果.结果：治疗3周后,干细胞移植组的肝功能、肝病理变化较模型对照组明显好转,但G-CSF动员组效果不明显且两者均未使肝功能等恢复到正常.结论：骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠肝损伤,疗效好于G-CSF动员.

关键词：粒细胞集落刺激因子骨髓干细胞肝损伤动员移植大鼠

亚砷酸钠对大鼠骨髓间充质干细胞的过氧化损伤

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世界华人消化杂志 2013年第17期21卷 1649-1653页

作者：吕海龙李思源慕晓玲姜玉峰石河子大学第一附属医院肝胆外科新疆维吾尔自治区石河子市832008 石河子大学医学院组织胚胎学教研室新疆维吾尔自治区石河子市832008

目的:探索亚砷酸钠(sodiumarsenite,NaAsO2)对原代培养的大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的氧化应激作用.方法:采集4周龄SD大鼠骨髓,体外培养获得大鼠骨髓MSCs,取第3代大鼠骨髓MSCs,将不同浓度NaAsO2(10、20、30、40... 详细信息

目的:探索亚砷酸钠(sodiumarsenite,NaAsO2)对原代培养的大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的氧化应激作用.方法:采集4周龄SD大鼠骨髓,体外培养获得大鼠骨髓MSCs,取第3代大鼠骨髓MSCs,将不同浓度NaAsO2(10、20、30、40和50mol/L)作用于大鼠骨髓MSCs,进行染毒,染毒时间为24h,采用细胞毒性试验法观察NaAsO2对大鼠MSCs的细胞毒性作用,利用2',7'-二乙酰二氯荧光素(2',7'-dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA)检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,并测定细胞中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,同时测定细胞内还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)的含量,Caspase3试剂盒检测Caspase3酶活性.结果:不同浓度的NaAsO2作用于大鼠骨髓MSCs,用MTS法进行细胞毒性检测显示,当NaAsO2浓度≥20mol/L时,大鼠骨髓MSCs吸光度值分别为1.98±0.09、1.45±0.12、1.26±0.11和1.02±0.15,与对照组比较明显降低(P<0.01);不同浓度NaAsO2作用于大鼠骨髓MSCs,DCF荧光强度分别为1572±124,1998±97、2337±210、2878±154和3960±135,与对照组相比均明显增高(P<0.05);不同浓度NaAsO2作用于大鼠骨髓MSCs,MDA分别为1.4EU/mL±0.06EU/mL、1.9EU/mL±0.12EU/mL、2.3EU/mL±0.08EU/mL、2.6EU/mL±0.11EU/mL和3.3EU/mL±0.09EU/mL,与对照组相比均明显增高(P<0.05);不同浓度NaAsO2作用于大鼠骨髓MSCs,SOD分别为29EU/mL±0.19EU/mL、22EU/mL±0.12EU/mL、17EU/mL±0.06EU/mL、12EU/mL±0.11EU/mL和10EU/mL±0.06EU/mL,与对照组相比均明显降低(P<0.05);当NaAsO2浓度≥20mol/L时,大鼠骨髓MSCs的GSH分别为75EU/mL±0.11EU/mL、71EU/mL±0.8EU/mL、62EU/mL±0.12EU/mL和54EU/mL±0.9EU/mL,与对照组相比均明显降低(P<0.05).结论:NaAsO2可以诱导大鼠骨髓MSCs氧化损伤增加,提示氧化应激可能是NaAsO2致大鼠骨髓MSCs细胞毒作用机制之一.

关键词：亚砷酸钠间充质干细胞氧化损伤

过表达鸡Klf2促进klf7转录抑制脂肪细胞分化

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生物工程学报 2023年第4期39卷 1670-1683页

作者：高琴张皓王英军慕晓玲张志威石河子大学医学院组织胚胎学教研室新疆石河子832000 石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室新疆石河子832000

过表达Krüppel样因子2(Krüppel like factor 2,Klf2)或Klf7可抑制脂肪细胞形成,但是在脂肪组织中Klf2是否调控klf7表达还不清楚。本研究采用油红O染色和蛋白质印迹法技术研究了过表达Klf2对鸡前脂肪细胞分化的影响,结果显示过表达Klf... 详细信息

过表达Krüppel样因子2(Krüppel like factor 2,Klf2)或Klf7可抑制脂肪细胞形成,但是在脂肪组织中Klf2是否调控klf7表达还不清楚。本研究采用油红O染色和蛋白质印迹法技术研究了过表达Klf2对鸡前脂肪细胞分化的影响,结果显示过表达Klf2抑制油酸诱导的前脂肪细胞分化和pparγ表达,同时促进klf7表达(P0.1)。荧光素酶报告基因分析显示,在鸡前脂肪细胞中过表达Klf2促进鸡klf7启动子(–241/–91、–521/–91、–1845/–91、–2286/–91和–1215/–91)的活性(P<0.05);此外,在鸡前脂肪细胞中,klf7启动子(–241/–91)报告基因活性与共转染的klf2过表达质粒的浓度正相关(Tau=0.91766,P=1.074×10–7),过表达Klf2显著促进klf7的mRNA表达水平。综上所述,促进klf7表达可能是Klf2抑制鸡脂肪细胞形成的作用途径之一,鸡klf7翻译起始位点上游–241 bp/–91 bp序列可能介导转录因子Klf2对klf7表达的转录调控作用。

关键词：脂肪细胞分化转录调控启动子活性 Krüppel样因子2/7